Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 08/10/2018 18:14:28

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE COMPOSICAO CORPORAL E ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS ADULTOS
Suplemento: IC - Giulianna Regeni Silva - fim 04/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aumento na prevalência de sobrepeso e obesidade no Brasil e no mundo tem elevado a busca por medidas terapêuticas para o seu combate. O tecido adiposo marrom, redescoberto há menos de uma década, tem papel importante na homeostase energética e há evidências de que sua atividade esteja inversamente associada à obesidade. Poucos estudos avaliaram a associação entre composição corporal e tecido adiposo marrom, sendo praticamente inexistente estudo com este objetivo na população brasileira. O objetivo do estudo será investigar a associação entre composição corporal avaliada por DXA e atividade do tecido adiposo marrom/bege (avaliada por PET/RM) de humanos adultos. Este estudo é um corte transversal de um ensaio clínico aberto com duração de quatro semanas. Participantes obesos e magros serão avaliados quanto à atividade do tecido adiposo marrom/bege (por FDG PET/RM scan), avaliação da composição corporal (DXA), consumo alimentar e atividade física. Os dados serão expressos em média e des
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/22586-8
Data Início Financiamento: 05/2018
Data Fim Financiamento: 04/2019
Valor do Financiamento: R$ 9.939,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GIULIANNA REGENI SILVA( Participante )
MILENA MONFORT PIRES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DE SEGUIMENTO DA COORTE DE CAMPINAS E DE ERMELINO MATARAZZO DO ESTUDO FIBRA: PREDITORES E DESFECHOS DA FRAGILIDADE EM IDOSOS NO BRASIL
Suplemento: PD - Flávia Silva Arbex Borim - fim 03/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A fragilidade é uma síndrome clínica associada a desfechos negativos em saúde. O estudo da fragilidade entre idosos brasileiros é de especial relevância, visto que estes vivem em condições diferentes de idosos europeus e nortamericanos, quanto à renda, escolaridade, acesso à saúde e oportunidades sociais. Estas diferenças podem alterar a configuração desta síndrome no Brasil, assim como seus antecedentes e desfechos. Objetivos: Esta investigação objetiva realizar a avaliação de seguimento após sete anos de duas coortes de idosos que foram incluídas no estudo de base populacional FIBRA pólo UNICAMP, com coleta de dados realizada entre 2008 e 2009 em Campinas (n=900) e Ermelino Matarazzo (n=384). Pretende-se responder as seguintes perguntas de pesquisa: 1. Entre os idosos robustos em 2008/2009, quantos se tornaram pré-frágeis e frágeis após sete anos e quais fatores, dentre um conjunto de medidas sociodemográficas, psicológicas, sociais e de saúde predizem a fragilização?; 2. A fragilida
Linha Pesquisa:
Envelhecimento e Doenças Crônicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/23245-0
Data Início Financiamento: 04/2018
Data Fim Financiamento: 03/2020
Valor do Financiamento: R$ 203.033,48
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Flávia Silva Arbex Borim( Participante )
Monica Sanches Yassuda( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ZIKA VIRUS E OUTROS VIRUS CAUSADORES DE SINDROMES NEUROLOGICAS EM PACIENTES ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. ESTUDO DE COORTE PROSPECTIVO.
Suplemento: TT - Lidia Cristian de Oliveira Boffi - fim 05/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As infecções agudas do sistema nervoso são uma emergência médica e a maioria é causada por vírus. Dentre estes, os mais importantes são os herpesvírus humano, os enterovírus e os arbovírus. A Febre do vírus Zika é uma doença causada por um vírus do gênero Flavivirus, família Flaviviridae, transmitida, principalmente, pelos mosquitos Aedes aegypti e Aedes albopictus. A circulação do vírus no Brasil foi confirmada laboratorialmente em abril de 2015, em amostras de pacientes do município de Camaçari, Bahia. Em maio foram confirmados casos por laboratório em Natal/RN, Sumaré e Campinas/SP, Maceió/AL e Belém/PA. Da introdução do vírus no estado de São Paulo a março de 2016, o Instituto Adolfo Lutz confirmou aproximadamente 162 casos positivos para Zika, por RT-PCR. Dentre os casos confirmados laboratorialmente, 136 são casos autóctones, distribuídos em 24 municípios, e 26 casos importados. Considerando que a febre do vírus Zika é uma doença emergente no Brasil com ocorrência de óbitos pelo
Linha Pesquisa:
Educação Médica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2017/22207-7
Data Início Financiamento: 11/2017
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 24.644,53
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LIDIA CRISTIAN DE OLIVEIRA BOFFI( Participante )
Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA ATIVIDADE C-MYC NO TRATAMENTO DO CANCER DE BEXIGA URINARIA DE RATOS UTILIZANDO BACILO CALMETTE-GUERIN, NITAZOXANIDE E ASSOCIACAO VIA ORAL E INTRAVESICAL
Suplemento: IC - Eduardo Riccetto - fim 12/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2018
