Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 04/08/2014 21:02:19

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: INTERACAO KIR/HLA EM PACIENTES BRASILEIROS ACOMETIDOS POR VASCULITE REUMATOIDE. Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O objetivo do projeto é determinar a freqüência e associação dos haplótipos KIR (receptor de imunoglobulinas de células natural-killers) e da subtipificagem dos haplótipos HLA (antígeno leucocitário humano) em uma população de pacientes com VR (vasculite reumatóide) acompanhados no ambulatório de Reumatologia da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. O atual estudo é complementarão anterior feito com a mesma população onde foi evidenciado, através de tipificação com aplificação por PCR de alta resolução utilizando seqüências específicas de sondas, o HLA-DRB5*01 como protetor contra a VR na população estudada e do HLA-B*14 e HLA-Cw*08 na suscetibilidade para VR, o que foi a finalidade da dissertação de mestrado. Há diversos relatos na literatura científica correlacionando a interação do sistema HLA na gênese da AR (artrite reumatóide) e alguns poucos relatos com a entidade específica VR. O HLA é responsável por apresentação de antígenos às células-T que são células envolvidas diretam Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/52039-2 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 285.680,32 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO ( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS EM MIELODISPLASIA E LEUCEMIAS AGUDAS A PARTIR DE RESULTADOS PREVIOS OBTIDOS EM MICROARRANJOS Suplemento: Pos-Doc: Fernanda Marconi Roversi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As síndromes mielodisplásicas (SMDs) compreendem um grupo heretogêneo de desordens hematopoéticas, frequente em idosos, e com alta taxa de evolução para leucemias agudas. Estas síndromes decorrem de múltiplas alterações nas células pluripotentes da medula óssea que determinam defeitos da diferenciação e da morte das células hematopoéticas e se manifestam clinicamente por anemia, neutropenia e plaquetopenia. Não há tratamento específico para as síndromes mielodisplásicas, sendo o transplante de medula óssea a única alternativa curativa, mas não aplicável a maioria dos pacientes que, como mencionado acima, são idosos. Estas síndromes foram descritas há menos de 3 décadas e os mecanismos moleculares envolvidos na sua patogênese vêm sendo apenas recentemente elucidados. Nos últimos anos, crescente interesse tem se dado à interação das células progenitoras com o estroma da medula óssea, os nichos hematopoéticos. Há vários indícios de que o tratamento curativo das doenças da medula óssea nec Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/22376-7 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 246.362,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Marconi Roversi ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA INSULINA REGULANDO SUA PROPRIA SECRECAO PELO PANCREAS Suplemento: IC - Cristiano Novack Amaral Pereira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Através da administração de insulina no hipotálamo de ratos feita através de um processo de canulação, iremos estudar as alterações na secreção de insulina pelo pâncreas, procurando compreender como essa comunicação hipotálamo-pâncreas é feita através dos precedimentos de vagotomia e simpatectomia. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/10295-2 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.061,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiano Novack Amaral Pereira ( Participante ) GUILHERME HAELVOET CORREA ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO PELA RESSONANCIA MAGNETICA DE 3.0T DO REMODELAMENTO CARDIACO SECUNDARIO AO USO DE QUIMIOTERAPICOS DERIVADOS DA ANTRACICLINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nas últimas duas décadas, o diagnóstico e tratamento das doenças neoplásicas tem sofrido constante avanço, com significativa redução da morbidade e mortalidade de diversos tipos de neoplasias. Usualmente a estratégia de tratamento inclui a combinação de diferentes drogas quimioterápicas, sendo que muitas dessas drogas apresentam sérios efeitos adversos no sistema cardiovascular, podendo até induzir condições graves como a disfunção ventricular esquerda e até mesmo insuficiência cardíaca clinicamente manifesta. Como o uso de esquemas quimioterápicos com múltiplas drogas é cada vez mais prolongado, a toxicidade cardíaca emerge como um grande problema a ser resolvido. Dados sugerem que a mortalidade secundária a insuficiência cardíaca nesses pacientes é elevada, variando de 30 a 70%, sendo que um terço dos pacientes não apresentarão melhora da função ventricular esquerda com o tratamento medicamentoso clínico para insuficiência cardíaca. Até a presente momento todas as modalidade de image Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10481-0 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 139.671,36 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto OTAVIO RIZZI COELHO ( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO DAS ESPECIES DE FUSARIUM DE AMOSTRAS CLINICAS DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP ATRAVES DAS TECNICAS DE MICROARRANJO DE DNA E AMPLIFICACAO ISOTERMICA EM CICLOS (LAMP). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este trabalho tem por objetivo a realização do método de "DNA microarray" para a identificação de fungos filamentosos, agentes de infecção da corrente sanguínea, isolados de pacientes com doenças onco-hematológicas atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da UNICAMP. Os casos serão selecionados a partir de pacientes da enfermaria de hematologia do HC-UNICAMP, que atende prioritariamente pacientes com leucemias agudas e linfomas de Hodgkin e não Hodgkin, com suspeita de fungemia. As cepas de fungos filamentosos serão previamente isoladas a partir dos exames de rotina desses pacientes, realizados no Setor de Micologia do Laboratório de Microbiologia do HC-UNICAMP. Os isolados serão identificados, utilizando a combinação de características macroscópicas e micromorfológicas, e serão subcultivados e submetidos à Análise em Plataforma de Sequências de Oligonucleotídeos (DNA-microarray). A plataforma será desenvolvida na Universidade Estadual de Campinas, baseada em sequêncais de oligonucleotíd Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16205-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.536,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELA DE SOUZA ( Participante ) PLINIO TRABASSO ( Responsável )

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Nome Projeto: O EFEITO DAS INTERLEUCINAS-6,-10 E -27 NA PERDA DE PESO POR RESTRICAO CALORICA. Suplemento: Pos-Doc - Gabriela Freitas Pereira de Souza - 07/ 2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é um problema de saúde pública que tem atingido proporções epidêmicas nos últimos anos. A inflamação crônica que acompanha essa doença está relacionada ao desenvolvimento das comorbidades como a resistência à insulina e o diabetes tipo 2 e afeta, além de tecidos periféricos como pâncreas e fígado, o sistema nervoso central, especialmente o hipotálamo. Duas citocinas parecem estar intimamente ligadas à neuroinflamação associada à obesidade: a interleucina 6 (IL6), considerada uma interleucina que pode exercer ações pró e anti-inflamatórias e a interleucina 10 (IL10), que apresenta funções estritamente anti-inflamatórias, sendo ambas moduladas durante o processo de perda de massa. Adicionalmente, estudos têm revelado a possível participação de outra citocina na neuroinflamação e na sinalização da IL6 e IL10: a interleucina 27. Entretanto, até o momento, não se sabe se as modulações de IL6 e IL10 estão correlacionadas de forma causai ou se ocorrem de forma independente, e, se Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/50514-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 223.900,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA FREITAS PEREIRA DE SOUZA ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/00083-8 