Relatório Carga Fapesp / 2019

Emissão: 07/03/2022 18:15:24

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2020 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09159-9 Data Início Financiamento: 03/2020 Data Fim Financiamento: 02/2022 Valor do Financiamento: R$ 172.712,46 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrei Carvalho Sposito( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Suplemento: . Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2021 Ano Fim Projeto: 2026 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2019/18886-1 Data Início Financiamento: 04/2021 Data Fim Financiamento: 03/2026 Valor do Financiamento: R$ 5.898.273,60 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES Suplemento: PD Rafael Gonçalves Barbosa Gomes 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2019/18560-9 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 10/2022 Valor do Financiamento: R$ 323.535,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RAFAEL GONCALVES BARBOSA GOMES( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DE ALTERACOES MICROESTRUTURAIS CEREBRAIS ATRAVES DA ESPECTROSCOPIA DE PROTONS POR RESSONANCIA MAGNETICA, CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS E MARCADORES NEURONAIS EM PACIENTES COM LUPUS... Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - fim 07/21 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 18 anos são acometidos. O comprometimento do sistema nervoso central é frequente e associado a maior morbimortalidade. Nos exames funcionais de ressonância magnética (RM) como a espectroscopia de prótons (ERM) em pacientes com LES podemos observar alterações teciduais metabólicas associadas à atividade da doença, manifestações do sistema nervoso central (SNC) e uso de corticosteroides. Estudos anteriores do nosso grupo têm demonstrado uma redução significativa na razão N-acetil-aspartato/Creatina e Lactato/Creatina, bem como um aumento significativo de Colina/Creatina em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) e observado que o dano axonal associou-se a diferentes manifestaçõ Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/06632-5 Data Início Financiamento: 08/2019 Data Fim Financiamento: 01/2022 Valor do Financiamento: R$ 320.878,46 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FEEC) DCA - DEPTO. DE ENGENHARIA COMPUTACAO AUTOMACAO INDUSTRIAL [29.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Rittner( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DOS MECANISMOS NAO-TRANSCRICIONAIS DO CONDICIONAMENTO POS-ISQUEMICO MEDIADO PELA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2020 Ano Fim Projeto: 2023 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DOS MECANISMOS NAO-TRANSCRICIONAIS DO CONDICIONAMENTO POS-ISQUEMICO MEDIADO PELA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2019/23819-1 Data Início Financiamento: 05/2020 Data Fim Financiamento: 02/2023 Valor do Financiamento: R$ 162.264,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Isabella Bonilha de Oliveira( Participante ) Andrei Carvalho Sposito( Responsável )

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Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 272.502,19 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Jacob Lourenço( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: INTERACOES ENTRE LEPTINA E PPAR DELTA NO CONTROLE DE NEURONIOS POMC Suplemento: BEPE Dr. Alexandre Moura Assis - fim 08/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2019 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade representa um dos maiores problemas em saúde no Brasil e no mundo e os recentes avanços na caracterização da sua fisiopatologia indicam a existência de um distúrbio funcional dos mecanismos de controle da fome exercidos pelo hipotálamo. Capaz de integrar sinais periféricos com uma complexa rede de neurocircuitos, o hipotálamo exerce função preponderante no controle da ingestão alimentar e do metabolismo periférico através de um elegante dueto protagonizado por neurônios orexigênicos (AgRP) e anorexigênicos (POMC), ambos localizados no núcleo arqueado do hipotálamo.A despolarização e ativação dos neurônios POMC desencadeada pela captação e metabolização da glicose pós-prandial gera aumento dos níveis intracelulares de ATP e fechamento dos canais de potássio dependentes de ATP (KATP). Adicionalmente, a oxidação de glicose também está atrelada aos níveis intracelulares das espécies reativas de oxigênio (ROS), cujo aumento modula a atividade dos neurônios POMC de maneira positi Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2019/12969-2 Data Início Financiamento: 09/2019 Data Fim Financiamento: 09/2020 Valor do Financiamento: R$ 132.635,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Moura Assis( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto DESENVOLVENDO UMA NOVA ABORDAGEM TERAPEUTICA USANDO MIRNAS EXOSSOMAIS TENDO COMO ALVO DOENCAS METABOLICAS: EFEITOS DA INIBICAO DA APOB E PCSK9 NA REDUCAO DO RISCO DE ATEROSCLEROSE COMO UM SISTEMA MODELO Suplemento: PD - Tamires Zanotto - fim 10/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os microRNAs são pequenos RNAs não codificantes que podem regular a expressão gênica por inibir a tradução ou promover a degradação do mRNA. Os miRNAs podem ser liberados na circulação onde são transportados por ribonucleoproteínas, como Agonaute-2, lipoproteínas, como o HDL, ou em vesículas ou exossomos extracelulares. Estudos demostraram uma vantagem dos exossomos sobre lipossomas artificiais para o transporte de RNA, devido a sua maior capacidade de endocitose e proteção contra a fagocitose. Além disso, embora haja uma liberação basal de miRNAs, várias publicações mostraram que o tráfico de exossomos e liberação de sua carga pode aumentar com certos estímulos, inclusive em estados inflamatórios. Trabalhos recentes do nosso grupo forneceram evidências importantes sobre a existência de um eixo de comunicação entre o fígado-tecido adiposo baseado em miRNAs circulantes contidos nos exossomos. O objetivo deste estudo é explorar ainda mais esse eixo de comunicação, incluindo o mecanismo d Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2019/16858-0 Data Início Financiamento: 11/2019 Data Fim Financiamento: 05/2022 Valor do Financiamento: R$ 207.066,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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