Relatório Carga Fapesp / 2016Emissão: 11/05/2020 18:11:30
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 02/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2017
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A retinopatia proliferativa é uma causa comum de perda irreversível da visão em condições de retinopatia isquêmica como retinopatia diabética avançada, oclusão de veia da retina e retinopatia da prematuridade. Ainda atualmente, o tratamento dessas entidades incluem pan-fotocoagulação a laser da retina que destroem áreas de retina neural com intuito de reduzir a demanda metabólica aliviando a isquemia da retina. Injeçoes intravítreas de anti-VEGF também são utilizadas porém com efeito terapêutico de curta duração. Para desenvolvermos novas modalidades terapêuticas, é necessário o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no início e progressão da neovascularização da retinopatia isquêmica. O presente projeto pretende avaliar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos desde a quebra das barreiras endoteliais e epiteliais que precedem a proliferação vascular até as fases vascular e fibrovascular da angiogênese "patológica" em condições de isquemia, com massiva transformação mese
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/16655-4
Data Início Financiamento: 03/2017
Data Fim Financiamento: 02/2020
Valor do Financiamento: R$ 166.755,40
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: USO E VALIDACAO DO QUESTIONARIO CODE (CARE OF THE DYING EVALUATION) EM UM ESTUDO INTERNACIONAL MULTICENTRICO. (ERANET-LAC)
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 03/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2016
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: USO E VALIDACAO DO QUESTIONARIO CODE (CARE OF THE DYING EVALUATION) EM UM ESTUDO INTERNACIONAL MULTICENTRICO. (ERANET-LAC)
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/50109-7
Data Início Financiamento: 10/2016
Data Fim Financiamento: 03/2020
Valor do Financiamento: R$ 118.182,72
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lair Zambon( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: OBESIDADE E SARCOPENIA: INFLUENCIA DA INFLAMACAO E PARAMETROS METABOLICOS
Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - FIM 06/21
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A sarcopenia é caracterizada pela perda progressiva de massa muscular e força associada com a idade. A presença de sarcopenia está associada com limitações funcionais, aumento de co-morbidades e mortalidade. As consequências da sarcopenia na disfunção física podem se agravar em indivíduos obesos. A obesidade sarcopênica refere-se à presença de sarcopenia e obesidade, e é caracterizada por uma menor quantidade de músculo em relação à gordura corporal. A perda da qualidade muscular favorece ao aumento da infiltração de gordura, aumentando citocinas pró-inflamatórias. Estudos indicam que a inflamação é o elo entre sarcopenia e obesidade, o possível mecanismo entre inflamação e sarcopenia está na ação catabólica das citocinas pró-inflamatórias sobre o músculo. Parâmetros de obesidade como peso, IMC, circunferência de cintura e massa gorda, além de resistência à insulina e o estado pró-inflamatório estão inversamente correlacionados com níveis plasmáticos de vitamina D. Estudos observaram r
Linha Pesquisa:
Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/21384-0
Data Início Financiamento: 07/2019
Data Fim Financiamento: 06/2021
Valor do Financiamento: R$ 198.721,38
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DC - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA [02.16.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Allan de Oliveira Santos( Participante )
Élinton Adami Chaim( Participante )
Sarah Monte Alegre( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DISTRIBUICAO DA PROTEINA NHLH2 NO HIPOTALAMO DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: DR - RODRIGO SCARPARI CARRARO - fim 03/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Em diversos modelos experimentais de obesidade observa-se progressiva perda da capacidade do hipotálamo de manter a homeostase energética do organismo. Isto se deve ao fato que neurônios dos núcleos do hipotálamo médio-basal - importantes no controle da fome e gasto energético - desenvolvem resistência aos principais fatores controladores da fome e da termogênese, sendo a leptina o mais importante destes. Estudos realizados nos últimos dez anos elucidaram alguns dos mecanismos responsáveis pela indução de resistência à leptina no hipotálamo durante a obesidade. Ácidos graxos saturados de cadeia longa presentes na dieta induzem uma resposta inflamatória muito precoce no hipotálamo, ao ativarem receptores TLR4 e induzirem a inflamação e o estresse de retículo endoplasmático. Um destes grupos neuronais hipotalâmicos produzem proopiomelanocortina (POMC), que é clivado para dar origem ao hormônio estimulador de melanócitos ± (±-MSH), pela proteína convertase 1 (PC1/3). Sabe-se ainda que a N
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2016/00977-2
Data Início Financiamento: 03/2018
Data Fim Financiamento: 05/2020
