Relatório Carga Fapesp / 2019

Emissão: 11/05/2022 18:11:07

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto ASPERGILOSE INVASIVA: CUSTO-EFETIVIDADE DA UTILIZACAO DO TESTE DA GALACTOMANA NA DECISAO DE TRATAR PACIENTES ONCOHEMATOLOGICOS COM ANTIFUNGICOS. AVALIACAO DA EXPERIENCIA DE SEIS ANOS NO HOSPITAL DE CLINICAS... Suplemento: Aux. regular - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A infecção fúngica invasiva por Aspergillus spp (AI) é uma complicação vista principalmente entre pacientes com neutropenia grave devido à quimioterapia por neoplasia hematológica ou ao transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH). Esta infecção apresenta grandes dificuldades diagnósticas, resultando no atraso da prescrição de antifúngicos e alta mortalidade. O diagnóstico de AI baseia-se na combinação da presença de fatores de risco, sintomas e sinais, cultura, exames histopatológicos e detecção de componentes antigênicos do fungo, como a galactomanana (GM). A GM é um componente da parede celular e seu nível sérico tem sido utilizada para estabelecer diagnóstico rápido de AI, todavia, ainda se questiona o impacto deste teste na decisão clínica de se prescrever antifúngicos e se é custo efetivo. Objetivos: Avaliar se o teste da GM é uma estratégia custo-efetiva na tomada de decisão de se introduzir antifúngicos (tratamento preemptivo), quando comparada com o tratamento empírico Linha Pesquisa: Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09594-7 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 15.866,87 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DPAT - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA [02.66.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Zaninelli Schreiber( Participante ) Maria Luiza Moretti( Participante ) Mariângela Ribeiro Resende( Participante ) Lucieni de Oliveira Conterno( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Suplemento: . Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2021 Ano Fim Projeto: 2026 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2019/18886-1 Data Início Financiamento: 04/2021 Data Fim Financiamento: 03/2026 Valor do Financiamento: R$ 5.898.728,58 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 271.464,09 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Jacob Lourenço( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2020 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09159-9 Data Início Financiamento: 03/2020 Data Fim Financiamento: 02/2022 Valor do Financiamento: R$ 172.683,31 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrei Carvalho Sposito( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto DESENVOLVENDO UMA NOVA ABORDAGEM TERAPEUTICA USANDO MIRNAS EXOSSOMAIS TENDO COMO ALVO DOENCAS METABOLICAS: EFEITOS DA INIBICAO DA APOB E PCSK9 NA REDUCAO DO RISCO DE ATEROSCLEROSE COMO UM SISTEMA MODELO Suplemento: PD - Tamires Zanotto - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os microRNAs são pequenos RNAs não codificantes que podem regular a expressão gênica por inibir a tradução ou promover a degradação do mRNA. Os miRNAs podem ser liberados na circulação onde são transportados por ribonucleoproteínas, como Agonaute-2, lipoproteínas, como o HDL, ou em vesículas ou exossomos extracelulares. Estudos demostraram uma vantagem dos exossomos sobre lipossomas artificiais para o transporte de RNA, devido a sua maior capacidade de endocitose e proteção contra a fagocitose. Além disso, embora haja uma liberação basal de miRNAs, várias publicações mostraram que o tráfico de exossomos e liberação de sua carga pode aumentar com certos estímulos, inclusive em estados inflamatórios. Trabalhos recentes do nosso grupo forneceram evidências importantes sobre a existência de um eixo de comunicação entre o fígado-tecido adiposo baseado em miRNAs circulantes contidos nos exossomos. O objetivo deste estudo é explorar ainda mais esse eixo de comunicação, incluindo o mecanismo d Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2019/16858-0 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 05/2023 Valor do Financiamento: R$ 324.079,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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