Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 04/08/2014 21:02:19
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE?
Suplemento: Mestrado: Ana Carolina Marques fim 02/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O ESTADO OXIDADO DE NADP DE MITOCONDRIAS DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS E CONSEQUENCIA DO AUMENTO DE SINTESE DE COLESTEROL OU DA DEFICENCIA DA NADP-TRANSIDROGENASE? (Mestrado: Ana Carolina Marques)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/15103-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 42.519,79
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Carolina Marques ( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO
Suplemento: IC: Noelle Breda Teixeira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2012
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer pode ser entendido como um conjunto de células anormais que perdem a capacidade de realizar funções especializadas e invadem tecidos adjacentes. Os tumores de cabeça e pescoço têm vários locais de origem, dos quais o mais comum é o epitélio das vias aerodigestivas superiores. Consiste no sexto câncer mais prevalente no mundo, com estimativa de 900.000 casos diagnosticados anualmente, sendo que apenas 40-50% dos pacientes sobrevivem por 5 anos. Apesar do esforço governamental em aumentar as pesquisas referentes à implementação das novas Diretrizes Nacionais relacionadas ao SUS e ao Uso Racional de Medicamentos, poucos projetos de pesquisa, para demonstrar o efetivo papel da atenção farmacêutica e da adequação da farmacoterapia, estão sendo realizados e financiados. Diante do exposto, este projeto tem como objetivo caracterizar os problemas farmacoterapêuticos (PFTs), descrever as intervenções farmacêuticas (IFs) realizadas para resolver ou prevenir PFTs durante o acompanhamento
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/21585-1
Data Início Financiamento: 02/2012
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 5.316,49
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Noelle Breda Teixeira ( Participante )
PATRICIA MORIEL ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA
Suplemento: Mestrado - Renata
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04426-7
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.325,58
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Renata Cavalcanti Carnevale ( Participante )
PATRICIA MORIEL ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DE NOVOS BIOMARCADORES PARA ESTRATIFICACAO DE RISCO NA SEPSE EM PACIENTES COM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS E NEUTROPENIA FEBRIL
Suplemento: Aux P fim 11/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A neutropenia febril em pacientes com neoplasias hematológicas é uma condição caracterizada por alto risco de sepse e choque séptico, o que determina um tratamento agressivo para todos os pacientes. No entanto, a maioria dos pacientes com neutropenia febril apresenta bom prognóstico. Vários marcadores inflamatórios e variáveis clínicas já foram avaliados como biomarcadores para estratificação de risco destes pacientes, com resultados promissores em estudos preliminares, mas que ainda não se traduziram em mudanças críticas no manejo clínico. Nos últimos anos, alguns autores exploraram o papel de proteínas moduladoras da permeabilidade vascular na fisiopatologia da sepse. Nesta linha, nosso grupo demonstrou recentemente que alguns destes marcadores, entre os quais a angiopoietina 2 e o VEGF estão relacionados com pior prognóstico da sepse em pacientes com neutropenia febril. No entanto, estes dados foram obtidos em um estudo preliminar, cujos resultados necessitam ser validados em um est
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/02829-7
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 99.905,78
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ERICH VINICIUS DE PAULA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DE INTERACOES MEDICAMENTOSAS EM PRESCRICOES DE UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL DAS CLINICAS - HC UNICAMP: IMPORTANCIA DA FARMACIA CLINICA EM TERAPIA INTENSIVA
Suplemento: M: Aline Teotonio Rodrigues fim 3/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Segundo a Sociedade Americana de Farmacêuticos de Sistemas de Saúde (American Society os Health-System Pharmacists - ASHP), farmácia clínica pode ser definida como "a ciência da saúde cuja responsabilidade é assegurar, mediante a aplicação de conhecimentos e funções relacionadas ao cuidado dos pacientes, que o uso de medicamentos seja seguro e apropriado; necessitando, portanto, de educação especializada e treinamento estruturado, além da coleta de dados e de interações multiprofissionais". A ocorrência de eventos adversos a medicamentos (EAM) em pacientes hospitalizados representa uma patologia considerada emergente e atualmente associada a um significante aumento nos dias de internação, nos custos, na morbidade e eventualmente na mortalidade de pacientes, constituindo um problema de saúde pública devido à sua grande ocorrência. A incidência de interações medicamentosas que podem gerar EAM em UTI é superior às taxas gerais do ambiente hospitalar como um todo, provavelmente, em virtude
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04645-0
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 21.311,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Teotonio Rodrigues ( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS
