Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 04/08/2014 21:01:07

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO... Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Devido ao grande impacto que o HCMV pode causar à pacientes submetidos ao TCTH é de suma importância o diagnóstico precoce desta infecção por técnicas laboratoriais, suficientemente sensíveis e específicas, capazes de guiar estratégias precoces (preemptivas) em pacientes imunossuprimidos. O método da antigenemia é considerado um grande avanço no diagnóstico desta infecção e muitos estudos indicam a antigenemia como padrão ouro para guiar o tratamento precoce em receptores de TCTH. Entretanto, este método apresenta muitas desvantagens como à necessidade de processamento imediato das amostras, diagnósticos falso-negativos em pacientes com grave neutropenia ou durante a fase de aplasia medular, entre outros. Já a PCR em tempo real está emergindo como uma alternativa para substituir a antigenemia, e poderá, em breve, tomar-se o padrão ouro para a monitorização desta infecção e de sua reativação. No entanto, a substituição da antigenemia pela PCR em tempo real não é uma questão simples. Pri Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/51154-0 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 63.560,20 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DO ESTRESSE OXIDATIVO PARA A INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM RATOS DIABETICOS E HIPERTENSOS Suplemento: Pos-Doc - Elisa Boucada Mauro Inacio Peixoto (fim 08/2013) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo ocasiona alterações na barreira de filtração glomerular, consequentemente levando albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol previnem albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos de presente trabalho serão: 1. Verificar se antioxidantes (tempol, cacau e chá-verde) previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1, na presença de diabetes (DM) e hipertensão (HA), in vivo e in vitro; 2. Investigar a influência dos antioxidantes na integridade da barreira de filtração glomerular, na presença de DM e HA, in vivo e in vitro. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e normotensos (WKY) com 4 semanas de idade. Ratos controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes, e após 20 dias de indução de DM, os ratos serão sacrificados e os rins coletados. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05841-5 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 307.575,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS DE ERITROCITOS, NEUTROFILOS E PLAQUETAS DE PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO. Suplemento: Mestrado - Kiara Cristina Senger Zapponi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial anualmente e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Pelo elevado número de indivíduos acometidos, incluindo pacientes jovens sem doenças prévias, até os mais idosos, torna o TEV um problema sócio-econômico com grande ônus tanto pelas internações quanto pelo absenteísmo em pacientes em idade produtiva. A formação do trombo é um processo multicelular envolvendo as plaquetas, neutrófilos, linfócitos e eritrócitos, além das células endoteliais, com a indução de uma resposta inflamatória local. Portanto, a avaliação das propriedades adesivas dos eritrócitos, neutrófilos e plaquetas em pacientes com TEV torna-se uma proposta interessante, que pode contribuir para a compreensão da participação dessas células no processo trombótico, tanto na produção e liberação de marcadores inflamatórios, como em outros sistemas fisiopatológicos. Para o desenvolvimento da pesquisa, Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/12352-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 21.325,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kiara Cristina Senger Zapponi ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: PREVALENCIA E IMPORTANCIA CLINICA DAS LESOES DE SUBSTANCIA BRANCA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - LUCAS F. SILVEIRA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune, evolui com manifestações clínicas diversas, com períodos de exacerbações e remissões. É considerada uma doença multissistêmica sendo os sistemas renal, conjuntivo e cardíaco os mais afetados. As manifestações clínicas mais ocorrentes são lesões na pele, fotossensibilidade, ulcerações orais, artrite, serosite, alterações renais e neurológicas, anormalidades hematológicas e imunológicas. As alterações hematológicas são comuns no LES e podem ser decorrentes de diversas drogas usualmente empregadas nesta doença como corticosteróides e citostáticos como também da própria doença. Pacientes com LES apresentam alterações estruturais e funcionais que são detectáveis através da ressonância magnética, podendo avaliar algumas estruturas de substância branca e substância cinza para detectar o aumento da atrofia cerebral e alteração do sinal hipocampal. O objetivo deste trabalho é avaliar a prevalência de lesões de substância branca e atro Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/11923-4 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.080,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LUCAS FERRETTI SILVEIRA ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: ROLE OF ARHGAP21 AND FMNL1 PROTEINS IN RHOGTPASES SIGNALLING AND CANCER PROGRESSION. (FAPESP-KCL) Suplemento: Aux. a Pesquisa - FAPESP e King´s College London 08/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Projeto de cooperação entre FAPESP e King´s College London entre os pesquisadores Sara T Olalla Saad e Anne Ridley (cell and molecular biophysics) Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/51472-1 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 18.052,74 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: DETECCAO DE KDNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM PORTADORES DE MEGAS DIGESTIVOS PELA TECNICA DE NESTED PCR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DETECCAO DE KDNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM PORTADORES DE MEGAS DIGESTIVOS PELA TECNICA DE NESTED PCR Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/05716-6 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 10/2010 Valor do Financiamento: R$ 6.325,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto KETTI GLEYZER DE OLIVEIRA ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. Suplemento: Doutorado - Juliana Martins Xavier