Relatório Carga Fapesp / 2013Emissão: 10/09/2014 21:04:32
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
POTENCIAL ANTINEOPLASICO DAS NKS NO TRATAMENTO DE DOENCAS ONCO-HEMATOLOGICAS DE PACIENTES SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE ALOGENICO COM CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOIETICAS, HLA COMPATIVEL E SEM DEPLECAO DE...
Suplemento: PD - Daniela M. Cardozo
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Resultados recentes obtidos a partir da genotipagem de 50 pacientes que receberam transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) para o tratamento de doenças onco-hematológicas a partir de doador aparentado, HLA compatível, sem depleção de linfócitos T e assistidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas, apontam para o aumento da sobrevida global dos pacientes nos quais observou-se a presença dos ligantes HLA de classe I para o receptor KIR (killer immunoglobulin like) inibidor das células natural killer (NK) presente no doador e ausência de Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). No presente projeto, propõe-se avaliar o efeito destas células NK nos TCPH, agregando a determinação do haplótipo KIR/HLA de classe I do par doador-paciente, o uso da citometria de fluxo multicores para determinar-se a integridade funcional das células NK e a formação do repertório de receptores inibidores (KIR e CD94-NKG2A) ao longo da reconstituição do
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/12625-5
Data Início Financiamento: 12/2013
Data Fim Financiamento: 11/2015
Valor do Financiamento: R$ 169.171,22
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Maira Cardozo( Participante )
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE
Suplemento: TT - Karina Colombera Peres
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os nódulos tiroidianos são detectáveis em aproximadamente 10% dos indivíduos submetidos à palpação e na metade da população examinada por ultrassonografia. O câncer de tiroide representa mais de 2% de todas as neoplasias humanas e sua incidência tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas. Sua forma mais comum é o carcinoma diferenciado da tiroide (CDT), sendo esta considerada responsável por 1.740 mortes nos EUA, onde 48.020 novos casos foram diagnosticados em 2011. A transformação celular maligna é caracterizada por mutações genéticas que causam desregulação na expressão de genes envolvidos na proliferação, diferenciação ou apoptose celular. Assim, ao longo desta transformação uma célula normal pode vir a expressar proteínas em níveis anormais ou mesmo novas proteínas que não eram expressas anteriormente, perdendo o controle dos processos celulares vitais regulatórios. A atividade do sistema imune contra infecções ou contra tecidos transplantados permit
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/08840-8
Data Início Financiamento: 05/2013
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 6.391,29
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) NHOEHR - LABORATORIO DE LESOES OXIDATIVAS [02.32.04.74.00.00.00]
Equipes Projeto
KARINA COLOMBERA PERES( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Suplemento: Programa pesquisador visitante professor Franco Battista Ennio Folli
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Plano de atividades - O Professor Folli prestará assessoria para vários projetos em andamento nos grupos dos Professores Lício A. Velloso, Mario J. A. Saad, Antônio Carlos Boschero, Everardo M. Carneiro e José Barreto Carvalheira. O Professor Folli tem grande experiência nas áreas de resistência à insulina e secreção de insulina e deverá contribuir consideravelmente para o andamento dos projetos nestes grupos. No grupo do Professor Velloso, o Prof. Folli contribuirá analisando e fazendo sugestões em estudos que tem por objetivo avançar na compreensão dos mecanismos que contribuem para a resistência à leptina e à insulina no hipotálamo de modelos animais de obesidade. No grupo do Prof. Saad o Prof. Folli prestará assessoria em projetos que avaliam mecanismos moleculares de resistência à insulina. No grupo do Prof. Boschero o Prof. Folli contribuirá com assessoria em estudos que avaliam a transdução de sinais hormonais que participam do controle da secreção da insulina na ilhota pancreát
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio prof visitante
Nº Processo na Financiadora: 2013/08975-0
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 172.719,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-VISITANTE-EXTERIOR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS.
