Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 04/08/2014 21:02:19

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

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Nome Projeto: "VALIDACAO DO PARAMETRO AREA VASCULAR LUMINAL NA QUANTIFICACAO AUTOMATIZADA DE ANGIOGENESE EM TUMORES EPITELIAIS OVARIANOS" Suplemento: IC - Clara Elisa F.A. Teixeira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A avaliação histológica de angiogênese tumoral, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo validar a aplicação do parâmetro "área vascular luminal" na quantificação de microvascularização neoplásica. Para tanto, em uma amostra aleatória de 30 carcinomas ovarianos diagnosticados no CAISM-Unicamp entre 01/1997 a 12/2003 Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/07749-1 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.683,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Clara Elisa Frare de Avelar Teixeira ( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA RELACAO ENTRE EXPRESSAO CIRCADIANA DE NOCTURNIN EM MUSCULO ESQUELETICO E SECRECAO DE MELATONINA EM RATOS Suplemento: IC - Cindy M. U. Ogawa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência à ação da insulina, característico do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2), ocorre pela inabilidade da insulina em induzir a transmissão do sinal intracelular, reduzindo a translocação das vesículas de GLUT4 para membrana e a captação de glicose pelas células, principalmente musculares e adiposas. Epidemiologicamente é sabido que nas últimas décadas houve aumento da prevalência do DMT2 e obesidade que estão correlacionados à mudanças de estilo de vida (como hábitos noturnos) e ao envelhecimento da população. Em paralelo à isto, o envelhecimento provoca uma diminuição da poli-adenilação da extremidade 3 do mRNA do GLUT4, resultando em redução da tradução e diminuição do conteúdo de GLUT4. As alterações hormonais envolvidas nesta regulação devem, entretanto, ser complexas e ainda não foram descritas.A síntese de melatonina, hormônio cuja produção ocorre no período noturno, também declina com a idade e redução de exposição ao escuro. Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/01851-9 Data Início Financiamento: 04/2011 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.094,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CINDY MIDORI UCHIDA OGAWA ( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA VARIACAO CIRCADIANA DA UPR NO HIPOTALAMO E SUAS IMPLICACOES NA INGESTAO ALIMENTAR E NA GLICONEOGENESE Suplemento: MS - Caroline C. Mesquita Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os ritmos circadianos de gliconeogênese e de ingestão alimentar se estabelecem de modo a manter a homeostasia de nutrientes no meio interno frente a variações intrínsecas ao ciclo claro/escuro. Neste sentido, a gliconeogênese de roedores e suprimida no período noturno enquanto que neste momento há um surto alimentar bifásico que compreende aproximadamente 90% de toda aporte calórico diário. Estes eventos têm uma relação causal e o próprio aumento dos nutrientes circulantes, principalmente a glicose, controla a gliconeogênese. Um padrão inverso e observado na fase clara do ciclo claro escuro. A ingestão alimentar e controlada por centros especializados do hipotálamo (principalmente o hipotálamos lateral e o núcleo arqueado) sendo que nestas regiões dois aportes endócrinos geram informação de saciedade; a saber, a insulina e a leptina. Recentemente foi demonstrado que a ativação farmacológica de vias da Unfolded Protein Response (UPR) no sistema nervoso central resulta em resistência a a Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04140-6 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 29.577,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE COSTA MESQUITA ( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

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Nome Projeto: PARTICIPACAO DA PI3K GAMA NA CISTITE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA EM CAMUNDONGOS. Suplemento: Pos-Doc - Anderson L. Ferreira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A cistite intersticial (CI) é uma doença crônica vesical de etiologia indeterminada que cursa com quadro clínico de dor pélvica ou perineal, urgência miccional, aumento da frequência urinária e noctúria. Apesar do caráter benigno, a CI provoca intenso transtorno psíquico-social. Vários mecanismos foram descritos para explicar a etiologia da CI, como dano urotelial, ativação de mastócitos, hiperexcitabilidade do nervo aferente na bexiga, inflamação e mecanismos auto-imunes. Devido à indefinição, não há ainda tratamento clínico totalmente eficaz para esta desordem. Nesse contexto, avançar na compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da CI torna-se importante para o desenvolvimento de novas terapias. Processos inflamatórios como a CI são controlados por uma ampla gama de receptores na superfície celular, como receptores de citocinas, de quimiocinas e de fatores de crescimento, com vias comuns de sinalização intracelular. Entre os eventos intracelulares compartilhados, o fo Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/09332-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 148.542,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDERSON LUIZ FERREIRA ( Participante ) EDSON ANTUNES ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA VARIACAO CIRCADIANA DA UPR NO HIPOTALAMO E SUAS IMPLICACOES NA INGESTAO ALIMENTAR E NA GLICONEOGENESE Suplemento: TT - Caroline C. Mesquita Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA VARIACAO CIRCADIANA DA UPR NO HIPOTALAMO E SUAS IMPLICACOES NA INGESTAO ALIMENTAR E NA GLICONEOGENESE Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/12114-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 588,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE COSTA MESQUITA ( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