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 12/2013 Valor do Financiamento: R$ 217.405,09 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Suplemento: Aux. a Pesquisa - Fim: 09/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 129.012,55 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM GANGLIOSIDEOS Suplemento: TT - Daniella de Figueiredo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O camundongo não obeso diabético (NOD) é caracterizado por desenvolver naturalmente diabetes mellitus tipo 1 (DM-1) com marcante similaridade ao diabetes mellitus tipo 1 em humanos. Este modelo animal fornece notável instrumento para a investigação dos mecanismos inflamatorios e do complexo genético que controla a manifestação do diabetes. O DM-1 é resultado da destruição das células b pancreáticas produtoras de insulina coordenada por linfócitos T, citocinas e apoptose responsável pelo processo infiltrativo e inflamatório das ilhotas pancreáticas e sua conseqüente destruição. Resultados prévios de nosso grupo mostram a ação moduladora de gangliosídeos em modelo experimental de DM-1 e EAE. Contudo, os mecanismos pelos quais essas substâncias exercem tal função não estão elucidados. Um dos quais se refere a mecanismos de regeneração celular observado em tecido nervoso e que estimula hipótese de similaridade de efeito na ilhota pancreática. Assim, é possível que gangliosideos, além de co Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/14339-4 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 5.851,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto DANIELLA DE FIGUEIREDO ( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. Suplemento: Auxilio a Pesquisa - 07/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa profunda (TVP) é uma doença multifatorial onde se faz necessária uma interação dinâmica entre fatores de risco genéticos e adquiridos. No entanto, em aproximadamente 30% dos pacientes com TVP não se identifica nenhum fator predisponente, fato que sugere a presença de mecanismos adicionais ainda desconhecidos na etiologia da doença. Níveis plasmáticos elevados de FVIII são um fator de risco independente, prevalente e dose dependente tanto para o primeiro episódio de trombose venosa como para a sua recorrência. Os estudos que incluíram pacientes com TVP e aumento de FVIII sugerem um padrão de herança genética, além de outros fatores, envolvidos no metabolismo e catabolismo do FVIII. O LRP é um receptor hepático responsável pela endocitose do FVIII plasmático. Estudos em modelos animais de camundongos transgênicos deficientes de LRP mostraram que há um acúmulo de FVIII e FvW no plasma nesses animais, indicando que a deficiência de LRP leva a uma menor taxa de eliminação Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05905-6 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 127.185,00 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E PARTICIPACAO DE VASP E ZYXIN NA DIFERENCIACAO HEMATOPOIETICA, NA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Suplemento: Mestrado: Vanessa Aline Bernusso Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DE VASP E ZYXIN NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/14498-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 30.886,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Aline Bernusso ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: QUALIDADE DO SONO EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - Adriana Ferrari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune que atinge predominantemente mulheres em idade fértil. Pode afetar diversos órgãos e levar o individuo a morte. Pacientes adultos e pediátricos com LES apresentam as mesmas características clinicas, apesar de em crianças ter um curso mais grave e agressivo da doença, e podem apresentar diferentes sinais e sintomas no inicio da doença. A qualidade do sono em pacientes com LES é muito pouco estudada, e possui extrema importância, visto que uma qualidade do sono ruim acarreta em distúrbios diurnos como fadiga e variação do humor. Os pacientes com LES são mais susceptíveis a fragmentação do sono, por fatores como a depressão, episódios noturnos de dor sem origem especifica, associados a sintomas neurodegenerativos, falta de ar, sudorese, palpitação e o uso de medicamentos como a prednisona. Através dos questionários Índex de qualidade do sono de Pittsburg avaliaremos a qualidade do sono dos pacientes, e a compararemos a controles Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/17605-7 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 3.667,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ADRIANA FERRARI ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: PREVALENCIA DE DEPRESSAO E ANSIEDADE EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Suplemento: IC - Cleonice Belmira de Souza Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica que pode afetar tanto adultos como crianças. As manifestações clínicas são variadas e podem comprometer qualquer órgão, como o sistema nervoso central (SNC). As manifestações neuropsiquiátricas em crianças tem espectro variado e podem ser observadas em freqüências diversas como cefaléia, convulsões, defict cognitivo, depressão, ansiedade, entre outros. O objetivo desse trabalho é avaliar a prevalência de depressão e a ansiedade em pacientes com LES de início da doença antes dos 16 anos, acompanhados no ambulatório de reumatologia pediátrica da UNICAMP Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/00387-7 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.983,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CLEONICE BELMIRA DE SOUZA ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DAS RESOLVINAS/NEUROPROTECTINA D1 NA ATENUACAO DA INFLAMACAO HIPOTALAMICA NA OBESIDADE Suplemento: Doutorado - Lívia Aparecida D''Avila Bitencourt Pascoal Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em estudo recente financiado pelos projetos FAPESP 2008/58011-0 e 2009/50809-5 (Projeto Temático), observamos que ácidos graxos insaturados omega-3 revertem a inflamação do hipotálamo na obesidade e melhoram, consideravelmente o fenótipo obeso por meio do restabelecimento da homeostase energética, reduzindo a ingestão alimentar e aumentando o gasto calórico. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares empregados pelos omegas-3 para produzir tais efeitos são desconhecidos. Estudos recentes revelam que ácidos graxos insaturados omega-3, particularmente o DHA, podem ser convertidos em uma classe de imunomoduladores chamada resolvinas. No sistema nervoso central, por ação da PLA2, DHA presente na membrana das células pode ser liberado e convertido pela enzima 15-lipoxigenase em neuroprotectina D1, um dos tipos de resolvina. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/50011-3 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2015 Valor do Financiamento: R$ 174.091,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Livia Aparecida D. B. P. Biazzo ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto 1 DIACEREINA MELHORA TOLERANCIA A GLICOSE E SENS. A INSULINA EM CAMUNDONGOS C/ DIETA RICA EM LIPIDIOS 2 MICROBIOTA INTEST. E UM FATOR CHAVE PARA RESIS. A INSULINA EM CAMUNDONGO KNOCKOUT PARA TLR2 3... Suplemento: Aux. Publicação Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade e diabetes tipo 2 são caracterizados pela resistência à insulina, e a base comum desses eventos é um processo crônico e inflamatório sistêmico marcado pela ativação da c-Jun N-terminal quinase (JNK) e inibidores das vias quinase (IKK) / e fator nuclear (NFkappaB), síntese de citocinas aumentadas e disfunção do retículo endoplasmático. