Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 04/08/2014 21:02:19
DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X:MUTACOES E EXPRESSAO DA PROTEINA BTK E SUAS RELACOES COM MARCADORES DE ESTRESSE DO RETICULO ENDOPLASMATICO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A agamaglobulinemia ligada ao X (XLA; OMIM#300755) é uma imunodeficiência primária humoral caracterizada por um bloqueio na diferenciação dos linfócitos B na medula óssea, levando à profunda hipogamaglobulinemia e reduzido número ou ausência de células B periféricas. Os pacientes com XLA são susceptíveis a infecções recorrentes por bactérias encapsuladas e enterovírus devido à deficiência de anticorpos. Mutações no gene da tirosina quinas e de Bruton (Btk) são responsáveis por XLA e na maioria dos casos leva a baixa expressão protéica, comprometendo a solubilidade, atividade e propriedades de sinalização da proteína. A deficiência na expressão de Btk pode refletir a redução ou instabilidade do RNAm ou a degradação da proteína produzida. Neste contexto, o processo de estresse do retículo endoplasmático é atingido quando há um excesso de proteínas mal formadas. O objetivo deste trabalho é caracterizar mutações em Btk e avaliar seu efeito na expressão da proteína produzida e em marcadores
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/50589-5
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 105.129,65
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES MODULADORES EM CRIANCAS E ADOLESCENTES COM ASMA ALERGICA E NAO ALERGICA - LEVE, MODERADA E GRAVE
Suplemento: DR - Fernando Augusto de Lima Marson
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica que apresenta elevada prevalência com diferentes graus de gravidade. Apesar de muitos estudos atuais, ainda não se conhece, completamente, as interações genético ambientais nesta doença, porém é de conhecimento que diversos genes e fatores ambientais, atuam na gravidade e etiologia da asma. Em nosso estudo, selecionamos polimorfismos em genes moduladores, anteriormente descritos como possíveis atuantes em vias metabólicas que influem na asma: ACE e CD14 (propriedade pró-inflamatória), ALOX5AP e LTA4H (atuantes no ciclo biológico que leva à produção de LTB4), GCLC e GST [M1, P1 e T1] (atuantes no ciclo da glutationa e relacionados ao estresse oxidativo), IL4 [citocina que induz a diferenciação das células Th indiferenciadas (Th0) para células Th2], IL4R (receptor que vincula IL-4 e IL-13 para regular a produção de anticorpos IgE), IL13 (atua na inflamação alérgica).
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/12939-4
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 98.836,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernando Augusto de Lima Marsom ( Participante )
JOSE DIRCEU RIBEIRO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES MODULADORES EM CRIANCAS E ADOLESCENTES COM ASMA ALERGICA E NAO ALERGICA - LEVE, MODERADA E GRAVE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A asma é uma doença inflamatória crônica que apresenta elevada prevalência com diferentes graus de gravidade. Apesar de muitos estudos atuais, ainda não se conhece, completamente, as interações genético ambientais nesta doença, porém é de conhecimento que diversos genes e fatores ambientais, atuam na gravidade e etiologia da asma. Em nosso estudo, selecionamos polimorfismos em genes moduladores, anteriormente descritos como possíveis atuantes em vias metabólicas que influem na asma: ACE e CD14 (propriedade pró-inflamatória), ALOX5AP e LTA4H (atuantes no ciclo biológico que leva à produção de LTB4), GCLC e GST [M1, P1 e T1] (atuantes no ciclo da glutationa e relacionados ao estresse oxidativo), IL4 [citocina que induz a diferenciação das células Th indiferenciadas (Th0) para células Th2], IL4R (receptor que vincula IL-4 e IL-13 para regular a produção de anticorpos IgE), IL13 (atua na inflamação alérgica), IL1R1 (expressão por estímulos pró-inflamatórios e envolvida na função de células
Linha Pesquisa:
Imunologia, Alergia e Pneumologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/18845-1
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 06/2014
Valor do Financiamento: R$ 157.222,80
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 8.000,00
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE DIRCEU RIBEIRO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RISCO CARDIOMETABOLICO EM PACIENTES COM A FORMA CLASSICA DA HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA POR DEFICIENCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE.
Suplemento: PD - EZEQUIEL M. GONÇALVES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhoria do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve melhora importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resitência a insulin
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/23460-1
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 04/2015
Valor do Financiamento: R$ 244.450,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ezequiel Moreira Gonçalves ( Participante )
GIL GUERRA JUNIOR ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
DOENCA DE CROHN: EFEITO DE SUPLEMENTO NUTRICIONAL SOBRE O INDICE DE ATIVIDADE DA DOENCA (IADC) E ESTADO NUTRICIONAL DE PACIENTES SOB TERAPIA COM ANTI-TNF-ALPHA E AZATIOPRINA.
Suplemento: IC - Julias Figueiredo Machado
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A doença de Crohn (DC) é caracterizada por uma inflamação crônica, que pode envolver todo o trato digestivo. Na fase aguda, os sintomas gastrointestinais podem levar a desnutrição, que contribui para a piora da doença. Já durante a remissão da doença, alguns pacientes podem apresentar sobrepeso ou obesidade; como o tecido adiposo produz citocinas pró-inflamatórias, seu excesso pode agravar a inflamação. Estudos mostram que as proteínas do soro de leite bovino (PSL) podem melhorar a composição corporal (aumento de tecido muscular e redução de tecido adiposo) e apresentar efeitos imunorreguladores. Estes benefícios, somados ao efeito antiinflamatório da citocina TGF-², colaborariam com a remissão da doença, reduzindo inflamação e sintomas gastrointestinais, proporcionando, então, maior qualidade de vida e melhora no estado nutricional dos pacientes. Este estudo irá avaliar os efeitos de um suplemento constituído de concentrado de PSL bovino enriquecido com TGF-², sobre o Índice de Ativid
Linha Pesquisa:
Estudos Clínicos, Epidemiologia e Farmacologicos em pediatria.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04750-9
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 30.445,77
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Júlia Figueiredo Machado ( Participante )
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA ( Responsável )



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