Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 09/02/2015 21:02:07

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS EPIDEMIOLOGICAS E GENETICAS ASSOCIADAS A BRONQUIOLITE VIRAL AGUDA GRAVE Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Bronquiolite Viral Aguda (BVA) pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR) é a principal infecção das vias aéreas inferiores em crianças menores de 2 anos de idade no mundo e a principal causa de internação nessa faixa etária em países desenvolvidos. Nos Estados Unidos praticamente 100% das crianças são infectadas pelo VSR até os 2 a 3 anos de idade e ocorrem nesse país de 3000 a 4000 mortes por ano devido a essa doença. A infecção pelo VSR tem grande variabilidade em relação à gravidade de sua apresentação, suas manifestações clínicas vão desde sintomas leves de infecção em vias aéreas superiores até bronquiolite com necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, ventilação mecânica e óbito. Estudos recentes evidenciaram que existem fatores epidemiológicos associados com a maior gravidade, principalmente prematuridade, tabagismo passivo, baixa idade, ausência de aleitamento materno, doença pulmonar crônica e cardiopatia congênita. Outros estudos tem investigado a associação Linha Pesquisa: Imunologia, Alergia e Pneumologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/05458-2 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2015 Valor do Financiamento: R$ 60.647,26 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE DIRCEU RIBEIRO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/06194-9 Data Início Financiamento: 01/2013 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 556.549,26 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGSC - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM SAUDE COLETIVA [02.20.02.07.00.00.00] Equipes Projeto MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável )

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