Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 10/04/2017 18:14:50

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: ESTATINAS, RESISTENCIA A INSULINA E DM2: INTERACOES ENTRE RECEPTOR DE LDL (LDLR) E SINALIZACAO DE INSULINA Suplemento: IC - FElipe Guimarães Pascoal Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As estatinas são amplamente utilizadas para o tratamento de dislipidemias. Como essas drogas inibem a produção intracelular de colesterol, acredita-se que provocam, como efeito secundário, incremento do número e da atividade ("up-regulation") de receptores de LDL (LDLR) na superfície celular, o que aumenta a absorção de colesterol estrutural do LDL. Apesar da alta eficácia terapêutica, as estatinas parecem aumentar a prevalência do diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Embora o mecanismo molecular pelo qual tal efeito colateral ocorre não tenha sido ainda comprovado, supõe-se que o aumento da expressão e da atividade do LDLR, desencadeados por essas drogas, possa interferir com a cascata de sinalização da insulina. O objetivo do presente estudo é investigar o mecanismo pelo qual as estatinas (rosuvastatina) induzem resistência à insulina, focando na modulação da sinalização de insulina induzida por variações da interação entre IR e LDLR. Materiais e Métodos: Serão estudados 4 grupos de camun Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/04722-9 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 06/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.941,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Felipe Guimarães Pascoal( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto OBESIDADE E RESISTENCIA A INSULINA: EFEITO DA INOS SOBRE A MICROBIOTA INTESTINAL E ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO EM FIGADO E TECIDO ADIPOSO DE CAMUNDONGOS. Suplemento: Dr Direto - Tamires M. Zanotto - fim 07/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto OBESIDADE E RESISTENCIA A INSULINA: EFEITO DA INOS SOBRE A MICROBIOTA INTESTINAL E ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO EM FIGADO E TECIDO ADIPOSO DE CAMUNDONGOS. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07122-2 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 84.051,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: IMPACTO DA INIBICAO DO FATOR DE TRANSCRICAO IRX3 NOS NEURONIOS AGRP OU POMC NO METABOLISMO ENERGETICO Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Thiago Matos Ferreira de Araujo - fim 01/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Recentes estudos vem mostrando que dietas ricas em gordura (HFD) promovem obesidade não só pelo valor calórico ingerido, mas também pelo dano aos circuitos neuronais hipotalâmicos que são relacionados ao controle corporal da homeostase energética. O fator de transcrição IRX3 modula a expressão da expressão do FTO, e estes estão relacionados ao desenvolvimento da obesidade. De outro modo, o efeito do consumo de dieta rica em gordura na regulação da expressão do IRX3 no hipotálamo é pouco entendido. Resultados previamente obtidos durante o desenvolvimento do projeto 2014/07496-4 (Papel do fator de transcrição IRX3 na indução de neurogênese hipotalâmica em camundongos adultos), mostrou-nos que o IRX3 está localizado em neurônios AgRP e POMC. Nós também observamos que o consumo de HFD resulta na redução da expressão do IRX3 hipotalâmico, e isto é acompanhado com um aumento da expressão do FTO. O jejum é também capaz de modular a expressão do IRX3 no hipotálamo. A inibição hipotalâmica lent Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/18908-7 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 245.090,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: ABNORMALITIES OF THYROID HORMONE METABOLISM DURING SYSTEMIC ILLNESS: THE LOW T3 SYNDROME IN DIFFERENT CLINICAL SETTINGS. Suplemento: Aux. Pesq. - Publicações científicas - Artigo - fim 04/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações do hormônio da tireóide são comuns em pacientes criticamente enfermos.Durante quase 3 décadas, uma forma leve dessas anormalidades foi descrita em pacientes com várias doenças sob cuidados ambulatoriais. Estas alterações na economia do hormônio da tireóide são uma parte da síndrome do eutireoideo doente e mantém uma relação importante com o prognóstico na maioria dos casos. A principal característica desta síndrome é uma diminuição nas concentrações de triiodotironina (T3) mantendo tireotrofina (TSH) normal, podendo a tiroxina livre (T4) e o T3 reverso variarem de acordo com a doença em questão. A importância de