Relatório Carga Fapesp / 2019

Emissão: 12/03/2020 18:14:43

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ENSAIOS DE RNA SCOPE® PARA ENZIMAS DA VIA DE SINTESE DE CATECOLAMINAS Suplemento: Pesquisador Visitante - Internacional - Frederic Gervais/CiToxLAB - Safety and Health Research, França Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2019 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O endotélio é um órgão capaz de regular tônus vascular através da liberação de agentes relaxantes (óxido nítrico e prostaciclina - PGI2) ou contráteis (endotelina - ET1 e prostanóide - PGH2). Além disso, o conceito fisiológico atual propõe que tal regulação também pode ocorrer através da liberação de catecolaminas de origem exclusivamente neural. Nosso grupo demonstrou em tecidos isolados de répteis que o endotélio também é fonte de catecolaminas, visto que a contração da aorta induzida por estimulação por campo elétrico é abolida por antagonistas adrenérgicos e por remoção do endotélio. Essa observação foi confirmada através da identificação da enzima tirosina hidroxilase no endotélio de tecido humano e de serpentes através de imunohistoquímica. Conforme descrito no projeto, o papel fisiológico e fisiopatológicos das catecolaminas endotelias em humanos está sendo avaliado através de uma abordagem farmacológica in vitro, utilizando artérias e veias humanas, e uma abordagem farmacológic Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio prof visitante Nº Processo na Financiadora: 2019/16981-7 Data Início Financiamento: 09/2019 Data Fim Financiamento: 09/2019 Valor do Financiamento: R$ 8.894,16 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-VISITANTE-EXTERIOR Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gilberto de Nucci( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGANDO O IMPACTO DO CONSUMO DE FRUTOSE NA RESPOSTA INFLAMATORIA DAS VIAS AEREAS DURANTE A ASMA ALERGICA: FOCO NA MICROBIOTA INTESTINAL Suplemento: AUX. REGULAR - FIM 09/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2020 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Dados epidemiológicos recentes revelaram que o consumo excessivo de bebidas adoçadas com frutose se correlaciona com um risco maior de asma em bebês e adultos. Até o momento, no entanto, nenhuma evidência experimental confirma que o consumo de frutose exacerba a resposta inflamatória na asma alérgica. Esta última é marcada por uma ativação predominante do eixo TH2, no qual citocinas importantes, como IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13, levam à produção de IgE e infiltração de eosinófilos no parênquima pulmonar. Esta resposta é modulada por pattern recognition receptors (PRR), como TLR4 e NOD2. Digno de nota, modelos experimentais de síndrome metabólica induzida pela ingestão excessiva de frutose são conhecidos por dirigir mudanças na microbiota intestinal que paralelamente aumentam a permeabilidade intestinal e a endotoxemia metabólica. O objetivo deste projeto é determinar se o consumo de frutose exacerba a resposta inflamatória das vias aéreas em camundongos submetidos ao modelo de asma alérg Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2019/17953-7 Data Início Financiamento: 03/2020 Data Fim Financiamento: 09/2020 Valor do Financiamento: R$ 74.647,29 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA NAPDH OXIDASE (NOX) NA DISFUNCAO MICCIONAL E ALTERACOES INFLAMATORIAS NA CISTITE EXPERIMENTAL Suplemento: BEPE/PD - MARIANA GONCALVES DE OLIVEIRA TARANTO 11/2019 - Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2019 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Espécies reativas de oxigênio (ERO) sob produção adequada regulam importantes funções fisiológicas, entre elas a proliferação e diferenciação celular, o tônus vascular, a resposta imune inata e inflamação. No entanto, em situações em que a produção de ERO excede os mecanismos antioxidantes celulares, várias doenças vasculares e não vasculares se desenvolvem, incluindo as disfunções do trato urogenital. A menor biodisponibilidade do óxido nítrico (NO) e / ou a oxidação da enzima guanilato ciclase solúvel (GCs) induzida pelo excesso de ERO contribuem para o desenvolvimento do estado hiperativo da musculatura lisa da bexiga, uretra e próstata, levando a distúrbios do trato urogenital. As principais enzimas responsáveis pela geração de ERO são NOS, monoamina oxidase, xantina oxidase e NADPH oxidase (NOX) desacopladas. A família NOX compreende sete membros e é a única enzima conhecida com a única função de produzir ERO. Três isoformas de NOX (NOX 1, 2 e 4) são as mais estudadas em modelos a Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2019/00436-0 Data Início Financiamento: 06/2019 Data Fim Financiamento: 11/2019 Valor do Financiamento: R$ 146.358,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANA GONCALVES DE OLIVEIRA TARANTO( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto DESENVOLVIMENTO E VALIDACAO DE UM ENSAIO COMBINADO DE LC-MS/MS PARA DETERMINACAO DE SIROLIMUS, EVEROLIMUS, TACROLIMUS E CICLOSPORINA NO SANGUE TOTAL. Suplemento: BEPE - PD - NATALICIA DE JESUS ANTUNES - fim 06/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2019 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Na terapia com fármacos imunossupressores, o monitoramento terapêutico de fármacos é essencial para o sucesso do tratamento. Portanto, métodos analíticos com maior precisão, precisão, sensibilidade, seletividade e velocidade são mandatórios. Este projeto visa desenvolver um melhor protocolo de preparo de amostras para a quantificação simultânea de sirolimus, everolimus, tacrolimus e ciclosporina no sangue total por cromatografia líquida de ultra desempenho com espectrometria de massa em tandem (UHPLC-MS/MS). O preparo da amostra será realizado por precipitação de proteína com ZnSO4 e acetonitrila e extração líquido-líquido usando metanol. A separação dos fármacos será realizada com uma coluna Waters UPLC BEH C18 (50 mm × 2,1 mm) de 1,7 m mantida à 45 °C utilizando a fase móvel A, composta por de acetato de amônio 2 mM com 0,1% de ácido fórmico em água (v/v) e fase móvel B, consistindo de acetato de amônio 2 mM com 0,1% de ácido fórmico em metanol (v/v). O espectrômetro de massas operar Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2019/03905-0 Data Início Financiamento: 07/2019 Data Fim Financiamento: 06/2020 Valor do Financiamento: R$ 311.448,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATALICIA DE JESUS ANTUNES( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

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