Relatório Carga Fapesp / 2019Emissão: 12/03/2020 18:14:43
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: TROMBOSE E INFLAMACAO: PARTICIPACAO DA IMUNIDADE INATA E NETOSIS NA PATOGENESE DA HIPERCOAGULABILIDADE EM DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS
Suplemento: Bolsa Treinamento Técnico - Ericka Francislaine Dias Costa 04/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2019
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: TROMBOSE E INFLAMACAO: PARTICIPACAO DA IMUNIDADE INATA E NETOSIS NA PATOGENESE DA HIPERCOAGULABILIDADE EM DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2019/06318-9
Data Início Financiamento: 05/2019
Data Fim Financiamento: 12/2019
Valor do Financiamento: R$ 11.075,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ericka Francislaine Dias Costa( Participante )
Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLUENCIA DE VARIANTES EM GENES DE VIAS IMUNOLOGICAS NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO
Suplemento: Aux. Regular - fim 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores devido a sua mortalidade elevada. O sucesso da imunoterapia em pacientes com MC indica que o sistema imune atua no controle do tumor. Recentemente, variantes genéticas de base única (SNVs) na via PD1 foram associadas por nosso grupo ao risco e prognóstico do MC. É bem possível que SNVs em genes de outras vias do sistema imune tenham importancia similar ou maior na origem e progressão do tumor. Pretendemos avaliar neste estudo a associação de SNVs no gene TNFRSF1B (c.*215C>T, c.*188A>G, c.*922C>T e c.587T>G) da via tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), HAVCR2 (c.-574A>C, c.-882G>A, c.-1766C>A e c.*931A>G) da via T cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3 (TIM-3) e JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1132G>T, c.-139G>A) e STAT3 (c.*1671T>C, c.-1937C>G) da via janus kinase signal transducer of activation (JAK/STAT) do sistema imune com o risco de ocorrência, aspectos clinicopatológicos e prognóstico de paciente
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/09168-8
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 10/2021
Valor do Financiamento: R$ 192.048,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gustavo Jacob Lourenço( Participante )
Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES
Suplemento: PD Rafael Gonçalves Barbosa Gomes 10/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ARHGAP21 NA ANGIOGENESES
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2019/18560-9
Data Início Financiamento: 11/2019
Data Fim Financiamento: 10/2021
Valor do Financiamento: R$ 211.610,18
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RAFAEL GONCALVES BARBOSA GOMES( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: ESTUDO DA ATIVIDADECITOTOXICA E ANTITUMORAL DE FARMACOS INIBIDORES DE MAPK E WNT ASSOCIADOS A SUBSTANCIAS NATURAIS EM MODELOS IN VITRO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2020
Ano Fim Projeto: 2022
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO DA ATIVIDADECITOTOXICA E ANTITUMORAL DE FARMACOS INIBIDORES DE MAPK E WNT ASSOCIADOS A SUBSTANCIAS NATURAIS EM MODELOS IN VITRO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2019/25247-5
Data Início Financiamento: 02/2020
Data Fim Financiamento: 01/2022
Valor do Financiamento: R$ 29.481,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MAURA LIMA PEREIRA BUENO( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2020
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2019/25491-3
Data Início Financiamento: 02/2020
Data Fim Financiamento: 05/2020
Valor do Financiamento: R$ 4.913,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) LFPR - LABORATORIO DE FISIOPATOLOGIA RENAL [02.32.04.21.00.00.00]
Equipes Projeto
CAMILA LIDIANE DE MORAIS( Participante )
José Butori Lopes de Faria( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INTERACOES ENTRE LEPTINA E PPAR DELTA NO CONTROLE DE NEURONIOS POMC
Suplemento: BEPE Dr. Alexandre Moura Assis - fim 08/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2019
