Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 04/08/2014 21:03:31

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE DA RELACAO ENTRE TESTOSTERONA E DIHIDROTESTOSTERONA EM PACIENTES COM DEFICIENCIA DA 5ALFA-REDUTASE 2 E INSENSIBILIDADE PARCIAL AOS ANDROGENOS. Suplemento: IC - Anna Beatriz L. Valle Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados que a feminina, as ambiguidades genitais (AG) com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para uma definição etiológica. Entre os pacientes com DDS 46,XY, o grupo com produção normal de testosterona é o mais frequente e inclui casos com deficiência da 5a-redutase 2 e insensibilidade parcial aos andrógenos (IPA). O quadro clínico da deficiência da 5a-redutase 2 pode ser indistinguível da IPA, principalmente na falta de casos semelhantes na família, quando não se pode avaliar o padrão de herança, e, antes da puberdade, na ausência de virilização e ginecomastia. A virilização durante a puberdade e a frequente mudança da identificação psicossocial dos pacientes com deficiência da 5a-redutase 2, não gonadectomizados antes da puberdade, diferentemente dos casos com IPA, reforçam a importância do diagnóstico precoce para escolha do sexo de criação. O diagnóstico da defic Linha Pesquisa: Doenças infecciosas na Infância. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/11233-3 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.240,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Anna Beatriz Lima do Valle Astur ( Participante ) GIL GUERRA JUNIOR ( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO CARDIOMETABOLICA E DO PADRAO DE SECRECAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS EM PACIENTES PORTADORES DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adip Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/16778-8 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 166.652,82 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GIL GUERRA JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA RESPOSTA DA RISPERIDONA EM USO ISOLADO OU NAO NO TRATAMENTO DE TRANSTORNOS MENTAIS ENTRE 10 E 20 ANOS DE IDADE Suplemento: Aux. regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Na infância e na adolescência, a risperidona é um medicamento de uso corrente porém não isento de efeitos adversos como ganho de peso, síndrome metabólica, alterações hormonais. Numerosos polimorfismos genéticos de potencial suscetibilidade aos efeitos adversos da risperidona estão sendo estudados. No presente projeto de pesquisa, serão analisados se os efeitos adversos, em uso isolado ou não da risperidona, podem estar associados a polimorfismos genéticos do citocromo P450, da leptina e dos receptores HTR2C, D2, MC4R e SCARB2. A casuística será composta por cerca de 100 sujeitos com idades entre 10 e 20 anos, em uso de risperidona. Também serão incluídos cerca de 100 jovens adultos saudáveis, menores de 25 anos, como grupo controle. A avaliação psiquiátrica será baseada nos instrumentos K-SADS-P, CARS, escore AMSE e WASI. Além da avaliação clínica, serão realizados dosagens de insulina, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicérides, AST, ALT, T4 livre, TSH, prolactin Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/14005-1 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 124.216,93 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GIL GUERRA JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: IV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA CLINICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA CLINICA Linha Pesquisa: Estudos Clínicos, Epidemiologia e Farmacologicos em pediatria. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio organiz reunião Nº Processo na Financiadora: 2012/02008-6 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 44.676,03 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-ORGANIZACAO-REUNIAO Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FABIO BUCARETCHI ( Responsável )

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Nome Projeto EXPRESSAO GENICA DE CITOCINAS EM COCULTURAS DE LINFOCITOS E CELULAS DENDRITICAS DERIVADAS DE MONOCITOS DE CRIANCAS E ADOLESCENTES INFECTADOS PELO HIV. Suplemento: MS - Jessica S. Bernachi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida representa uma pandemia que acarreta um grave problema de Saúde Pública. Segundo a World Health Organization e a Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS, 2010) estima-se que 33,3 milhões de pessoas no mundo vivem com HIV, sendo que destas 2,5 milhões são crianças. Só no Brasil foram registrados 592.914 casos no SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação) no período de 1980 a 2010, com notificações de 15.854 casos de crianças e adolescentes infectados na faixa etária de zero a 19 anos (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2010). Diferentemente do indivíduo adulto, onde a infecção pelo HIV ocorre em um sistema imunológico maduro, a transmissão vertical encontra um sistema imune ainda em desenvolvimento, ou seja, antes de entrar em contato com antígenos do ambiente externo e gerar memória imunológica. Desta forma, o vírus possui grande impacto no desenvolvimento e crescimento, especialmente no sistema imune. Linha Pesquisa: Imunologia, Alergia e Pneumologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/06525-5 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 41.445,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) LIM - LABORATORIO DE IMUNOLOGIA [02.43.07.00.00.00.00] Equipes Projeto Jéssica Santana Bernachi ( Participante ) MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA ( Responsável )

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Nome Projeto: ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/06194-9 Data Início Financiamento: 01/2013 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 550.157,84 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA ( Responsável )

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Nome Projeto: PERFIL DE ADOLESCENTES AGENTES E VITIMAS DE BULLYING, E DE SEUS PAIS. Suplemento: IC - Vanessa Contatto Rossi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Adolescentes envolvidos em atitudes de bullying, seja como atores, como alvos ou mesmo apenas presenciando-nas, poder vir a ter problemas no campo profissional e no psicológico, resultando em prejuízos emocionais e psicossomáticos, falta de auto-confiança e pessimismo. Além disso, prejuízos financeiros e sociais causados por esse comportamento atingem as famílias, as escolas e também a sociedade em geral: as crianças e adolescentes envolvidos podem vir a necessitar de múltiplos serviços, como saúde mental, justiça da infância e adolescência, educação especial e programas sociais. Por isso a relevância em se conhecer cada vez mais sobre os adolescentes envolvidos com o bullying e suas redes sociais e afetivas: só assim podem ser pensados programas efetivos de prevenção e combate a essa prática. OBJETIVO: Descrever e correlacionar estudantes e pais de estudantes envolvidos no comportamento de bullying. SUJEITOS e MÉTODOS: Após a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pe Linha Pesquisa: Politícas e práticas de atenção a criança. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/08383-3 Data Início Financiamento: 07/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.325,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Contatto Rossi ( Participante ) LILIA FREIRE RODRIGUES DE SOUZA LI ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO IMUNOISTOQUIMICO QUANTITATIVO COM MARCADOR DE TRIPTASE DE MASTOCITOS NO DIAGNOSTICO DA ESOFAGITE EOSINOFILICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO IMUNOISTOQUIMICO QUANTITATIVO COM MARCADOR DE TRIPTASE DE MASTOCITOS NO DIAGNOSTICO DA ESOFAGITE EOSINOFILICA. Linha Pesquisa: Doenças infecciosas na Infância. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/50416-6 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 6.591,71 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELIZETE APARECIDA LOMAZI ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS EPIDEMIOLOGICAS E GENETICAS ASSOCIADAS A BRONQUIOLITE VIRAL AGUDA GRAVE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DAS CARACTERISTICAS EPIDEMIOLOGICAS E GENETICAS ASSOCIADAS A BRONQUIOLITE VIRAL AGUDA GRAVE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/05458-2 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2015 Valor do Financiamento: R$ 58.001,85 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE DIRCEU RIBEIRO ( Responsável )

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