reconhecer esta condição nestes doentes é importante para médicos que atuam em várias especialidades, como a clínica geral, para evitar erros diagnósticos em relação as disfunções primárias da tireóide, mais comuns, e indicando tratamentos que muitas vezes não são benéficos. Esta revisão enfoca nas doenças crônicas mais comuns que sabidamente apresentam alterações no Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2016/19666-7 Data Início Financiamento: 11/2016 Data Fim Financiamento: 04/2017 Valor do Financiamento: R$ 6.919,94 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Denise Engelbrecht Zantut Wittmann( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA ARHGAP21 NO ESTROMA MEDULAR, MANUTENCAO DA HEMATOPOESE IN VITRO E NA VIA DE SINALIZACAO CXCL12/CXCR4 IN VIVO. Suplemento: PD - Aline Lisie Ramos - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A medula óssea (MO) é constituída por microambientes específicos: nicho osteoblástico, que é responsável pela manutenção das células tronco hematopoéticas primitivas em estado quiescente, e nicho vascular que mantém células tronco e progenitoras proliferando e prontaspara iniciarem seu processo de diferenciação. O CXCL12 é um importante fator quimioatrativoproduzido por células da MO; sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por célulashematopoéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimentodos progenitores hematopoéticos na MO. Células leucêmicas mielóides e linfóides expressamCXCR4 e através disso atingem locais protegidos na MO, onde passam a secretar citocinas queseqüestram precursores hematopoéticos sadios para nichos medulares anômalos,prejudicando sua manutenção. Diante da desregulação da via de sinalização CXCL12/CXCR4 emleucemias, torna-se imperativa a busca por novos alvos terapêuticos envolvidos nesta via.Neste sentido, nosso grupo identificou Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/14276-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 95.306,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Lisie Ramos( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA AMPK VIA RHEB/MTORC1 PARA O MECANISMO DE FIBROSE RENAL Suplemento: IC - Gustavo Borges Lourenço de Sousa - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Na última década, a doença renal crônica (DRC) afetou aproximadamente 10% da população mundial. A DRC, independente da causa, é acompanhada por um processo progressivo de fibrose do parênquima renal e gera um acúmulo de matriz extracelular. Os miofibroblastos são células responsáveis pela reparação tecidual, e são positivamente regulados por diversas moléculas, em especial o TGF-², que é o principal fator relacionado à fibrogênese renal. A AMPK é uma quinase serina/treonina reguladora da homeostase energética e celular de todo o organismo. A ativação da AMPK leva a redução da gluconeogênese e síntese celular de ácidos graxos, e induz uma série de mecanismos de proteção celular, reduzindo o estresse oxidativo. Muitas publições mostram a redução da ativação do AMPK na fibrose. Recentemente foi sugerido que a sinalização Rheb/mTorc1 poderia ativar os miofibroblastos renais após a indução da fibrose e, com isso, contribuir para o desenvolvimento de fibrose intersticial. A ativação anormal Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/14519-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.558,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUSTAVO BORGES LOURENCO DE SOUSA( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO MECANISMO MOLECULAR ENVOLVIDO NA PATOGENESE DA ENTEROCOLITE NECROSANTE. Suplemento: PD - Kelly Lima Calisto da Silva - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A enterocolite necrotizante (NEC) é uma doença ainda sem tratamento, na qual a mortalidade em prematuros é significativamente atenuada pelo aleitamento materno (HBM). Em pesquisas anteriores já mostramos que essa atenuação se correlaciona com alterações na microbiota intestinal, particularmente o enriquecimento de espécies como Propionibacterium. A transferência da microbiota de recém-nascidos alimentados com leite humano, ou tratados uma cepa de Propionibacterium, P. UF1, conferiu proteção contra agentes patogênicos aos camundongos e foi positivamente correlacionada com o aumento de células Th17 no intestino, manutenção das células Treg funcionais e redução da resposta pro-inflamatória (ex.IL-1²) em células dendríticas (DCs). A imunorregulação por P. UF1 foi mediada pela dihidrolipoamida aciltransferase (DlaT) bacteriana, resultando na diferenciação de células Th17- DlaT específicas, que são