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da administração da diacereína, um medicamento antiinflamatório que reduz os níveis de citocinas inflamatórias, sobre a sensibilidade à insulina em camundongos obesos induzidos por dieta rica em lipídio(DIO). Os camundongos foram alimentados com ração convencional (grupo controle) ou uma dieta rica em gordura (DIO grupo). Mais tarde, o grupo DIO foi aleatoriamente dividido em um novo subgrupo (DAR), que recebeu 20mg/kg de diacereina por 10 dias. Western blotting foi utilizado para quantificar a expressão e fosforilação do receptor de insulina, o substrato do receptor de insulina 1 e Akt e de mediado Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2011/24103-8 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 13.310,12 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: AMPLIFICACAO DO BANCO DE RNA E PROTEINAS DE PACIENTES COM SINDROME MIEOLODISPLASICA (SMD) Suplemento: Programa Capacitação Técnica - João Kleber Novais Pereira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O candidato auxiliará em vários aspectos dos projetos como: processar amostras de sangue, "buffy coat" e medula de pacientes com SMD e também de doares normais para obtenção do RNA e proteína para o banco. O candidato também participará dos estudos adicionais com estas amostras incluindo técnicas como preparo de soluções e esterilização de materiais, extração de RNA e proteína, transcrição de RNA, PCR quantitativo e Western blot. Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/13115-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 11.157,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (CPQBA) DRM - RECURSOS MICROBIANO [31.13.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOAO KLEBER NOVAIS PEREIRA ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE CRITICA DO PAPEL PROGNOSTICO DE LINFOCITOS INFILTRANTES DE TUMORES EM CARCINOMAS DIFERENCIADOS DE TIREOIDE Suplemento: DR - Lucas Leite Cunha Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este trabalho é continuação do projeto de Mestrado (processo Fapesp nº 2009/10722-8) a ser defendido em 10/02/2012 (qualificação realizada em 27/09/2011). Durante o projeto anterior, demonstramos que a presença de tireoidite linfocítica crônica (TLC) concomitante está associada ao maior tempo livre de doença. A infiltração intratumoral de macrófagos também está associada à sobrevida livre de recidiva. A infiltração de linfócitos CD3+ se correlaciona à presença de metástases ao diagnóstico enquanto que linfócitos CD4+ e CD20+ são relacionados às características de melhor prognóstico. CD8+ se destacou como possível marcador de melhor prognostico assim como CD56, mas não B7H1. Por sua vez, a infiltração de linfócitos FoxP3+ (T regulatórios) se correlacionou a características de menor agressividade tumoral, como menor tamanho tumoral e ausência de invasão extratireoideana. Da mesma forma, a infiltração de células CD4+/IL17+ (Th17) se correlacionou de forma independente à ausência de invasã Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/19681-2 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 121.804,80 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Leite Cunha ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA LEPTINA REGULANDO A SECRECAO DE INSULINA PELO PANCREAS Suplemento: IC - Guilherme Haelvoet Correa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Com o aumento mundial da prevalência de obesidade, diabetes, dislipidemia e hipertensão, tem-se como elo comum a resistência a insulina. Além do quadro de resistência à insulina, temos pessoas que apresentam grandes quantidades de leptina na circulação, que entretanto, não apresentam os efeitos de saciedade e inibição do apetite esperados. Tendo em vista a importância da leptina nessas comorbidades, e sabendo-se dos efeitos pleiotrópicos desse hormônio no organismo humano, mais especificamente do cross-talk de insulina e leptina no sistema nervoso central no hipotálamo, o estudo da leptina torna-se fundamental para elucidar os mecanismos de regulação da secreção de insulina pancreática em indivíduos com síndromes metabólicas. O estudo se dará através de ratos que serão divididos em diversos grupos de acordo com os objetivos do projeto. Como objetivos do projeto, além de corroborar a regulação da secreção de insulina pancreática pela leptina central, temos a investigação da via de sinal Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/11736-2 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.100,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME HAELVOET CORREA ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE(CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabéticas continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabéticas. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/08370-6 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.256,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANE QUAGLIA PINHEIRO ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estima-se que exista mundialmente cerca de 200 milhões de pessoas com manifestação aguda ou crônica da aterosclerose. Apesar do benefício inquestionável da redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Baixa densidade (LDL), mesmo em indivíduos que atingem níveis ótimos de redução, um risco residual de 55% persiste neste grupo de pacientes. Em paralelo, a dislipidemia mais frequentemente encontrada em indivíduos com doença aterosclerótica é a redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Alta Densidade (HDL), ou simplesmente hipoalfalipoproteinemia. A HDL tem sido consistentemente associada à proteção contra a aterogênese em estudos epidemiológicos, translacionais e em modelos animais. Enquanto nos indivíduos com hipertrigliceridemia, o catabolismo acentuado da HDL seja a causa mais proeminente, naqueles sem hipertrigliceridemia a síntese deficiente de HDL é a causa principal. Com base nessas premissas, a elevação da HDL plasmática tem sido buscada como possibilidade para atenu Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/20300-3 Data Início Financiamento: 07/2012 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 309.046,24 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREI CARVALHO SPOSITO ( Responsável )

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Nome Projeto GERACAO DE UMA BASE DE DADOS DE IMAGENS E FERRAMENTAS PARA A DETECCAO DE ALTERACOES PRECOCES DA RETINOPATIA DIABETICA UTILIZANDO IMAGENS DO FUNDO DA RETINA ATRAVES DO RETINAL FUNCTION IMAGER (RFI) Suplemento: TT - Roger Fredy Larico Chavez Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto No âmbito de processamento de imagens médicas existem muitas ferramentas para análise da retina, especificamente. Normalmente, essas ferramentas estão presentes nos equipamentos adquiridos. Assim, essas ferramentas devem evoluir de acordo com as diretrizes da empresa produtora do equipamento. Em geral, para propósitos específicos de pesquisas realizadas à parte, essas ferramentas não são direcionadas para os objetivos desejados. Por exemplo, existem análises que o médico-pesquisador poderia automatizar se tivesse à disposição, as ferramentas necessárias. Outro problema que os desenvolvedores-engenheiros encontram é a falta de bases de dados de imagens para começar a criar as ferramentas desejadas.Dessa forma, a participação de um engenheiro-desenvolvedor será imprescindível para o desenvolvimento de uma base de dados que permita elaborar ferramentas de análise das imagens digitais da retina, possivelmente, antes mesmo do aparecimento do primeiro microaneurisma. (AU) Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/12834-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.796,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roger Fredy Larico Chávez ( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: A INFLUENCIA DO BACO NA INFILTRACAO DE MACROFAGOS E INDUCAO DE RESISTENCIA A INSULINA INDUZIDA POR OBESIDADE Suplemento: Pos-Doc: Bruno de Melo Carvalho 04/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nas últimas décadas, a obesidade adquiriu proporções epidêmicas no mundo, notadamente em países desenvolvidos, mas também em países em desenvolvimento como o Brasil. É uma doença caracterizada por inflamação sub-clínica crônica com elevados níveis circulantes de citocinas pró-inflamatórias como TNF-alfa e IL-6. Outra característica marcante da obesidade é a infiltração de tecidos sensíveis à insulina, especialmente o fígado e o tecido adiposo, por células do sistema imune, principalmente macrófagos, que auxiliam na