Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 12/11/2014 21:02:53

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: EXPRESSAO DE MICRORNAS ENVOLVIDOS NA RESPOSTA INFLAMATORIA EM MONOCITOS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME COM E SEM ULCERAS DE PERNA Suplemento: PD - Magnun Nueldo Nunes dos Santos Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A úlcera de perna é uma complicação debilitante e está associada ao aumento da morbi/mortalidade dos pacientes com anemia falciforme (AF). Entretanto, os avanços no entendimento da fisiopatologia e no tratamento das úlceras tem acontecido de forma lenta. Vários fatores genéticos têm grande importância na modulação do quadro clínico da AF e outros surgem como candidatos a moduladores, como os microRNAs (miRNAs) que são pequenas moléculas de RNA fita simples de 18-22 nucleotídeos, não codificadores de proteínas, que regulam a expressão dos seus genes alvo de maneira pós-transcricional. Existem poucos relatos sobre as funções dos miRNAs nos eventos clínicos da AF. Assim, o presente estudo tem por objetivos determinar o perfil de expressão de miRNAs envolvidos na resposta inflamatória em monócitos de pacientes adultos com AF, acompanhados no HEMOPE, com e sem úlcera de perna e de controles hematologicamente normais; investigar a correlação da expressão desses miRNAs com a referida manifest Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/21116-4 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2015 Valor do Financiamento: R$ 119.886,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Magnun Nueldo Nunes dos Santos( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO COMPARATIVO DOS TEORES DE DROGAS DE ABUSO EM HUMOR VITREO E SANGUE UTILIZANDO V-EASI-MS Suplemento: AuxP fim 07/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora as anfetaminas estejam proibidas no Brasil, elas continuam sendo adquiridas ilegalmente assim como os canabinóides, que representam um dos principais problemas de saúde pública a serem enfrentados no nosso país. Um dos grandes desafios desta área é a dificuldade de obtenção de material para exames periciais. Em nosso projeto utilizaremos o humor vítreo por encontrar-se isolado em um compartimento relativamente protegido de contaminação externa, invasão de microorganismos e traumatismos em geral. Sua simplicidade/estabilidade analítica e esterilidade durante um longo período após a morte, constitui-se uma excelente amostra para a determinação de xenobióticos em corpos politraumatizados, carbonizados ou em decomposição, na delegação da causa mortis. A metodologia que utilizaremos o V-EASI-MS, de fácil aplicação e instalação, não requer fluxo de nitrogênio, fluxo de eluente e os demais fatores utilizados nas fontes comerciais. Entretanto, para se alcançar capacidade analítica por V Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/24775-9 Data Início Financiamento: 08/2013 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 166.848,47 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NELCI FENALTI HOEHR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA PARTICIPACAO DE MACROFAGOS M1 E M2 NA RESPOSTA CONTRA O FUNGO DIMORFICO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS Suplemento: DR - Munir R. Paião Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto RESUMOAtualmente as infecções fúngicas se destacam entre as doenças mais importantes em nosso meio. Dentre as micoses sistêmicas, a paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo Paracoccidioides brasiliensis, é a mais importante entre os indivíduos imunocompetentes. A paracoccidioidomicose apresenta duas formas clínicas: a forma juvenil aguda e disseminada caracterizada por uma resposta imunológica predominantemente Th2 e, a forma adulta, localizada, crônica e caracterizada pela predominância da resposta Th1. Ainda não estão claros quais fatores determinam a resposta imune adaptativa gerada, mas é possível que os eventos ocorridos durante o primeiro contato com o fungo desempenhem um papel relevante. Os macrófagos residentes nos tecidos e outras células da resposta imune inata são as primeiras células a entrarem em contato e reconhecerem o fungo através de receptores como os TLRs e CLRs. Estudos recentes levaram a caracterização mais precisa dos macrófagos, que podem ser classificados em d Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/14828-8 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 113.338,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Munir Regini Paião( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: "SUPEREXPRESSAO DO GENE DA ENZIMA PIPKIIALFA EM CULTURAS DE CELULAS ERITROIDES NORMAIS E DE PACIENTES COM DOENCA DA HEMOGLOBINA H" Suplemento: Pos-Doc - Daniela Maria Ribeiro fim 7/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As fosfatidilinositol-fosfato quinases (PIPKs) pertencem a uma família de enzimas lipídio quinases que geram vários mensageiros lipídicos, incluindo o fosfatidilinositol-4,5-bifosfato que regula diversas atividades celulares, como a modulação do citoesqueleto de actina, o transporte de vesículas, a formação de adesão focal e diversos eventos nucleares. A subfamília da PIPK está dividida conforme a especificidade de sinalização em: tipo I (alfa,beta e gama), tipo II (alfa,beta e gama) e tipo III. Em um estudo realizado em nosso laboratório o gene da PIPKIIalfa estava diferencialmente expresso em reticulócitos de dois irmãos com Doença de Hemoglobina H. As expressões dos genes da PIPKIIalfa e da globina beta estavam aumentadas no paciente com maior nível de hemoglobina H, sugerindo uma possível relação entre a PIPKIIalfa e a produção de globinas. Além disso, análises realizadas durante a diferenciação eritróide de células CD34+ em cultura demonstraram que as expressões dos genes das PIPK Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/07969-4 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 246.663,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto DANIELA MARIA RIBEIRO( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

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