Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 07/08/2017 18:12:25

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto PAPEL DA RESISTENCIA A INSULINA NO RECRUTAMENTO PULMONAR DE EOSINOFILOS EM CAMUNDONGOS OBESOS: POTENCIAL ANTI-INFLAMATORIO E ANTIOXIDANTE DO RESVERATROL Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. A obesidade é um fator importante no desenvolvimento da asma, piorando, inclusive, os quadros de asma pré-existente. Entretanto, ainda são escassos os estudos destinados à compreensão dos mecanismos envolvidos na exacerbação da asma em animais obesos, e, entre aqueles existentes, a maioria tem focado somente na hiperreatividade brônquica. Há cerca de cinco anos iniciamos um estudo visando padronização de modelo de obesidade em camundongos C57BL6/J, através de dieta hiperlipídica. Observamos que camundongos C57BL6/J obesos por indução de dieta hierlipídicas tornam-se resistentes à insulina e apresentam exacerbação do infiltrado eosinofílico pulmonar frente ao desafio com ovalbumina (OVA), um fenômeno acompanhado por marcante eosinopoese medular. Outro achado importante foi que o tratamento com o agente anti-hiperglicemiante, metformina, corrige tanto a resistência à ins Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/02130-1 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 473.694,70 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 132115 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 11/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto CARACTERIZACAO DA MATRIZ EXTRACELULAR PULMONAR NA ASMA ASSOCIADA A OBESIDADE E ESTUDO DOS INIBIDORES DE METALOPROTEINASES COMO POSSIVEL ALVO TERAPEUTICO Suplemento: Pos-Doc Cristiano Pedrozo Vieira - fim 02/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O considerável aumento da prevalência da asma e da obesidade tem instigado pesquisadores a sugerir que a obesidade possa ter um papel importante no desenvolvimento da asma, ou até mesmo piorar o quadro de asma pré-existente. Há aproximadamente uma década iniciamos um estudo para compreensão dos mecanismos fisiopatológicos presentes na exacerbação da resposta inflamaçao pulmonar alérgica em animais sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA) e sua relação com a obesidade. Mostramos que camundongos obesos, alimentados com dieta hiperlipidíca por 10 - 12 semanas,tornam-se resistentes à insulina e apresentam exacerbação do infiltrado eosinofílico pulmonar e marcante eosinopoese medular. O tratamento com metformina corrige a resistência à insulina e a inflamação eosinofilica pulmonar nesses animais. Recentes progressos na compreensão da patogênese da asma têm revelado que o remodelamento das vias aéreas ocorre, ao menos em parte, devido à deposição de excesso de matriz extracelular (ME Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/20640-7 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 224.327,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiano Pedrozo Vieira( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO E DEGRADACAO DA GUANILIL CICLASE SOLUVEL NA DISFUNCAO MICCIONAL EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA Suplemento: DR - EDUARDO COSTA ALEXANDRE - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO E DEGRADACAO DA GUANILIL CICLASE SOLUVEL NA DISFUNCAO MICCIONAL EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2014/02196-2 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 143.065,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Eduardo Costa Alexandre( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA EM PACIENTES COM INTOLERANCIA A GLICOSE E DIABETES TIPO 2 Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A alga Chorella (CV) é considerada um modificador de resposta biológica, como demonstrado pela sua atividade moduladora frente a diferentes doenças, tanto em seres humanos como em animais de experimentação. Estudos recentes do nosso laboratório demonstraram, de forma pioneira na literatura, que a capacidade da CV de prevenir a resistência à insulina em animais obesos é em parte devido à melhoria da via de sinalização da insulina no fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, através do aumento na fosforilação de proteínas, tais como IR, IRS-1 e Akt e redução na fosforilação do IRS-1ser307. Além disso, o tratamento com CV restaurou os níveis aumentados de triglicerídeos, colesterol total, frações de colesterol, bem como a concentração de ácidos graxos livres, observados nos animais obesos.Resistência à insulina é um importante mecanismo fisiopatológico que prevê a progressão para diabetes tipo 2(DT2), assim como todas as complicações adicionais observadas nessa doença. Embora o tratam Linha Pesquisa: Farmacologia do Processo Inflamatório e Imunotoxicologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/10634-0 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 215.152,71 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mary Luci de Souza Queiroz( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO SOBRE O EFEITO DO FATOR DE NECROSE TUMORAL-ALFA (TNF-ALFA) EM PLAQUETAS DE RATOS INJETADOS COM SALINA OU LIPOPOLISSACARIDEO Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim - 01/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Evidências indicam que as plaquetas têm um papel importante na sepse. De fato, a gravidade da sepse correlaciona-se positivamente com a trombocitopenia e grau de atividade plaquetária. Durante a sepse ocorre a liberação exacerbada de vários mediadores inflamatórios como o fator de necrose tumoral alfa Linha Pesquisa: Farmacologia do Processo Inflamatório e Imunotoxicologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/18014-0 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 124.875,02 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sisi Marcondes Paschoal( Responsável )

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