Suplemento: CEPID
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 13.828.333,19
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Antonio C. Boschero( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Participante )
Carlos Eduardo Negrão( Participante )
EVERARDO MAGALHAES CARNEIRO( Participante )
Heraldo Possolo de Souza( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Participante )
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Participante )
MARCIANE MILANSKI FERREIRA( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante )
WILSON NADRUZ JUNIOR( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: VALIDACAO DO INDICE HOMA-AD COMO MARCADOR SUBSTITUTIVO DE RESISTENCIA A INSULINA - ESTUDO BRASILEIRO DE SINDROME METABOLICA (BRAMS)
Suplemento: (MS - Brunna S. V. Rodrigues)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) vem alcançando proporções epidêmicas. Indivíduos obesos são mais suscetíveis a desenvolver resistência à insulina (RI), alteração metabólica também característica do DM2. As técnicas de clamp são a referência para avaliação de RI. O índice HOMA1-IR (Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance) é um método acessível e de fácil aplicação. O índice HOMA-AD (Homeostasis Model Assessment-Adiponectina) é uma nova proposta para avaliação da RI, agregando a informação da RI periférica ao índice HOMA1-IR por meio da utilização da dosagem da adiponectina sérica ao seu denominador. A RI apresenta distinta distribuição entre as etnias e a disponibilidade de métodos acessíveis, acurados e validados faz-se necessária para aplicação na prática clínica e nos estudos epidemiológicos.Objetivos: Validar o índice HOMA-AD frente às técnicas de clamp para identificar RI e compará-lo com métodos substitutivos de RI em uma amostra represe
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/06195-8
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 07/2015
Valor do Financiamento: R$ 35.146,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Brunna Sullara Vilela( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM RETICULOCITOS E EM CULTURA DE CELULAS CD34+ DE INDIVIDUOS COM PHHF-2 E DE PACIENTES COM DELTA-BETA-TALASSEMIA SICILIANA
Suplemento: Pos-Doc - THAIS AROUCA FORNARI 07/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Alterações nas hemoglobinas conhecidas como Hemoglobinopatias, constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam genes responsáveis pela síntese das cadeias. A Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num desses grupos sem manifestações clínicas significativas resultando em altos níveis de HbF durante a vida adulta. Tais alterações moleculares ocorrem no grupo de genes da globina beta, sendo divididas em duas categorias: as formas delecionais e as não delecionais de PHHF. Duas deleções relacionadas a PHHF (PHHF-1 e PHHF-2) já foram descritas na população brasileira segundo os estudos realizados nos programas de triagem do Hemocentro e do Hospital das Clínicas da Unicamp. As delta-beta- talassemias também se originam a partir de deleções, em muitos casos bastante similares às que originam as formas delecionais de PHHF. Algumas hipóteses podem ser propostas para explicar a relação das deleções relacionadas a PHHF com a ausência de
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/06679-5
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 06/2015
Valor do Financiamento: R$ 167.818,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
THAIS AROUCA FORNARI( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/05713-5
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 06/2015
Valor do Financiamento: R$ 46.356,05
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Beatriz Felicio Ribeiro( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
PADRONIZACAO DA DETECCAO DO ADENOVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE SWAB OCULAR DE PACIENTES COM SINTOMAS DE CONJUNTIVITE VIRAL UTILIZANDO METODOS MOLECULARES.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
PADRONIZACAO DA DETECCAO DO ADENOVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE SWAB OCULAR DE PACIENTES COM SINTOMAS DE CONJUNTIVITE VIRAL UTILIZANDO METODOS MOLECULARES.
Linha Pesquisa:
Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/04157-1
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.246,01
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CAROLINE BALDI( Participante )
SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Suplemento: TT - Danilo Carneiro de Souza
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A incidência de infecções fúngicas oportunistas vêm aumentando devido à elevação da população de pacientes imunosuprimidos, incluindo indivíduos submetidos à transplantes de órgãos ou células hematopoiéticas, portadores de câncer ou AIDS, neonatos prematuros, pacientes idosos e pacientes em recuperação de cirurgias. Devido às altas taxas de morbidade e mortalidade associadas a tais infecções, o conhecimento adequado e rápida identificação de tais patógenos é de extrema importância para o correto manejo e tratamento dos pacientes. Com base nessas informações, o presente estudo tem como objetivo principal a aplicação de métodos moleculares para o diagnóstico de infecções fúngicas em pacientes internados no Hospital de Clínicas da UNICAMP, Campinas-SP, sendo um compilado de três projetos em andamento que tem como objetivos individuais (a) avaliar a presença de fungos do gênero Fusarium spp no ar do ambiente hospitalar e de locais adjacentes, (b) determinar as interações entre os diferente
Linha Pesquisa:
Imunologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/12562-3
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 6.857,17
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Danilo Carneiro de Souza( Participante )
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DOS EFEITOS BIOLOGICOS E FARMACOLOGICOS DO EXTRATO DE CHLORELLA VULGARIS EM LINHAGENS DE CELULAS LEUCEMICAS. PROJETO TEMATICO VINCULADO: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA.