da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto INVESTIGACAO DE VIAS DE AUTO-RENOVACAO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS EM SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. (Doutorado - Juliana Martins Xavier da Silva) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50682-2 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 163.904,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Martins Xavier da Silva ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DA PRESSAO PLANTAR EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE E INFLUENCIA DO USO DE PALMILHAS. Suplemento: Aux. regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica, não supurativa, do tecido conjuntivo, que acomete de modo difuso a membrana sinovial, superfície e demais anexos articulares. Os pés e tornozelos são envolvidos em até 90% dos casos, mas muitas vezes são alvo de intervenção tardia, quando as deformidades e a dor estão acentuadas e incapacitantes. As palmilhas têm sido utilizadas no tratamento de pés reumatóides visando melhor distribuição de carga na superfície plantar em decorrência do alívio da dor e melhora funcional. Existe uma carência de estudos sobre o uso de palmilhas com instrumentos objetivos de avaliação. Contudo, o objetivo desse estudo é avaliar a distribuição da pressão plantar nos pés de pacientes com AR antes e após o uso de palmilhas por 15 dias (através do programa F-CAN) e relacionar os resultados obtidos com o tempo de doença, atividade clínica da patologia (através do Disease Activity Score - DAS), dor (pelo Foot Funcional index - FFI), função (através do Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50825-8 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 43.286,01 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO ( Responsável )

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Nome Projeto QUANTIFICACAO DO QUIMERISMO APOS TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS USANDO AMPLIFICACAO POR PCR EM TEMPO REAL DE ALELOS NULL E POLIMORFISMOS INSERCAO/DELECAO Suplemento: AUX. PESQUISA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar dos melhores resultados obtidos com o transplante de células tronco hematopoiéticas ao longo dos anos, as altas taxas de recidiva da doença, que em pacientes com leucemias agudas pode variar de 30 a 70% dos casos, permanece um dos maiores desafios. O tratamento das recidivas têm melhores resultados se realizado precocemente. Estudos mostram que a detecção de quimera mista pós transplante é capaz de prever a recaída na maioria dos casos e pode permitir o tratamento adequado, com chance de sucesso maior do que se feito após a recaída hematológica da doença. A sensibilidade da técnica atualmente utilizada permite detectar quimera mista com tempo curto antes da recaída, o que não permite tempo hábil para o tratamento. O método de quimerismo pela técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) usando polimorfismos de inserção/deleção (indels) dialélicas foi testado e pôde prever a recaída em 88,2% dos pacientes de um grupo transplantado por leucemia aguda com a antecipação mediana de Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50105-5 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 165.191,95 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMINO ANTONIO DE SOUZA ( Responsável )

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Nome Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50344-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 93.371,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Vansan Marangon ( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B. Suplemento: TT - Micheli Gianetti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. No entanto, a sensibilidade da cultura na detecção da colonização por EGB Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/10842-0 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 11.967,33 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DITBIM - LAB. DE DIAG. DE DOENÇAS INFEC. POR TEC. DE BIOL.MOLEC. [02.32.04.14.00.00.00] Equipes Projeto MICHELLI GIANETTI ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO... Suplemento: DR - Renata Maria Borges Peres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO... Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/51033-8 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 167.722,64 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Renata Maria Borges Peres ( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA AUTOFAGIA NA INDUCAO DE APOPTOSE EM NEURONIOS HIPOTALAMICOS EM RESPOSTA A ACIDOS GRAXOS SATURADOS. Suplemento: Pos-Doc Marciane Milanski 07/2011 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA AUTOFAGIA NA INDUCAO DE APOPTOSE EM NEURONIOS HIPOTALAMICOS EM RESPOSTA A ACIDOS GRAXOS SATURADOS. (Pós-Doutorado) Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/50915-7 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 02/2011 Valor do Financiamento: R$ 46.717,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto MARCIANE MILANSKI FERREIRA ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Suplemento: DR - Michela L. Ferrari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50958-8 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 114.797,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michela De Luca Ferrari ( Participante ) MARIANGELA RIBEIRO RESENDE ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTICOAGULANTE E ANTITROMBOTICA DE NANOPARTICULAS COM HEPARINA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Suplemento: Mestrado - Lucas Bessa Prado Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Trombose Venosa Profunda (TVP) é um dos mais importantes problemas de Saúde Pública, com uma incidência anual estimada de 67 em cada 100.000 indivíduos na população. As complicações agudas da TVP incluem o aumento do trombo durante o tratamento, sua embolização, e a morte do paciente, em geral decorrente de embolia pulmonar (EP) maciça. A TVP tem elevada morbi-mortalidade, pelo risco de recorrência e da síndrome pós-trombótica. O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes, que devem ter uma ação rápida, para evitar o aumento do trombo e EP em menor tempo e prevenir eventos recorrentes em longo tempo. A heparina é o principal anticoagulante utilizado para o tratamento da TVP na fase aguda e prevenção em pacientes com risco elevado de fenômenos trombo-embólicos. Contudo sua aplicação ocorre por via endovenosa ou subcutânea e com um mínimo de 2 doses diárias. O termo nanopartícula é usado de acordo com o tamanho da partícula a que se está referindo, e aquelas com tamanho meno Linha Pesquisa: Terapia gênica para correções de defeitos hereditários e adquiridos. