Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 07/03/2019 18:13:16

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS DA DELECAO DO RECEPTOR DE ACIDOS GRAXOS LIVRES 1 (FFAR1) EM NEURONIOS POMC SOBRE A HOMEOSTASE ENERGETICA Suplemento: BEPE/PD -Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos anos, diversos estudos têm demonstrado alguns mecanismos moleculares por meio dos quais os ácidos graxos insaturados da família ômega-3 exercem efeitos benéficos sobre a obesidade e doenças associadas. Estudos recentes identificaram que os receptores de ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa (PUFA) Free Fatty Acids Receptor 1 (FFAR1, também conhecido como GPR40) e Free Fatty Acids Receptor 4 FFAR1, também conhecido como GPR120) como alvos farmacológicos importantes. A ativação do FFAR4 por PUFA ou agonistas sintéticos induz uma resposta anti-inflamatória que atenua os efeitos deletérios da inflamação associada ao consumo de dietas ricas em gordura saturada e obesidade. Além disso, outros estudos tem demonstrado que a ativação sistêmica do FFAR1 exerce efeitos positivos no diabetes tipo 2. Entretanto, até recentemente, pouco era conhecido sobre a expressão e funcionalidade destes receptores no hipotálamo. Nós demonstramos que o FFAR1 e o FFAR4 são expressos no hipotál Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/14963-6 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 242.511,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE A INTENSIDADE DA HEMOLISE E EVOLUCAO CLINICA EM PACIENTES COM DOENCA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ASSOCIACAO ENTRE A INTENSIDADE DA HEMOLISE E EVOLUCAO CLINICA EM PACIENTES COM DOENCA FALCIFORME Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/23305-2 Data Início Financiamento: 07/2018 Data Fim Financiamento: 11/2019 Valor do Financiamento: R$ 155.090,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre José Christino Quaresma( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS Suplemento: IC - Julia Modesto Vicente - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Uma série de estudos mostra que a duração do período de amamentação tem uma relação inversa com o risco das mães desenvolverem Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Apesar disto, ainda não se conhece o mecanismo pelo qual a duração da amamentação afeta tardiamente o metabolismo materno. Recentemente, se tem demonstrado que a expressão diferencial de miRNAs pode ser a base de modificações funcionais em longo prazo. Estudos em andamento de nosso laboratório mostram que camundongas que engravidam e amamentam conservam alta capacidade secretora de insulina por ilhotas pancreáticas. Esta alteração fenotípica é acompanhada de aumento de tolerância à glicose e perdura por dois meses depois do desmame. O presente projeto pretende rastrear os miRNAS diferencialmente expressos em ilhotas pancreática que podem potencialmente estar associados a esta adaptação. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11138-4 Data Início Financiamento: 06/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 17.625,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Julia Modesto Vicente( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL Suplemento: Dr - Letícia da Silva Pire - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: A obesidade é um distúrbio metabólico multifatorial com prevalência aumentada em todo o mundo. O tratamento farmacológico ainda não atendeu a segurança, eficácia e manutenção sustentável de perda de peso. Estudos recentes demonstram que a ativação combinada de GPR40 e GPR120 pode contribuir no tratamento da obesidade, já que neurônios POMC (que fornecem sinais anorexigênicos no hipotálamo) expressam o receptor GLP-1 e GPR40 e que o GPR120 está expresso na microglia. Utilizar ligantes de alta afinidade e seletividade permite explorar funções farmacológicas e desenvolver potenciais alvos terapêuticos.Objetivo: Avaliar o efeito da combinação de agonistas de GPR40 e GPR120 (simples ou duplo) com agonista de GLP-1 para o tratamento da obesidade experimental.Materiais e métodos: Camundongos machos Swiss, em dieta hiperlipídica por 8 semanas, receberão veículo; agonista de GLP-1 somente ou com agonista de GPR40 e GPR120 (agonista simples ou duplo) via intracerebroventricular (I Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 69.454,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia da Silva Pires( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto O PAPEL DA SINALIZACAO PURINERGICA E METABOLISMO: "EFEITO DE UM NOVO INIBIDOR DA ADENOSINA QUINASE (ADK) EM ADIPOCITOS DE ROEDORES E HUMANOS E NO METABOLISMO ENERGETICO DE RATOS OBESOS" Suplemento: BEPE/PD - Rafael Ludemann Camargo - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tornou-se uma pandemia mundial e é caracterizada por um desequilíbrio energético a favor da acúmulo de energia pelo tecido adiposo branco (TAB). A obesidade é um fator de risco para várias doenças. O papel principal do TAB é acumular energia como gordura, por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) contribui para o gasto energético pela produção de calor. A ativação da proteína termogênica UCP1 no TAM, desacoplam a fosforilação oxidativa, dissipando a energia como calor. O TAM é considerado um alvo importante na batalha da perda do peso. Embora existam muitas drogas para combater a obesidade e doenças metabólicas, vários estudos têm sido realizados a fim de trazer novas terapias para a prevenção e tratamento da obesidade. Neste cenário, estudos recentes demonstraram o papel da adenosina como uma importante molécula de sinalização nos tecidos relacionados ao gasto energético. A adenosina quinase (ADK) é uma das principais enzimas no metabolismo da adenosina. A sinalização Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/10058-7 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 253.616,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rafael Ludemann Camargo( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Juliana de Almeida Faria - 09/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/03525-8 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 254.123,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DOS MARCADORES MCL-1, PDL-1 E KI-67 NA PROGRESSAO TUMORAL E RECORRENCIA NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Suplemento: Aux Regular - fim 04/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O impacto dos marcadores moleculares no prognóstico do carcinoma diferenciado de tireoide (CDT) ainda é controverso e permanece em constante debate. As