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Terapias de interação entre fármacos tem mostrado maior eficiência no tratamento de neoplasias como carcinoma urotelial. O anti-helmíntico Nitazoxanide apresenta promissores resultados de ação antitumoral e imunomoduladora, o que a torna um candidato atrativo para terapias conjuntas com Bacilo Calmette-Guérin. Objetivos: Caracterizar e comparar a atividade c-Myc entre imunoterapias com BCG e Nitazoxanide em animais sem imunoterapia no carcinoma urotelial em ratos. Metodologia: Serão utilizados 50 ratos da linhagem Fisher 344 no estudo. CB será induzido via instilação intravesical de N-metil-N-nitrosouréia (MNU) a cada 15 dias, totalizando 4 doses. Os animais serão divididos em 5 grupos de 10 animais, que serão tratados por 5 semanas: Grupo cancer: 0,3ml de solução fisiológica intravesical 0,9%; Grupo BCG intravesical 106 UFC - 1 mg de BCG; Grupo NTZ 400mg/kg- 20mg de NTZ intravesical; Grupo BCG + NTZ: tratamento intravesical simultâneo com BCG e NTZ nas mesma concentrações que nos grup
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/15679-0
Data Início Financiamento: 01/2018
Data Fim Financiamento: 12/2018
Valor do Financiamento: R$ 10.023,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eduardo Riccetto( Participante )
Leonardo Oliveira Reis( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO
Suplemento: TT - Francieli Carolini Pasqualetto - fim - 02/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A retinopatia proliferativa é uma causa comum de perda irreversível da visão em condições deretinopatia isquêmica como retinopatia diabética avançada, oclusão de veia da retina e retinopatia da prematuridade. Ainda atualmente, o tratamento dessas entidades incluem pan-fotocoagulação a laser da retina que destroem áreas de retina neural com intuito de reduzir a demanda metabólica aliviando a isquemia da retina. Injeçoes intravítreas de anti-VEGF também são utilizadas porém com efeito terapêutico de curta duração. Para desenvolvermos novas modalidades terapêuticas, é necessário o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no início e progressão da neovascularização da retinopatia isquêmica. O presente projeto pretende avaliar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos desde a quebra das barreiras endoteliais e epiteliais que precedem a proliferação vascular até as fases vascular e fibrovascular da angiogênese "patológica" em condições de isquemia, commassiva transformação mesenq
Linha Pesquisa:
Educação Médica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2017/17385-3
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 02/2019
Valor do Financiamento: R$ 23.500,49
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FRANCIELI CAROLINI PASQUALETTO( Participante )
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA FUNCAO DO METABOLISMO DE PIRUVATO EM TRYPANOSOMA CRUZI
Suplemento: PD - RAQUEL SILVA DE NEGREIROS - fim 02/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Investigaremos se o transportador de piruvato mitocondrial (MPC) é essencial para a regulação da síntese de ATP por Ca2+. O transportador de piruvato é formado por duas pequenas proteínas hidrofóbicas MPC1 e MPC2 que têm sido recentemente identificadas. Será investigado se a regulação da disponibilidade de piruvato por meio da ação da MPC é responsável pelo balanço de fosforilação oxidativa e glicólise em diferentes estágios do ciclo de vida do T. cruzi.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/25084-3
Data Início Financiamento: 03/2018
Data Fim Financiamento: 02/2019
Valor do Financiamento: R$ 108.759,17
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RAQUEL SILVA DE NEGREIROS( Participante )
Roberto Docampo( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DAS ALTERACOES METABOLICAS DO ADENOMA PLEOMORFO E CARCINOMA EX-ADENOMA POR IMUNOHISTOQUIMICA
Suplemento: IC - Larissa Fernandes Rosa - fim 11/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Adenoma Pleomorfo (AP) é o tumor mais comum de glândula salivar e embora seja de natureza benigna, apresenta chances de recorrência e de malignização para o Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia agressiva cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético e molecular, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. Visto que a patogênese do câncer se caracteriza por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas, iremos estudar também diversas vias metabólicas (glicogênese, lipogênese) através de marcadores imuno-histoquímicos. Desta forma, neste projeto, nós avaliaremos um grupo de APs e CXAPs (subdivididos de acordo com o tipo histopatológico e grau de projeção) através da reação de imuno-histoquímica. Com essa a
Linha Pesquisa:
Alteracões Morfológicas e Fenômenos Adaptativos e Degenerativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/13167-1
Data Início Financiamento: 12/2017
Data Fim Financiamento: 11/2018
Valor do Financiamento: R$ 10.629,06
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Larissa Fernandes Rosa( Participante )
Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa( Responsável )



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