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/04395-1 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 42.274,73 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Bessa Prado ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE. Suplemento: Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 02/ 2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE. (Doutorado: Nathalia Romanelli Vicente Dragano) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/52377-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 172.618,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. Suplemento: Doutorado: Carina Solon da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESPOSTA TH17 E HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA.(Doutorado: Carina Solon da Silva) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/52378-9 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 172.618,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Carina Solon da Silva ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DO PERFIL DAS PROTEINAS MAGE A3, P53, MDM2 E KAP-1 NA IDENTIFICACAO DE MALIGNIDADE E NA CARACTERIZACAO DE LESOES TIROIDIANAS DE PADRAO FOLICULAR Suplemento: MS - Mariana Bonjiorno Martins Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer diferenciado da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde pública dada à elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Por causa disso, muitos pacientes recebem um tratamento excessivo, além de desnecessário, enquanto outros pacientes, que se beneficiariam de intervenções mais agressivas ou das novas terapias moleculares demoram para serem reconhecidos. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. Para tanto, existem diversas proteínas que têm sido demonstradas como diferencialmente expressas em pacientes com câncer. Este trabalho tem como objetivo estudar o perfil protéico do antígeno MAGE A3, p53, MDM2 e KAP1 em pacientes com câncer diferenciado da tiróide,a fim de contribuir para a identificação de diferentes cânceres de tiróide. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/11769-5 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 28.259,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Bonjiorno Martins ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA Suplemento: Aux. Pesquisa - fim 05/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 505.791,95 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DE GANGLIOSIDEOS NA MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) Suplemento: MS - Luís Guilherme Stivanin Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O camundongo não obeso diabético (NOD) é caracterizado por desenvolver naturalmente diabetes mellitus tipo 1 (DM-1) com marcante similaridade ao diabetes mellitus tipo 1 em humanos. Este modelo animal fornece notável instrumento para a investigação dos mecanismos inflamatorios e do complexo genético que controla a manifestação do diabetes. O DM-1 é resultado da destruição das células b pancreáticas produtoras de insulina coordenada por linfócitos T, citocinas e apoptose responsável pelo processo infiltrativo e inflamatório das ilhotas pancreáticas e sua conseqüente destruição. Resultados prévios de nosso grupo mostram a ação moduladora de gangliosídeos em modelo experimental de DM-1 e Encefalite Experimental Auto-imune. Contudo, os mecanismos pelos quais essas substâncias exercem tal função não estão elucidados. Um dos quais se refere a mecanismos de regeneração celular observado em tecido nervoso e que estimula hipótese de similaridade de efeito na ilhota pancreática. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/04108-2 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 33.257,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luís Guilherme Stivanin Silva ( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA OBESIDADE, DE INFECCAO POR NEMATOIDE E DO EXERCICIO FISICO NA MICROBIOTA INTESTINAL DE CAMUNDONGOS: ANALISES, POR METAGENOMICA. Suplemento: Pos-Doc: Fernanda de Pace - 04/ 2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há três décadas a obesidade é crescente entre os seres humanos, tendo se tornado uma pandemia. Sabe-se que as bactérias que residem no trato intestinal do hospedeiro afetam a aquisição de nutrientes, proteção contra patógenos e promoção da maturação do sistema imune intestinal. Estes microrganismos, que possuem uma estreita relação com seu hospedeiro, constituem a microbiota. Trabalhos recentes demonstraram que a microbiota intestinal influencia no estoque de gordura e na utilização de energia, sugerindo que estes microorganismos provavelmente desempenham um importante papel na obesidade. O trato intestinal, além de abrigar uma rica microbiota, é um órgão imunologicamente ativo. Em um estado normal, receptores que fazem parte do sistema imune não respondem à microbiota comensal do intestino, mas em caso de infecção, inicia-se uma cascata de eventos que contribuem para a indução de uma resposta inflamatória do hospedeiro e uma possível modificação na constituição da microbiota normal. U Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/52612-1 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 233.732,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA DE PACE ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDOS DOS MECANISMOS MOLECULARES GENETICOS E EPIGENETICOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL EM FETOS DE RATOS APOS RESTRICAO PROTEICA MATERNA Suplemento: Pos-Doc - Flavia Mesquita Vieira 11/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter consequências para a saúde do adulto. A hipótese de Barker, que hoje tem ganhado visibilidade pela expressão inglesa DOHaD (Developmental Origins of Health and Adult Disease), propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de um órgão ou sistema, podem ter efeitos deletérios permanentes levando ao aumento do risco de doença cardiovascular e/ou metabólica. Estudos recentes têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a certas influências, com muitos fatores epigenéticos capazes de alterar tanto a estrutura permanente quanto o padrão de expressão de genes funcionais importantes, a maioria destes através dos miRNAs. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05169-5 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 220.744,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Flávia Mesquita Vieira ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE E DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento desta complicação do DM, o número de indivíduos com falência renal, por nefropatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefropatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/11818-6 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 11/2010 Valor do Financiamento: R$ 3.663,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANA CAROLINA TREVIZAN PIRES ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR Suplemento: DR - Alexandre G. de Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR (Doutorado: Alexandre Gabarra de Oliveira) Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/51504-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 59.382,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Gabarra de Oliveira ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA RELACAO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES CTLA-4 -318 COM O RISCO PARA DOENCA DE GRAVES E OFTALMOPATIA DE GRAVES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Doença de Graves é um processo imunológico em que a combinação de fatores genéticos e ambientais é fundamental. Vários genes têm sido propostos como envolvidos no desenvolvimento da doença, particularmente os polimorfismos do gene CTLA-4. Em relação à oftalmopatia de Graves, além dos fatores genéticos, o tabagismo é conhecido como um importante fator de seu desenvolvimento. Nosso objetivo é determinar as relações entre o polimorfismo de gene CTLA-4 região promotora -318 e os riscos para doença de Graves e Oftalmopatia de Graves. Também pretendemos avaliar a relação entre fatores clínicos como idade, sexo, etnia, tabagismo, tamanho do bócio e de resposta a diversos tipos de tratamento (radioiodo, drogas antitireoidianas e cirurgia) com a herança de variantes de CTLA-4-318. Este projeto dá prosseguimento a protocolo iniciado em projeto de doutorado anterior de membro de nosso grupo. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/05387-2 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.358,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WANESSA DE LOURDES PINTO ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO. Suplemento: Aux. regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A medicina é uma profissão humana, e sua prática está fundamentada no vínculo entre o médico e seu paciente. Para o sucesso dessa relação, o médico deve estar apto a criar canais de comunicação que permitam o fluxo bilateral de informações, vitais para a elaboração do plano terapêutico. Dessa forma, conquista a confiança do paciente, e o processo de investigação e tratamento passa a ser encarado como uma parceria. Grande parte da dificuldade dos alunos de medicina em se comunicar com seus pacientes vem da redução do grau de empatia durante o curso de graduação. Esse estudo prospectivo, randomizado e controlado pretende avaliar se a simulação de consultas médicas com pacientes simulados aumenta a capacidade dos alunos em estabelecer canais de comunicação adequados com seus pacientes, promovendo a empatia e assegurando o plano terapêutico compartilhado. A intervenção será aplicada a alunos de medicina de quarto e sexto anos da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Cam Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/51982-0 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 93.321,14 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO ( Responsável )

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Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE ALELOS HLA CLASSE II E OS TITULOS DE ANTI-CCP NA ARTRITE REUMATOIDE EM PACIENTES AFRO-BRASILEIRO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A etiopatogenia da artrite reumatóide (AR) envolve não somente os fatores genéticos, mas também os fatores imunológicos e ambientais. A interação entre esses fatores é complexa e varia conforme a população estudada. No estudo da genética da AR, os alelos HLA classe II representaram um fator de risco importante na predisposição ao desenvolvimento da doença. Porém, o exato papel desses genes na patogenia da AR ainda está sendo estudado. Nos últimos anos, foi observado que os indivíduos com AR com os mais altos níveis séricos de anti-CCP são aqueles que possuem os alelos HLA que contém o epítopo compartilhado ["shared epitope" (SE)], que são o HLA DRB1*01 e o HLA DRB1*04. A positividade do SE com a presença do anti-CCP (SE+ / anti-CCP +) vem representando o fator de risco mais significativo no desencadeamento e também no prognóstico mais grave da doença. Entretanto, há uma evidente variação étnica na análise genética e na expressão clínica das diferentes populações com AR. Esse estudo tem Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52181-0 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 117.679,99 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO ( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA SCD1 HIPOTALAMICA NO CONTROLE DA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETAS RICAS EM ACIDOS GRAXOS INSATURADOS Suplemento: Pos-Doc - Rodrigo Ferreira de Moura 10/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA SCD1 HIPOTALAMICA NO CONTROLE DA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETAS RICAS EM ACIDOS GRAXOS INSATURADOS Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/51683-2 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 227.715,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto RODRIGO FERREIRA DE MOURA ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia diabética (RD) é considerada a primeira causa de cegueira em pessoas de idade produtiva nos Estados Unidos da América. A RD é considerada uma doença neurodegenerativa primária acompanhada por extensas alterações vasculares. Alterações funcionais da retina podem ser identificadas antes do aparecimento do primeiro microaneurisma, sugerindo que o efeito primário da hiperglicemia é nas células neurais e gliais com alterações secundárias nas estruturas vasculares. As células gliais (em especial a célula de Muller) têm um papel central na regulação da homeostasia na retina incluindo manutenção da barreira hemato-retiniana e dos níveis baixos de neurotransmissores na fenda sináptica. O principal neurotransmissor excitatório na retina é o glutamato, aminoácido tóxico quando em altas concentrações causando neurodegeneração. Assim, os mecanismos para remover o glutamato do espaço extracelular eficientes são necessários para a manutenção de uma retina saudável. Estudos em modelos... Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/11514-7 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 174.879,61 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: PERFIL DE EXPRESSAO PROTEICA DE MAGE A3 EM CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Suplemento: AUX. PESQUISA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer diferenciado da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde pública dada à elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Por causa disso, muitos pacientes recebem um tratamento excessivo, além de desnecessário, enquanto outros pacientes, que se beneficiariam de intervenções mais agressivas ou das novas terapias moleculares demoram para serem reconhecidos. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. Para tanto, existem diversas proteínas que têm sido demonstradas como diferencialmente expressas em pacientes com câncer. Este trabalho tem como objetivo estudar o perfil protéico do antígeno MAGE A3, p53, MDM2 e KAP1 em pacientes com câncer diferenciado da tiróide verificando suas possíveis utilidades como marcadores de diagnóstico e prog Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/08412-8 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 83.350,29 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL NO DESENVOLVIMENTO DOS OVARIOS DA PROLE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A restrição nutricional durante a gestação e lactação diminui a taxa de crescimento e o desenvolvimento fetal. A investigação dos impactos da programação fetal sobre a fisiologia e saúde humana encontra-se em estágio inicial e não são conhecidos todos os agentes ou ambientes intra-uterinos capazes de agir como insulto ou estímulo. Trabalhos demonstram os efeitos prejudiciais da restrição nutricional materna durante a gestação no desenvolvimento dos ovários dos fetos. O presente estudo terá como objetivo investigar os efeitos da desnutrição in utero sobre a instalação da puberdade e o desenvolvimento sexual de ratas fêmeas, avaliando as modificações histológicas, citoquímicas, imunocitoquímicas e ultra-estruturais dos ovários de fetos, recém-nascidos e adultos, bem como a ocorrência de morte e proliferação celular relacionadas com o modelo de programação fetal, após restrição proteica gestacional. Objetiva ainda verificar, em fetos fêmea recém-nascidos adultos, a expressão e localização Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/17295-5 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.859,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto VINICIUS CANALE ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DA LOCALIZACAO SUBCELULAR DA QUINASE DE ADESAO FOCAL (FAK) E SUA FORMA MUTADA (FAKY397F) EM CARDIOMIOCITOS IN VITRO E EM CORACOES DE CAMUNDONGOS TRANSGENICOS. Suplemento: DR - Sílvio Roberto Consonni Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia do ventrículo esquerdo é a resposta dos cardiomiócitos, tecido conjuntivo e elementos vasculares a vários estímulos patológicos e fisiológicos, mecânicos e hormonais. Evidências obtidas em modelos experimentais e em formas específicas de miocardiopatia indicam que o citoesqueleto dos cardiomiócitos tem função importante na transdução de eventos mecânicos em eventos bioquímicos. As integrinas conectam o citoesqueleto à matriz extracelular (MEC) e estão localizadas principalmente nas adesões focais da MEC com os discos Z dos cardiomiócitos, auxiliando na formação dos costâmeros. Como as integrinas não apresentam atividade enzimática, acredita-se que mudanças conformacionais sofridas por estas sejam transmitidas a proteínas sinalizadoras intracelulares associadas a esses sítios, dentre as quais se destaca a Quinase de Adesão Focal (FAK). Assim, a FAK pode ser considerada uma mediadora em potencial da conversão dos sinais mecânicos em sinais bioquímicos na célula. A estrutura Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/17086-7 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 70.500,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sílvio Roberto Consonni ( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI ( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA ACAO DO USO TOPICO DE HEPARINA ENCAPSULADA EM NANOPARTICULAS POLIMERICAS RECOBERTAS COM QUITOSANA EM MODELO DE ULCERA DE PELE EM RATOS Suplemento: MS - Stephany Cares Huber Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As úlceras constituem uma complicação de diversas patologias como diabetes, trombose venosa profunda (TVP), anemia falciforme, entre outras e possuem um elevado índice de incidência. Este agravamento traz uma diminuição da qualidade de vida do paciente, ocasionando dor, desconforto e dificuldade de locomoção, além de poder levar à perda do membro afetado em casos de gangrena. O tratamento tópico de úlceras e outras feridas da pele tem sido muito utilizado por não ser invasivo e permitir que os medicamentos absorvidos possam atuar na ausência de metabolização hepática, porém apresenta certas limitações por possuir barreiras naturais, representadas principalmente pelo estrato córneo. Estas limitações podem ser minimizadas com o uso de nanopartículas biocompatíveis e biodegradáveis como carreadores de fármacos, conseguindo assim ter uma absorção adequada através da pele, pois devido ao seu tamanho reduzido, esta passagem se torna mais efetiva e é realizada principalmente através da rota v Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/17235-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.073,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CMED - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CLINICA MEDICA [02.20.02.03.00.00.00] Equipes Projeto Stephany Cares Huber ( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA QUALIDADE DE VIDA E OUTROS FATORES ASSOCIADOS A ACNE NOS PACIENTES DO AMBULATORIO DE DERMATOLOGIA DO HC/UNICAMP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A acne vulgar é uma dermatose muito freqüente, sendo que as lesões surgem mais comumente na puberdade. As lesões tornam-se mais evidentes e polimorfas, de intensidade variável, perturbando a qualidade de vida e desencadeando ou agravando problemas emocionais que podem se tornar