proteínas Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 estão relacionadas a mecanismos carcinogênicos envolvidos na gênese do CDT. Estudos recentes mostraram maior expressão da proteína apoptótica Mcl-1 em carcinoma papilífero da tireoide (CPT) de baixo risco e piora de prognóstico com Ki-67 fortemente positivo, enquanto o marcador PD-L1 se apresenta fortemente expresso em casos avançados, como tumores anaplásicos. No entanto, continua desconhecida na literatura a correlação desses marcadores com prognóstico e recorrência em casos de CDT de riscos intermediário-alto. Objetivos: Avaliar a utilidade clínica da expressão imunohistoquímica (IHQ) dos marcadores Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 no CDT e investigar sua relação com prognóstico de longo prazo em pacientes com CDT de riscos intermediário-alto. Desenho: Estudo retrospectivo de casos de CDT seguidos por longo prazo c Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/19663-0 Data Início Financiamento: 05/2018 Data Fim Financiamento: 04/2020 Valor do Financiamento: R$ 76.112,52 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Frederico Fernandes Ribeiro Maia( Participante ) Icléia Siqueira Barreto( Participante ) Ligia Vera Montali da Assumpção( Participante ) Denise Engelbrecht Zantut Wittmann( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DA EFETIVIDADE DA DIFUSAO DE CONHECIMENTOS TEORICO-CIENTIFICO DE NUTRICAO E ALIMENTACAO SAUDAVEL PARA ALUNOS, RESIDENTES E PROFISSIONAIS DA AREA DA SAUDE DA UNICAMP Suplemento: IC - Karla Morais Nogueira - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Processo: 17/15382-7 Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica Vigência (Início): 01 de agosto de 2017 Vigência (Término): 31 de maio de 2018 Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas Pesquisador responsável: Licio Augusto Velloso Beneficiário: Karla Morais Nogueira Instituição-sede : Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas, SP, Brasil Assunto(s): Educação nutricional Fisiologia endócrina Obesidade Qualidade de vida Profissionais da saúde Resumo Promover, reparar e cuidar da saúde da sociedade é, sobretudo, uma das maiores aspirações dos profissionais de saúde. Todavia, contra-intuitivamente, o estilo de vida de grande parte desses profissionais não condiz com as recomendações e orientações feitas por eles mesmos aos seus pacientes. O estresse dos ambientes profissionais na área da saúde e a carga horária excessiva de trabalho favorecem a adoção de hábit Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/15382-7 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 16.679,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Karla Morais Nogueira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE) Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - fim 08/2024 Tipo Projeto: Infra-Estrutura Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Sistema automatizado de microscopia óptica projetada para trabalhar dentro da incubadora de CO2. Permite realizar o monitoramento de cultura celular, com análise das imagens em tempo real. Permite a análise de quimiotaxia, proliferação, apoptose, invasão e migração celular, e ensaios de angiogênese. (AU) Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/15021-4 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2024 Valor do Financiamento: R$ 679.372,13 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/24140-7 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 67.425,97 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Margareth Castro Ozelo( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11248-4 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 9.966,89 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATHALIA FERNANDA NORA SANTOS( Participante ) Monica Corso Pereira( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITOS DO DESALINHAMENTO CIRCADIANO NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS Suplemento: IC - Klaus Sebastian Weiss Santos - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A quebra no ritmo circadiano está associada à obesidade e suas comorbidades. Camundongos expostos a dias prolongados de 16 ou 24 horas de ciclo claro têm maior adiposidade e piorada atividade do tecido adiposo marrom (BAT). Entretanto, não há ainda estudos que associam a atividade do tecido adiposo marrom a essa quebra circadiana em humanos, Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/06389-8 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 19.514,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Klaus Sebastian Weiss Santos( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: COMPROMETIMENTO DO TALAMO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - Wolfgang Thyerre Pinto - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter inflamatório decorrente de uma junção de fatores sendo eles ambientais, genéticos e hormonais, sendo mais frequentes em mulheres na idade fértil. Pode-se observar uma amplo espectro de manifestações clínicas com intensidade variável.Os piores prognósticos decorrem do comprometimento renal e do sistema nervoso central (SNC). Existem divergências quanto à casualidade dos sintomas neuropsiquiátricos podendo estar relacionados com estresse elevado e prolongado, comprometimento do SNC e/ou tratamento medicamentoso. O presente estudo tem sua importância para a obtenção de dados que venham a contribuir para a solução deste dilema.A prevalência dos sintomas neuropsiquiátricos é da ordem 20- 70 % estando entre os casos mais frequentes alterações cognitivas, depressão e ansiedade.O tálamo é uma estrutura neuroanatômica que realiza diversas conexões com o córtex cerebral e estruturas, estando diretamente associado ao controle c Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/04309-7 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2020 Valor do Financiamento: R$ 20.215,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wolfgang Thyerre Pinto( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Suplemento: PD - Renata Sesti Costa - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases, apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para lxn apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identicação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de c Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/21892-8 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 11/2019 Valor do Financiamento: R$ 203.311,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RENATA SESTI COSTA( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Voltar