Relatório Carga Fapesp / 2018

Emissão: 07/03/2019 18:14:51

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: A INFLUENCIA DA PROSTATITE NA MUSCULATURA LISA DE URETRA DE RATO: ABORDAGEM FUNCIONAL E MOLECULAR Suplemento: BEPE/PD - Eduardo Costa Alexandre - fim 10/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto De acordo com um recente relatório do NIH, aproximadamente 8,5% da população mundial (617 milhões) possuem 65 anos ou mais e esse número irá saltar para 17% em 2050 (1,6 bilhões de pessoas). Em paralelo com a idade, é esperado um aumento de sintomas do trato urinário inferior (LUTS) associados com inflamação prostática na população masculina, uma condição relacionada com o envelhecimento que afeta negativamente a qualidade de vida dos homens. O tratamento da inflamação prostática representa um desafio para muitos médicos, representando 25% de todas as visitas relacionadas aos sintomas do trato genitourinário feitas em clínicas urológicas. A etiologia do LUTS associado à próstata é multifatorial, no entanto, estudos recentes sugerem da hiperplasia prostática benigna (BPH) e inflamação prostática frequentemente ocorrem de maneira simultânea e possuem bases patofisiológicas associadas. A inflamação prostática induzida experimentalmente por infecção bacteriana produz um aumento significati Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2018/03625-5 Data Início Financiamento: 11/2018 Data Fim Financiamento: 10/2019 Valor do Financiamento: R$ 266.343,97 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Eduardo Costa Alexandre( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto CARACTERIZACAO DO TECIDO ADIPOSO PERIPROSTATICO DE CAMUNDONGOS OBESOS ANTES E APOS O TRATAMENTO COM O AGONISTA BETA 3-ADRENERGICO, MIRABEGRON E SEU EFEITO NA ATIVIDADE FUNCIONAL DA PROSTATA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2018 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto CARACTERIZACAO DO TECIDO ADIPOSO PERIPROSTATICO DE CAMUNDONGOS OBESOS ANTES E APOS O TRATAMENTO COM O AGONISTA BETA 3-ADRENERGICO, MIRABEGRON E SEU EFEITO NA ATIVIDADE FUNCIONAL DA PROSTATA. Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2018/05956-9 Data Início Financiamento: 11/2018 Data Fim Financiamento: 02/2021 Valor do Financiamento: R$ 132.641,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Reolon Passos( Participante ) Fabiola Taufic Monica Iglesias( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DO EFEITO DO INIBIDOR DOS TRANSPORTADORES DE EFLUXO DO AMPC E GMPC, MK 571 EM BEXIGA E PROSTATA DE CAMUNDONGOS SADIOS E OBESOS E DE TECIDOS ORIUNDOS DE PACIENTES COM BEXIGA HIPERATIVA E HIPERPLASIA... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2018 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DO EFEITO DO INIBIDOR DOS TRANSPORTADORES DE EFLUXO DO AMPC E GMPC, MK 571 EM BEXIGA E PROSTATA DE CAMUNDONGOS SADIOS E OBESOS E DE TECIDOS ORIUNDOS DE PACIENTES COM BEXIGA HIPERATIVA E HIPERPLASIA... Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2018/07364-1 Data Início Financiamento: 10/2018 Data Fim Financiamento: 02/2021 Valor do Financiamento: R$ 119.920,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Maria Bertollotto( Participante ) Fabiola Taufic Monica Iglesias( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: DISFUNCAO MICCIONAL E PROSTATICA EM RATOS DE MEIA-IDADE E CAMUNDONGOS OBESOS: ENFOQUE NA NADPH OXIDASE (NOX) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DISFUNCAO MICCIONAL E PROSTATICA EM RATOS DE MEIA-IDADE E CAMUNDONGOS OBESOS: ENFOQUE NA NADPH OXIDASE (NOX) Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2018/09765-3 Data Início Financiamento: 08/2018 Data Fim Financiamento: 07/2020 Valor do Financiamento: R$ 204.286,39 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Gonçalves de Oliveira Taranto( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DA REGULACAO DA FOSFORILACAO DA ENOS NO RESIDUO TYR81 Suplemento: BEPE-DR - ALBERTO FERNANDO OLIVEIRA JUSTO - fim 08/2019 (Goethe University Frankfurt, Alemanha ) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Foi demonstrado que a fosforilação da óxido nítrico sintase (NO) endotelial (eNOS) em Tyr81 aumenta a produção de NO e o relaxamento dos vasos sanguíneos em resposta à estimulação por agonistas. Embora se tenha relatado inicialmente que a Src fosforila este resíduo de tirosina, a regulação da fosforilação deste local permanece largamente inexplorada. O trabalho preliminar do Instituto de Sinalização Vascular demonstrou que a proteína tirosina quinase ABL1 e a proteína tirosina fosfatase endotelial vascular (VE-PTP) modulam a fosforilação da eNOS em Tyr81 em células endoteliais humanas in vitro. Outros estudos estabelecerão a relevância desses achados para a modulação de respostas vasculares dependentes de NO em vasos intactos. Além disso, como ABL1, VE-PTP e eNOS demonstraram desempenhar um papel na modulação da integridade da barreira endotelial, os efeitos da inibição de ABL1 e VE-PTP na permeabilidade vascular serão determinados. Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2018/10414-0 Data Início Financiamento: 09/2018 Data Fim Financiamento: 08/2019 Valor do Financiamento: R$ 125.956,46 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alberto Fernando Oliveira Justo( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

Voltar