Suplemento: IC: Maria Carolina Duarte dos Santos fim:10/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 01/2012
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nisina é extensamente utilizada como conservante natural por conter características antimicrobianas contra germinação de esporos e bactérias Gram-positivas; potencialmente utilizada para produtos odontológicos e farmacêuticos como agente terapêutico em tratamentos de úlceras estomacais e infecções de cólon intestinal para pacientes com imunodeficiência. O método de separação por Sistemas Micelares Mistos em Duas Fases Aquosas explora a característica que alguns sistemas micelares possuem, de que quando submetidos a determinadas condições, podem espontaneamente se separar em duas fases líquidas aquosas e imiscíveis e é muito utilizado para purificar e concentrar compostos como bacteriófagos, antibióticos, enzimas e compostos orgânicos. O presente trabalho tem como objetivo a extração da nisina comercial por sistema micelar de duas fases aquosas e estudo da estabilidade da nisina comercial em bases cosméticas. Os estudos de estabilidade são necessários a todos os produtos farmacêuticos p
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/19955-5
Data Início Financiamento: 01/2012
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 6.241,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Carolina Duarte dos Santos ( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Suplemento: Aux P. fim 07/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da anemia falciforme (AF) sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Em resultados preliminares obtidos pelo nosso grupo em pacientes com doenças falciformes (DF) observou-se que o genótipo Hp2-2 tem sua freqüência diminuída com o aumento da idade de pacientes com DF, podendo estar relacionado a um pior prognóstico. Os obj
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/02622-3
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 124.838,83
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA DE FATIMA SONATI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO
Suplemento: Mestrado Vitor Wilson fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IDENTIFICACAO E QUANTIFICACAO DE OXILIPIDES EM ATEROMAS E PLASMA DE PACIENTES COM DOENCA FEMORAL OCLUSIVA SUBMETIDOS A CIRURGIA DE AMPUTACAO
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16477-5
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 42.832,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Vitor Wilson de Moura Virginio ( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE
Suplemento: Mestrado: Audrey de Moraes fim: 02/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
OXIDO NITRICO E TRANSICAO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL EM CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS: POSSIVEL PAPEL DA NADP-TRANSIDROGENASE. (Mestrado: Audrey de Moraes)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/15101-1
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 42.519,79
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Audrey de Moraes ( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: TIME-COURSE OF SFLT-1 AND VEGF-A RELEASE IN NEUTROPENIC PATIENTS WITH SEPSIS AND SEPTIC SHOCK: A PROSPECTIVE STUDY
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: TIME-COURSE OF SFLT-1 AND VEGF-A RELEASE IN NEUTROPENIC PATIENTS WITH SEPSIS AND SEPTIC SHOCK: A PROSPECTIVE STUDY
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio publicação
Nº Processo na Financiadora: 2011/02863-0
Data Início Financiamento: 05/2011
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 3.697,25
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ERICH VINICIUS DE PAULA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DE NOVOS BIOMARCADORES PARA A ESTRATIFICACAO DE RISCO NA SEPSE EM PACIENTES COM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS E NEUTROPENIA FEBRIL
Suplemento: Mestrado: Maiara Marx Luz Fiusa fim 02/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A neutropenia febril em pacientes com neoplasias hematológicas é uma condição caracterizada por alto risco de sepse e choque séptico, o que determina um tratamento agressivo para todos os pacientes. No entanto, a maioria dos pacientes com neutropenia febril apresenta bom prognóstico. Vários marcadores inflamatórios e variáveis clínicas já foram avaliados como biomarcadores para estratificação de risco destes pacientes, com resultados promissores em estudos preliminares, mas que ainda não se traduziram em mudanças críticas no manejo clínico. Nos últimos anos, alguns autores exploraram o papel de proteínas moduladoras da permeabilidade vascular na fisiopatologia da sepse. Nesta linha, nosso grupo demonstrou recentemente que alguns destes marcadores, entre os quais a angiopoietina 2 e o VEGF estão relacionados com pior prognóstico da sepse em pacientes com neutropenia febril. No entanto, estes dados foram obtidos em um estudo preliminar, cujos resultados necessitam ser validados em um est
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/03078-5
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 33.375,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maiara Marx Luz Fiusa ( Participante )
ERICH VINICIUS DE PAULA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DANO MUSCULAR INDUZIDO POR EXERCICIO EXCENTRICO: ENVOLVIMENTO DA MITOCONDRIA E INTERACOES COM A MIOTOXICIDADE DA ESTATINA.