extremamente graves. Alguns estudos sugerem que a acne afeta a vida de adultos e adolescentes em diversos níveis, como seus empregos, o comportamento social e a insatisfação corporal. Uma intervenção clínica eficiente pode ser considerada majoritária no que diz respeito a manter ou restaurar o bem estar mental. Embora a relação de causa e efeito entre acne e traumas psicológicos seja debatida por décadas somente recentemente houve uma mudança de foco, e a análise da dimensão dos efeitos psicológicos foi transferida para a análise da dimensão dos efeitos na qualidade de vida dos pacientes. Portanto, o conhecimento a respeito do impacto da acne na qualidade de vida tem crescido nos últimos anos, no entanto ainda e Linha Pesquisa: Doenças dermatológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/07689-6 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 4.487,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MAYARA DE GIROLAMO MOYSES ( Participante ) Raquel Cristina Tancsik Cordeiro ( Responsável )

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Nome Projeto: MAPEAMENTO DE T1 MIOCARDICO EM PACIENTES COM CARDIOMIOPATIAS ISQUEMICAS E NAO ISQUEMICAS EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR DE 3.0T Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A ressonância magnética cardiovascular (RMC) é um método de grande utilidade clínica e de pesquisa na área de cardiologia. Através de diversas técnicas, permite caracterizar de forma bastante acurada o tecido miocárdico identificando diferentes tipos de cardiomiopatias com impacto diagnóstico e prognóstico. A técnica de realce tardio é a mais largamente utilizada podendo mostrar áreas de cicatrizes intersticiais localizadas ao longo do miocárdio. Entretanto, esta técnica comumente não permite a identificação de fibroses mais difusas e depende da diferença entre tecido normal e patológico para sua boa caracterização. Uma nova técnica de mapeamento do T1 miocárdico foi desenvolvida recentemente e permite a medida direta do tempo de relaxação do músculo cardíaco, não se limitando apenas a áreas regionais, podendo analisar o miocárdio mesmo em patologias difusas e de forma quantitativa. A aplicação do mapeamento de T1 miocárdico ainda foi pouco explorada nas cardiomiopatias não isquêmicas Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/17399-5 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 188.802,15 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES ( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Suplemento: MS - Aline Tamires Lapa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Embora seja mais comum o LES estar presente na vida adulta, cerca de 15-20% dos pacientes com LES ocorre antes de 16 anos. Há uma significativa maioria do sexo feminino (4: 1) também em pacientes pediátricos. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas. O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem e a avaliação clínica por testes neuropsicológicos podem ser eficiente como exame complementar ao diagnóstico. Nos exames de ressonância magnética (RM) em pacientes com LES juvenil podemos observar atrofia, lesões de substância bran Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13639-1 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 42.141,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU) Linha Pesquisa: Doenças dermatológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/17335-7 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 2.331,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto TAMIRES PRATES LANA ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto SINDROME DO EUTIREOIDIANO DOENTE EM PORTADORES DE DIABETES MELLITUS: PADRAO LABORATORIAL E RELACAO COM CONTROLE GLICEMICO, COMPLICACOES E ATIVIDADE INFLAMATORIA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto SINDROME DO EUTIREOIDIANO DOENTE EM PORTADORES DE DIABETES MELLITUS: PADRAO LABORATORIAL E RELACAO COM CONTROLE GLICEMICO, COMPLICACOES E ATIVIDADE INFLAMATORIA. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/08854-0 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 70.098,56 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto DENISE ENGELBRECHT ZANTUT WITTMANN ( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Evidências clínicas e epidemiológicas têm demonstrado que indivíduos portadores de lesão da medula espinhal (LM) apresentam maior prevalência de doenças cardiovasculares em comparação com a população geral. Em concordância com estes dados, nosso grupo demonstrou recentemente que sujeitos com LM crônica apresentam maior espessura íntima-média (EIM) carotídea e pior função diastólica do ventrículo esquerdo quando comparados com indivíduos saudáveis. Estes achados foram independentes de fatores de risco tradicionais, como idade, hipertensão arterial, índice de massa corpórea, alterações metabólicas, tabagismo ou níveis plasmáticos de fatores inflamatórios. Por outro lado, dados inéditos de nossa instituição demonstram que a EIM carotídea de indivíduos normotensos com LM apresenta forte correlação com a pressão arterial diastólica aferida pela Medida Ambulatorial da Pressão Arterial (MAPA), sugerindo que as células destes indivíduos podem ser mais sensíveis ao estímulo hemodinâmico/mecânic Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/16252-0 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 278.789,82 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WILSON NADRUZ JUNIOR ( Responsável )

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Nome Projeto FIBROSE INTERSTICIAL DIFUSA IDENTIFICADA POR RESSONANCIA MAGNETICA 3.0T E SUA CORRELACAO COM A ANALISE PROTEOMICA DO MIOCARDIO HUMANO NAS CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A ressonância magnética cardiovascular (RMC) é uma modalidade de imagem amplamente utilizada clinica e cientificamente para a investigação de diversos aspectos da doença arterial coronária. A técnica de realce tardio que possibilita a identificação de áreas cicatriciais isquêmicas ou não vem sendo aplicada para determinação tanto diagnóstica como prognóstica em diversos tipos de cardiomiopatias. Porém, a técnica é de certa forma limitada para identificação de cicatrizes localizadas, podendo não identificar mudanças teciduais que ocorrem no miocárdio de forma mais difusa.Recentemente técnicas baseadas no mapeamento do valor de T1 mostraram-se capazes de identificar alterações globais do miocárdio mesmo em pacientes onde o realce tardio foi negativo. A aplicação desta técnica ainda é bastante nova e foi explorada de maneira ainda mais restrita nas cardiomiopatias isquêmicas. Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/15803-3 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 187.181,50 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES ( Responsável )

