Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 09/04/2018 18:13:09

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: COMPLEXOS METALICOS DE OURO, PALADIO E PRATA NO TRATAMENTO DO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE PELE Suplemento: DR - Tuany Zambroti Candido - fim 12/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os metais e seus compostos foram utilizados de forma empírica no tratamento de doenças durante muito tempo. Um esforço contínuo da comunidade científica é dedicado na busca por novos compostos com ação antitumoral, incluindo os metalofármacos. Os tumores de pele são os mais frequentes em todo o mundo, incluindo o carcinoma de células escamosas (CCEP). A única terapêutica curativa para portadores do tumor é a ressecção cirúrgica, com potenciais anormalidades estéticas ou funcionais aos pacientes, já que em sua maioria, os tumores se desenvolvem na face e em outras regiões expostas do corpo. Assim, a descoberta de terapêuticas que reduzam as dimensões do tumor para posterior ressecção, ditas neoadjuvantes, são de extrema relevância, pois poderão reduzir a morbidade atribuída ao tratamento cirúrgico. Pesquisadores do nosso grupo sintetizaram e caracterizaram novos complexos contendo ouro, paládio e prata como potenciais agentes antineoplásicos. O objetivo deste estudo é o de avaliar os ef Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07729-4 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 12/2018 Valor do Financiamento: R$ 132.871,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tuany Zambroti Cândido( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto PCR EM TEMPO REAL (QPCR) PARA O MONITORAMENTO DA PARASITEMIA NOS CASOS DA DOENCA DE CHAGAS EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS) E NOS PACIENTES SUBMETIDOS A TRATAMENTO... Suplemento: Aux. Pesq. - fim 05/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Esta nova proposta de projeto será desenvolvida pelo grupo de pesquisadores, colaboradores e alunos do Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infeciosas por Técnicas de Biologia Molecular (LDDITBM), Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas em colaboração com a Fundação Oswaldo Cruz Mato Grosso do Sul (FIOCRUZ / MS) e FIOCRUZ RJ. Esse projeto visa aplicar e validar a metodologia da PCR em tempo real (qPCR) nesse laboratório, cujos dados poderão auxiliar os clínicos no acompanhamento da parasitemia nos casos de doença de Chagas (DC) nos pacientes em tratamento específico, nos imunossuprimidos portadores do vírus HIV e nos pacientes submetidos a transplante renal (TR). Linha Pesquisa: Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/08737-0 Data Início Financiamento: 06/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 104.753,15 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Martins Batista( Participante ) Eros Antonio de Almeida( Participante ) Gláucia Elisete Barbosa Marcon( Participante ) Luiz Claudio Martins( Participante ) Marilda Mazzali( Participante ) Plinio Trabasso( Participante ) Sandra Cecilia Botelho Costa( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA PATOGENICIDADE DE MICOPLASMA: ALTERNATIVAS EXPERIMENTAIS E DIAGNOSTICAS. Suplemento: PD - Kelly Lima Calisto da Silva - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A enterocolite necrotizante (NEC) é uma doença ainda sem tratamento, na qual a mortalidade em prematuros é significativamente atenuada pelo aleitamento materno (HBM). Em pesquisas anteriores já mostramos que essa atenuação se correlaciona com alterações na microbiota intestinal, particularmente o enriquecimento de espécies como Propionibacterium. A transferência da microbiota de recém-nascidos alimentados com leite humano, ou tratados uma cepa de Propionibacterium, P. UF1, conferiu proteção contra agentes patogênicos aos camundongos e foi positivamente correlacionada com o aumento de células Th17 no intestino, manutenção das células Treg funcionais e redução da resposta pro-inflamatória (ex.IL-1²) em células dendríticas (DCs). A imunorregulação por P. UF1 foi mediada pela dihidrolipoamida aciltransferase (DlaT) bacteriana, resultando na diferenciação de células Th17- DlaT específicas, que são reguladas por células Treg IL-10+ e por metabólitos induzidos por P. UF1 (por exemplo, triptof Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/13788-3 Data Início Financiamento: 11/2016 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 230.487,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kelly Lima Calisto da Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO CONSUMO DE ACIDOS GRAXOS MONOINSATURADOS NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM/BEGE DE HUMANOS ADULTOS Suplemento: PD - Milena Monfort Pires - fim 07/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Considerando a elevada prevalência de obesidade e suas comorbidades no Brasil e no mundo, diversas medidas terapêuticas vem sendo exploradas. Sabe-se que o tecido adiposo marrom/bege tem papel importante no controle do peso corporal e há fortes evidências de que sua atividade está inversamente associada à obesidade e doenças metabólicas. Estudos recentes têm evidenciado papel importante de alguns nutrientes na ativação do tecido adiposo marrom/bege, quase que exclusivamente em modelos animais. Os