Suplemento: Pós-Doc - Tiago Rezende Figueira fim 03/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
DANO MUSCULAR INDUZIDO POR EXERCICIO EXCENTRICO: ENVOLVIMENTO DA MITOCONDRIA E INTERACOES COM A MIOTOXICIDADE DA ESTATINA. (Pós-Doc - Tiago Rezende Figueira)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/51800-1
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 243.267,05
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Tiago Rezende Figueira ( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Suplemento: IC Natalia Pires J. de Almeida - fim 10/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais. O pr
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/20547-9
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 3.051,00
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATHALIA PIRES JOLKESKY DE ALMEIDA ( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PARTICIPACAO DE CELULAS T PRODUTORAS DE IL-17 (TH17) NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA.
Suplemento: IC: Eliane Luz Roos fim 02/212
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção, considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-gama e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-g na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-b na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstram que a resposta imuno
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/00223-4
Data Início Financiamento: 02/2011
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 11.983,55
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eliane Luz Roos ( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DA EXPRESSAO DE ADIPONECTINA E SORO AMILOIDE A (SAA) NO TECIDO ADIPOSO MAMARIO DE PORTADORAS DE CANCER DE MAMA PELA TECNICA DE TISSUE MICROARRAY.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: Bolsa TT-3
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/12503-1
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 09/2011
Valor do Financiamento: R$ 1.223,00
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANA LUISA CABRAL DE FARIA ( Participante )
SILVIA DE BARROS MAZON ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PERFIL DA RESPOSTA IMUNOLOGICA NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA
Suplemento: IC: Livia Furquim de Castro fim 11/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-gama e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-gama na FA unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-² na FJ ou na FA multifocal.
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/09883-7
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 10.149,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LIVIA FURQUIM DE CASTRO ( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Suplemento: Projeto Temático: fim 9/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 2.781.746,75
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(IB) DABCFB - DEPARTAMENTO DE ANAT. BIOL. CEL. E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA ( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO ( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO ( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Suplemento: IC Natalia Oliveira Mota fim 09/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Alguns a
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/18136-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 21.091,42
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FEA) DEPAN - DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRICAO [04.03.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATALIA DE OLIVEIRA MOTA ( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXTRACAO DE BROMELINA A PARTIR DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR PRECIPITACAO EM ETANOL E AVALIACAO DE SUA APLICACAO EM HIDROGEL POLIMERICO
Suplemento: (IC Janaina Ataíde fim 7/2014)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EXTRACAO DE BROMELINA A PARTIR DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR PRECIPITACAO EM ETANOL E AVALIACAO DE SUA APLICACAO EM HIDROGEL POLIMERICO
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/23076-7
Data Início Financiamento: 08/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 7.267,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Janaína Artem Ataide ( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
FREQUENCIA E CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DAS CELULAS CD4+CD28NULL EM PACIENTES COM PSORIASE E INDIVIDUOS SAUDAVEIS - ASSOCIACAO COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES
Suplemento: Doutorado: Xinaida fim 11/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Além de acometer pele e articulações, a psoríase, uma das doenças inflamatórias crônicas autoimunes (DICAs), está associada a alterações sistêmicas. Pacientes com psoríase apresentam risco aumentado de patologias vasculares, decorrentes de doença aterosclerótica. A aterosclerose é também uma doença inflamatória, caracterizada por uma intensa atividade imunológica, que cursa com a formação de lesões nos vasos sanguíneos (ateromas) que podem romper, resultando em eventos oclusivos agudos com alta morbi-mortalidade. Existem vários aspectos patológicos semelhantes na psoríase e na aterosclerose. A resposta imune em ambas é mediada por células T-helper 1 com padrão semelhante de ativação, produção aumentada de IFN-g e concentrações elevadas de marcadores inflamatórios, como proteína C reativa e citocinas pró-inflamatórias. Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) apresentam, caracte
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/08718-2
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 122.175,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Xinaida Taligare Vasconcelos Lima ( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA INTERACAO ENTRE CELULAS DENDRITICAS E CELULAS "NATURAL KILLER" (CD56+) NA RESPOSTA AO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS
Suplemento: Doutorado: Larissa Nara A Longui fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM) pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. A evolução das diferentes formas clínicas, aparentemente, é resultado da interação entre o patógeno e os diferentes componentes do sistema imunológico dos indivíduos afetados. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa, uma vez que é essa resposta que inicia e desencadeia todo o restante das atividades do sistema imunológico, controlando inclusive a diferenciação das células participantes da resposta imunológica adaptativa. As células NK ("natural killer") constituem um importante subgrupo de células de origem linfóide, inicialmente associadas à resistência a tumores e infecções virais, e que recentemente..