Suplemento: Pos-Doc - Juares Ednaldo Romero Bianco
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O uso de substâncias naturais para prevenção e tratamento do câncer representa uma opção realista para o combate à doença. Dentre os diversos compostos que vêm sendo estudados nos últimos anos, o extrato da alga unicelular Chlorella vulgaris se destaca destaque por apresentar ação imunomoduladora e antitumoral. Assim, o presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea sob o efeito do extrato de Chlorella vulgaris (CV). Para tanto, serão utilizadas, neste projeto, linhagens celulares que representam as leucemias agudas (KG-1, HL-60, U937, Jurkat e Molt) e crônicas (K562), mielodisplasia ( MDS-L e P39) e células CD34+. As mesmas, serão cultivadas com a presença do extrato de CV e o seu comportamento genotípico e fenotípico, proliferativo e de morte celular por apoptose será avaliado. Não obstante, para mimetizar as condições encontradas no ambiente medular, as células provenientes das linhagens celulare
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/10981-9
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 07/2015
Valor do Financiamento: R$ 182.944,99
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Juares Ednaldo Romero Bianco( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8,IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE.
Suplemento: TT - Murilo Meneghetti
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Representando mais de 2% de todas as neoplasias humanas, o câncer de tiroide, tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas e o Instituto Nacional do Câncer projeta a ocorrência de 10.590 casos novos de câncer da tiroide, com um risco estimado de 11casos a cada 100 mil mulheres no ano de 2012. As células tireoidianas neoplásicas estão associadas a um perfil molecular e imunológico de resposta que pode estar relacionado com malignidade e agressividade. Uma vez que o sistema imunológico mostra-se capaz de defender o organismo contra as células tumorais, o desenvolvimento de novos tratamentos focados no aumento da capacidade deste sistema em combater o câncer é de suma importância. O sistema imunológico dispõe de citocinas, dentre as quais se destacam inúmeras interleucinas (ILs), que participam da indução e de fases efetoras de respostas imunes e inflamatórias e são, portanto, consideradas como marcadores envolvidos no desenvolvimento de doenças autoimunes da
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/10019-0
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 5.548,77
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MURILO MENEGHETTI( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS.
Suplemento: IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. (IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2014)
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/10181-2
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 7.971,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Jonatas Figueiredo Villa( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2016
Valor do Financiamento: R$ 136.105,73
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Tamires Lapa( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO TUMORAL E NO PROCESSO INFLAMATORIO CENTRAL E SISTEMICO EM ROEDORES
Suplemento: PD Exterior 05/ 2014 - Gustavo Duarte Pimentel
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estudos sugerem que a AMPK seja uma proteína importante no controle da inflamação. Resultados preliminares deste projeto sugerem que a inibição da AMPK hipotalâmica com composto C desencadeia uma inflamação central e sistêmica em roedores controles sem e com tumor. Assim, a perda da função da AMPK com o uso de técnicas genéticas é de grande relevância. Portanto, o objetivo será avaliar a AMPK hipotalâmica no desenvolvimento tumoral e processo inflamatório central e sistêmico em roedores.
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/01649-0
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 82.203,44
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Gustavo Duarte Pimentel( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO DE RECEPTORES DE INSULINA E LEPTINA NA FORMACAO HIPOCAMPAL DE RATOS PROGRAMADOS IN UTERO POR RESTRICAO PROTEICA E SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA
Suplemento: IC Alessandra Cristina Turin - 10/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DA EXPRESSAO E LOCALIZACAO DE RECEPTORES DE INSULINA E LEPTINA NA FORMACAO HIPOCAMPAL DE RATOS PROGRAMADOS IN UTERO POR RESTRICAO PROTEICA E SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA Estudo da expressão e localização de receptores de insulina e leptina na formação hipocampal de ratos programados in utero por restrição proteica e submetidos ou não a sobrecarga calórica.
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/21254-0
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.378,39
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
ALESSANDRA CRISTINA TURIN( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO DE RHODIOLA ROSEA E DE CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM A LINHAGEM LEUCEMICA U937.
