Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 05/10/2015 21:04:16

DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto PREVALENCIA DE HIPOCALCEMIA NEONATAL E INFECCOES DE REPETICAO/IMUNODEFICIENCIAS EM INDIVIDUOS INVESTIGADOS POR SUSPEITA DA SINDROME DE DELECAO 22Q11.2. Suplemento: IC - AMANDA COMEGNA DOS SANTOS - fim: 04/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PREVALENCIA DE HIPOCALCEMIA NEONATAL E INFECCOES DE REPETICAO/IMUNODEFICIENCIAS EM INDIVIDUOS INVESTIGADOS POR SUSPEITA DA SINDROME DE DELECAO 22Q11.2. Linha Pesquisa: Genética Clínica. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/26483-0 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 04/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.114,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Comegna dos Santos( Participante ) VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: GANGLIOSIDOSE GM1: PROPOSTA DE ESTUDO EM MODELO ANIMAL UTILIZANDO O DANIO RERIO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: GANGLIOSIDOSE GM1: PROPOSTA DE ESTUDO EM MODELO ANIMAL UTILIZANDO O DANIO RERIO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/11891-6 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 04/2017 Valor do Financiamento: R$ 187.206,49 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARLOS EDUARDO STEINER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDOS FUNCIONAIS DE GENES DE INFLAMACAO E MICRORNAS RELACIONADOS AS CRISES EPILEPTICAS NO MODELO DO ZEBRAFISH Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este projeto visa realizar o estudo funcional de genes de inflamação e microRNAs relacionados às crises epilépticas usando o zebrafish como modelo experimental. Ao final deste estudo espera-se uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos nas crises epilépticas a partir de resultados obtidos com a aplicação de técnicas de alta resolução para análise de expressão de microRNAs e por meio do silenciamento gênico com posterior análise fenotípica. O zebrafish combina excelentes condições de manipulação genética com fácil visualização de resultado fenotípico em um curto período de tempo. Há um grande benefício no emprego do zebrafish como modelo animal e, por esta razão, torna-se imprescindível ter esse modelo em nossa Instituição como uma ferramenta para responder às nossas questões sobre a função de determinados genes relacionados às crises epilépticas e para incrementar nossa estratégia de investigação elevando nossas pesquisas a um nível de competição internacional. É impo Linha Pesquisa: Genética Clínica. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/15640-8 Data Início Financiamento: 04/2015 Data Fim Financiamento: 03/2017 Valor do Financiamento: R$ 248.547,80 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CLAUDIA VIANNA MAURER MORELLI( Responsável )

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