Relatório Carga Fapesp / 2019Emissão: 11/05/2020 18:14:44
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO
Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 10/2021
Valor do Financiamento: R$ 213.181,57
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gustavo Jacob Lourenço( Participante )
Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO LONGITUDINAL DE ALTERACOES MICROESTRUTURAIS CEREBRAIS ATRAVES DA ESPECTROSCOPIA DE PROTONS POR RESSONANCIA MAGNETICA, CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS E MARCADORES NEURONAIS EM PACIENTES COM LUPUS...
Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - fim 07/21
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 18 anos são acometidos. O comprometimento do sistema nervoso central é frequente e associado a maior morbimortalidade. Nos exames funcionais de ressonância magnética (RM) como a espectroscopia de prótons (ERM) em pacientes com LES podemos observar alterações teciduais metabólicas associadas à atividade da doença, manifestações do sistema nervoso central (SNC) e uso de corticosteroides. Estudos anteriores do nosso grupo têm demonstrado uma redução significativa na razão N-acetil-aspartato/Creatina e Lactato/Creatina, bem como um aumento significativo de Colina/Creatina em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) e observado que o dano axonal associou-se a diferentes manifestaçõ
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/06632-5
Data Início Financiamento: 08/2019
Data Fim Financiamento: 07/2021
Valor do Financiamento: R$ 217.751,22
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FEEC) DCA - DEPTO. DE ENGENHARIA COMPUTACAO AUTOMACAO INDUSTRIAL [29.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Letícia Rittner( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: NOVAS METODOLOGIAS PARA AVALIACAO DA ATIVACAO DA COAGULACAO E DA INTEGRIDADE DA BARREIRA ENDOTELIAL.
Suplemento: Bolsa TT - Mayck Silva Barbosa 03/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: NOVAS METODOLOGIAS PARA AVALIACAO DA ATIVACAO DA COAGULACAO E DA INTEGRIDADE DA BARREIRA ENDOTELIAL.
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2019/18195-9
Data Início Financiamento: 10/2019
Data Fim Financiamento: 02/2020
Valor do Financiamento: R$ 6.646,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MAYCK SILVA BARBOSA( Participante )
Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INTERACOES ENTRE LEPTINA E PPAR DELTA NO CONTROLE DE NEURONIOS POMC
Suplemento: BEPE Dr. Alexandre Moura Assis - fim 08/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2019
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade representa um dos maiores problemas em saúde no Brasil e no mundo e os recentes avanços na caracterização da sua fisiopatologia indicam a existência de um distúrbio funcional dos mecanismos de controle da fome exercidos pelo hipotálamo. Capaz de integrar sinais periféricos com uma complexa rede de neurocircuitos, o hipotálamo exerce função preponderante no controle da ingestão alimentar e do metabolismo periférico através de um elegante dueto protagonizado por neurônios orexigênicos (AgRP) e anorexigênicos (POMC), ambos localizados no núcleo arqueado do hipotálamo.A despolarização e ativação dos neurônios POMC desencadeada pela captação e metabolização da glicose pós-prandial gera aumento dos níveis intracelulares de ATP e fechamento dos canais de potássio dependentes de ATP (KATP). Adicionalmente, a oxidação de glicose também está atrelada aos níveis intracelulares das espécies reativas de oxigênio (ROS), cujo aumento modula a atividade dos neurônios POMC de maneira positi
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2019/12969-2
Data Início Financiamento: 09/2019
Data Fim Financiamento: 08/2020
Valor do Financiamento: R$ 131.581,33
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Alexandre Moura Assis( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )



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