Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 10/09/2014 21:03:14

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA RESPOSTA DA RISPERIDONA EM USO ISOLADO OU NAO NO TRATAMENTO DE TRANSTORNOS MENTAIS ENTRE 10 E 20 ANOS DE IDADE
Suplemento: Aux. regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Na infância e na adolescência, a risperidona é um medicamento de uso corrente porém não isento de efeitos adversos como ganho de peso, síndrome metabólica, alterações hormonais. Numerosos polimorfismos genéticos de potencial suscetibilidade aos efeitos adversos da risperidona estão sendo estudados. No presente projeto de pesquisa, serão analisados se os efeitos adversos, em uso isolado ou não da risperidona, podem estar associados a polimorfismos genéticos do citocromo P450, da leptina e dos receptores HTR2C, D2, MC4R e SCARB2. A casuística será composta por cerca de 100 sujeitos com idades entre 10 e 20 anos, em uso de risperidona. Também serão incluídos cerca de 100 jovens adultos saudáveis, menores de 25 anos, como grupo controle. A avaliação psiquiátrica será baseada nos instrumentos K-SADS-P, CARS, escore AMSE e WASI. Além da avaliação clínica, serão realizados dosagens de insulina, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicérides, AST, ALT, T4 livre, TSH, prolactin
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/14005-1
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 124.341,55
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GIL GUERRA JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO CARDIOMETABOLICA E DO PADRAO DE SECRECAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS EM PACIENTES PORTADORES DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA.
Suplemento: Aux. Pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adip
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/16778-8
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 166.777,44
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GIL GUERRA JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA
Suplemento: Aux. pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/06194-9
Data Início Financiamento: 01/2013
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 549.328,39
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS EPIDEMIOLOGICAS E GENETICAS ASSOCIADAS A BRONQUIOLITE VIRAL AGUDA GRAVE
Suplemento: Aux. pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Bronquiolite Viral Aguda (BVA) pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR) é a principal infecção das vias aéreas inferiores em crianças menores de 2 anos de idade no mundo e a principal causa de internação nessa faixa etária em países desenvolvidos. Nos Estados Unidos praticamente 100% das crianças são infectadas pelo VSR até os 2 a 3 anos de idade e ocorrem nesse país de 3000 a 4000 mortes por ano devido a essa doença. A infecção pelo VSR tem grande variabilidade em relação à gravidade de sua apresentação, suas manifestações clínicas vão desde sintomas leves de infecção em vias aéreas superiores até bronquiolite com necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, ventilação mecânica e óbito. Estudos recentes evidenciaram que existem fatores epidemiológicos associados com a maior gravidade, principalmente prematuridade, tabagismo passivo, baixa idade, ausência de aleitamento materno, doença pulmonar crônica e cardiopatia congênita. Outros estudos tem investigado a associação
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/05458-2
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 05/2015
Valor do Financiamento: R$ 58.311,06
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE DIRCEU RIBEIRO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXPRESSAO GENICA DE CITOCINAS EM COCULTURAS DE LINFOCITOS E CELULAS DENDRITICAS DERIVADAS DE MONOCITOS DE CRIANCAS E ADOLESCENTES INFECTADOS PELO HIV.
Suplemento: MS - Jessica S. Bernachi
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida representa uma pandemia que acarreta um grave problema de Saúde Pública. Segundo a World Health Organization e a Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS, 2010) estima-se que 33,3 milhões de pessoas no mundo vivem com HIV, sendo que destas 2,5 milhões são crianças. Só no Brasil foram registrados 592.914 casos no SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação) no período de 1980 a 2010, com notificações de 15.854 casos de crianças e adolescentes infectados na faixa etária de zero a 19 anos (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2010). Diferentemente do indivíduo adulto, onde a infecção pelo HIV ocorre em um sistema imunológico maduro, a transmissão vertical encontra um sistema imune ainda em desenvolvimento, ou seja, antes de entrar em contato com antígenos do ambiente externo e gerar memória imunológica. Desta forma, o vírus possui grande impacto no desenvolvimento e crescimento, especialmente no sistema imune.
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/06525-5
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 41.470,99
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
(FCM) LIM - LABORATORIO DE IMUNOLOGIA [02.43.07.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Jéssica Santana Bernachi( Participante )
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável )



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