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade representa um dos maiores problemas em saúde no Brasil e no mundo e os recentes avanços na caracterização da sua fisiopatologia indicam a existência de um distúrbio funcional dos mecanismos de controle da fome exercidos pelo hipotálamo. Capaz de integrar sinais periféricos com uma complexa rede de neurocircuitos, o hipotálamo exerce função preponderante no controle da ingestão alimentar e do metabolismo periférico através de um elegante dueto protagonizado por neurônios orexigênicos (AgRP) e anorexigênicos (POMC), ambos localizados no núcleo arqueado do hipotálamo.A despolarização e ativação dos neurônios POMC desencadeada pela captação e metabolização da glicose pós-prandial gera aumento dos níveis intracelulares de ATP e fechamento dos canais de potássio dependentes de ATP (KATP). Adicionalmente, a oxidação de glicose também está atrelada aos níveis intracelulares das espécies reativas de oxigênio (ROS), cujo aumento modula a atividade dos neurônios POMC de maneira positi
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2019/12969-2
Data Início Financiamento: 09/2019
Data Fim Financiamento: 08/2020
Valor do Financiamento: R$ 121.334,75
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Alexandre Moura Assis( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONSEQUENCIAS FUNCIONAIS DA VARIANTE GENETICA STAT3 C.-1937C>G NO MELANOMA CUTANEO
Suplemento: BEPE Dr. Gabriela Vilas Bôas Gomez - fim 01/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2019
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) é um grave problema de saúde pública devido ao seu alto potencial metastático e alta taxa de mortalidade. A via de sinalização Janus quinase/sinal tranducer (JAK/STAT) regula o desenvolvimento, a progressão e o potencial metastático do tumor. A proteína STAT3 é codificada por gene polimórfico em humanos e, portanto, é possível que indivíduos normais apresentem diferenças herdadas na funcionalidade dessa via, com consequentes diferentes riscos para a ocorrência do MC, diferentes aspectos clinicopatológicos do tumor e prognóstico. Encontramos na parte inicial deste projeto que os indivíduos com o genótipo CC de STAT3 c.-1937C>G apresentaram risco 2,0 vezes maior de desenvolver MC (IC 95%: 1,06-2,63, P = 0,02). Em linhagem celular de melanoma geneticamente modificado (SK-MEL-28) para apresentar os genótipos distintos dessa variante de nucleotídeo único (SNV), observamos um aumento de 30% na atividade promotora do gene e aumento de mRNA nas células com o genótipo CC
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2019/16776-4
Data Início Financiamento: 09/2019
Data Fim Financiamento: 01/2020
Valor do Financiamento: R$ 44.938,65
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gabriela Vilas Bôas Gomez( Participante )
Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
TAXA DE ABSORCAO DE GLICOSE AVALIADA POR PET/RM DINAMICO COMO METODO PARA DETERMINACAO DE TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - POTENCIAL ASSOCIACAO COM ATIVIDADE CEREBRAL
Suplemento: BEPE/PD - Milena Monfort Pires fim 09/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2019
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Durante as últimas décadas, o aumento da prevalência da obesidade levou pesquisadores a buscar possíveis alvos para prevenir e tratar o excesso de peso corporal e suas comorbidades. Há dez anos, com a redescoberta do tecido adiposo marrom (BAT) pelo uso da tomografia por emissão de pósitrons com 18-fluorodesoxiglicose em combinação com a tomografia computadorizada (18-FDG PET / CT) houve renovação do interesse pelo potencial deste tecido no combate à obesidade. Diferente do tecido adiposo branco, que tem papel primordial de armazenamento de energia, o BAT dissipa energia na forma de calor e é encontrado em grandes quantidades em animais que hibernam. Já foi demonstrado que o BAT pode desempenhar um papel importante na regulação do balanço energético e que capta glicose, o que poderia indicar sua capacidade de liberar glicose e tratar o diabetes. Além disso, estudos epidemiológicos mostraram que a atividade da BAT está inversamente associada à obesidade e às doenças metabólicas e há evi
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2019/02055-3
Data Início Financiamento: 05/2019
Data Fim Financiamento: 10/2019
Valor do Financiamento: R$ 114.768,68
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Milena Monfort Pires( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )



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