benefícios metabólicos de ácidos graxos monoinsaturados já foram evidenciados em diversos estudos, porém, os efeitos do consumo de grandes quantidades de azeite de oliva na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos ainda não foram explorados. O objetivo do estudo será avaliar o impacto do consumo de grande quantidade de azeite de oliva extra-virgem na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos magros e obesos. Este será um ensaio clínico aberto com duração total de quatro sema Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/10616-7 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2018 Valor do Financiamento: R$ 196.391,56 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MILENA MONFORT PIRES( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO DESEMPENHO DAS TECNICAS MOLECULARES DE DNA MICROARRAY E LAMP PARA DIAGNOSTICO E SEGUIMENTO DE PACIENTES COM MENINGITE CRIPTOCOCICA Suplemento: MS - Pamella Stivanelli - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Meningite criptocócica é uma infecção causada por leveduras do gênero Cryptococcus que acomete principalmente pacientes com HIV, imunodeprimidos e transplantados de órgãos. Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii são espécies que causam meningite criptocócica em humanos, sendo que C.gattii apresenta quadros mais graves do que C. neoformans e têm sido propostos esquemas terapêuticos diferenciados para cada espécie. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o desempenho das técnicas moleculares de DNA microarray e LAMP para diferenciar C. gattii e C. neoformans diretamente de amostras clínicas de líquor obtidas de pacientes com meningite criptocócica . Serão incluídos pacientes atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da Unicamp, Campinas - SP com amostras de líquor determinadas como positivas para Cryptococcus spp. no Laboratório de Microbiologia do HC/Unicamp. Amostras de líquor negativas para micro-organismos ou positivas para bactéria serão utilizadas como controle negat Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/12414-2 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 56.048,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Pamella Stivanelli( Participante ) Maria Luiza Moretti( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO SIMPATOLITICO DA ESTIMULACAO TRANSCRANIANA POR CORRENTE DIRETA (TDCS) SOBRE A PRESSAO ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES - UMA NOVA PERSPECTIVA TERAPEUTICA Suplemento: Aux. Pesq. - fim 01/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto fisiopatologia da HAR é multifatorial, sendo a hiperatividade do sistema nervoso simpático (SNS) considerada uma das principais causas da refratariedade ao tratamento. Terapias invasivas têm sido desenvolvidas para o tratamento da HAR, porém a hiperatividade do SNS ainda permanece como um desafio para o controle dos níveis de PA. A possibilidade de se utilizar técnicas de estimulação cerebral, tais como a estimulação transcraniana por corrente direta (tDCS) não invasiva no córtex cerebral na HAR pode ser promissora para reduzir a PA não controlável por medidas farmacológicas e não farmacológicas. Alguns estudos prévios mostraram que a modulação simpática cortical após tDCS pode reduzir os níveis pressóricos, porém o desfecho principal investigado havia sido a melhora da depressão psíquica em pacientes não portadores de HAR. A presente investigação tem por objetivo avaliar se o uso da tDCS por 2 semanas (6 sessões) reduz os níveis da PA em indivíduos com HAR por associar-se à redução do Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/18104-5 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2020 Valor do Financiamento: R$ 104.769,41 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER( Participante ) Ana Paula Cabral de Faria( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DOS GENES DO SISTEMA DE OXIDACAO FOSFORILATIVA EM TUMORES TIREOIDIANOS Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os tumores de células de Hürthle (TCH) da tireoide apresentam um citoplasma granular, volumoso e eosinofílico devido ao grande aumento do número de mitocôndrias. As bases moleculares que justificam estas características não são totalmente conhecidas. Sugere-se que as mitocôndrias possuam um papel relevante na formação deste tipo de tumor. A mitocôndria tem um papel essencial na produção de energia celular, tendo sido proposto que a causa da proliferação mitocondrial neste tipo de célula represente uma espécie de mecanismo compensatório da diminuição da capacidade fosforilativa celular. Carcinomas da tireoide apresentam maior frequência de mutações somáticas do tipo missense em genes do Complexo I do que os adenomas. Tais mutações parecem estar envolvidas na tumorigênese de neoplasias com células de Hürthle. Recentemente um novo gene relacionado às mitocondrias foi identificado, o gene GRIM-19. GRIM-19 é um gene promotor da apoptose e regulador da morte celular, e também está envolvido Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/20458-0 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 187.502,18 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Natássia Elena Búfalo( Participante ) Laura Sterian( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE ASPECTOS FISIOPATOLOGICOS E