Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 05/04/2016 18:29:15

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto RELACAO ENTRE HORARIO DA INGESTAO DE FRUTOSE E RITMO DE ATIVIDADE AMPK NO HIPOTALAMO: POSSIVEIS INTERACOES ENTRE EFEITOS METABOLICOS E PRODUCAO DE MELATONINA Suplemento: DR - Juliana de Almeida Faria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O consumo de dietas ricas em frutose exerce uma conhecida modulação do metabolismo glicêmico que se caracteriza por resistência periférica à ação da insulina, aumento de gliconeogênese e esteatose hepática. Os mecanismos exatos pelos quais a frutose realiza estas ações estão em contínua elucidação mas se sabe que, tanto o aumento da gliconeogênese quanto o estímulo da hiperfagia resultam da ativação da proteína AMPK no hipotálamo. Dentre as diversas modulações endócrinas que a frutose exerce foi recentemente descrito uma redução na produção noturna de melatonina. A melatonina é um hormônio produzido de maneira circadiana pela glândula pineal que tem capacidade de sincronizar o metabolismo energético aumentando a sensibilidade à insulina e reduzindo a gliconeogênese. Assim como a produção de melatonina, sabe-se que a atividade hipotalâmica da AMPK apresenta um ritmo circadiano com valores aumentados no período noturno. Foi demonstrado recentemente que o aumento da atividade hipotalâmica Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/11409-4 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 135.831,83 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ACAO CITOTOXICA,APOPTOTICA E INFLAMATORIA DA L-AMINOACIDO OXIDASE DA PECONHA DE BOTHROPS JARARACA EM MACROFAGOS DE RATOS. Suplemento: PD - Fabiana V. Fonseca Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ACAO CITOTOXICA,APOPTOTICA E INFLAMATORIA DA L-AMINOACIDO OXIDASE DA PECONHA DE BOTHROPS JARARACA EM MACROFAGOS DE RATOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/50883-3 Data Início Financiamento: 05/2013 Data Fim Financiamento: 04/2015 Valor do Financiamento: R$ 167.945,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 63814 Data Início Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fabiana Vieira Fonseca( Participante ) Stephen Hyslop( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA RESISTENCIA A INSULINA NA INFLAMACAO PULMONAR ALERGICA EM CAMUNDONGOS OBESOS Suplemento: Pos- Doc - Marina C. Calixto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerir que a obesidade possa ser um fator importante no desenvolvimento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, até o momento, são escassos os estudos destinados a análise dos mecanismos envolvidos na exacerbação da asma em animais obesos, e daqueles existentes, a maioria tem procurado avaliar somente a hiperreatividade brônquica. Há cerca de cinco anos iniciamos um estudo visando padronização de modelo de obesidade em camundongos C57BL6/J, através de dieta hiperlipídica, para fins de compreensão dos mecanismos fisiopatológicos presentes na exacerbação da resposta inflamatória pulmonar alérgica em animais sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA). Neste período, observamos que camundongos C57BL6/J obesos por indução de dieta hierlipídicas tornam-se Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/14225-1 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 03/2016 Valor do Financiamento: R$ 276.940,55 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 64114 Data Início Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 4.000,00 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marina Ciarallo Calixto( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

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