reguladas por células Treg IL-10+ e por metabólitos induzidos por P. UF1 (por exemplo, triptof Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/13788-3 Data Início Financiamento: 11/2016 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 230.789,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kelly Lima Calisto da Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: MICRORNAS DO GENE TNFA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: POTENCIAIS BIOMARCADORES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MICRORNAS DO GENE TNFA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: POTENCIAIS BIOMARCADORES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/23269-3 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2019 Valor do Financiamento: R$ 188.212,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Postal Zink de Souza( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Pós-Doc DANIELA SOARES RAZOLLI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/23271-8 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 120.036,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto EDICAO GENOMICA COM CRISPR/CAS9 PARA PRODUCAO DA PERSISTENCIA HEREDITARIA DA HEMOGLOBINA FETAL TIPO BRASILEIRA COMO ESTRATEGIA DE TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EDICAO GENOMICA COM CRISPR/CAS9 PARA PRODUCAO DA PERSISTENCIA HEREDITARIA DA HEMOGLOBINA FETAL TIPO BRASILEIRA COMO ESTRATEGIA DE TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/22061-0 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 188.212,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA KEIKO MATSUMOTO MARTIN( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DOS GENES DO SISTEMA DE OXIDACAO FOSFORILATIVA EM TUMORES TIREOIDIANOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE FUNCIONAL DOS GENES DO SISTEMA DE OXIDACAO FOSFORILATIVA EM TUMORES TIREOIDIANOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/20458-0 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 185.557,01 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Laura Sterian Ward( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DO CD1 NA INFLAMACAO HIPOTALAMICA DE CAMUNDONGOS ALIMENTADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA. Suplemento: DR. Bruna Bombassaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO CD1 NA INFLAMACAO HIPOTALAMICA DE CAMUNDONGOS ALIMENTADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/21382-7 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 06/2017 Valor do Financiamento: R$ 148,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/16655-4 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 154.603,42 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO CONSUMO DE ACIDOS GRAXOS MONOINSATURADOS NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM/BEGE DE HUMANOS ADULTOS Suplemento: PD - Milena Monfort Pires - fim 07/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Considerando a elevada prevalência de obesidade e suas comorbidades no Brasil e no mundo, diversas medidas terapêuticas vem sendo exploradas. Sabe-se que o tecido adiposo marrom/bege tem papel importante no controle do peso corporal e há fortes evidências de que sua atividade está inversamente associada à obesidade e doenças metabólicas. Estudos recentes têm evidenciado papel importante de alguns nutrientes na ativação do tecido adiposo marrom/bege, quase que exclusivamente em modelos animais. Os benefícios metabólicos de ácidos graxos monoinsaturados já foram evidenciados em diversos estudos, porém, os efeitos do consumo de grandes quantidades de azeite de oliva na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos ainda não foram explorados. O objetivo do estudo será avaliar o impacto do consumo de grande quantidade de azeite de oliva extra-virgem na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos magros e obesos. Este será um ensaio clínico aberto com duração total de quatro sema Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/10616-7 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2018 Valor do Financiamento: R$ 189.540,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MILENA MONFORT PIRES( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: A INFLUENCIA DA MICROBIOTA INTESTINAL NA MODULACAO DA PRESSAO ARTERIAL. Suplemento: BEPE DR - Carla Grazielle Bueno Silva - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é um grande desafio da saúde públicamundialmente, pois contribui com as taxas de mortalidade e morbidade relacionadasà insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico, doença renal,aterosclerose e hipertrofia cardíaca. Sabe-se que a fisiopatologia da HAS envolveuma variedade de órgãos e sistemas. Pesquisas recentes indicam que a microbiotatambém pode exercer um papel crítico na manutenção da pressão arterial (PA).Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo analisar a associação entre HAS e amicrobiota intestinal em diversos modelos experimentais, levando em consideraçãofatores genéticos, ambientais e alimentares que influenciam profundamente tanto amicrobiota intestinal como a PA. O presente estudo levanta duas hipóteses depossíveis mecanismos de modulação bacteriana da PA: Primeiro, o papel dos ácidosgraxos de cadeia curta (AGCC), ligantes de receptores acoplados à proteína G OlfR78e GPR43 relacionados direta e indiretamente à mod Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/10807-7 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 91.159,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carla Grazielle Bueno Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: COMPLEXOS METALICOS DE OURO, PALADIO E PRATA NO TRATAMENTO DO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE PELE Suplemento: DR - Tuany Zambroti Candido - fim 12/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os metais e seus compostos foram utilizados de forma empírica no tratamento de doenças durante muito tempo. Um esforço contínuo da comunidade científica é dedicado na busca por novos compostos com ação antitumoral, incluindo os metalofármacos. Os tumores de pele são os mais frequentes em todo o mundo, incluindo o carcinoma de células escamosas (CCEP). A única terapêutica curativa para portadores do tumor é a ressecção cirúrgica, com potenciais anormalidades estéticas ou funcionais aos pacientes, já que em sua maioria, os tumores se desenvolvem na face e em outras regiões expostas do corpo. Assim, a descoberta de terapêuticas que reduzam as dimensões do tumor para posterior ressecção, ditas neoadjuvantes, são de extrema relevância, pois poderão reduzir a morbidade atribuída ao tratamento cirúrgico. Pesquisadores do nosso grupo sintetizaram e caracterizaram novos complexos contendo ouro, paládio e prata como potenciais agentes antineoplásicos. O objetivo deste estudo é o de avaliar os ef Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07729-4 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 12/2018 Valor do Financiamento: R$ 126.955,39 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tuany Zambroti Cândido( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2014/000984-3: ECIS (ELECTRIC CELL-SUBSTRATE IMPEDANCE SENSING) Suplemento: (Auxílio - AP EMU 1 - fim 06/2018) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2014/000984-3: ECIS (ELECTRIC CELL-SUBSTRATE IMPEDANCE SENSING) Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/08342-6 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 06/2018 Valor do Financiamento: R$ 198.477,86 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS Suplemento: PD - Juliana de Almeida Faria - fim 09/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/07361-7 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 189.281,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO DESEMPENHO DAS TECNICAS MOLECULARES DE DNA MICROARRAY E LAMP PARA DIAGNOSTICO E SEGUIMENTO DE PACIENTES COM MENINGITE CRIPTOCOCICA Suplemento: MS - Pamella Stivanelli - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Meningite criptocócica é uma infecção causada por leveduras do gênero Cryptococcus que acomete principalmente pacientes com HIV, imunodeprimidos e transplantados de órgãos. Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii são espécies que causam meningite criptocócica em humanos, sendo que C.gattii apresenta quadros mais graves do que C. neoformans e têm sido propostos esquemas terapêuticos diferenciados para cada espécie. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o desempenho das técnicas moleculares de DNA microarray e LAMP para diferenciar C. gattii e C. neoformans diretamente de amostras clínicas de líquor obtidas de pacientes com meningite criptocócica . Serão incluídos pacientes atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da Unicamp, Campinas - SP com amostras de líquor determinadas como positivas para Cryptococcus spp. no Laboratório de Microbiologia do HC/Unicamp. Amostras de líquor negativas para micro-organismos ou positivas para bactéria serão utilizadas como controle negat Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/12414-2 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 52.612,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Pamella Stivanelli( Participante ) Maria Luiza Moretti( Responsável )