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Nome Projeto INFLAMACAO HEPATICA: PARTICIPACAO DO SISTEMA IMUNE INATO E DO TECIDO ADIPOSO E, CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DOS LIGANTES DE RECEPTORES DO TIPO-TOLL E DO FARMACO PENTOXIFILINA. Suplemento: DR - Simone C. Acedo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A esteato hepatite não-alcoólica (nonalcoholic steatohepatitis, NASH) é uma doença inflamatória associada à fibrose e ao acúmulo de gordura no fígado em indivíduos que não fazem ingestão de bebidas alcoólicas. A incidência de NASH é superior a 80% na população obesa, mas o exato mecanismo envolvido no estabelecimento da patologia ainda não é conhecido. A teoria mais aceita sugere que o desenvolvimento da patologia aconteça em dois estágios, sendo o primeiro dado pelo surgimento da esteatose, decorrente do estabelecimento da resistência á insulina no tecido adiposo e aumento dos ácidos graxos livres circulantes. O segundo estágio envolveria ao aumento da produção de espécies reativas de oxigênio que resultaria em peroxidação lipídica e consequentemente danos nos hepatócitos, produção de substâncias pró-inflamatórias e ativação de células que contribuirão para a fibrose. A atração de células do sistema imune inato para o fígado atua como fator importante para o início e progressão da pat Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/00518-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 142.767,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Simone Coghetto Acedo ( Participante ) ALESSANDRA GAMBERO ( Responsável )

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Nome Projeto: DISFUNCAO ERETIL EM RATOS DE MEIA-IDADE: ESTUDOS FUNCIONAIS, BIOQUIMICOS E MOLECULARES Suplemento: DR - Fabio Hemrique da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O envelhecimento é um processo complexo que envolve múltiplas alterações nas estruturas fisiológicas e respostas funcionais do organismo. Estudos epidemiológicos têm mostrado que o envelhecimento é um fator de risco para o desenvolvimento de disfunção erétil (DE); de fato, a prevalência de DE aumenta significativamente com o envelhecimento. A disfunção erétil ocorre em graus variáveis e prejudica a qualidade de vida, particularmente o bem-estar pessoal e as interrelações familiares e sociais, assim como em idosos constitui importante problema de saúde pública pela sua alta prevalência. Evidências mais atuais mostram que a DE pode ser vista como manifestação precoce de doenças vasculares ou mesmo preditora destas doenças. Em homens de meia-idade, há também grande prevalência de DE. Entende-se, atualmente, que é fundamental compreender as alterações precoces da função erétil na meia-idade, pois estas são responsáveis pela DE associada ao envelhecimento mais tardio. Em modelos experimenta Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11309-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 107.773,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fábio Henrique da Silva ( Participante ) EDSON ANTUNES ( Responsável )

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Nome Projeto "DIGITALIZACAO DE LAMINA HISTOLOGICA INTEGRAL E ANALISE DE IMAGEM AUTOMATIZADA APLICADAS A QUANTIFICACAO HISTOMORFOMETRICA DE ANGIOGENESE EM NEOPLASIAS EPITELIAIS OVARIANAS: UM ESTUDO DE VALIDACAO METODOLOGICA" Suplemento: IC - Cristiane Pereira Lopes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A quantificação histológica da angiogênese tumoral, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo a validação de um novo método de quantificação histométrica de vasos neoformados capaz de aumentar significantemente o grau de automação das análises de angiogênese (com conseqüente redução de subjetividade e tempo de execuç Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/07409-6 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.079,97 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane Pereira Lopes ( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA ( Responsável )

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Nome Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS,METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA VULGARIS SOBRE PARAMETROS IMUNOHEMATOPOETICOS,METABOLICOS E DE SINALIZACAO DE INSULINA EM ANIMAIS OBESOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/50903-1 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 03/2014 Valor do Financiamento: R$ 258.118,11 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARY LUCI DE SOUZA QUEIROZ ( Responsável )