expansão e manutenção da inflamação e indução de resistência à insulina. Estudos recentes demonstram que os monócitos presentes no baço são estimulados a migrarem e se diferenciarem em macrófagos em sítios inflamatórios por mecanismos dependentes de angiotensina II. Além disso, resultados preliminares de nosso laboratório indicam que novas proteínas podem estar envolvidas na indução de infiltração de células e resistência à insulina e que o baço é uma importante fonte destes Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/23940-3 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 70.859,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Bruno de Melo Carvalho ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: MODULACAO DO METABOLISMO DE AMINOACIDOS EM MUSCULO E TECIDO ADIPOSO: EFEITO DO EXERCICIO FISICO E CIRURGIA BARIATRICA. Suplemento: Pos-Doc: Alexandre Gabarra de Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto No contexto de inflamação, atualmente associado com a obesidade e resistência à insulina, há um crescente interesse sobre o papel dos macrófagos, visto que estes se acumulam no tecido adiposo num quadro de obesidade e também por apresentarem relação com os parâmetrosde resistência à insulina. Os macrófagos podem apresentar dois tipos de ativação, uma pro-inflamatória conhecida como M1, caracterizada pelo predomínio de citocinas inflamatórias (TNF-a e iNOS) e associada a resistência à insulina; e outra anti-inflamatória denominada M2 onde há o predomínio de substâncias anti-inflamatórias (IL-10 e arginase-I) e relação com melhora na sensibilidade à insulina. Paralelamente, torna-se cada vez mais evidente que o exercício físico pode ser uma terapia útil para o tratamento da resistência à insulina, uma vez que apresenta efeito anti-inflamatório e é capaz de promover o aumento da sinalização e da sensibilidade à insulina na obesidade. Entretanto, permanece ainda incerto se o efeito do exer Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/22217-6 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 176.130,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Gabarra de Oliveira ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO NAO INVASIVA DA SOBRECARGA DE FERRO CARDIACO E HEPATICO POR RESSONANCIA MAGNETICA EM PACIENTES COM TALASSEMIA Suplemento: IC - Fernanda B. Rosa Pinto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A talassemia é uma hemoglobinopatia genética bastante freqüente em países mediterrâneos e no Brasil. Em sua forma homozigota, denominada talassemia major, a doença leva à necessidade de múltiplas transfusões de sangue ao longo do tempo. Embora permita uma melhora na qualidade de vida, as repetidas transfusões levam a um depósito progressivo de ferro que se acumula principalmente no fígado. Embora o fígado seja o principal órgão afetado, a maior causa de mortalidade destes pacientes está associada a complicações cardíacas devido ao acúmulo de ferro no coração levando a uma insuficiência cardíaca por miocardiopatia siderótica.Até recentemente, não existia uma forma não invasiva de se quantificar o depósito de ferro em indivíduos submetidos à múltiplas transfusões sanguíneas. Com o desenvolvimento de novas técnicas de ressonância magnética, hoje é possível se estimar de forma robusta e reprodutível as concentrações de ferro hepático e, sobretudo, cardíaco. Isto permitiu não só o melhor ma Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/23897-0 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 6.915,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Batista Rosa Pinto ( Participante ) JULIANO DE LARA FERNANDES ( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA Suplemento: Doutorado - Daniela Soares Razolli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. (Doutorado: Daniela Soares Razolli) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/08935-3 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 126.870,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: RIGIDEZ VASCULAR COMO CAUSA DE HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE (HAR) EM OBESOS: PAPEL DA ALDOSTERONA E DA RESISTINA Suplemento: IC - Andressa Nunes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Resistente (HAR) caracteriza-se por quadro de hipertensão concomitante ao uso de três classes diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes, diurético. Em 2008, a American Heart Association (AHA) acrescentou a este grupo de hipertensos, pacientes que necessitam de quatro ou mais classes de anti-hipertensivos para obterem controle da pressão arterial (PA). Atualmente, tem sido discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial resistente à terapia anti-hipertensiva, sendo controvertido se níveis elevados de aldosterona são responsáveis pela rigidez vascular que perpetua a falta de controle pressórico nesses pacientes. Além disso, hormônios secretados pelo tecido adiposo, como a resistina, podem ter efeitos independentes da obesidade sobre o controle da pressão arterial. Por exemplo, o aumento da resistina em obesos está associado à resistência insulínica, inflamação, aterogênese, e portanto, pode ser também responsável por alterações como o remodel Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/10936-8 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 2.686,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) FARMCV - LABORATORIO DE FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR [02.32.04.39.00.00.00] Equipes Projeto ANDRESSA NUNES ( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: O TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - CONEXOES FUNCIONAIS COM O HIPOTALAMO Suplemento: Pos-Doc - Simone Van de Sande Lee Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade, e as condições clínicas que freqüentemente a ela se associam, constituem-se hoje num dos mais prevalentes grupos de doenças em populações de várias regiões do planeta, inclusive no Brasil. Apesar dos avanços no conhecimento sobre a sua patogênese, as modalidades terapêuticas disponíveis permanecem restritas. O tecido adiposo marrom é um tecido altamente especializado que regula o gasto energético através de um processo denominado termogênese adaptativa. Acreditava-se que este tecido estivesse presente em humanos somente até a primeira infância. A recente identificação deste tecido em humanos adultos saudáveis trouxe perspectivas para o desenvolvimento de novos tratamentos para distúrbios metabólicos como a obesidade e o diabetes mellitus tipo 2. Este projeto visa avaliar, por meio de tomografia por emissão de pósitrons combinada à tomografia computadorizada (PET-CT) e de ressonância magnética funcional, o impacto da redução de peso após cirurgia bariátrica na atividade do te Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/23945-5 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 50.254,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Simone Van de Sande Lee ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: USO DA ANLODIPINA NA PREVENCAO E TRATAMENTO DA CARDIOMIOPATIA SIDEROTICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A infiltração miocárdica pelo ferro é a principal causa de morbidade e mortalidade em pacientes com talassemia major. As moléculas de ferro no organismo normalmente encontram-se na forma de Fe3+, ligada à transferrina e, portanto, sem agredir os miócitos cardíacos. Entretanto, na presença de sobrecarga importante e crônica de ferro, como ocorre em pacientes com talassemia major, o Fe3+ é reduzido para sua forma Fe2+, resultando na formação do ferro não-ligado-à transferrina (NTBI do inglês non-transferrin-bound iron). Já foi demonstrado previamente que o Fe3+ possui pouca capacidade de entrar na célula miocárdica. Já o Fe2+ parece ser o responsável pela alta sensibilidade do miocárdio ao excesso de ferro em condições de sobrecarga. A entrada e consequente alteração miocárdica pelo Fe2+, entretanto, não é feita livremente e depende, sobretudo, do transporte do ferro através de canais de cálcio do tipo L (LTCC). Estes canais, embora primariamente utilizados para o transporte de cálcio, t Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/12804-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 151.387,86 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES ( Responsável )