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Nome Projeto: SILENCIAMENTO DA ARHGAP21 EM CELULAS PRIMARIAS E TECNICAS DE IMAGEM DE MEDULA OSSEA DE CAMUNDONGOS POR MICROSCOPIA CONFOCAL Suplemento: TT - MARIANA FERREIRA PISSARRA - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: SILENCIAMENTO DA ARHGAP21 EM CELULAS PRIMARIAS E TECNICAS DE IMAGEM DE MEDULA OSSEA DE CAMUNDONGOS POR MICROSCOPIA CONFOCAL Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/12876-6 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 06/2017 Valor do Financiamento: R$ 10.419,01 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Ferreira Pissarra( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: IMPACTO DA CRIACAO DE UMA COMUNIDADE DE PRATICA PARA A CAPACITACAO DOCENTE NO CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE GRONINGEN NA HOLANDA Suplemento: Bolsas no Exterior - Pesquisa - fim 01/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A formação médica passa por um desafio inédito nos dias de hoje, e uma grande reforma curricular faz-se necessária. Atualmente há um entendimento mundial de que temos que formar um profissional médico com grande capacidade reflexiva, comprometido com o seu paciente e com o sistema de saúde onde está inserido, que lidere o processo de transformação e qualificação do cuidado no plano regional, mas que ao mesmo tempo esteja conectado com a realidade de sua profissão no cenário global. A capacitação docente profissionaliza a docência, e pode oferecer uma plataforma conceitual que aglutina professores comprometidos com a qualificação do próprio trabalho e da instituição de ensino. O conceito de "Comunidades de Prática" é potencialmente importante para o processo de capacitação docente uma vez que qualifica o processo de ensino-aprendizagem no cenário real de prática, onde os modelos, o processo de tutoria e facilitação do aprendizado, a criação de uma identidade, os problemas práticos reais Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/11908-1 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 173.601,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICAS Suplemento: TT - Mirian de Oliveira Calvo - fim 06/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A fibrose renal é o resultado de diferentes formas de agressão aos rins. Em fase avançada, manifesta-se por falência funcional dos rins. Pacientes acometidos por falência renal necessitam de tratamento dialítico ou transplante renal o que representa um enorme custo econômico e social. Estima-se que no Brasil existam aproximadamente 15 milhões de indivíduos com algum grau de doença renal e que próximo de 100 mil pessoas estão em terapia renal substitutiva. Apesar dos avanços na compreensão dos mecanismos envolvidos na progressão do doença renal para fibrose o seu tratamento e prevenção permanecem insuficientes, uma vez que o número de indivíduos com falência renal permanece em ascenção. A proteína quinase 5'' adenosina monofosfato ativada por AMP (AMPK) é ubiquamente expressa, e desempenha importante papel na homeostase celular. Embora a participação da AMPK no mecanismo de fibrose renal foi sugerido por diferentes estudos, a real comprovação do seu papel na fibrose renal, os mecanismos Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/10990-6 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 06/2017 Valor do Financiamento: R$ 15.088,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MIRIAN DE OLIVEIRA CALVO( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DA METFORMINA NA POLARIZACAO DOS MACROFAGOS E ATIVACAO DA AMPK EM TECIDO ADIPOSO BRANCO, TECIDO ADIPOSO MARROM E MUSCULO DE ANIMAIS OBESOS. Suplemento: IC - Arthur Geise - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aumento da obesidade no panorama nacional e mundial é de grande relevância à saúde pública, pois está intimamente associado ao desenvolvimento de doenças crônicas não transmissíveis, principalmente a diabetes mellitus tipo 2 (DM2). A obesidade provoca um estado de inflamação crônica, desencadeado pelo tecido adiposo branco (TAB) e seus macrófagos residentes. O excesso de ácidos graxos livres, o LPS e as citocinas inflamatórias levam à ativação clássica/M1 dos macrófagos presentes no TAB e tecido hepático, agravando o estado inflamatório local e induzindo a inibição dos substratos do receptor de insulina (IRS), aumentando a resistência à insulina. Por outro lado, a polarização alternativa/M2 dos macrófagos, modulada pela