Suplemento: IC - Rodrigo Naoto Shiraishi
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa comsubstâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e commenos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapiasalternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudosanteriores pelo nosso grupo identificaram a Rhodiola rosea e o extrato de chá verdecomo potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir aproliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de queespécies como a Rhodiola rosea e do extrato do Chá verde (Camellia sinensis) possaminterferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitariaa sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidasna ação destas drogas, em células leucêmicas U937 transplantadas em camundongosNOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a investigação
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/21539-5
Data Início Financiamento: 12/2013
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 9.155,80
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Naoto Shiraishi( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 10/2016
Valor do Financiamento: R$ 126.869,06
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cleliani de Cassia da Silva( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 88.998,56
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Agnes da Silva Lopes Oliveira( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELEVANCIA DAS METALOPROTEINASES NA HIPERTROFIA E DISFUNCAO DIASTOLICA DO VENTRICULO ESQUERDO EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS E NAO OBESOS
Suplemento: IC - Beatriz Vaz Domingues Moreno 09/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELEVANCIA DAS METALOPROTEINASES NA HIPERTROFIA E DISFUNCAO DIASTOLICA DO VENTRICULO ESQUERDO EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS E NAO OBESOS
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/20398-9
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.353,97
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
BEATRIZ VAZ DOMINGUES MORENO( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO?
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO?
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/01936-0
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.501,00
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Weslley Geraldo Ferreira( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DESENVOLVIMENTO DE VACINA COM CELULAS DENDRITICAS PARA USO INTRATUMORAL EM PACIENTES COM CARCINOMA DE PROSTATA REFRATARIO AO TRATAMENTO CONVENCIONAL
Suplemento: (TT - Gabriela Reolon Passos)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma de próstata é uma das neoplasias mais prevalentes no mundo sendo seguramente uma das que apresentam maior morbidade. Apesar dos recentes avanços no tratamento para esse tipo de neoplasia, os resultados não têm sido satisfatórios quando a apresentação clínica se mostra refratária ao tratamento convencional. O câncer de próstata é considerado um alvo atraente para imunoterapia com células dendríticas. Os protocolos convencionais mais utilizados para produção de vacinas com células dendríticas, utilizam células diferenciadas e maturadas ex vivo, pulsadas com antígenos tumorais específicos na forma de peptídeos sintéticos. Outras formas de exposição antigênica são utilizadas em protocolos clínicos como o uso de lisados tumorais e DNA ou RNA antigênico tumoral. Entretanto, existem vários entraves para o uso dessas formas de exposição antigênica, tais como custo, necessidade de manipulação de células dendríticas ex vivo, risco de contaminação e, especialmente no caso do emprego d
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/20996-3
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 05/2014
Valor do Financiamento: R$ 7.763,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GABRIELA REOLON PASSOS( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DA ESTEAROIL-COA DESSATURASE 2 HIPOTALAMICA NA APOPTOSE NEURONAL E OBESIDADE
Suplemento: PD - RODRIGO FERREIRA DE MOURA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estudos com modelos animais demonstram que dietas ricas em gorduras saturadas promovem obesidade por provocarem respostas inflamatórias, seguidas de estresse de retículo endoplasmático e apoptose de neurônios hipotalâmicos. A estearoil-Coa dessaturase (SCD) é conhecida por promover, em vários tecidos, a conversão de gorduras saturadas em monoinsaturadas. O papel dessa proteína atende características tecido-específicas e estudos in vivo e in vitro, têm demonstrado funções pró ou anti-apoptóticas de modo dependente do tipo celular avaliado, porém seu papel no hipotálamo ainda não foi descrito. Assim, o entendimento da atuação da SCD2 (isoforma mais abundante no cérebro) nas respostas moleculares provocadas no hipotálamo pela dieta hiperlipídica, torna-se relevante. Portanto, o objetivo do presente estudo é caracterizar, através de microinjeções hipotalâmicas para inibição e superexpressão proteica mediadas por lentivírus, o papel da SCD2 em camundongos obesos, bem como, analisar a apopto
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/22276-8
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 84.349,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RODRIGO FERREIRA DE MOURA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Lais Helena Pereira Amaral - Prog. Treinamento tec.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/00636-2
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 21.451,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIS HELENA PEREIRA AMARAL( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2014
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/24026-9
Data Início Financiamento: 04/2014
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.739,15
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Miguel Marin( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE
Suplemento: (Doutorado - Bruna Bombassaro)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: Avaliação da resposta imune adaptativa na inflamação do hipotálamo na obesidade.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 136.443,74