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Nome Projeto: "ESTUDO DA FUNCAO DE ANKHD1 NA PROLIFERACAO, APOPTOSE E CICLO CELULAR EM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS" Suplemento: Doutorado - João Agostinho Machado Neto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. A proteína Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em linhagem celular de adenocarcinoma de próstata, LNCaP. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa descreveu que ANKHD1 é uma proteína citoplasmática altamente expressa em linhagens de leucemias agudas humanas e em amostras de 38 pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, quando comparadas às células hematopoiéticas normais. Adicionalmente, através de ensaio de duplo híbrido em levedura, identificamos a associação de ANKHD1 com SIVA, uma proteína pró apoptótica que se associa a BCL-XL e p53 e através de imunoprecitação foi identificada a associação de ANKHD1 com SHP2 uma tirosina fosfatase que atua na via PI3K/Akt e MAPK. Estes dados sugerem que ANKHD1 pode estar envolvida em vias de sinalização Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/06840-5 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 175.056,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto João Agostinho Machado Neto ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/06559-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 334.139,95 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER ( Responsável )

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Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Suplemento: TT - Renato S. Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. A Biologia Molecular através da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (Nested - PCR) para os herpesvírus com Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/18535-2 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.460,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RENATO SOUZA DE OLIVEIRA ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS. Suplemento: Auxilio Pesquisa - 12/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/06872-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 209.234,74 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA Suplemento: Projeto Temático - fim 11/ 2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2011/51959-0 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 3.654.838,47 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA ESTIMULACAO TERMICA PERIODICA EM UM OSCILADOR FISIOLOGICO NAO LINEAR DE CICLO-LIMITE Suplemento: Pos-Doc: Nelson Afonso Lutaif - fim 07/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos já finalizados de nossa linha de pesquisa sobre o comportamento da temperatura interna em roedores mostraram que ela pode ser considerada um parâmetro fisiológico estável, cuja análise matemática revelou tanto padrões de periodicidade quanto de oscilações dentro de um sistema dinâmico do tipo ciclo - limite. Essas análises foram realizadas observando-se a temperatura dentro de sua estreita variabilidade fisiológica (normal), abrindo a possibilidade de uma metodologia diagnóstica precoce para patologias que interferem diretamente no ritmo térmico como, por exemplo, distúrbios metabólicos e o aumento da temperatura externa. Para investigar se o impacto dessas situações pode modificar o comportamento normal de oscilador biológico, utilizamos uma análise determinística através da obtenção dos coeficientes da equação de van der Pol baseados nas séries temporais térmicas obtidas experimentalmente. Esse modelo gera atratores estáveis e instáveis comprovando o conceito teórico de robus Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/05997-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 235.959,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Nelson Afonso Lutaif ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL AO SISTEMA IMUNOLOGICO EMPREGADOS PELO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Suplemento: TT - Fernando de Assis Batista Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/06474-9 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 3.328,46 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO DE ASSIS BATISTA ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DAS CARACTERISTICAS CLINICAS E LABORATORIAIS DE PACIENTES PEDIATRICOS SEGUIDOS NO AMBULATORIO DE IMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA DO HC-UNICAMP. Suplemento: (IC - PRISCILA UMEDA SATO) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os objetivos do presente estudo é coletar informações clínicas e laboratoriais diretamente dos prontuários dos pacientes pediátricos portadores do vírus HIV, que são acompanhados pelo Ambulatório de Imunodeficiência Secundária do HC-UNICAMP; registrar os dados obtidos e compará-los entre si e à revisão literária, com a finalidade de ter, na prática, dados médico-científicos do impacto da doença na saúde desses pacientes. Ele é do tipo retrospectivo. Os cerca de 200 prontuários pertencem aos pacientes acompanhados pelo ambulatório de Pediatria do HC-UNICAMP que tiveram resultado positivo para a sorologia do vírus HIV, eles serão analisados no período de Junho de 2011 até Maio de 2012. Os pacientes têm faixa etária de 0 a 18 anos, de ambos os sexos. Os dados obtidos nos prontuários como nome, idade, sexo, número de matrícula, principais hipóteses diagnósticas e infecções oportunistas, uso de antibióticos e internações associadas à imunodeficiência secundária serão organizados em tabelas Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/14008-8 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.822,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA UMEDA SATO ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC)TRATADOS COM GANGLIOSIDEOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nosso laboratório tem se dedicado a estudar substâncias que modulem a inflamação, usando como ferramenta a linhagem de camundongos NOD que apresentam diabetes tipo1 espontâneo. Entre os projetos desenvolvidos, destacamos o estudo da diacereina e de gangliosideos como drogas disponíveis no mercado e que mostraram ter propriedades moduladoras da inflamação e na diminuição da expressão do diabetes. No momento estamos no período final de projeto que mostra efeitos sobre a expressão de fatores de regeneração de células beta pancreáticas. A procura de novos fármacos a partir de plantas medicinais tem motivado a busca alternativa de substâncias com potencial antiinflamatório e que possam auxiliar no tratamento das doenças como o diabetes tipo1. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/09744-7 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 1.515,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto DANIELLA DE FIGUEIREDO ( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER ( Responsável )