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/07481-9
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 142.860,44
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Larissa Nara Alegrini Longhi ( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMPLEMENTACAO DE AUTOMACAO PARA ESTUDO FUNCIONAL DE VARIANTES ESTRUTURAIS DA HEMOGLOBINA HUMANA
Suplemento: IC Vanessa de Almeida
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hemoglobina (Hb) humana encontra-se em elevadas concentrações nos glóbulos vermelhos do sangue, sendo responsável, primordialmente, pelo transporte de O2 dos pulmões para os tecidos. Constitui-se de dois pares de cadeias polipeptídicas (globinas), cada qual envolvendo um grupo prostético heme, que se liga reversivelmente ao O2. Mutações que afetam os genes responsáveis pela produção destas cadeias resultam em alterações estruturais, alterações no ritmo de síntese, ou produção persistente de Hb Fetal na vida adulta. Mais de 1.000 variantes estruturais já foram descritas, parte delas relacionadas a manifestações clínicas importantes. Destas, algumas apresentam alterações funcionais, que se traduzem em afinidade modificada pelo O2: quando elevada, resulta na produção compensatoriamente maior de hemácias (policitemia) e, se diminuída, resulta em cianose aos seus portadores
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/07681-8
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 3.351,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) LH - LABORATORIO DE HEMOGLOBINOPATIAS [02.32.04.68.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa de Almeida ( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Suplemento: Outras bolsas: Fernanda Alexandre - fim 01/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/07307-9
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.733,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FERNANDA ALEXANDRE ( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO
Suplemento: Aux. P. fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 305.301,18
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Suplemento: Outras bolsas: Isabela Calanca Vieira - fim 04/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/10077-5
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 10.439,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISABELA CALANCA VIEIRA ( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PRODUCAO MITOCONDRIAL DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO NA PRESENCA DE INIBICAO PARCIAL DO COMPLEXO I: EFEITO DE DIFERENTES ESTADOS METABOLICOS
Suplemento: Mestrado - Luiz Guilherme Michelini Bueno - fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O objetivo deste Projeto é contribuir para o entendimento da neurodegeneração que ocorre na doença de Parkinson (DP). Nesta doença a alteração neuropatológica predominante é uma degeneração progressiva de neurônios dopaminérgicos da substância negra pars compacta, com formação de inclusões citoplasmáticas ricas em alfa-sinucleína e ubiquitina, denominadas de corpos de Lewy. Estudos postmortem em pacientes portadores da DP evidenciaram uma diminuição na atividade do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial. Essa disfunção na atividade do complexo I pode ocasionar déficit na produção de ATP, estímulo da produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e aumento da sensibilidade a um desbalanço redox. Notadamente, o tratamento crônico de ratos com rotenona, um conhecido inibidor do complexo I, acarreta degeneração dopaminérgica nigroestriatal e formação de corpúsculos intracelulares ricos em alfa-sinucleína e ubiquitina em neurônios da substância negra, constituindo um interessante
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/14229-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 40.405,01
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Guilherme Michelini Bueno ( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS.
