Relatório Carga Fapesp / 2014Emissão: 05/04/2016 18:31:24

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DA INFECCAO RESPIRATORIA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EM PACIENTES COM FIBROSE CISTICA EM UM CENTRO DE REFERENCIA NO BRASIL: AVALIACAO DA UTILIDADE DE QUATRO DIFERENTES METODOS DIAGNOSTICOS
Suplemento: DR - Renan Marrichi Mauch
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética, decorrente da disfunção da proteína reguladora da condutância transmembrana (CFTR), essencial para o transporte de íons e água pela membrana celular, sendo a doença pulmonar a mais preponderante das manifestações. Ocorre desidratação das secreções respiratórias com aumento da viscosidade, dificultando o transporte mucociliar, evoluindo para obstrução crônica das vias aériferas inferiores, com colonização bacteriana seguida de infecções, principalmente por Pseudomonas aeruginosa, bactéria de maior relevância para esses pacientes. O método padrão-ouro para a detecção de P. aeruginosa é a cultura de material respiratório (escarro ou swab orofaríngeo), o qual apresenta limitações, como a coleta de pouco material e baixo poder de detecção, levando à necessidade de métodos de maior acurácia. As técnicas de sorologia e real-time PCR têm mostrado altos valores preditivos positivos e negativos, além de maior capacidade de detecção precoce, podendo s
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/00007-8
Data Início Financiamento: 12/2014
Data Fim Financiamento: 08/2017
Valor do Financiamento: R$ 133.768,83
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Renan Marrichi Mauch( Participante )
Carlos Emilio Levy( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DO USO DA N-ACETILCISTEINA NA ATENUACAO DE TOXICIDADES CAUSADAS POR ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO EM TRATAMENTO COM CISPLATINA
Suplemento: DR - Marília Berlofa Visacri
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer de cabeça e pescoço corresponde aos tumores localizados no trato aerodigestivo superior, como cavidade oral, faringe e laringe. O tratamento mais efetivo consiste na quimioterapia com altas doses de cisplatina, entretanto, seu uso é limitado devido às suas toxicidades causadas principalmente por estresse oxidativo. O objetivo deste estudo será avaliar o uso da n-acetilcisteína na atenuação de toxicidades causadas por estresse oxidativo em pacientes com câncer de cabeça e pescoço em tratamento com cisplatina. Trata-se de um estudo clínico, randomizado, placebo-controlado, duplo cego, cuja amostragem será consecutiva, a ser realizado no Ambulatório de Oncologia Clínica do Hospital de Clínicas/UNICAMP. Serão incluídos pacientes com câncer de cabeça e pescoço que iniciarão tratamento antineoplásico com cisplatina (80-100mg/m2 a cada 21 dias, por 3 ciclos) concomitante a radioterapia. Os pacientes serão divididos em dois grupos: os que receberão n-acetilcisteína e os que receberão
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/04744-7
Data Início Financiamento: 11/2014
Data Fim Financiamento: 08/2016
Valor do Financiamento: R$ 91.015,47
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CPG - COORDENADORIA DE POS-GRADUACAO [02.20.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marília Berlofa Visacri( Participante )
Patricia Moriel( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: NOVO METODO PARA O DIAGNOSTICO DA FIBROSE CISTICA - DOSAGEM DE CLORO E SODIO NA SALIVA PELA TECNICA ELETRODO ION SELETIVO DIRETO
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: NOVO METODO PARA O DIAGNOSTICO DA FIBROSE CISTICA - DOSAGEM DE CLORO E SODIO NA SALIVA PELA TECNICA ELETRODO ION SELETIVO DIRETO
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2014/06598-8
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2016
Valor do Financiamento: R$ 71.235,59
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carlos Emilio Levy( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SEGURANCA NO USO DE MEDICAMENTOS EM UNIDADE DE INTERNACAO ONCOLOGICA ESPECIALIZADA EM SAUDE DA MULHER
Suplemento: MS - Amanda Canato Ferracini - fim 03/2016
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Avaliar o impacto da farmácia clínica na segurança do uso de medicamentos em uma unidade de internação oncológica clínica especializada em saúde da mulher, por meio de análise quantitativa das intervenções farmacêuticas, redução da taxa de erros de prescrição, e suas variações ao longo do estudo. Metodologia: Estudo intervencionista, prospectivo e não controlado, no qual será desenvolvido no Hospital da Mulher Prof. Dr. José Aristodemo Pinotti/UNICAMP, na Unidade de Internação de Oncologia Clínica, durante um período de 12 meses. O estudo será iniciado realizando um estudo piloto, incluindo-se a princípio a análise de 20 prescrições ou 2 semanas de análise das prescrições, ainda durante o primeiro semestre do estudo. As intervenções farmacêuticas serão feitas por meio da análise de prescrições eletrônicas, prontuários das pacientes em internação podendo ser aceitas, parcialmente aceitas ou não aceitas pela equipe médica sendo posteriormente quantificadas e classificadas. Os erros de pr
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2014/04226-6
Data Início Financiamento: 11/2014
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 29.492,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(CAISM) DSERFA - DIRETORIA DO SERVIÇO DE FARMACIA [27.09.17.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Amanda Canato Ferracini( Participante )
Priscila Gava Mazzola( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DE SUSCETIBILIDADE E ESTUDO DE GENE DE RESISTENCIA DE ISOLADOS DE CANDIDA ALBICANS OBTIDOS DE ESPECIMES CLINICOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP
Suplemento: MS - Isabela Haddad Peron
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Leveduras do gênero Candida são integrantes da microbiota normal do corpo humano. Quando há um desequilíbrio na relação entre microbiota e hospedeiro, essas podem se tornar patógenos oportunistas, sendo C. albicans a espécie mais frequente. A candidíase sistêmica ou visceral apresenta sintomatologia infecciosa localizada e pode disseminar-se a outros órgãos por via hematogênica. O antifúngico Fluconazol inibe a síntese de ergosterol - componente essencial da membrana da célula fúngica - e é amplamente utilizado para profilaxia e tratamento de infecções causadas por espécies de Candida. Enquanto algumas espécies são geneticamente resistentes (C. krusei) ou facilmente adquirem resistência (C. glabrata) a Fluconazol, não há muitos relatos de resistência em C. albicans. Porém, esta é capaz de desenvolver mecanismos de resistência a Fluconazol, incluindo mutações no gene ERG11, que codifica a produção da enzima que atua na biossíntese do ergosterol. O presente estudo objetiva a caracterizaç
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2014/08693-8
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 03/2016
Valor do Financiamento: R$ 36.047,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Isabela Haddad Peron( Participante )
Angelica Zaninelli Schreiber( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SALIVA COMO METODO DIAGNOSTICO DA FIBROSE CISTICA
Suplemento: Dr - Aline Cristina Gonçalves
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Introdução: a fibrose cística (FC) é basicamente, caracterizada pelo defeito no transporte iônico através da membrana celular nas células epiteliais das vias aéreas, pâncreas, glândulas salivares, sudoríparas, intestino e aparelho reprodutor, resultando em secreções mucosas muito espessas e viscosas, que causam obstrução ao nível de ductos e canalículos glandulares. Determinadas doenças sistêmicas, como a FC, podem comprometer o funcionamento das glândulas salivares e consequentemente a produção de saliva, influenciando tanto na quantidade de saliva produzida quanto na qualidade deste fluído, uma vez que, pode afetar os constituintes químicos e as propriedades físicas da mesma. A razão para a grande variabilidade dos efeitos da FC na glândula salivar é desconhecida. Muitos desses estudos foram realizados antes de se determinar a natureza das mutações que se relacionam com a gravidade da doença. O teste conclusivo para FC é a determinação dos eletrólitos no suor, sendo esta análise já u
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/00611-2
Data Início Financiamento: 10/2014
Data Fim Financiamento: 10/2016
Valor do Financiamento: R$ 103.237,29
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(REIT) CLINII - CLINICA II [01.07.61.10.04.00.00]
Equipes Projeto
Aline Cristina Gonçalves( Participante )
Carlos Emilio Levy( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA LECTINA ARTINM NA RESPOSTA IMUNE CELULAR DE PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim: 01/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a micose sistêmica mais prevalente no Brasil. As principais formas clínicas da PCM são: a forma juvenil ou aguda (FJ), mais grave e disseminada, caracterizada por resposta imunológica predominante do tipo Th2, e a forma adulta ou crônica (FA), caracterizada por uma resposta imunológica do tipo Th1 e Th17. Há também indivíduos que entram em contato com o fungo, porém não desenvolvem sinais clínicos da doença. Estes desenvolvem uma resposta celular vigorosa contra antígenos do fungo do padrão Th1. Apesar dos significativos avanços na terapia antifúngica, sua eficácia ainda é limitada por fatores como terapia prolongada, toxicidade, efeitos colaterais e relapsos. Frente a isso, tornam-se necessários tratamentos seguros, alternativos ou complementares à quimioterapia. A lectina ArtinM, extraída da semente da jaca (Artocarpus heterophyllus), apresenta atividade imunomoduladora contra vários patógenos intracel
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2014/12516-4
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 281.119,74
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Heloisa de Souza Lima Blotta( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
SHOTGUN LIPIDOMICO EM GIARDIASE, MENINGITES E TUBERCULOSE: A BUSCA DE MARCADORES PARA DIAGNOSTICOS, EMPREGANDO NOVAS E REVOLUCIONARIAS TECNICAS DE ESPECTROMETRIA DE MASSAS.
Suplemento: DR - CIBELE ZANARDI ESTEVES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
SHOTGUN LIPIDOMICO EM GIARDIASE, MENINGITES E TUBERCULOSE: A BUSCA DE MARCADORES PARA DIAGNOSTICOS, EMPREGANDO NOVAS E REVOLUCIONARIAS TECNICAS DE ESPECTROMETRIA DE MASSAS.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/00302-0
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 03/2017
Valor do Financiamento: R$ 128.286,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cibele Zanardi Esteves( Participante )
Rodrigo Ramos Catharino( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IDENTIFICACAO DE ADULTERACOES E DETERMINACAO SIMULTANEA DE NUTRIENTES E CONTAMINANTES EM ALIMENTOS POR ANALISE DIRETA EM ESPECTROMETRIA DE MASSAS E IMAGEM.
Suplemento: DR - DIOGO NOIN DE OLIVEIRA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
IDENTIFICACAO DE ADULTERACOES E DETERMINACAO SIMULTANEA DE NUTRIENTES E CONTAMINANTES EM ALIMENTOS POR ANALISE DIRETA EM ESPECTROMETRIA DE MASSAS E IMAGEM.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/00084-2
Data Início Financiamento: 06/2014
Data Fim Financiamento: 02/2017
Valor do Financiamento: R$ 131.103,57
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diogo Noin de Oliveira( Participante )
Rodrigo Ramos Catharino( Responsável )



Voltar