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS Suplemento: TT - Josiele Cristina Franco Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Devido ao grande impacto que o HCMV pode causar à pacientes submetidos ao TCTH é de suma importância o diagnóstico precoce desta infecção por técnicas laboratoriais, suficientemente sensíveis e específicas, capazes de guiar estratégias precoces (preemptivas) em pacientes imunossuprimidos. O método da antigenemia é considerado um grande avanço no diagnóstico desta infecção e muitos estudos indicam a antigenemia como padrão ouro para guiar o tratamento precoce em receptores de TCTH. Entretanto, este método apresenta muitas desvantagens como à necessidade de processamento imediato das amostras, diagnósticos falso-negativos em pacientes com grave neutropenia ou durante a fase de aplasia medular, entre outros. Já a PCR em tempo real está emergindo como uma alternativa para substituir a antigenemia, e poderá, em breve, tornar-se o padrão ouro para a monitorização desta infecção e de sua reativação. No entanto, a substituição da antigenemia pela PCR em tempo real não é uma questão simples. Pr Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/07666-9 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 5.691,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DITBIM - LAB. DE DIAG. DE DOENÇAS INFEC. POR TEC. DE BIOL.MOLEC. [02.32.04.14.00.00.00] Equipes Projeto JOSIELE CRISTINA FRANCO ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES... Suplemento: TT - Willian Gonçalves Tsumura Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ste trabalho é continuação do projeto de Mestrado (processo Fapesp nº 2009/10722-8) a ser defendido em 10/02/2012 (qualificação realizada em 27/09/2011). Durante o projeto anterior, demonstramos que a presença de tireoidite linfocítica crônica (TLC) concomitante está associada ao maior tempo livre de doença. A infiltração intratumoral de macrófagos também está associada à sobrevida livre de recidiva. A infiltração de linfócitos CD3+ se correlaciona à presença de metástases ao diagnóstico enquanto que linfócitos CD4+ e CD20+ são relacionados às características de melhor prognóstico. CD8+ se destacou como possível marcador de melhor prognostico assim como CD56, mas não B7H1. Por sua vez, a infiltração de linfócitos FoxP3+ (T regulatórios) se correlacionou a características de menor agressividade tumoral, como menor tamanho tumoral e ausência de invasão extratireoideana. Da mesma forma, a infiltração de células CD4+/IL17+ (Th17) se correlacionou de forma independente à ausência de invasão Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/19672-3 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 8.785,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WILLIAN GONCALVES TSUMURA ( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DO GENE DREAM NO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Suplemento: IC - Fernando A. Batista Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência das doenças tiroidianas tem aumentado nos últimos anos, e o câncer diferenciado de tiróide (CDT) é um dos diagnósticos que mais cresce em todo o mundo. DREAM é uma proteína encontrada em diferentes compartimentos celulares nos quais desempenha diferentes funções. No núcleo, DREAM possui a capacidade de se ligar a sítios específicos do DNA (DREs), impedindo a transcrição de genes-alvo. Fora do núcleo, DREAM interage com canais de potássio Kv4, para regular sua expressão e abertura na membrana e com presenilinas para liberar Ca2+ do retículo endoplasmático rugoso. A expressão de DREAM é encontrada no sistema nervoso central, nos órgãos imunes, nos testículos e na glândula tiróide, onde modula a atividade transcricional do fator de transcrição de tireóide 1 (TTF-1) e reprime a expressão do gene da tiroglobulina. Recentemente demonstrou-se que o aumento da expressão de DREAM está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. Porém o papel do gene em câncer d Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/20704-7 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.444,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO DE ASSIS BATISTA ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Sepse é definida pela associação de infecção suspeita ou comprovada acompanhada de Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica. Apresenta alta morbi-mortalidade e está associada à ativação da resposta imune inata, desencadeada por receptores específicos de superfície celular, entre eles TLR4 e TLR2, encontrados nas células apresentadoras de antígeno. Recentemente foi descrito que esta resposta imune inata pode ativar vias intracelulares relacionadas ao estresse do retículo endoplasmático, e que estas vias ativadas podem levar a disfunção orgânica. Dentre as disfunções orgânicas observadas, as alterações hemodinâmicas e cardíacas na sepse estão entre aquelas com maior impacto na mortalidade, visto que o colapso circulatório acaba por culminar na falência múltipla de órgãos e óbito. A compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e moleculares destas alterações poderá guiar o desenvolvimento de futuras terapêuticas. O presente estudo visa padronizar o atendimento inicial de sepse em Pronto Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 05/2014 Valor do Financiamento: R$ 174.335,04 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA RESTRICAO ALIMENTAR GESTACIONAL NA NEFROGENESE: ASPECTOS MORFOLOGICOS E MOLECULARES Suplemento: IC - Carmen M. G. Girgoletti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A restrição nutricional durante a gestação diminui a taxa de crescimento e prejudica o desenvolvimento fetal. A hipótese da Programação Fetal por desnutrição materna tem sido amplamente estudada, gerando resultados que comprovam que há alterações morfo-funcionais no indivíduo cuja mãe sofreu desnutrição durante a gestação. Trabalhos demonstram que a restrição proteica materna gera um indivíduo hipertenso, com alterações no funcionamento renal, devido à uma nefrogênese prejudicada. Apesar destes resultados, a relação entre desnutrição total de nutrientes com a nefrogênese necessita ser elucidada. O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos da desnutrição total in utero no desenvolvimento renal em ratos machos, avaliando os brotamentos uretéricos em cultura de metanefros, quantificando o número de glomérulos em rins de ratos no início e fim da glomerulogênese além de analisar a expressão gênica dos genes responsáveis pela indução do desenvolvimento renal. Linha Pesquisa: Fisiologia, patologia e epidemiologia das condições obstétricas, perinatais e do ciclo-gravídico-puerperal incluindo adolescência. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/23508-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 10.457,81 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carmen Maria das Gracas Grigoletti ( Participante ) Flávia Mesquita Vieira ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE GENES CODIFICADORES DE ENZIMAS DE DETOXIFICACAO, METABOLIZACAO E DE APOPTOSE EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE. Suplemento: TT - Angelica G. Rocha Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Carcinoma Medular de Tiróide (CMT) tem origem nas células C ou parafoliculares da tiróide, produtoras de calcitonina, que são responsáveis por cerca de 5% dos carcinomas tiroidianos. O CMT é um tumor bem mais agressivo que os carcinomas bem diferenciados de tiróide (CDT), com sobrevida entre 60% e 80%, sendo determinado por mutações hereditárias do gene RET em cerca de 25% dos casos. No entanto, mesmo nos casos que possuem idênticas mutações, existe considerável variabilidade na idade em que o paciente desenvolve o tumor, em sua apresentação clínica e evolução. Nosso grupo vem demonstrando que a herança de determinado perfil genético para enzimas de detoxificação de fases 1 e 2 assim como para genes envolvidos no controle do ciclo celular a apoptose, como o gene TP53 pode modificar o risco e estar associado a características fenotípicas no CDT.O presente trabalho visa avaliar a influência de tal perfil genético também no CMT e compará-lo com o perfil de polimorfismos do gene RET, tam Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/00786-9 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.825,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANGELICA GOMES DA ROCHA ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DE MICRORNAS E DE FATORES DE TRANSCRICAO DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE IN VITRO DE PACIENTES COM TALASSEMIA BETA INTERMEDIARIA Suplemento: Doutorado - Regiane Aparecida Ferreira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de uma ou mais cadeias da globina beta. Estudos relacionam a proteína LMO2 como parte integrante do complexo transcricional multimérico que inclui GATA1 e seu co-fator FOG1, TAL1, NLI e PU1. Estas proteínas, isoladas ou em associação, se ligam a promotores específicos e regulam a expressão de genes que executam o programa de diferenciação eritropoética. Além disso, um mecanismo recém descoberto por meio do qual os fatores de transcrição regulam