Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 05/06/2017 18:14:22

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

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Nome Projeto: AVALIACAO DE MEDIADORES E MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS RELACIONADOS AO PTERIGIO Suplemento: IC - Bruna Duarte Moron de Andrade - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O pterígio é uma doença fibrovascular degenerativa da superfície ocular que pode causar sintomas de desconforto, induzir astigmatismo e comprometer a acuidade visual de seus portadores. Os fatores mais frequentemente associados são a exposição a radiação ultravioleta, irritação crônica e inflamação. A proliferação fibrovascular, invasão tecidual e remodelamento da matriz extracelular são importantes características da doença, entretanto a etiopatogênese exata ainda não está completamente compreendida. O desenvolvimento do pterígio, apresenta algumas similaridades com crescimento tumoral, tais como proliferação celular e vascular, invasão da córnea e alto índice de recorrência após a excisão cirúrgica. Diversos estudos demonstram ainda a atuação de mecanismos antiapoptóticos, fatores de crescimento e fatores angiogênicos na patogênese do pterígio. No Brasil, faltam estudos populacionais que apresentem uma caracterização mais completa sobre os indivíduos portadores de pterígio, bem como Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/22845-0 Data Início Financiamento: 01/2017 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 8.961,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNA DUARTE MORON DE ANDRADE( Participante ) Monica de Cassia Alves de Paula( Responsável )

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Nome Projeto "PESQUISA DOS VIRUS ADENOVIRUS, POLIOMAVIRUS (BK) E BETAHERPESVIRUS EM PACIENTES PEDIATRICOS COM GLOMERULOPATIAS CRONICAS E TRANSPLANTADOS RENAIS". Suplemento: DR - Silvia Mendonça Ferreira Menoni - fim 06/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As glomerulopatias constituem um número variado de síndromes, caracterizadas por distúrbios que afetam a integridade funcional e morfológica dos glomérulos. Estes distúrbios podem ser genéticos, imunológicos ou de coagulação. A glomerulopatia, se não diagnosticada e tratada, pode evoluir para insuficiência crônica terminal. O transplante renal vem sendo amplamente utilizado nos últimos 20 anos com o intuito de promover o tratamento e possível cura para algumas doenças renais. Como nas glomerulopatias, o uso de imunossupressores é muito intenso e favorece a reativação de algumas infecções. Infecções virais podem ocorrer nestes pacientes, principalmente aquelas chamadas oportunistas. São eles: o adenovírus humano (AdV), o Poliomavírus tipo BK (BKV) e os herpesvirus Epstein-Barr (EBV), o HCMV, herpesvírus humano 6 e 7 (HHV-6 e HHV-7). Estes quatro últimos vírus são linfotrópicos. O HCMV pode causar doença em vários órgãos e pode inclusive levar o indivíduo ao óbito. O HHV-6 e o HHV-7 são Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07892-2 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 06/2019 Valor do Financiamento: R$ 145.261,33 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Silvia Mendonça Ferreira Menoni( Participante ) Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS AGUDOS DOS EXERCICIOS FISICOS RESISTIDO E AEROBICO SOBRE OS BIOMARCADORES INFLAMATORIOS IL-10 E IL1-RA EM PACIENTES HIPERTENSOS RESISTENTES: UM ESTUDO CLINICO CRUZADO, RANDOMIZADO E CONTROLADO Suplemento: IC - Carolina Souza Gasparetti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS AGUDOS DOS EXERCICIOS FISICOS RESISTIDO E AEROBICO SOBRE OS BIOMARCADORES INFLAMATORIOS IL-10 E IL1-RA EM PACIENTES HIPERTENSOS RESISTENTES: UM ESTUDO CLINICO CRUZADO, RANDOMIZADO E CONTROLADO Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/14265-4 Data Início Financiamento: 01/2017 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.109,48 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINA SOUZA GASPARETTI( Participante ) Ana Paula Cabral de Faria( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO RETROSPECTIVO DE SARCOMA: ASPECTOS CLINICOPATOLOGICOS Suplemento: IC - Homero Rodrigues dos Passos - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Sarcomas são neoplasias malignas originadas do tecido mesenquimal ou seus derivados, e são designados por sua histogênese. Eles podem ser divididos em sarcomas de tecido mole e sarcomas de tecido ósseo e ambos possuem fatores etiológicos ainda não totalmente elucidados. Devido à agressividade das lesões, possuem um alto índice de mortalidade nos pacientes afetados. Diagnóstico precoce e bom planejamento terapêutico contribuem para um melhor prognóstico. Este estudo tem por objetivo realizar uma análise clinicopatológica retrospectiva dos sarcomas, além de tentarmos sugerir possíveis fatores de risco e analisar os diferentes tipos de tratamento efetuados com suas respectivas respostas. Para isso faremos um levantamento retrospectivo dos pacientes que desenvolveram sarcomas a partir de 1980 e foram tratados em nossa Instituição. Dados clinicopatológicos, de imagem e relativos a tratamento serão coletados de prontuários médicos com auxílio de ficha padronizada para o estudo. Análise histo Linha Pesquisa: Fenômenos inflamatórios e imunopatologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/07022-8 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 10.152,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Homero Rodrigues dos Passos( Participante ) Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE SOX-10 E ADIPOPHILIN NA PROGRESSAO DE MELANOMAS CUTANEOS Suplemento: IC - Gabriel Brandão Alexandre - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Melanoma cutâneo é um tumor potencialmente agressivo de origem melanocítica. De um modo geral, a patogênese das neoplasias malignas caracteriza-se por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas. É reconhecido que o metabolismo da célula cancerosa confere-lhe vantagens na sobrevivência. O aumento da lipogênese (dado pela expressão de enzimas lipogênicas ou pelo estoque energético através de gotas lipídicas - GL) é um fenótipo comum a numerosos cânceres humanos e tem sido associado com diferenciação, proliferação e agressividade tumoral. Tratando-se de diferenciação celular, alguns biomarcadores têm sido identificados como evidenciadores de proliferação melanocítica e portanto, marcadores desta neoplasia. A proteína SOX-10 mostrou ter maior sensibilidade para detecção de melanoma em comparação com outros já consagrados e ainda parece estar relacionado à progressão melanocítica. As gotas GLs intracitoplasmáticas, que podem ser detectadas pela expressão da proteína adipophi Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/07753-2 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 10.152,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel Brandão Alexandre( Participante ) Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa( Responsável )

