Relatório Carga Fapesp / 2019

Emissão: 06/06/2022 18:12:14

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Suplemento: . Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2021 Ano Fim Projeto: 2026 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2019/18886-1 Data Início Financiamento: 04/2021 Data Fim Financiamento: 03/2026 Valor do Financiamento: R$ 5.896.357,30 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 271.526,84 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Jacob Lourenço( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DOS MECANISMOS NAO-TRANSCRICIONAIS DO CONDICIONAMENTO POS-ISQUEMICO MEDIADO PELA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2020 Ano Fim Projeto: 2023 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DOS MECANISMOS NAO-TRANSCRICIONAIS DO CONDICIONAMENTO POS-ISQUEMICO MEDIADO PELA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2019/23819-1 Data Início Financiamento: 05/2020 Data Fim Financiamento: 02/2023 Valor do Financiamento: R$ 123.694,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Isabella Bonilha de Oliveira( Participante ) Andrei Carvalho Sposito( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DE ALTERACOES MICROESTRUTURAIS CEREBRAIS ATRAVES DA ESPECTROSCOPIA DE PROTONS POR RESSONANCIA MAGNETICA, CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS E MARCADORES NEURONAIS EM PACIENTES COM LUPUS... Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - fim 07/21 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 18 anos são acometidos. O comprometimento do sistema nervoso central é frequente e associado a maior morbimortalidade. Nos exames funcionais de ressonância magnética (RM) como a espectroscopia de prótons (ERM) em pacientes com LES podemos observar alterações teciduais metabólicas associadas à atividade da doença, manifestações do sistema nervoso central (SNC) e uso de corticosteroides. Estudos anteriores do nosso grupo têm demonstrado uma redução significativa na razão N-acetil-aspartato/Creatina e Lactato/Creatina, bem como um aumento significativo de Colina/Creatina em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) e observado que o dano axonal associou-se a diferentes manifestaçõ Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/06632-5 Data Início Financiamento: 08/2019 Data Fim Financiamento: 01/2022 Valor do Financiamento: R$ 317.707,71 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FEEC) DCA - DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA COMP. AUTOMACAO [29.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Rittner( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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