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Bombassaro( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/25256-8
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2016
Valor do Financiamento: R$ 162.732,50
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INIBICAO CRONICA DO RECEPTOR DE INSULINA NA AMIGDALA: EFEITOS NO METABOLISMO ENERGETICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INIBICAO CRONICA DO RECEPTOR DE INSULINA NA AMIGDALA: EFEITOS NO METABOLISMO ENERGETICO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/22321-3
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 9.131,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Machado Chaves( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: FRACTALQUINA E SUA CORRELACAO COM OBESIDADE ANTES E APOS BYPASS GASTRICO
Suplemento: IC - Igor Valente Coimbra 09/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: Fractalquina e sua correlação com obesidade antes e após BYPASS Gástrico
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/20918-2
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.353,97
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
IGOR VALENTE COIMBRA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/23913-1
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 100.532,54
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ZORAIDA SACHETTO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/22981-3
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 97.404,74
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Kiara Cristina Senger Zapponi( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA PROGRESSAO TEMPORAL DA INSTALACAO DE INFLAMACAO, ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: Mestrado - Rodrigo Scarpari Carraro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Avaliação da progressão temporal da instalação de inflamação, estresse de retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial no hipotálamo de camundongos submetidos a dieta hiperlipídica.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2013/26319-3
Data Início Financiamento: 04/2014
Data Fim Financiamento: 03/2016
Valor do Financiamento: R$ 48.935,25
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Scarpari Carraro( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DE FATORES DE TRANSCRICAO E SUA RELACAO COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nódulos de tiroide, benignos e malignos, tem se tornado cada vez mais frequentes obrigando à busca de marcadores de diagnóstico e prognóstico. Três fatores de transcrição tiroide-específicos estão envolvidos na manutenção do estado diferenciado da glândula e em sua carcinogênese: TTF-1, FOXE1 e PAX8. Os níveis de expressão destes genes estão relacionados com o grau de diferenciação tecidual em tumores tiroidianos. O repressor transcricional DREAM também está envolvido na expressão gênica tiroide-específica através da interação com o gene da tiroglobulina e com os fatores de transcrição TTF-1, FOXE1 e PAX8. DREAM também pode atuar como um efetor endógeno intracelular do receptor de TSH ativando a sinalização AMPc. O aumento da expressão de DREAM na tiroide está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. O estudo do gene DREAM já se iniciou em um projeto de Iniciação Científica de um dos alunos envolvidos neste projeto (FAPESP 2011/06474-9) onde buscamos mutações ne
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/18683-7
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2016
Valor do Financiamento: R$ 113.188,39
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LIGIA VERA MONTALI DA ASSUMPCAO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NO METABOLISMO ENERGETICO DE CELULAS HEMATOPOIETICAS (VINCULADO AO PROJETO: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA)
Suplemento: PD - Mariana Lazarini
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea, a saber as mielodisplasias, as leucemias agudas, mielóide e linfóide, e o mieloma múltiplo. O aspecto comum de todas estas é que exibem alta freqüência nas populações, e apesar do considerável avanço terapêutico ocorrido na última década, têm ainda mau prognóstico. Assim, a possibilidade de cura nas leucemias agudas do adulto é inferior a 50% e aqueles que não curam no primeiro ano, sucumbem rapidamente. NO mieloma múltiplo e nas mielodisplasias a cura ocorre numa minoria de casos e apenas com transplante de medula alogênico. Outro aspecto muito importante destas doenças é que todas elas estão relacionadas com a interação recíproca da célula neoplásica e o microambiente da medula óssea, que regulam a diferenciação, proliferação e sobrevida das células neoplásicas. Nesse projeto, o foco será mantido nos mecanismos moleculares destas interações, no est
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/02725-2
Data Início Financiamento: 05/2013
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 89.667,99
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIANA LAZARINI( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Suplemento: (TT - Isadora Silva Fernandes Custodio)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que prom
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/18599-6
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 13.807,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISADORA SILVA FERNANDES CUSTODIO( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Suplemento: TT - Lais Lovison Sturaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Linha Pesquisa:
Infectologia Clínica e Molecular e Microbiologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2013/13023-9
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 18.747,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIS LOVISON STURARO( Participante )
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE
Suplemento: Doutorado - Vanêssa Aline Bernusso
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/13022-2
Data Início Financiamento: 09/2013
Data Fim Financiamento: 07/2016
Valor do Financiamento: R$ 132.719,75
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa Aline Bernusso( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ALTERACOES DO PERFIL HORMONAL TIREOIDIANO EM PACIENTES COM COMPLICACOES MICRO E MACRO VASCULARES DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 E 2.