NOVAS ABORDAGENS TERAPEUTICAS EM DOENCAS TROMBOEMBOLICAS Suplemento: Temático - fim 04/2022 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As doenças tromboembólicas são a principal causa de morbimortalidade no Brasil e no mundo. O Hemocentro da Unicamp tem um grupo de pesquisa cientificamente reconhecido, pioneiro na condução de vários estudos nessa área, com mais de 100 publicações altamente citadas. Evidenciamos na Trombose Venosa Profunda (TVP) e na Síndrome Pós-Trombótica o papel do FVIII, do FvW e da ADAMTS13; a associação entre hipercoagulabilidade, inflamação, e neutrófilos; células endoteliais circulantes nos processos de reparação; expressão de proteínas no trombo venoso na presença de fatores de risco arteriais; e proteínas plaquetárias diferencialmente expressas com estudos em andamento em animais e in vitro. A análise do trombo residual pelo Grayscale Median (GSM) sugerem uma aplicabilidade clínica para retrombose. Demonstramos a fração de plaquetas imaturas e a geração de trombina em processos inflamatórios agudos como a sepse e a SIRS. Investigamos a terapia gênica com VEGF em obstrução arterial periférica Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2016/14172-6 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 3.563.203,88 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Claudio Alberto Torres Suazo( Participante ) Erich Vinicius de Paula( Participante ) Fabio Husemann Menezes( Participante ) Fernanda Dutra Santiago Bassora( Participante ) Fernanda Loureiro de Andrade Orsi( Participante ) GERSON JHONATAN RODRIGUES( Participante ) Katia Borgia Barbosa Pagnano( Participante ) Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante ) Nelson Wolosker( Participante ) Patricia Moriel( Participante ) Rubens Maciel Filho( Participante ) Silmara Aparecida de Lima Montalvão( Participante ) Simone Appenzeller( Participante ) Stephany Cares Huber( Participante ) Tayana Bezerra Teixeira Mello( Participante ) Tiago Dias Martins( Participante ) Vitória Régia Pereira Pinheiro( Participante ) Wagner Jose Favaro( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 02/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia proliferativa é uma causa comum de perda irreversível da visão em condições de retinopatia isquêmica como retinopatia diabética avançada, oclusão de veia da retina e retinopatia da prematuridade. Ainda atualmente, o tratamento dessas entidades incluem pan-fotocoagulação a laser da retina que destroem áreas de retina neural com intuito de reduzir a demanda metabólica aliviando a isquemia da retina. Injeçoes intravítreas de anti-VEGF também são utilizadas porém com efeito terapêutico de curta duração. Para desenvolvermos novas modalidades terapêuticas, é necessário o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no início e progressão da neovascularização da retinopatia isquêmica. O presente projeto pretende avaliar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos desde a quebra das barreiras endoteliais e epiteliais que precedem a proliferação vascular até as fases vascular e fibrovascular da angiogênese "patológica" em condições de isquemia, com massiva transformação mese Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/16655-4 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 152.013,73 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES DA VIA JAK/STAT NA SUSCETIBILIDADE E ASPECTOS CLINICOPATOLOGICOS DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Suplemento: DR - Gabriela Vilas Bôas Gomez - fim - 07/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre os tumores malignos devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica. A via de sinalização Janus kinase/Signal tranducer (JAK/STAT), com as proteínas JAK1, JAK2 e STAT3, regula o desenvolvimento, a progressão e o potencial metastático do tumor. As proteínas JAK1, JAK2 e STAT3 são codificadas por genes polimórficos em humanos e, assim, é possível que indivíduos normais apresentem diferenças herdadas na funcionalidade da via JAK/STAT, com consequentes diferentes riscos para a ocorrência do MC e diferentes aspectos clinicopatológicos do tumor. Os objetivos do estudo são os de verificar se polimorfismos gênicos de nucleotídeo único (SNPs) no gene JAK1 (c.1648+1272A>G, c.991-27C>T), JAK2 (c.-1190G>T, c.-2428T>A) e STAT3 (c.*1671C>T, c.-1697C>G) influenciam o risco, as manifestações clínicas e biológicas e a sobrevida dos pacientes com MC, bem como as expressões dos referidos genes e proteínas. Serão avaliados 260 pacientes Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/25407-4 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 114.243,39 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Vilas Bôas Gomez( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO ENVOLVIMENTO DA PROTEINA TRIL NA INFLAMACAO E APOPTOSE DE NEURONIOS POMC NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS OBESOS. Suplemento: DR - Alexandre Moura Assis - fim 04/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade representa um dos maiores problemas em saúde no Brasil e no mundo e os recentes avanços na caracterização de sua patofisiologia indicam a existência de um distúrbio funcional dos mecanismos de controle da fome exercidos pelo hipotálamo. Capaz de integrar sinais periféricos com uma complexa rede de neurocircuitos, o