Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 04/08/2014 21:03:31
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto
RELACAO ENTRE HORARIO DA INGESTAO DE FRUTOSE E RITMO DE ATIVIDADE AMPK NO HIPOTALAMO: POSSIVEIS INTERACOES ENTRE EFEITOS METABOLICOS E PRODUCAO DE MELATONINA
Suplemento: DR - Juliana de Almeida Faria
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O consumo de dietas ricas em frutose exerce uma conhecida modulação do metabolismo glicêmico que se caracteriza por resistência periférica à ação da insulina, aumento de gliconeogênese e esteatose hepática. Os mecanismos exatos pelos quais a frutose realiza estas ações estão em contínua elucidação mas se sabe que, tanto o aumento da gliconeogênese quanto o estímulo da hiperfagia resultam da ativação da proteína AMPK no hipotálamo. Dentre as diversas modulações endócrinas que a frutose exerce foi recentemente descrito uma redução na produção noturna de melatonina. A melatonina é um hormônio produzido de maneira circadiana pela glândula pineal que tem capacidade de sincronizar o metabolismo energético aumentando a sensibilidade à insulina e reduzindo a gliconeogênese. Assim como a produção de melatonina, sabe-se que a atividade hipotalâmica da AMPK apresenta um ritmo circadiano com valores aumentados no período noturno. Foi demonstrado recentemente que o aumento da atividade hipotalâmica
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/11409-4
Data Início Financiamento: 09/2012
Data Fim Financiamento: 08/2015
Valor do Financiamento: R$ 132.823,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana de Almeida Faria ( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DAS INTERACOES ANTIGENO-ANTICORPO (VENENO:ANTIVENENO) USANDO CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICIENCIA DE EXCLUSAO MOLECULAR.
Suplemento: Bolsa no Exterior - Est. Pesq. Rita de Cassia O. Collaço
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Acidentes causados por serpentes do gênero Bothrops produzem grande ação local como dor, edema, hemorragia e necrose, associados a danos sistêmicos como coagulopatias hemorragia sistêmica e falência renal. No Brasil, esses casos são tratados através da soroterapia com antiveneno botrópico comercial, que consiste em antivenenos obtidos através da hiperimunização de cavalos com um pool de 5 espécies do gênero Bothrops. Embora não estejam presentes no pool de imunização, outras espécies do grupo podem ter seus efeitos neutralizados por conta da reação-cruzada entre antivenenos e venenos, porém com capacidade neutralizante diferente. A Cromatografia Líquida de Alta Performance de Exclusão Molecular (SE-HPLC) vem sendo utilizada para a análise da afinidade entre venenos e antivenenos através da avaliação do perfil de eluição. Essa técnica permite a modulação matemática do perfil, dando-nos informações sobre a massa molecular relativa dos complexos, a magnitude da reatividade entre os compon
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/24444-2
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 12/2013
Valor do Financiamento: R$ 27.294,70
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rita de Cássia de Oliveira Collaço ( Participante )
LEA RODRIGUES SIMIONI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DOS EFEITOS BIOLOGICOS INDUZIDOS PELA PECONHA DE BOTHROPS FONSECAI E SUA NEUTRALIZACAO PELOS ANTIVENENOS COMERCIAL E ESPECIFICO
Suplemento: Mestrado - Rita De Cassia De Oliveira Collaco
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As peçonhas de serpentes "bothropicas" constituem-se em uma complexa mistura de substâncias com diferentes propriedades (principalmente proteolítica, hemorrágica e coagulante) que exercem intensa ação local produzindo dor, edema, hemorragia e necrose, associados a danos sistêmicos como coagulopatias, hemorragia sistêmica e falência renal. Rinocerophis fonsecai (antes classificada como Bothrops fonsecai) é uma serpente que habita uma área restrita de floresta de Araucária (Araucaria augustifolia) na Mata Atlântica, cuja peçonha é muito pouco estudado o que por si só justifica a originalidade desta pesquisa. Sabe-se que a peçonha de Rinocerophis fonsecai (R. fonsecai) possui fosfolipases (~30% das proteínas da peçonha) que são resistentes à ação neutralizante do anti-veneno comercial, metaloproteinases (~42% do conteúdo protéico da peçonha), além de serinoproteases (~4,1%), e componentes com atividade semelhante à lectina tipo C (~9%) e trombina. O presente estudo tem por objetivo avalia
Linha Pesquisa:
Toxinologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/06165-9
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 04/2014
Valor do Financiamento: R$ 26.078,45
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rita de Cássia de Oliveira Collaço ( Participante )
LEA RODRIGUES SIMIONI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DA RESISTENCIA A INSULINA NA INFLAMACAO PULMONAR ALERGICA EM CAMUNDONGOS OBESOS
Suplemento: Pos- Doc - Marina C. Calixto