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Nome Projeto "CARACTERIZACAO IN VITRO E IN VIVO DE MARCADORES IMUNOFENOTIPICOS PARA CELULAS TRONCO NEOPLASICAS EM LINHAGEM CELULAR DERIVADA DE CARCINOMA MAMARIO HUMANO" Suplemento: Doutorado - Valéria Barbosa de Souza Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As células tronco (CT) caracterizam-se pela capacidade de autorrenovação e diferenciação multilinhagem, participando em inúmeros processos fisiológicos e patológicos. Recentemente, foi descrito um novo modelo de carcinogênese no qual as CTs seriam responsáveis pela origem, heterogeneidade morfológica e auto-renovação das neoplasias malignas. Apoiando essa teoria, observam-se, na maioria das neoplasias sólidas, células com características biológicas e fenotípicas de CT, as quais são designadas CT neoplásicas (CTNs). Estando associadas a resistência terapêutica e recidivas tumorais a longo prazo, as CTNs constituem um importante alvo de estudos fisiopatológicos e farmacológicos. Como limitantes ao seu estudo, destacam-se: dificuldades quanto ao método de detecção e escassez de modelos que permitam sua avaliação in vivo. Nesse contexto, o presente trabalho se propõe a investigar e validar um amplo painel de imunomarcadores de CTNs nas linhagens derivadas de carcinoma mamário humano MCF-7, Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11609-0 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 106.793,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Valéria Barbosa de Souza ( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA ( Responsável )

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Nome Projeto: "APLICACAO DE DESCRITORES DE FORMA NA CARACTERIZACAO DA ANGIOGENESE EM TUMORES EPITELIAIS OVARIANOS: ESTUDO DE VALIDACAO METODOLOGICA" Suplemento: IC - Gabriela Castiglioni Tessari 08/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A avaliação histológica de neoangiogênese, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Além disso, em quase todos os trabalhos, busca-se avaliar a angiogênese do ponto de vista estritamente quantitativo (através da determinação de número de microvasos ou de área de ocupação vascular), enquanto as avaliações qualitativas (sobretudo as de forma) são raras e tratadas de mod Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/07418-5 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.079,97 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Castiglioni Tessari ( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA ( Responsável )

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Nome Projeto: "DESENVOLVIMENTO DE GRATICULA VIRTUAL PARA QUANTIFICACAO HISTOMORFOMETRICA SEMIAUTOMATIZADA DE ANGIOGENESE" Suplemento: IC - Fabio de Almeida Rosa Andrade Fim: 05/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A quantificação histológica da angiogênese tumoral, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo o desenvolvimento e a validação de novos instrumentos de quantificação vascular seminautomatizada, representados por gratículas virtuais do tipo "Chalkley" adaptadas para uso em imagem digitais de microvascularização Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/07426-8 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.235,97 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Fábio de Almeida Rosa Andrade ( Participante ) ANDRE ALMEIDA SCHENKA ( Responsável )

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Nome Projeto: A ACAO DA MELATONINA SOBRE A REGULACAO DA PEPCK EM LINHAGEM DE HEPATOCITOS HUMANO (HEPG2) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A melatonina é um hormônio produzido pela glândula pineal e está relacionada a regulação circadiana de diverssos parâmetros fisiológicos em vertebrados. Estudos recentes mostraram que a melatonina regula a massa corporal e os níveis plasmáticos de glicose e leptina, o aumento da sensibilidade à insulina e a melhora da tolerância à glicose e a resistência à insulina em roedores e em humanos. Sabe-se que a melatonina ativa a via de silazição da insulina em tecido muscular e adipo levando a um aumento da captação de glicose. De maneira concordate a isto, foi demosntrado que ratos que recebem uma dieta hiperlipídica quando tratados com melatonina apresentam uma melhora na homeostasia glicêmica. Entretanto, não se sabe se a melatonina consegue, de fato, reverter ações diabetogênicas dos ácidos graxos saturados e do TNFalfa na musculatura esquelética, ou se este efeito é decorrente apenas da diminuição da adiposidade induzida por este hormônio. Dessa maneira, este projeto visa investigar se Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02194-1 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 142.767,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (COTUCA) DEPCIE - DEPARTAMENTO DE CIENCIAS [12.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula de Lima Barbosa ( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTRESSE OXIDATIVO PULMONAR EM CAMUNDONGOS OBESOS E ASMATICOS: POTENCIAL TERAPEUTICO DE AGENTES ANTIOXIDANTES Suplemento: IC - Cristina M. Horimoto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerirem que a obesidade possa ser um fator importante no desencadeamento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, ainda há poucos estudos voltados à investigação da natureza da exacerbação da resposta inflamatória alérgica pulmonar em indivíduos obesos. O fato de a obesidade ser uma condição clínica associada a inflamação crônica e produção de espécies reativas estreita ainda mais a associação entre obesidade e asma. Além disso, há fortes evidências de um desequilíbrio oxidante-antioxidante na asma. Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/11401-0 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.229,28 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristina Maki Horimoto ( Participante ) EDSON ANTUNES ( Responsável )

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