Relatório Carga Fapesp / 2013Emissão: 08/05/2017 18:11:13
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: RNAS NAO-CODIFICADORES NA SINDROME MIELODISPLASICA (SMD)
Suplemento: Pos-Doc - Ada Congrains Castillo - fim 01/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
MDS-RARS , sigla em inglês, é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) que é caracterizada por hematopoese ineficaz e consequente anemia crônica.. O risco de MDS-RARS evoluir para leucemia mielóide aguda é considerado baixo; porém, a anemia severa e a dependência de transfusões impactam a qualidade de vida destes pacientes consideravelmente. A base molecular desta doença é ainda obscura e os tratamentos são meramente paliativos. Recentemente, Baratti e colegas sugeriram o envolvimento de RNAs longos não codificadores na patogênese de MDS-RARS. O presente estudo poderia contribuir para o desenvolvimento de terapias potenciais para MDS-RARS; para uma maior compreensão das decisões celulares que levam à síndrome mielodisplásica e a evolução para LMA; e poderia também fazer o cross-road entre dois dos atuais mecanismos de regulação epigenética: RNAs não codificadores e modificações de histonas.É sabido que as modificações químicas das histonas regulam a expressão genética e desempenham
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/17227-8
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 11/2017
Valor do Financiamento: R$ 355.840,64
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ADA CONGRAINS CASTILLO( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: COMPARACAO DAS ALTERACOES ENCONTRADAS NO EXAME DE RESSONANCIA MAGNETICA ENTRE PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL E ADULTO.
Suplemento: ic - Weslley Geraldo Ferreira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto imune multissitêmica, caracterizada por manifestações clínicas variadas. Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) apresentam alterações cerebrais estruturais. Foi constatado que muitos desses pacientes possuem distúrbios cognitivos que podem se intensificar de acordo com a duração da doença. A avaliação das manifestações neuropsiquiatricas no LES envolve uma série de técnicas laboratoriais e de neuroimagem, sendo a ressonância magnética (RM) o exame mais sensível para se detectar as alterações cerebrais. Entre essas alterações, a RM é amplamente utilizada para detectar anormalidades cerebrais anatômicas, incluindo a atrofia cerebral e de corpo caloso. O presente estudo tem como objetivo analisar a prevalência de atrofia cerebral e de corpo caloso no LES através da RM e determinar se a atrofia é progressiva.
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/01936-0
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2017
Valor do Financiamento: R$ 35.870,51
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Weslley Geraldo Ferreira( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS.
Suplemento: CEPID - fim 05/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 15.078.903,97
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(FCM) DC - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA [02.16.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
(IQ) DQO - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA [11.15.00.00.00.00.00]
FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00]
FENF - FACULDADE DE ENFERMAGEM [38.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Adriana Souza Torsoni( Participante )
Ana Carolina Junqueira Vasques( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Participante )
Antonio Carlos Boschero( Participante )
Camilo Lellis-Santos( Participante )
Carlos Eduardo Negrão( Participante )
Dennys Esper Correa Cintra( Participante )
Eduardo Rochete Ropelle( Participante )
Eliana Pereira de Araujo( Participante )
ERIKA ANNE DE FREITAS ROBLES ROMAN( Participante )
Everardo Magalhães Carneiro( Participante )
Fernando Cendes( Participante )
Gabriel Forato Anhê( Participante )
Heitor Moreno Junior( Participante )
Helena Coutinho Franco de Oliveira( Participante )
Helena Cristina de Lima Barbosa Sampaio( Participante )
Heraldo Possolo de Souza( Participante )
Ivani Credidio Trombetta( Participante )
Jose Barreto Campello Carvalheira( Participante )
Joseane Morari( Participante )
José Antônio Rocha Gontijo( Participante )
José Rodrigo Pauli( Participante )
Marciane Milanski Ferreira( Participante )
Marcio Alberto Torsoni( Participante )
Mario José Abdalla Saad( Participante )
Patricia Aline Boer( Participante )
Patricia de Oliveira Prada( Participante )
Raquel Franco Leal( Participante )
Roger Frigério Castilho( Participante )
Ronaldo Aloise Pilli( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante )
Wilson Nadruz Junior( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE
Suplemento: Doutorado - Bruna Bombassaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é hoje o principal fator de risco para uma série de doenças, entre elas a síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, que incluem o diabetes, a aterosclerose e a hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no hipotálamo tem se mostrado ser o evento desencadeador dos distúrbios associados ao ganho de peso, como a resistência à insulina. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. A participação do sistema imune inato nessa inflamação hipotalâmica tem sido extensivamente estudada. No entanto, o papel da imunidade adaptativa no curso da obesidade é ainda desconhecido. Em doenças neurodegenerativas, a inflamação do sistema nervoso central é responsável pela atração e
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2018
Valor do Financiamento: R$ 198.471,93
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 30614
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 1.500,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Bombassaro( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL
Suplemento: Aux. Pesq. - fim 01/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Subprojeto 1: Efeitos da restrição proteica in útero e da exposição à dexametasona e ao tabaco in vitro durante a nefrogênese: avaliação morfométrica e da expressão gênica e proteica em células tronco do cap metanefrogênico. Evidências epidemiológicas em diversas populações, bem como resultados experimentais, indicam que as condições nutricionais intrauterinas "programam" o desenvolvimento de hipertensão arterial e doenças cardíacas coronarianas no adulto. A partir destes resultados verifica-se que a privação proteica gestacional, durante o período ativo da nefrogênese, causa redução no número de glomérulos ao nascimento. Desta forma, a predisposição à hipertensão arterial pode ser determinada pelo menos em parte, pelo desenvolvimento anormal dos rins. Um dos fatores envolvidos na gênese da programação fetal é a exposição aumentada do feto aos glicocorticoides maternos. Entretanto não é conhecido se este mecanismo também esteja envolvido e compromete o processo de nefrogênese. Estudos
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/12486-5
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 04/2017
Valor do Financiamento: R$ 565.209,72
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
José Antônio Rocha Gontijo( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2017
Valor do Financiamento: R$ 196.559,15
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Tamires Lapa( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
TERAPEUTICA DE PREVENCAO DO PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA ANEMIA FALCIFORME COM DROGAS QUE INTERFEREM NA VIA DE SINALIZACAO NO/GCS/GMPC.
Suplemento: Pos-Doc - Fabio Henrique da Silva 02/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estudos epidemiológicos têm mostrado que 30-45% dos homens com doença falciforme apresentam episódios de priapismo isquêmico e destes 30% evoluem para a disfunção erétil. Os episódios de priapismo recorrente requerem visitas constantes a um centro médico de emergência, prejudicando a qualidade de vida do paciente, particularmente o bem-estar pessoal e as inter-relações familiares e sociais. Apesar de o priapismo ser frequente, os tratamentos disponíveis atuam de forma aguda e não na prevenção. Entende-se, atualmente, que é fundamental o desenvolvimento de novas terapias para a prevenção do priapismo. Paradoxalmente, evidências atuais mostram que a redução da biodisponibilidade do óxido nítrico (NO) nos corpos cavernosos é uma das principais causas para desencadear o priapismo na doença falciforme. Os autores mostraram que a redução da biodisponibilidade de NO endotelial resulta em uma compensatória redução da atividade e expressão da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), assim prejudicando o
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/19781-2
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 02/2018
Valor do Financiamento: R$ 275.553,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fábio Henrique da Silva( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )



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