enzima AMPK e tecido adiposo marrom (TAM), provoca uma ação anti-inflamatória, melhorando a resposta à insulina. A ação da AMPK também está associada à captação de glicose no TAM e tecido muscular, por uma via independente de insulina, favorecendo a termogênese no TAM Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/11466-9 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.078,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Arthur Geise( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto FREQUENCIA RELATIVA E CARACTERISTICAS CLINICO-EPIDEMIOLOGICAS DOS CASOS DE PERITONITE FUNGICA EM PACIENTES SOB TERAPIA RENAL SUBSTITUTIVA ATRAVES DE DIALISE PERITONEAL NO CENTRO INTEGRADO DE NEFROLOGIA DA... Suplemento: IC - André Henrique Miyoshi - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: A Doença Renal Crônica define-se por processos fisiopatológicos associados à perda progressiva da TFG. Muitos pacientes em estágio final de doença renal precisam recorrer a métodos de diálise. A diálise nesses pacientes em doença renal terminal proporciona um aumento na expectativa de vida e na redução de complicações. Os métodos mais usados na prática clínica são a hemodiálise e a diálise peritoneal. O principal problema enfrentado em pacientes em diálise peritoneal é a peritonite. A peritonite é comumente causada por diversos microorganismos. A peritonite de etiologia fúngica, apesar pouco frequente, apresenta altas taxas de mortalidade e morbidade. Justificativa: O projeto a ser realizado no Hospital das Clínicas da Unicamp tem como objetivo analisar retrospectivamente os casos de Peritonite de etiologia fúngica nos últimos 10 anos tendo em vista a severidade dos sintomas apresentados e a necessidade de traçar um perfil epidemiológico das afecções fúngicas da região comp Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/09170-4 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.690,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto André Henrique Miyoshi( Participante ) Plinio Trabasso( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE TRANSDUCIONAL DE NEURONIOS POMC E ANALISE EPIGENETICA DE ALTERACOES NA BARREIRA HEMATOENCEFALICA NA REGIAO DA EMINENCIA MEDIA HIPOTALAMICA EM CAMUNDONGOS FILHOS DE MAES OBESAS. Suplemento: BEPE - Roberta Haddad Tovoli - Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) (Espanha) - fim 05/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do cérebro responsável pela manutenção da homeostase energética organismo. Populações neuronais específicas controlam o equilíbrio entre fome e saciedade. A ativação de neurônios Pomc promove a saciedade e o aumento do gasto energético. Uma melhor compreensão da sua função pode trazer novas perspectivas para o tratamento de obesidade. Além disso, o hipotálamo produz hormônios que são enviados para a pituitária através da eminência média (EM), numa região em que a barreira hemato-encefálica (BHE) se encontra mais fenestrada. Alterações no desenvolvimento do hipotálamo podem causar condições patológicas no adulto (incluindo hipertensão arterial e obesidade) e o estudo dessas alterações em fetos mantidos num ambiente obesogênico pode melhorar os casos alarmantes de obesidade infantil que observamos atualmente. Neste contexto, os objetivos para o projeto BEPE a ser desenvolvido em Barcelona são investigar e comparar o "translatome" dos neurônios Pomc através do us Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/01868-2 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 238.424,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roberta Haddad Tóvolli( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Suplemento: Mestrado - Leticia Queiroz da Silva - fim 03/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/00356-8 Data Início Financiamento: 06/2016 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 48.859,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Queiroz da Silva( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/26029-3 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 13.636,80 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LNE - LABORATORIO DE NEFROLOGIA EXPERIMENTAL [02.32.04.27.00.00.00] Equipes Projeto Noemí Angelica Vieira Roza( Participante ) Rodrigo Bueno de Oliveira( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/02127-6 Data Início Financiamento: 04/2016 Data Fim Financiamento: 03/2017 Valor do Financiamento: R$ 15.517,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Aguiar( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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