Suplemento: IC: Ana Beatriz Barbosa Torino fim 8/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia é condição comum em mulheres jovens e idosos, e é um importante problema de saúde pública em países em desenvolvimento. A Organização Mundial de Saúde define como indicativo da presença de anemia quando os níveis de hemoglobina circulante estão abaixo de 12 g/dl nas mulheres e menores do que 13g/dl nos homens. Dentre as anemias microcíticas, a anemia ferropriva é a mais freqüente e é caracterizada pela redução no nível sérico de ferro, elevada capacidade de ligação da transferrina, baixo nível de ferritina sérica e algum grau de deficiência tissular. As talassemias, por sua vez, são anemias hereditárias causadas por uma deficiência parcial ou completa da síntese de cadeias globínicas. Pacientes heterozigotos para talassemia-ß apresentam anemia microcítica e hipocrômica. Por fim, a anemia de doença crônica é observada em várias condições associadas às inflamações crônicas com elevados níveis de citocinas inflamatórias. Em geral é normocítica, podendo também apresentar microcito
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/12282-5
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 6.671,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Beatriz Barbosa Torino ( Participante )
HELENA ZERLOTTI WOLF GROTTO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS
Suplemento: M: Fernanda Alexandre
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ESTUDO FISICO-QUIMICO E BIOQUIMICO DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE EM ESTADOS DE HIPO E HIPERALFALIPOPROTEINEMIA: ASSOCIACAO COM A ESPESSURA INTIMA MEDIAL DE CAROTIDAS
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16476-9
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 28.138,96
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Alexandre ( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA
Suplemento: Mestrado:Felipe Vendrame fim 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DA NIACINA SOBRE A CONCENTRACAO, COMPOSICAO QUIMICA, TAMANHO E FUNCIONALIDADE DA HDL E ACOES VASCULARES, EM INDIVIDUOS HIPOALFALIPOPROTEINEMICOS COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/16544-4
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 43.056,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00]
Equipes Projeto
Felipe Vendrame ( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Suplemento: IC Regina de Castro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/00499-0
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 4.790,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Regina de Castro ( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DO PERFIL LIPIDOMICO, BIODISPONIBILIDADE E DISTRIBUICAO TECIDUAL EM RATOS TRATADOS COM HESPIRIDINA ANTES E APOS HIDROLISE ENZIMATICA.
Suplemento: Doutorado: Raquel Silveira Porto Oliveira fim: 08/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hesperidina, um flavonóide glicosilado, encontrada em grandes quantidades na laranja, apresenta propriedades antioxidantes, antinflamatórias, imunomodulatórias, entre outras. Os estudos mais recentes apontam que a principal limitação na biodisponibilidade dos flavonóides glicosilados é relativa à sua capacidade de absorção no lúmen intestinal. Assim, uma maneira de aumentar a biodisponibilidade de antioxidantes glicosídicos é promover sua hidrólise através da atuação de enzimas capazes de liberar as frações glicosídicas e formar compostos mais ativos. No presente estudo pretende-se avaliar comparativamente o perfil lipidômico, a biodisponibilidade e distribuição tecidual em ratos tratados com hespiridina antes e após hidrólise enzimática. O efeito do tratamento enzimático na atividade antioxidante in vitro das amostras será avaliado pelos métodos de DPPH e ORAC. Para os ensaios in vivo, a hesperidina (1 mmol eq/kg de peso do animal), antes e após hidrólise enzimática, será administra
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/13984-3
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 616,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Raquel Silveira Porto Oliveira ( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISFUNCAO BIOENERGETICA MITOCONDRIAL NA DOENCA HIPERTENSIVA GRAVE EM RATOS: PAPEL DA HIPERATIVIDADE DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.
Suplemento: IC: Camila Truzzi Penteado fim: 11/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertensão arterial sistêmica (HAS), que é determinada pela presença de valores pressóricos acima de 140/90 mm Hg após 3 medidas de pressão de consultório (PC), é uma das mais significativas Doenças Cardiovasculares (DCV) no Brasil e no mundo, dada a sua elevada taxa de morbimortalidade, intensificada pelos inúmeros fatores de risco e pelos mecanismos fisiopatológicos complexos que contribuem para esse contexto. O tratamento da HAS consiste no uso de medicamentos anti-hipertensivos associados a modificações do estilo de vida que devem ser mantidos indefinidamente. O estresse oxidativo, estado de atividade excessiva de espécies reativas de oxigênio (EROs), está associado a DCV, como, por exemplo, a doença hipertensiva (DH). Nesta, especialmente, a mitocôndria pode ser considerada a maior fonte de EROs, principalmente quando em situações de alterações hemodinâmicas e metabólicas. Há fortes evidências da participação da hiperatividade do sistema renina angiotensina (SRA), especialmente
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/18653-5
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.018,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(IB) DB - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA [07.03.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Camila Truzzi Penteado ( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI ( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) EM PLACAS ATEROSCLEROTICAS HUMANAS
Suplemento: M: Marcela F Mineiro fim 2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados à patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (Scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito e foram denominados receptores do tipo NOD (NLRs). Tais receptores estão envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também participam da
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/05372-8
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 23.569,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marcela Franco Mineiro ( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA ( Responsável )



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