Valor do Financiamento: R$ 133.302,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Scarpari Carraro( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DE ASPECTOS FISIOPATOLOGICOS E NOVAS ABORDAGENS TERAPEUTICAS EM DOENCAS TROMBOEMBOLICAS
Suplemento: Temático - fim 04/2022
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2017
Ano Fim Projeto: 2022
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As doenças tromboembólicas são a principal causa de morbimortalidade no Brasil e no mundo. O Hemocentro da Unicamp tem um grupo de pesquisa cientificamente reconhecido, pioneiro na condução de vários estudos nessa área, com mais de 100 publicações altamente citadas. Evidenciamos na Trombose Venosa Profunda (TVP) e na Síndrome Pós-Trombótica o papel do FVIII, do FvW e da ADAMTS13; a associação entre hipercoagulabilidade, inflamação, e neutrófilos; células endoteliais circulantes nos processos de reparação; expressão de proteínas no trombo venoso na presença de fatores de risco arteriais; e proteínas plaquetárias diferencialmente expressas com estudos em andamento em animais e in vitro. A análise do trombo residual pelo Grayscale Median (GSM) sugerem uma aplicabilidade clínica para retrombose. Demonstramos a fração de plaquetas imaturas e a geração de trombina em processos inflamatórios agudos como a sepse e a SIRS. Investigamos a terapia gênica com VEGF em obstrução arterial periférica
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2016/14172-6
Data Início Financiamento: 05/2017
Data Fim Financiamento: 04/2022
Valor do Financiamento: R$ 4.508.322,83
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) DOT - DEPARTAMENTO DE ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA [02.09.00.00.00.00.00]
(FCM) DC - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA [02.16.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00]
(IQ) DQO - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA [11.15.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
FCF - FACULDADE DE CIENCIAS FARMACEUTICAS [39.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante )
Carmen Silvia Passos Lima( Participante )
Carolina Mie Kawagosi Onodera( Participante )
Claudio Alberto Torres Suazo( Participante )
Erich Vinicius de Paula( Participante )
Fabio Husemann Menezes( Participante )
Fernanda Dutra Santiago Bassora( Participante )
Fernanda Loureiro de Andrade Orsi( Participante )
GERSON JHONATAN RODRIGUES( Participante )
Jose Barreto Campello Carvalheira( Participante )
Katia Borgia Barbosa Pagnano( Participante )
Kiara Cristina Senger Zapponi Cerri( Participante )
Letícia Queiroz da Silva( Participante )
Ljubica Tasic( Participante )
Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante )
Mauricio Etchebehere( Participante )
MELISSA QUINTERO ESCOBAR( Participante )
Nelson Adami Andreollo( Participante )
Nelson Wolosker( Participante )
Patricia Moriel( Participante )
Rubens Maciel Filho( Participante )
Silmara Aparecida de Lima Montalvão( Participante )
Simone Appenzeller( Participante )
Stephany Cares Huber( Participante )
Tayana Bezerra Teixeira Mello( Participante )
Tiago Dias Martins( Participante )
Vitória Régia Pereira Pinheiro( Participante )
Wagner Jose Favaro( Participante )
Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DE SEGUIMENTO DAS COORTES DE CAMPINAS E DE ERMELINO MATARAZZO DO ESTUDO FIBRA: PREDITORES E DESFECHOS DA FRAGILIDADE EM IDOSOS NO BRASIL
Suplemento: Temático - fim 07/2022
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2017
Ano Fim Projeto: 2022
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A fragilidade é uma síndrome clínica associada a desfechos negativos em saúde. O estudo da fragilidade entre idosos brasileiros é de especial relevância, visto que estes vivem em condições diferentes de idosos europeus e norte-americanos, quanto à renda, escolaridade, acesso à saúde e oportunidades sociais. Estas diferenças podem alterar a configuração desta síndrome no Brasil, assim como seus antecedentes e desfechos. Objetivos: Esta investigação objetiva realizar a avaliação de seguimento após sete anos de duas coortes de idosos que foram incluídas no estudo de base populacional FIBRA pólo UNICAMP, com coleta de dados realizada entre 2008 e 2009 em Campinas (n=900) e Ermelino Matarazzo (n=384). Pretende-se responder as seguintes perguntas de pesquisa: 1. Entre os idosos robustos em 2008/2009, quantos se tornaram pré-frágeis e frágeis após sete anos e quais fatores, dentre um conjunto de medidas sócio demográficas, psicológicas, sociais e de saúde predizem a fragilização?; 2. A fragil
Linha Pesquisa:
Envelhecimento e Doenças Crônicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/00084-8
Data Início Financiamento: 08/2017
Data Fim Financiamento: 07/2022
Valor do Financiamento: R$ 171.994,09
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Alex Antonio Florindo( Participante )
André Fattori( Participante )
Anita Liberalesso Neri( Participante )
Deusivânia Vieira da Silva Falcão( Participante )
Ivan Aprahamian( Participante )
Ligiana Pires Corona( Participante )
Maria José D'Elboux( Participante )
Meire Cachioni( Participante )
Monica Rodrigues Perracini( Participante )
Ruth Caldeira de Melo( Participante )
Samila Sathler Tavares Batistoni( Participante )
Monica Sanches Yassuda( Responsável )



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