Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 08/01/2018 18:15:33
CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MOLECULAR E FUNCIONAL DA SINDROME DE USHER UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO MASSIVO, ZEBRAFISH E SISTEMA CRISPR/CAS9
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO MOLECULAR E FUNCIONAL DA SINDROME DE USHER UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO MASSIVO, ZEBRAFISH E SISTEMA CRISPR/CAS9
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/12798-8
Data Início Financiamento: 11/2017
Data Fim Financiamento: 10/2019
Valor do Financiamento: R$ 180.796,93
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(REIT) CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA [01.02.04.22.00.00.00]
Equipes Projeto
Edi Lúcia Sartorato( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: VALIDACAO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS RELACIONADOS A RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA IDENTIFICADOS POR RNASEQ
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: VALIDACAO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS RELACIONADOS A RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA IDENTIFICADOS POR RNASEQ
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/23508-0
Data Início Financiamento: 12/2017
Data Fim Financiamento: 11/2018
Valor do Financiamento: R$ 9.125,54
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(REIT) CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA [01.02.04.22.00.00.00]
Equipes Projeto
VINICIUS MANDOLESI RIOS( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SEQUENCIAMENTO INTEGRAL DO DNA MITOCONDRIAL NO DIAGNOSTICO DA NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER (LHON)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: SEQUENCIAMENTO INTEGRAL DO DNA MITOCONDRIAL NO DIAGNOSTICO DA NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER (LHON)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2017/17790-5
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 02/2018
Valor do Financiamento: R$ 3.079,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1
Órgãos
(REIT) CBMEG - CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR E ENGENHARIA GENETICA [01.02.04.22.00.00.00]
Equipes Projeto
Michelle Carneiro Rachid Ribeiro( Responsável )



Voltar