hipotálamo exerce função preponderante no controle da ingestão alimentar e do gasto energético através de um elegante dueto protagonizado por neurônios orexigênicos (AgRP/NPY) e anorexigênicos (POMC/CART). A exposição crônica a dietas hiperlipídicas é capaz de deflagrar uma resposta inflamatória no hipotálamo, a qual, caso prolongada, pode levar a apoptose de neurônios anorexigênicos (POMC). Evidências indicam papel relevante do Toll-like receptor 4 (TLR4) neste processo, ao ser ativado em resposta a ácidos graxos saturados presentes na circulação. Estudos indicam que a ativação de TLR4 no Sistema Nervoso Central (SNC) requer uma proteína acessória denominada TLR Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/01245-5 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 04/2019 Valor do Financiamento: R$ 80.567,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Moura Assis( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE TRANSDUCIONAL DE NEURONIOS POMC E ANALISE EPIGENETICA DE ALTERACOES NA BARREIRA HEMATOENCEFALICA NA REGIAO DA EMINENCIA MEDIA HIPOTALAMICA EM CAMUNDONGOS FILHOS DE MAES OBESAS. Suplemento: BEPE - Roberta Haddad Tovoli - Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) (Espanha) - fim 05/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do cérebro responsável pela manutenção da homeostase energética organismo. Populações neuronais específicas controlam o equilíbrio entre fome e saciedade. A ativação de neurônios Pomc promove a saciedade e o aumento do gasto energético. Uma melhor compreensão da sua função pode trazer novas perspectivas para o tratamento de obesidade. Além disso, o hipotálamo produz hormônios que são enviados para a pituitária através da eminência média (EM), numa região em que a barreira hemato-encefálica (BHE) se encontra mais fenestrada. Alterações no desenvolvimento do hipotálamo podem causar condições patológicas no adulto (incluindo hipertensão arterial e obesidade) e o estudo dessas alterações em fetos mantidos num ambiente obesogênico pode melhorar os casos alarmantes de obesidade infantil que observamos atualmente. Neste contexto, os objetivos para o projeto BEPE a ser desenvolvido em Barcelona são investigar e comparar o "translatome" dos neurônios Pomc através do us Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/01868-2 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 229.086,80 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roberta Haddad Tóvolli( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE SEGUIMENTO DAS COORTES DE CAMPINAS E DE ERMELINO MATARAZZO DO ESTUDO FIBRA: PREDITORES E DESFECHOS DA FRAGILIDADE EM IDOSOS NO BRASIL Suplemento: Temático - fim 07/2022 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A fragilidade é uma síndrome clínica associada a desfechos negativos em saúde. O estudo da fragilidade entre idosos brasileiros é de especial relevância, visto que estes vivem em condições diferentes de idosos europeus e norte-americanos, quanto à renda, escolaridade, acesso à saúde e oportunidades sociais. Estas diferenças podem alterar a configuração desta síndrome no Brasil, assim como seus antecedentes e desfechos. Objetivos: Esta investigação objetiva realizar a avaliação de seguimento após sete anos de duas coortes de idosos que foram incluídas no estudo de base populacional FIBRA pólo UNICAMP, com coleta de dados realizada entre 2008 e 2009 em Campinas (n=900) e Ermelino Matarazzo (n=384). Pretende-se responder as seguintes perguntas de pesquisa: 1. Entre os idosos robustos em 2008/2009, quantos se tornaram pré-frágeis e frágeis após sete anos e quais fatores, dentre um conjunto de medidas sócio demográficas, psicológicas, sociais e de saúde predizem a fragilização?; 2. A fragil Linha Pesquisa: Envelhecimento e Doenças Crônicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/00084-8 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 07/2022 Valor do Financiamento: R$ 162.268,70 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alex Antonio Florindo( Participante ) André Fattori( Participante ) Anita Liberalesso Neri( Participante ) Deusivânia Vieira da Silva Falcão( Participante ) Ivan Aprahamian( Participante ) Ligiana Pires Corona( Participante ) Maria José D'Elboux( Participante ) Meire Cachioni( Participante ) Monica Rodrigues Perracini( Participante ) Ruth Caldeira de Melo( Participante ) Samila Sathler Tavares Batistoni( Participante ) Monica Sanches Yassuda( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Suplemento: Mestrado - Leticia Queiroz da Silva - fim 03/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/00356-8 Data Início Financiamento: 06/2016 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 49.603,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Queiroz da Silva( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DISTRIBUICAO DA PROTEINA NHLH2 NO HIPOTALAMO DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DISTRIBUICAO DA PROTEINA NHLH2 NO HIPOTALAMO DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/00977-2 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 03/2019 Valor do Financiamento: R$ 61.449,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Scarpari Carraro( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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