o desenvolvimento eritropoético é via microRNA caracterizados por agirem como potentes reguladores pós-transcricionais da expressão gênica. Dentre os microRNAs descritos por participarem do processo eritropoético destacam-se miR 144, miR 451, miR 221, miR 222, miR 223, miR 155, miR 210, miR 24, dentre outros. Levando em consideração os mecanismos moduladores envolvidos no processo eritropoético, este trabalho tem por objetivo principal avaliar a função de alguns m Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11166-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 105.627,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Regiane Aparecida Ferreira ( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 4, 6, 10 E 12, DO INTERFERON GAMA E FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Suplemento: DR - Mariana Postal Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune, crônica, mutissistêmica, caracterizada por períodos de atividade e remissão. As manifestações clínicas mais frequentes são lesões na pele, fotossensibilidade, ulcerações orais, artrite, serosite, alterações renais e neurológicas. O comprometimento do sistema nervoso central é muito frequente, sendo as manifestações diversas, incluíndo convulsões, distúrbios do humor, cefaléia e neuropatias. Anormalidades como leucopenia, anemia hemolítica, presença de auto-anticorpos como anti-DNA, anti-SM, FAN podem ser encontradas. A avaliação laboratorial, incluindo o perfil de citocinas, auxilia no diagnóstico e na determinação da atividade da doença. O presente estudo, de característica longitudinal, tem como objetivo avaliar os níveis de IL-12, INF gama, TNF alfa, IL-4, IL-6 e IL-10 em 130 pacientes com LES, incluindo adultos e crianças e em 50 controles sadios, sem história de doença auto-imune na família. Também iremos correlacionar os Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/03788-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 130.663,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Postal ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Suplemento: Programa Capacitação Técnica - Layde Rosane Paim Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/17501-7 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 16.225,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAYDE ROSANE PAIM ( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto POLIMORFISMOS EM GENES DE REPARO DE DNA NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Suplemento: Mestrado: Leisa Lopes Aguiar 02/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto POLIMORFIMOS DOS GENES ERCC1,XPC,XPD E XPF, RELACIONADOS COM REPARO DE DNA POR EXCISÃO D NUCLEOTÍDEOS, NA FARMACOGENÉTICA DA CISPLATINA ASSOC À RADIOTERAPIA EM PORTADORES D CARCINOMA D CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEÇA E PESCOÇO. (Mestrado: Leisa Lopes Aguiar) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15089-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.500,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Leisa Lopes Aguiar ( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA ( Responsável )

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Nome Projeto: O SENTIDO OLFATORIO E MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Suplemento: MS - Fernando A. Peres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Anticorpos encontrados em maior concentração em pacientes com doenças auto-imunes podem levar ao desencadeamento de depressão e diminuição do sentido olfatório, esses anticorpos penetram células do hipocampo e amígdala levando a apoptose celular.Pretendemos avaliar a função olfativa realizada com canetas odorizadas (Burghart Medizintechnik, Wedel, Germany), analisar as possiveis lesões cerebrais por ressonância magnética e dosar os anticorpos anti-p pela técnica de ELISAIntrodução do projeto:O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença do tecido conectivo de etiologia desconhecida e caracterizado por períodos de remissão e exacerbação, com participação intensa do sistema imunológico. As manifestações clínicas no LES são diversas e variam de sintomas constitucionais ao comprometimento multiorgânico severo. Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15422-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.534,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Augusto Peres ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO DA INFLAMACAO SISTEMICA EM ROEDORES Suplemento: Doutorado - Gustavo Duarte Pimentel (02/ 2014) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A teoria das doenças geradas por citocinas inflamatórias trouxe ao longo dos anos indícios que o organismo pode produzir através das citocinas respostas biológicas benéficas ou prejudiciais. Em meados do século 19, Rudolf Virchow pela primeira vez sugeriu uma possível associação entre inflamação e desenvolvimento de doenças. Dessa forma, acredita-se que a inflamação seja um mecanismo chave na patogenicidade de algumas doenças como a obesidade e o câncer. Atualmente já é bem estabelecido que obesidade é associada a um estado de inflamação crônica subclínica (de baixo grau) e que o câncer é associado com uma potente inflamação. Recentemente, diversos estudos sugerem que a AMPK hipotalâmica, uma enzima importante no controle da homeostase energética também seja responsável por modular a inflamação. Estudo prévio do nosso laboratório apontou que a ativação da AMPK hipotalâmica desencadeia uma ação anti-inflamatória central e sistêmica. Entretanto, somente estudos in vitro realizados com ma Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02806-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 78.558,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel ( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Suplemento: Mestrado - Daniel Bueno Block Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/17016-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 30.814,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniel Bueno Block ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DA ECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Suplemento: TT - Andreia C. Gulin Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15394-9 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 18.873,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREIA CRISTINA GULIN ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Suplemento: TT - PRISCILA N. PANNCIELLI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU) Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15389-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 14.173,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Priscila Navas Pancielli ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto MODULACAO DAS VIAS GLUTAMATERGICA E PURINERGICA EM CULTURA PRIMARIA DE CELULAS NEURONAIS DA RETINA DE RATOS DIABETICOS E SEUS CONTROLES NAO DIABETICOS: ESTUDO IN VITRO DE POSSIVEIS MECANISMOS ANTIOXIDANTES... Suplemento: Pos-Doc - Telmo Agustin Mejia Garcia Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia diabética (RD) é uma complicação crônica caracterizada pela degeneração dos neurônios, das células gliais e de uma extensiva alteração microvascular na retina. No entanto, vários mecanismos bioquímicos foram descritos associados à toxicidade por hiperglicemia nas células da retina, entre eles o estresse oxidativo. O estresse oxidativo já foi descrito como pivotal na doença neurodegenerativa da retina diabética, especialmente pela geração de pró-oxidantes, mediadores inflamatórios e neurotransmissores tóxicos. Na retina de ratos experimentalmente diabéticos, assim como estudos in vitro em cultura de células primárias de retina ocorre um significativo aumento na produção de espécies reativas do oxigênio (ROS) pela mitocôndria, sistema NADPH-oxidase com ativação de receptores de tipo NMDA (glutamatérgicos) e com sinergismo com receptores purinérgicos P2X7. Para estudar estes mecanismos neurodegenerativos utilizando culturas primárias de células neurais da retina obtidas de r Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/02737-5 