Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 10/07/2018 18:14:34

DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Incluído
Nome Projeto: MODELING FOCAL CORTICAL DYSPLASIA USING CORTICAL ORGANOIDS: LOOKING FOR NEW EPILEPSY THERAPIES. (SPRINT 3/2017)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MODELING FOCAL CORTICAL DYSPLASIA USING CORTICAL ORGANOIDS: LOOKING FOR NEW EPILEPSY THERAPIES. (SPRINT 3/2017)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/50404-1
Data Início Financiamento: 06/2018
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 32.738,00
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Íscia Teresinha Lopes Cendes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGANDO O COMPONENTE GENETICO DA REFRATARIEDADE MEDICAMENTOSA NA EPILEPSIA DE LOBO TEMPORAL MESIAL: UM ESTUDO MULTICENTRICO INTERNACIONAL
Suplemento: PD - Miriam Coelho Molck - fim 05/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Epilepsia do Lobo Temporal Mesial (ELTM) é a forma mais comum de epilepsia focal na população adulta e, muitos desses pacientes têm crises epiléticas refratárias aos tratamentos com drogas antiepilépticas (DAEs). Para estes pacientes, a indicação cirúrgica é uma opção para controlar as crises. Entretanto, devido aos inúmeros testes com diferentes combinações de DAEs o tempo de indicação cirúrgica pode ser prolongado. Em um trabalho recente do nosso grupo demonstramos ser possível usar um algoritmo de predição para refratariedade às DAEs em pacientes com ELTM a partir de uma combinação de informações genética e clínica. Este modelo incluiu 56 SNPs em genes candidatos e a presença de esclerose hipocampal, levando a uma acurácia de predição de 0.8177. Esta foi a primeira evidencia apresentada na literatura de que informação genética pode aumentar a capacidade de predição de resistência medicamentosa em pacientes com ELTM, reduzindo o tempo para se propor uma alternativa de tratamento ma
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/04891-8
Data Início Financiamento: 06/2017
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 199.304,47
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Miriam Coelho Molck( Participante )
Íscia Teresinha Lopes Cendes( Responsável )



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