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerir que a obesidade possa ser um fator importante no desenvolvimento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, até o momento, são escassos os estudos destinados a análise dos mecanismos envolvidos na exacerbação da asma em animais obesos, e daqueles existentes, a maioria tem procurado avaliar somente a hiperreatividade brônquica. Há cerca de cinco anos iniciamos um estudo visando padronização de modelo de obesidade em camundongos C57BL6/J, através de dieta hiperlipídica, para fins de compreensão dos mecanismos fisiopatológicos presentes na exacerbação da resposta inflamatória pulmonar alérgica em animais sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA). Neste período, observamos que camundongos C57BL6/J obesos por indução de dieta hierlipídicas tornam-se
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/14225-1
Data Início Financiamento: 12/2012
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 164.454,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marina Ciarallo Calixto ( Participante )
EDSON ANTUNES ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DAS ALTERACOES NA PRODUCAO DE MELATONINA, LEPTINA E CORTICOSTERONA EM RATAS EXPOSTAS A ALIMENTACAO RESTRITA AO DIA DURANTE A GESTACAO E LACTACAO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 01/2013
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO DAS ALTERACOES NA PRODUCAO DE MELATONINA, LEPTINA E CORTICOSTERONA EM RATAS EXPOSTAS A ALIMENTACAO RESTRITA AO DIA DURANTE A GESTACAO E LACTACAO
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/20320-7
Data Início Financiamento: 01/2013
Data Fim Financiamento: 12/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.083,36
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Jessica Meulman ( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DAS REPERCUSSOES METABOLICAS EM RATOS NASCIDOS DE MAES EXPOSTAS A ALIMENTACAO RESTRITA AO DIA DURANTE A GESTACAO/LACTACAO
Suplemento: IC - Rubia I. Mancuso
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A variação circadiana na ingestão alimentar está intimamente sincronizada aos ritmos metabólicos e as variações hormonais. Achados médicos demonstram que pacientes que comem durante a noite até 50% do total de calorias ingeridas durante o dia tem maior chance de apresentar obesidade. Em conjunto, estes pacientes apresentam altos níveis de cortisol pela manhã, anorexia matutina, a baixos níveis de melatonina durante a noite. De maneira similar aos dados obtidos a partir de humanos, estudos usando roedores (animais que espontaneamente consomem grande parte das calorias diárias no período noturno) demonstraram que a alimentação durante a fase clara do ciclo claro/escuro favorece o ganho de peso e a redução da secreção de melatonina. Assim, a literatura aponta que a alimentação fora do período natural da espécie contribui para o ganho de peso em paralelo a redução da secreção de melatonina. Dados de nosso laboratório mostram que a remoção da melatonina durante a gestação e lactação de rata
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/09582-0
Data Início Financiamento: 09/2012
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.717,94
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RUBIA ISLER MANCUSO ( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: REPERCUSSAO METABOLICA DA ACAO HIPOTALAMICA DA MELATONINA
Suplemento: AUX. PESQUISA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A melatonina é a principal secreção endócrina da glândula pineal e desempenha um papel geral na fisiologia de vertebrados relacionado a sincronização de ritmos circadianos a variações cíclicas ambientais de luz. Estudos recentes demonstram que a melatonina também desempenha um papel muito importante no controle do metabolismo energético. Animais pinealectomizados apresentam intolerância a glicose e resistência a insulina em diferentes momentos do ciclo claro/escuro. Alem disto, demonstramos recentemente que animais sem a glândula pineal exibem um maior nível de gliconeogênese, o que pode contribuir para a intolerância a glicose. O exato mecanismo pelo qual a melatonina modula o metabolismo energético, no entanto ainda não completamente conhecidos. Estudos prévios de nosso grupo demonstram que a melatonina tema a capacidade de ativar a sinalização da insulina em regiões especificas do hipotálamo, no entanto, a repercussão metabólica deste evento molecular também não é, até o momento, co
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/06195-5
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 222.901,29
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ACAO CITOTOXICA,APOPTOTICA E INFLAMATORIA DA L-AMINOACIDO OXIDASE DA PECONHA DE BOTHROPS JARARACA EM MACROFAGOS DE RATOS.
Suplemento: PD - Fabiana V. Fonseca
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ACAO CITOTOXICA,APOPTOTICA E INFLAMATORIA DA L-AMINOACIDO OXIDASE DA PECONHA DE BOTHROPS JARARACA EM MACROFAGOS DE RATOS.
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/50883-3
Data Início Financiamento: 05/2013
Data Fim Financiamento: 04/2015
Valor do Financiamento: R$ 167.236,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fabiana Vieira Fonseca ( Participante )
STEPHEN HYSLOP ( Responsável )



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