Relatório Carga Fapesp / 2019Emissão: 08/09/2021 18:13:21
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO LONGITUDINAL DE ALTERACOES MICROESTRUTURAIS CEREBRAIS ATRAVES DA ESPECTROSCOPIA DE PROTONS POR RESSONANCIA MAGNETICA, CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS E MARCADORES NEURONAIS EM PACIENTES COM LUPUS...
Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - fim 07/21
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 18 anos são acometidos. O comprometimento do sistema nervoso central é frequente e associado a maior morbimortalidade. Nos exames funcionais de ressonância magnética (RM) como a espectroscopia de prótons (ERM) em pacientes com LES podemos observar alterações teciduais metabólicas associadas à atividade da doença, manifestações do sistema nervoso central (SNC) e uso de corticosteroides. Estudos anteriores do nosso grupo têm demonstrado uma redução significativa na razão N-acetil-aspartato/Creatina e Lactato/Creatina, bem como um aumento significativo de Colina/Creatina em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) e observado que o dano axonal associou-se a diferentes manifestaçõ
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/06632-5
Data Início Financiamento: 08/2019
Data Fim Financiamento: 10/2021
Valor do Financiamento: R$ 316.619,23
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FEEC) DCA - DEPTO. DE ENGENHARIA COMPUTACAO AUTOMACAO INDUSTRIAL [29.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Letícia Rittner( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2021
Ano Fim Projeto: 2026
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E TRATAMENTO DAS ANORMALIDADES DAS CELULAS VERMELHAS DO SANGUE.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2019/18886-1
Data Início Financiamento: 04/2021
Data Fim Financiamento: 03/2026
Valor do Financiamento: R$ 5.783.520,36
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2020
Ano Fim Projeto: 2022
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: O PAPEL DO PPAR GAMA NO ENRIQUECIMENTO DA HDL COM ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA LESAO DE ISQUEMIA-REPERFUSAO DE CELULAS ENDOTELIAIS VASCULARES
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/09159-9
Data Início Financiamento: 03/2020
Data Fim Financiamento: 02/2022
Valor do Financiamento: R$ 182.889,55
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andrei Carvalho Sposito( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES
Suplemento: PD Rafael Gonçalves Barbosa Gomes 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2019/18560-9
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 10/2022
Valor do Financiamento: R$ 313.358,96
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RAFAEL GONCALVES BARBOSA GOMES( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO
Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 10/2021
Valor do Financiamento: R$ 241.790,49
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gustavo Jacob Lourenço( Participante )
Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DESENVOLVENDO UMA NOVA ABORDAGEM TERAPEUTICA USANDO MIRNAS EXOSSOMAIS TENDO COMO ALVO DOENCAS METABOLICAS: EFEITOS DA INIBICAO DA APOB E PCSK9 NA REDUCAO DO RISCO DE ATEROSCLEROSE COMO UM SISTEMA MODELO
Suplemento: PD - Tamires Zanotto - fim 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os microRNAs são pequenos RNAs não codificantes que podem regular a expressão gênica por inibir a tradução ou promover a degradação do mRNA. Os miRNAs podem ser liberados na circulação onde são transportados por ribonucleoproteínas, como Agonaute-2, lipoproteínas, como o HDL, ou em vesículas ou exossomos extracelulares. Estudos demostraram uma vantagem dos exossomos sobre lipossomas artificiais para o transporte de RNA, devido a sua maior capacidade de endocitose e proteção contra a fagocitose. Além disso, embora haja uma liberação basal de miRNAs, várias publicações mostraram que o tráfico de exossomos e liberação de sua carga pode aumentar com certos estímulos, inclusive em estados inflamatórios. Trabalhos recentes do nosso grupo forneceram evidências importantes sobre a existência de um eixo de comunicação entre o fígado-tecido adiposo baseado em miRNAs circulantes contidos nos exossomos. O objetivo deste estudo é explorar ainda mais esse eixo de comunicação, incluindo o mecanismo d
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2019/16858-0
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 08/2021
Valor do Financiamento: R$ 174.035,97
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Tamires Marques Zanotto( Participante )
Mario José Abdalla Saad( Responsável )



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