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 16.627,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto TELMO AGUSTIN MEJIA GARCIA ( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE E ADIPONECTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Suplemento: DR - Ana Paula Cabral de Faria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Resistente (HAR) caracteriza-se por quadro de hipertensão concomitante ao uso de três classes diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes, diurético. Em 2008, a American Heart Association (AHA) acrescentou a este grupo de hipertensos, pacientes que necessitam quatro ou mais classes de antihipertensivos para obterem controle da pressão arterial. Recentemente (2010), demonstramos que tais subgrupos ("resistentes não controlados" e "resistentes controlados") são bastante distintos em várias características, principalmente quanto ao grau de obesidade, prevalência de hiperaldosteronismo e rigidez arterial. Atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva. Hormônios secretados pelo tecido adiposo, como adiponectina, podem ter efeitos diretos e indiretos, independentemente da obesidade, no controle da pressão arterial. Por exemplo, a diminuição de adiponectina está associada à Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/19431-6 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 68.536,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula Cabral de Faria ( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto "MAPEAMENTO DOS FATORES INFLUENCIADORES DA HIPERTENSAO RESISTENTE EM PACIENTES OBESOS: A INTEGRACAO ENTRE O SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E O TECIDO ADIPOSO ENDOCRINO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva, alguns pontos ainda são controvertidos. Por exemplo, é desconhecido se as adipocitocinas estão relacionadas à regulação de secreção de aldosterona e se o sistema nervoso simpático, direta ou indiretamente, participa nesse possível mecanismo de hiporesponsividade a fármacos anti-hipertensivos. Também, não se sabe se esses hormônios produzidos pelos adipócitos contribuem na determinação de um padrão hemodinâmico específico em pacientes com HAR e obesidade associadas. Objetivos são de investigar alguns aspectos não bem esclarecidos dos mecanismos envolvidos na associação entre obesidade e hipertensão arterial resistente, tendo como alvos as participações da aldosterona, das adipocitocinas e das nuances da disfunção da atividade do sistema nervoso autônomo no ciclo sono-vigília do ritmo circadiano. Material e Métodos: Serão realizadas coletas de san Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/09329-0 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 78.495,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wladimir Mignone Gordo ( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA FUNCAO DO TLR2 NO DESENVOLVIMENTO DO CANCER DE MAMA EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE. Suplemento: Mestrado - Juliana Alves de Camargo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição que pode reduzir a qualidade de vida e aumentar o risco diabetes e doença cardiovascular. Recentemente a obesidade tem sido associada a diversos tipos de câncer, entre eles o câncer de mama. Há relatos de que a obesidade está associada a um pior prognóstico para a sobrevida de mulheres com câncer de mama, e à progressão da doença. As razões pela qual a obesidade leva a um risco maior de desenvolvimento do câncer de mama ainda estão sendo estudadas, contudo, algumas hipóteses vêm sendo apontadas, como o fato de que a gordura corporal pode estimular uma resposta inflamatória subclinica no organismo, contribuindo com a iniciação e progressão de câncer de mama. Recentemente tem-se visto que a inflamação não é apenas uma resposta, mas representa uma mudança dinâmica no microambiente tumoral gerada pela ativação de proteínas inflamatórias, como JNK, IKK, fatores de transcrição, como NF-kB, Stat-3 e AP-1, bem como a expressão de genes pró-inflamatórios relacionados Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04116-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 42.175,46 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Alves de Camargo ( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Suplemento: TT - Murilo Q. A. Bonatelli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. A Biologia Molecular através da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (Nested - PCR) para os herpesvírus com Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/19042-0 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 4.538,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MURILO QUEIROZ DE ALMEIDA BONATELLI ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Suplemento: MS - Daniela de Figueiredo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15763-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 28.345,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniella de Figueiredo ( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA MODULACAO DE CHAPERONAS EM MONOCITOS/MACROFAGOS E EM MODELOS ANIMAIS, DE DIABETES MELLITUS TIPO 2. Suplemento: Pós-Doutorado - Andressa Coope dos Santos Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resultados recentes obtidos pelo nosso grupo (...) revelam que a ativação prolongada da via de sinalização do TLR4 em monócitos humanos induz ERE devido à expressão insuficiente das chaperonas, em especial a GRP94, para corresponder às exigências de síntese de novas moléculas de TLR4. Este efeito pode ser completamente revertido após o tratamento com chaperonas químicas, ou por indução endógena das chaperonas por privação de glicose. Visto que o ERE está relacionado com a patogênese de diversas doenças, incluindo obesidade, DM2, doenças neurodegenerativas, câncer e doenças metabólicas crônicas, e também que, estudos recentes revelam que em modelos animais de obesidade, resistência à insulina, DM2 e aterosclerose, ao reduzir o ERE através da administração de chaperonas químicas observa-se uma melhora nos sintomas da doença; no presente projeto pretendemos estudar mecanismos que permitem aumentar a expressão endógena de chaperonas e avaliar o impacto desta abordagem no controle metabólic Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/50854-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 155.037,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto "COMPARACAO ENTRE AS TECNICAS LABORATORIAS: ANTIGENEMIA, N-PCR E QPCR QUANTO AO DIAGNOSTICO PRECOCE DE INFECCAO ATIVA POR HCMV E CORRELACAO COM SUAS MANIFESTACOES CLINICAS" Suplemento: IC - Silvia R. Chagas Costa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus humanos, incluindo o herpesvírus humano simples (HSV), herpesvírus humano tipo 4 (HHV-4, conhecido por Vírus Epstein-Barr - EBV), o citomegalovírus humano (HCMV), o herpesvírus tipo 6 (HHV-6), com suas variantes A e B e o herpesvírus humano tipo 7 (HHV-7), membros da família Herpesviridae, atualmente vem sendo estudados. Estes vírus, freqüentemente causam sérias complicações em pacientes imunossuprimidos, principalmente após transplante. Os herpesvírus também são importantes patógenos do Sistema Nervoso Central (SNC) e estão freqüentemente relacionados com casos de encefalites. Para entender melhor a patogênese e a prevalência da infecção pelos herpesvírus no SNC e investigar a relação entre infecção ativa e co-infecção, utilizaremos métodos de Biologia Molecular na detecção da infecção ativa causada por esses vírus. O diagnóstico rápido e precoce destas viroses neste grupo de pacientes favorecerá o tratamento antiviral precoce mais adequado e as medidas de controle dest Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/03503-8 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.465,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SILVIA RENATA CHAGAS COSTA ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de fíltração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 05/2014 Valor do Financiamento: R$ 252.175,78 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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