Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 10/06/2019 18:13:06
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL
Suplemento: Dr - Letícia da Silva Pire - fim 05/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Fundamentação: A obesidade é um distúrbio metabólico multifatorial com prevalência aumentada em todo o mundo. O tratamento farmacológico ainda não atendeu a segurança, eficácia e manutenção sustentável de perda de peso. Estudos recentes demonstram que a ativação combinada de GPR40 e GPR120 pode contribuir no tratamento da obesidade, já que neurônios POMC (que fornecem sinais anorexigênicos no hipotálamo) expressam o receptor GLP-1 e GPR40 e que o GPR120 está expresso na microglia. Utilizar ligantes de alta afinidade e seletividade permite explorar funções farmacológicas e desenvolver potenciais alvos terapêuticos.Objetivo: Avaliar o efeito da combinação de agonistas de GPR40 e GPR120 (simples ou duplo) com agonista de GLP-1 para o tratamento da obesidade experimental.Materiais e métodos: Camundongos machos Swiss, em dieta hiperlipídica por 8 semanas, receberão veículo; agonista de GLP-1 somente ou com agonista de GPR40 e GPR120 (agonista simples ou duplo) via intracerebroventricular (I
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2
Data Início Financiamento: 08/2017
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 93.664,40
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Letícia da Silva Pires( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE)
Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - fim 08/2024
Tipo Projeto: Infra-Estrutura
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2024
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Sistema automatizado de microscopia óptica projetada para trabalhar dentro da incubadora de CO2. Permite realizar o monitoramento de cultura celular, com análise das imagens em tempo real. Permite a análise de quimiotaxia, proliferação, apoptose, invasão e migração celular, e ensaios de angiogênese. (AU)
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/15021-4
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 08/2024
Valor do Financiamento: R$ 679.838,24
Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DOS MARCADORES MCL-1, PDL-1 E KI-67 NA PROGRESSAO TUMORAL E RECORRENCIA NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE
Suplemento: Aux Regular - fim 04/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O impacto dos marcadores moleculares no prognóstico do carcinoma diferenciado de tireoide (CDT) ainda é controverso e permanece em constante debate. As proteínas Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 estão relacionadas a mecanismos carcinogênicos envolvidos na gênese do CDT. Estudos recentes mostraram maior expressão da proteína apoptótica Mcl-1 em carcinoma papilífero da tireoide (CPT) de baixo risco e piora de prognóstico com Ki-67 fortemente positivo, enquanto o marcador PD-L1 se apresenta fortemente expresso em casos avançados, como tumores anaplásicos. No entanto, continua desconhecida na literatura a correlação desses marcadores com prognóstico e recorrência em casos de CDT de riscos intermediário-alto. Objetivos: Avaliar a utilidade clínica da expressão imunohistoquímica (IHQ) dos marcadores Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 no CDT e investigar sua relação com prognóstico de longo prazo em pacientes com CDT de riscos intermediário-alto. Desenho: Estudo retrospectivo de casos de CDT seguidos por longo prazo c
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/19663-0
Data Início Financiamento: 05/2018
Data Fim Financiamento: 04/2020
Valor do Financiamento: R$ 76.578,63
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Frederico Fernandes Ribeiro Maia( Participante )
Icléia Siqueira Barreto( Participante )
Ligia Vera Montali da Assumpção( Participante )
Denise Engelbrecht Zantut Wittmann( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA
Suplemento: PD - Renata Sesti Costa - fim 11/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases, apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para lxn apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identicação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de c
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/21892-8
Data Início Financiamento: 12/2017
Data Fim Financiamento: 11/2019
Valor do Financiamento: R$ 203.777,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RENATA SESTI COSTA( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE A INTENSIDADE DA HEMOLISE E EVOLUCAO CLINICA EM PACIENTES COM DOENCA FALCIFORME
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ASSOCIACAO ENTRE A INTENSIDADE DA HEMOLISE E EVOLUCAO CLINICA EM PACIENTES COM DOENCA FALCIFORME
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/23305-2
Data Início Financiamento: 07/2018
Data Fim Financiamento: 11/2019
Valor do Financiamento: R$ 155.556,14
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Alexandre José Christino Quaresma( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PREDITORES DE GRAVIDADE E NOVOS TRATAMENTOS PARA NEOPLASIAS DA MEDULA OSSEA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2019
Ano Fim Projeto: 2024
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PREDITORES DE GRAVIDADE E NOVOS TRATAMENTOS PARA NEOPLASIAS DA MEDULA OSSEA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2017/21801-2
Data Início Financiamento: 04/2019
Data Fim Financiamento: 03/2024
Valor do Financiamento: R$ 3.676.665,45
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS
Suplemento: IC - Julia Modesto Vicente - fim 05/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Uma série de estudos mostra que a duração do período de amamentação tem uma relação inversa com o risco das mães desenvolverem Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Apesar disto, ainda não se conhece o mecanismo pelo qual a duração da amamentação afeta tardiamente o metabolismo materno. Recentemente, se tem demonstrado que a expressão diferencial de miRNAs pode ser a base de modificações funcionais em longo prazo. Estudos em andamento de nosso laboratório mostram que camundongas que engravidam e amamentam conservam alta capacidade secretora de insulina por ilhotas pancreáticas. Esta alteração fenotípica é acompanhada de aumento de tolerância à glicose e perdura por dois meses depois do desmame. O presente projeto pretende rastrear os miRNAS diferencialmente expressos em ilhotas pancreática que podem potencialmente estar associados a esta adaptação.
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/11138-4
Data Início Financiamento: 06/2017
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 21.621,69
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Julia Modesto Vicente( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: COMPROMETIMENTO DO TALAMO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: IC - Wolfgang Thyerre Pinto - fim 01/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter inflamatório decorrente de uma junção de fatores sendo eles ambientais, genéticos e hormonais, sendo mais frequentes em mulheres na idade fértil. Pode-se observar uma amplo espectro de manifestações clínicas com intensidade variável.Os piores prognósticos decorrem do comprometimento renal e do sistema nervoso central (SNC). Existem divergências quanto à casualidade dos sintomas neuropsiquiátricos podendo estar relacionados com estresse elevado e prolongado, comprometimento do SNC e/ou tratamento medicamentoso. O presente estudo tem sua importância para a obtenção de dados que venham a contribuir para a solução deste dilema.A prevalência dos sintomas neuropsiquiátricos é da ordem 20- 70 % estando entre os casos mais frequentes alterações cognitivas, depressão e ansiedade.O tálamo é uma estrutura neuroanatômica que realiza diversas conexões com o córtex cerebral e estruturas, estando diretamente associado ao controle c
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/04309-7
Data Início Financiamento: 02/2018
Data Fim Financiamento: 01/2020
Valor do Financiamento: R$ 20.681,25
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Wolfgang Thyerre Pinto( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )



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