Relatório Carga Fapesp / 2016Emissão: 10/07/2018 18:13:19

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Incluído
Nome Projeto
AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS INFLAMATORIAS, FUNCIONAIS E FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AS DOENCAS PULMONARES OBSTRUTIVAS CRONICAS NA FAIXA ETARIA PEDIATRICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS INFLAMATORIAS, FUNCIONAIS E FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AS DOENCAS PULMONARES OBSTRUTIVAS CRONICAS NA FAIXA ETARIA PEDIATRICA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/22102-8
Data Início Financiamento: 07/2018
Data Fim Financiamento: 06/2020
Valor do Financiamento: R$ 135.874,26
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Adyléia Aparecida Dalbo Contrera Toro( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IDENTIFICACAO DE ALVOS MOLECULARES CRITICOS ASSOCIADOS A ETIOLOGIA E A FISIOPATOLOGIA DE IMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS COM ENFASE NAS MANIFESTACOES CLINICAS DE INFLAMACAO, IMUNODESREGULACAO E AUTOIMUNIDADE
Suplemento: Aux. regular - fim 07/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente Projeto de Pesquisa está formulado em duas partes:Parte I - Identificação e análise funcional de genes envolvidos em vias de apoptose em pacientes com síndrome linfoproliferativa autoimune sem etiologia genética definida (ALPS-U) e Parte II - Avaliação da expressão gene-proteína em vias de sinalização de receptores Toll-like em pacientes com agamaglobulinemia ligada ao X (XLA). Embora bastante distintas, em comum, tais patologias apresentam manifestações clínicas caracterizadas por inflamação, desregulação do número de linfócitos (linfoproliferação em ALPS-U e linfopenia de células B em XLA), e possível autoimunidade. O Auxílio à Pesquisa Regular (APR) (Processo FAPESP: 2012/06194-9), encerrado em Dezembro de 2015, engendrou a Parte I. Aquele produziu resultados inéditos sobre a fisiopatologia molecular da ALPS associada à mutação em FAS (ALPS-FAS). Alterações significativas nas expressões de genes e microRNAs forneceram novos insigths acerca da expressividade clínica variáv
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/25615-6
Data Início Financiamento: 08/2017
Data Fim Financiamento: 07/2019
Valor do Financiamento: R$ 198.584,47
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernando Ferreira Costa( Participante )
Marcelo Ananias Teocchi( Participante )
Maria Marluce dos Santos Vilela( Responsável )



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