Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 07/03/2019 18:13:16

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMO DE ACAO GENOMICO E NAO GENOMICO DOS ANDROGENOS NA MUSCULATURA LISA DO TRATO URINARIO INFERIOR DE RATAS SAUDAVEIS E OVARIECTOMIZADAS
Suplemento: DR. SANDRA MILENA BONILLA BECERRA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMO DE ACAO GENOMICO E NAO GENOMICO DOS ANDROGENOS NA MUSCULATURA LISA DO TRATO URINARIO INFERIOR DE RATAS SAUDAVEIS E OVARIECTOMIZADAS
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2017/26564-9
Data Início Financiamento: 04/2018
Data Fim Financiamento: 07/2019
Valor do Financiamento: R$ 78.256,75
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Sandra Milena Bonilla Becerra( Participante )
Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MODULACAO DA GUANILATO CICLASE SOLUVEL E DOS NIVEIS INTRACELULARES DE NUCLEOTIDEOS CICLICOS EM ORGAOS DO TRATO URINARIO INFERIOR E PROSTATA.
Suplemento: Temático - 01/2023
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2018
Ano Fim Projeto: 2023
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os sintomas do trato urinário inferior (STUI) estão entre as principais queixas clínicas. Afetam negativamente a qualidade de vida dos pacientes, e repercutem em custos elevados para o sistema de saúde. A Síndrome da Bexiga Hiperativa (Overactive Bladder Syndrome; OAB) é um tipo de LUTS caracterizada por urgência urinária, com ou sem urge-incontinência, e usualmente acompanhada de frequência e nocturia. No homem idoso, LUTS é normalmente decorrente de Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP). Os principais fatores de risco para LUTS são Hipertensão, Diabetes tipo 2, Obesidade e Envelhecimento. Fundamento do estudo, objetivos e principais questões a serem respondidas: A enzima Guanilato Ciclase solúvel (GCs) é expressa na musculatura lisa da bexiga, uretra e próstata, e sua ativação resulta em relaxamento destes tecidos em virtude de níveis intracelulares elevados de GMP cíclico. Nosso grupo de pesquisa vem mostrando que a GCs encontra-se oxidada/degradada em condições de obesidade, envelh
Linha Pesquisa:
Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2017/15175-1
Data Início Financiamento: 02/2018
Data Fim Financiamento: 01/2023
Valor do Financiamento: R$ 2.704.386,67
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
André Sampaio Pupo( Participante )
Carlos Arturo Levi D'Ancona( Participante )
Fabiola Taufic Monica Iglesias( Participante )
Marcelo Nicolas Muscará( Participante )
Ricardo Miyaoka( Participante )
Riccardo Lacchini( Participante )
Soraia Kátia Pereira Costa( Participante )
Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DAS GLIFLOZINAS EM PLAQUETAS HUMANAS ISOLADAS: AVALIACAO IN VITRO, IN VIVO E MODELAGEM MOLECULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2019
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DAS GLIFLOZINAS EM PLAQUETAS HUMANAS ISOLADAS: AVALIACAO IN VITRO, IN VIVO E MODELAGEM MOLECULAR
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/26687-3
Data Início Financiamento: 01/2019
Data Fim Financiamento: 12/2020
Valor do Financiamento: R$ 203.736,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CAROLINE HONAISER LESCANO( Participante )
Fabiola Taufic Monica Iglesias( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMA OU PPAR-ALFA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 03/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A restrição calórica de 50% (CR) durante a terceira semana de gestação eleva os níveis de corticosterona e o peso relativo das glândulas adrenais maternas. Este excesso de corticosterona desencadeia conseqüências em longo prazo para a prole tais como aumento da rigidez arterial da artéria cerebral e intolerância à glicose. A programação das alterações vasculares na prole nascida de mães expostas a CR é abolida em decorrência do tratamento materno com um inibidor da síntese de corticosterona. Entretanto, ainda não está claro se o uso de agentes terapêuticos que suprimem a atividade do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) podem prevenir a programação metabólica causada por CR. Neste sentido, é sabido que agonistas de PPAR³ e PPAR± (usados, respectivamente, para controle glicêmico e para hipertrigliceridemia) exercem uma ação supressora da resposta do eixo HPA ao estresse. Objetivo: Esclarecer se o uso de agonistas do PPAR³ ou PPAR± durante a gestação e a lactação tem a capacidade de
Linha Pesquisa:
Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/20742-2
Data Início Financiamento: 04/2018
Data Fim Financiamento: 03/2020
Valor do Financiamento: R$ 185.463,80
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gabriel Forato Anhê( Responsável )



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