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Nome Projeto OCORRENCIA DE INFECCOES NO SISTEMA NERVOSO POR HERPESVIRUS (HHV) E POLIOMAVIRUS (JC) EM AMOSTRAS DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDIANO (LCR) DE PACIENTES COM DISTURBIOS NEUROLOGICOS Suplemento: IC - Paulo Roberto Carriel de Souza - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O complicações neurológicas causadas por vírus resultam da entrada direta do antígeno no sistema nervoso ou é engatilhada pela infecção viral sistêmica que ativa células inflamatórias, atravessam a barreira hemato-encefálica e causam danos ao sistema nervoso. As manifestações clínicas das infecções são altamente variáveis e dependem do local, do dano neuronal ou glial, da lesão no sistema nervoso e da gravidade do processo inflamatório. Os Herpesvírus simples (HSV-1 e HSV-2) e o Varicela-Zoster, membros da família Herpesviridae, são responsáveis por causar danos no sistema nervoso, principalmente encefalites agudas, meningites, meningoencefalites e mielites em pacientes imunodeprimidos. O Poliomavírus do tipo JC, membro da família Polyomaviridae, está extremamente associado a leucoencefalopatia multifocal progressiva, uma doença infecciosa desmielinizante, e é considerado um vírus que apresenta tropismo por células do sistema nervoso, assim como o HSV-1 e o HSV-2. Uma vez que estes age Linha Pesquisa: Sistema Nervoso Central e Periférico e Doenças Neurológicas Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/12221-0 Data Início Financiamento: 01/2017 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.109,48 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAULO ROBERTO CARRIEL DE SOUZA( Participante ) Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO RETROSPECTIVO DE TUMORES ODONTOGENICOS: ASPECTOS CLINICOPATOLOGICOS Suplemento: IC - Suzana Shinomia - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Tumores odontogênicos (TO) consistem em um grupo de lesões heterogêneas de comportamento clínico e histológico variados, derivados do epitélio, ectomesênquima e/ou mesênquima do aparato de formação dentária ou de seus remanescentes. Envolvem desde malformações tumorais (hamartomas) até neoplasias benignas e neoplasias malignas metastáticas. São entidades raras compondo apenas 1% dos tumores da região maxilofacial fazendo com que protocolos específicos e guidelines terapêuticos não estejam disponíveis. Diagnóstico precoce e bom planejamento terapêutico contribuem para um melhor prognóstico. Este estudo tem por objetivo realizar uma análise clinicopatológica retrospectiva dos TOs, além de tentarmos sugerir possíveis fatores de risco e analisar os diferentes tipos de tratamento efetuados com suas respectivas respostas. Para isso faremos um levantamento retrospectivo dos pacientes que desenvolveram TOs a partir de 1980 e foram tratados em nossa Instituição. Dados clinicopatológicos, de ima Linha Pesquisa: Fenômenos inflamatórios e imunopatologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/07399-4 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 10.152,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Suzana Shinomia( Participante ) Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DO IMPACTO DA DETECCAO DO ADENOVIRUS, POLIOMAVIRUS, HHV 6 E 7 E DA DETECCAO QUANTITATIVA PARA EBV E HCMV HUMANO COMO ETIOLOGIA INFECIOSA E CAUSAS DE MORBIDADES EM PACIENTES COM GLOMERULOPATIA CRONICA... Suplemento: Ms - Lucas Lopes Leon - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tratamento para doenças renais crônicas em caso de cronicidade é o transplante ou a imunossupressão terapêutica intensiva. No entanto, além das complicações em decorrência dos quadros clínicos, as infecções e/ou reativações virais estão relacionadas com a alta morbidade e mortalidade nos pacientes transplantados e nos que possuem glomerulopatias crônicas. Neste caso, principalmente os pediátricos, passam a ter um risco aumentado de adquirir uma primo-infecção, recebendo muitas vezes durante o transplante, o órgão de um doador soropositivo para os vírus de um doador cadáver ou de um doador vivo, que pode transmitir estes vírus a este receptor indefeso. Um dos conjuntos de vírus que podem estar relacionados com intercorrências durante a imunossupressão dos pacientes renais pediátricos são os agentes virais Adenovírus, Poliomavírus tipo BK e dos herpesvírus Epstein-Barr (EBV), Citomegalovírus Humano (HCMV), Herpesvírus Humano 6 e 7os vírus. Das Intercorrências mais comuns, pode-se citar Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/06596-0 Data Início Financiamento: 11/2016 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 28.323,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Lopes Leon( Participante ) Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DE MUTACOES EM CANAIS DE SODIO ASSOCIADAS A EPILEPSIA. Suplemento: DD - Demetrio Saul Lindo Samanamud Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Atualmente é reconhecido que muitas síndromes epilépticas têm um importante componente genético, e várias são monogênicas. SCN1A é o gene que codifica a sub-unidade alfa do canal de sódio voltagem dependente (Nav1.1). Este canal é um complexo multiproteico, cuja função é regular o transporte de sódio. Mutações em SCN1A podem deteriorar o controlo do fluxo de sódio, e pode resultar no influxo anormal de sódio em neurônios, interrompendo a atividade de canal e conduzindo a hiperexcitabilidade neuronal e epilepsia. A maioria dos pacientes com síndrome de Dravet (DS), uma forma de epilepsia grave na infância, tem mutações em SCN1A. De fato, estudos anteriores de nosso grupo descobriu que 81% dos pacientes com DS têm mutações de novo em SCN1A, Além disso, foi descrito que mutações em SCN1A pode estar presente em outras formas de epilepsia, bem como de outras mutações dos canais iônicos podem estar presentes em pacientes com epilepsia. Isto coloca problemas adicionais na interpretação do imp Linha Pesquisa: Genética Humana Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/03896-3 Data Início Financiamento: 04/2016 Data Fim Financiamento: 06/2018 Valor do Financiamento: R$ 73.706,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Demetrio Saul Lindo Samanamud( Participante ) Íscia Teresinha Lopes Cendes( Responsável )