Suplemento: Dr. ARNALDO MOURA NETO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Alterações do perfil hormonal tireoidiano conhecidas como síndrome do eutiroidiano doente (SED) são caracterizadas pela queda dos níveis sanguíneos de triiodotironina nas formas total e livre (T3 e T3L) e aumento da forma reversa (rT3), com manutenção da tirotrofina (TSH) dentro dos limites da normalidade. Maior gravidade da doença de base pode levar a diminuição da tiroxina sérica (T4). Ocorre principalmente em pacientes portadores de doenças agudas graves, particularmente dentre aqueles internados em unidade de terapia intensiva. A fisiopatologia envolve a diminuição da conversão periférica de T4 a T3 e inativação de T4 a rT3 com consequente diminuição dos níveis séricos de T3 e aumento de rT3. Não se observa a elevação do TSH que seria esperada. Foi estabelecida importante correlação entre pior prognóstico e níveis plasmáticos de T4 baixos. Muito se tem estudado sobre esta síndrome em pacientes com doenças graves, mas não somente as de caráter agudo. Já se descreveu esta síndrome em
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/03295-1
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 06/2016
Valor do Financiamento: R$ 135.653,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Arnaldo Moura Neto( Participante )
DENISE ENGELBRECHT ZANTUT WITTMANN( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/14211-3
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2016
Valor do Financiamento: R$ 71.936,33
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
PAULO EDUARDO NEVES FERREIRA VELHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/22815-6
Data Início Financiamento: 12/2013
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 9.155,80
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CRISTIANE MARIA DE SOUZA( Participante )
WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/19144-2
Data Início Financiamento: 07/2014
Data Fim Financiamento: 06/2016
Valor do Financiamento: R$ 228.198,09
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RESISTENCIA A INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA REATIVIDADE BRONQUICA
Suplemento: PD - LUIZ OSORIO SILVEIRA LEIRIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade é considerada importante fator de risco para o desenvolvimento da asma. Animais obesos apresentam hiperreatividade brônquica, a qual ocorre de forma independente do quadro inflamatório. Nossos dados preliminares indicam que brônquios de camundongos obesos apresentam maior resposta contrátil in vitro, sendo normalizada pela sensibilização à insulina após tratamento crônico com metformina. Além disso, recente trabalho mostra que a insulina inibe neurônios parassimpáticos no tronco encefálico, os quais inervam o sistema gastrintestinal, regulando desta forma a motilidade gástrica. O objetivo do presente projeto é avaliar o papel da insulina como moduladora central da atividade colinérgica que regula a reatividade muscular brônquica e o possível envolvimento deste mecanismo na hiperreatividade brônquica em animais obesos resistentes a insulina. Para tanto, realizaremos estudos funcionais in vitro (curvas de concentração-resposta) e in vivo (estudo de resistência pulmonar). No s
Linha Pesquisa:
Imunologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/02503-0
Data Início Financiamento: 07/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 84.036,93
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Osório Silveira Leiria( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA PRODUCAO E ATIVIDADE DE MATRIZ-METALOPROTEINASES (MMPS) NA CIRCULACAO PERIFERICA DE PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE: CORRELACAO COM A FORMA CLINICA E TEMPO DE TRATAMENTO.
Suplemento: (IC - Murilo Amato David)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2014
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. As lesões causadas pelo P. brasiliensis são caracterizadas por um grande infiltrado inflamatório, que diferem entre as formas clínicas da doença. Nos indivíduos apresentando a FJ da doença as lesões podem ser caracterizadas por processo granulomatoso frouxo, com numerosos fungos, enquanto que pacientes com a FA apresentam lesões com granulomas epitelióides compactos com poucos fungos. Em alguns indivíduos, principalmente naqueles apresentando a FA, a doença pode evoluir para fibrose, o que compromete o funcionamento dos órgãos afetados, comprometendo a qualidade de vida dos pacientes. Atualmente, sabe-se que o
Linha Pesquisa:
Imunologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2013/19030-7
Data Início Financiamento: 01/2014
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.266,04
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MURILO AMATO DAVID( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )



Voltar