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Nome Projeto: IMPACTO DA QUALIDADE DA BIOPSIA NO DIAGNOSTICO, ESTADIAMENTO E PROGNOSTICO DO ADENOCARCINOMA DE PROSTATA. Suplemento: IC - Ana Luiza Oliveira Lalli - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A biópsia de próstata é fundamental no diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata. Objetivamos avaliar o impacto da sua qualidade na evolução do adenocarcinoma de próstata, em pacientes tratados em uma instituição de ensino. Por meio de estudo retrospectivo, utilizando banco de dados colhidos prospectivamente, visamos identificar fatores que impactam o estadiamento e controle oncológico. Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/17111-8 Data Início Financiamento: 12/2016 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.412,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Luíza Oliveira Lalli( Participante ) Leonardo Oliveira Reis( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL SOBRE O NUMERO DE CELULAS E A NEUROGENESE HIPOCAMPAL EM PERIODOS CRITICOS DO DESENVOLVIMENTO Suplemento: IC - Thaís Ortiz de Oliveira - fim 05/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações nutricionais em diferentes graus e períodos da vida perinatal modificam consideravelmente o desenvolvimento e a maturação de tecidos e órgãos chaves. Estas alterações têm apresentado repercussões evidentes sobre a saúde de populações. Além disso, alterações durante o desenvolvimento embrionário e fetal, podem estar entre as principais causas de doenças metabólicas e endócrinas como a obesidade, hipertensão, resistência a insulina e doenças cardiovasculares. Isto se deve a alterações no desenvolvimento Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/00711-2 Data Início Financiamento: 06/2016 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 10.428,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto THAIS ORTIZ DE OLIVEIRA( Participante ) Patricia Aline Boer( Responsável )

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