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Nome Projeto: REPETICOES DO TRI-NUCLEOTIDEO GAA NO GENE DA FRATAXINA EM PACIENTES COM MIELODISPLASIA (MDS) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: REPETICOES DO TRI-NUCLEOTIDEO GAA NO GENE DA FRATAXINA EM PACIENTES COM MIELODISPLASIA (MDS) Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/15935-7 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.612,56 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Karla Augusta Cavagnini ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: A ATUACAO DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NO DESENVOLVIMENTO DE TUMOR DE COLON EM CAMUNDONGOS OBESOS Suplemento: Doutorado - Guilherme Zweig Rocha Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora a obesidade seja reconhecida como importante causa de diabetes e doença cardiovascular, a associação entre obesidade e diferentes tipos de câncer tem recebido muito menos atenção. A associação entre obesidade e o desenvolvimento de câncer de cólon representa um dos principais avanços conceituais na patogênese do câncer de cólon da última década. Recentemente a atuação da inflamação subclínica da obesidade na carcinogênese ganhou destaque. Mecanisticamente acredita-se que a obesidade atue como promotor tumoral, e seus efeitos pró-tumorigênicos dependam principalmente da resposta inflamatória de baixo grau ocasionada pela obesidade que envolve a produção de citocinas inflamatórias e pró-tumorigênicas (TNF e IL-6). Uma das principais características da inflamação induzida por obesidade é a infiltração de macrófagos no tecido adiposo, produzindo citocinas inflamatórias e outros mediadores que interferem na sinalização insulínica. Inflamação e estresse de retículo que são conectadas. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/14847-7 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 155.471,29 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Guilherme Zweig Rocha ( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVINIR OS EFEITOS TOXICOS DA HIPERGLICEMIA EM RETINA DE ANIMAIS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS ATRAVES DE TRATAMENTO COM POLIFENOIS? NOVA PERSPECTIVA NO TRATAMENTO FARMACOLOGICO DA RETINOPATIA... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar do aprimoramento do controle glicêmico e da pressão arterial reduzindo o desenvolvimento das complicações microvasculares diabéticas, a retinopatia diabética (RD) é ainda a maior causa de cegueira em pessoas na idade produtiva nos paises desenvolvidos. A fotocoagulação com laser na retina (tratamento padrão para essa condição) é efetiva mas ainda não elimina a cegueira nesses pacientes. Portanto, o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatogênicos são imprescindíveis para no futuro desenvolver um tratamento farmacológico para previnir perda visual na RD. Estudos recentes demonstram que as lesões tóxicas da hiperglicemia afetam não somente os elementos vasculares, mas também as células neurais e gliais da retina. Através de eletrorretinográfia e potencial visual evocado tem-se confirmado a presença de alterações funcionais precedendo as primeiras alterações detectadas oftalmoscopicamente, o que sugere que outras células, além das células vasculares, são alvo primário da hipergl Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/17079-0 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 03/2011 Valor do Financiamento: R$ 32.094,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA ( Participante ) SACHIN LALDAS BADOLE ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS OM EPISODIOS DE FEBRE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante Linha Pesquisa: Doenças hepáticas e do sistema digestório. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/15030-4 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 2.545,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00] Equipes Projeto MAYRA GALLEGO FIRMINO ( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON ( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE POSSIVEIS MUTACOES DO GENE PI3KCA E AKT3 EM PACIENTES COM CANCER DE TIROIDE Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos da tiróide são um achado muito comum e a grande maioria é benigna. No entanto, indicadores de incidência de câncer do mundo todo, incluindo o Brasil, mostram que o número de pacientes com câncer diferenciado da tiróide tem aumentado significativamente. Portanto o estudo das vias moleculares engajadas na carcinogênese deste câncer faz-se extremamente necessários nos dias atuais. A ativação da via PI3K/Akt é um evento comum em vários cânceres, incluindo neoplasias tiroidianas. A proteína Akt está diretamente ativada em resposta ao PI3K e é a principal proteína efetora de PI3K em cânceres, levando a um aumento do crescimento celular e da sobrevivência. Já PTEN é um gene supressor tumoral que regula negativamente a via PI3K/Akt. Com isso, evidências genéticas sugerem fortemente que a via PI3K/PTEN/AKT constitui uma importante cascata de sinalização também na carcinogênese da tiróide. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/08665-3 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 137.380,72 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Suplemento: DR - Diego A. Duarte fim 10/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 123.272,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Diego Andreazzi Duarte ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA CIRURGIA BARIATRICA EM OBESOS DIABETICOS NA MIROBIOTA INTESTINAL: CORRELACAO ENTRE MUDANCAS NA MICROBIOTA E PARAMETROS METABOLICOS Suplemento: Pos-Doc - Sabrina Nagassaki Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência à insulina na obesidade e na Diabetes Mellitus do tipo 2 está associada a um processo inflamatório subclínico, que pode ter diferentes de geração e manutenção. O tecido adiposo, per se, e a infiltração de macrófagos neste tecido na obesidade contribuem de maneira importante para esta inflamação. Recentemente, postulou-se que a microbiota intestinal pode ter um papel neste processo. A microbiota intestinal pode ser diferente em humanos magros e obesos, diabéticos ou não, levando à especulação de que a tal flora possa participar na fisiopatologia da inflamação e da resistência à insulina na obesidade. A GLP-1, principal hormônio intestinal, é rapidamente secretado após a alimentação, de maneira proporcional à ingestão calórica estando reduzida em obesos e na resistência a insulina. A cirurgia bari e a microbiota intestinal podem alterar a secreção de GLP-1. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/07155-1 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 131.364,46 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SABRINA NAGASSAKI ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: PREVALENICA E FATORES ASSOCIADOS A SINDROME METABOLICA EM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PREVALENICA E FATORES ASSOCIADOS A SINDROME METABOLICA EM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/10523-2 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.531,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO AUGUSTO PERES ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/20269-6 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 4.739,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNA BEGIATO GUEDES ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO ENVOLVIMENTO DA DEUBIQUITINASE A20 NO CONTROLE DA INFLAMACAO EM TECIDO ADIPOSO DE OBESOS Suplemento: Mestrado - Bruna Bombassaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é o principal fator de risco para doenças metabólicas e cardiovasculares tais como diabetes, aterosclerose e hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no tecido adiposo hipertrofiado de pacientes obesos destaca-se como um dos mecanismos responsáveis pela indução da resistência à insulina, que se constitui no fenômeno comum a todas as doenças que compõem a síndrome metabólica. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. Vias inflamatórias são reguladas por vários mecanismos, a degradação de proteínas de tais vias pode levar tanto a acentuação como inibição do processo inflamatório. Um dos mais importantes mecanismos envolvidos com a degradação de proteínas inflamatór Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13210-5 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.055,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro ( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO ( Responsável )

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Nome Projeto: SR-BI E ABCA1 NO INTESTINO DELGADO, FIGADO E RIM NA PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Mestrado - Luiz Fernando Possignolo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aumento na incidência de desordens metabólicas relacionadas ao metabolismo lipídico como a obesidade, aterosclerose, síndrome metabólica e outras dislipidemias estão relacionadas as mudanças ocorridas nos hábitos alimentares durante as últimas décadas, no qual observa-se um aumento no consumo de gordura. Estudos tem demonstrado que uma dieta hiperlipídica pode causar alterações em diversos órgãos, como no fígado, rins e intestino, pois estes estão diretamente ligados ao metabolismo lipídico, uma vez que expressam receptores responsáveis pela captação e transporte desses. Durante o período gestacional e de lactação, a dieta ingerida pela mãe pode exercer influência direta na prole, levando-o a uma predisposição a uma série de desordens. A ABCA1 é uma proteína responsável direta pelo efluxo de colesterol celular e de fosfolipídios para as apolipoproteínas A-I (ApoA-I), a ausência ou a diminuição funcional desta pode trazer sérias complicações, pois a Apo-I livre de lipídeos é rapidamen Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/06771-0 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 40.057,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Fernando Possignolo ( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO ( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 159.732,35 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE GENES CODIFICADORES DE ENZIMAS DE DETOXIFICACAO, METABOLIZACAO E DE APOPTOSE EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE Suplemento: Aux pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Carcinoma Medular de Tiróide (CMT) tem origem nas células C ou parafoliculares da tiróide, produtoras de calcitonina, que são responsáveis por cerca de 5% dos carcinomas tiroidianos. O CMT é um tumor bem mais agressivo que os carcinomas bem diferenciados de tiróide (CDT), com sobrevida entre 60% e 80%, sendo determinado por mutações hereditárias do gene RET em cerca de 25% dos casos. No entanto, mesmo nos casos que possuem idênticas mutações, existe considerável variabilidade na idade em que o paciente desenvolve o tumor, em sua apresentação clínica e evolução. Nosso grupo vem demonstrando que a herança de determinado perfil genético para enzimas de detoxificação de fases 1 e 2 assim como para genes envolvidos no controle do ciclo celular a apoptose, como o gene TP53 pode modificar o risco e estar associado a características fenotípicas no CDT. O presente trabalho visa avaliar a influência de tal perfil genético também no CMT e compará-lo com o perfil de polimorfismos do gene RET, ta Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/07067-5 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 70.547,82 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 07/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido à propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa. Genes como o P53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização, que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos P53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. As informações clínicas serão obtidas Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/18904-5 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 96.978,26 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.250,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA ( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA INFLUENCIA DA INFECCAO POR HERPES VIRUS HUMANO TIPO 8 EM PACIENTES COM CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: O câncer diferenciado de tireóide (CDT) tem aumentado significantemente nosúltimos anos e hoje é o câncer mais comum na região da cabeça e pescoço. Fatores ambientaiscomo radiação ionizante, substâncias químicas, deficiência de iodo na dieta entre outros, são fatores de risco para o CDT. Em outros tipos de neoplasias malignas como o câncer de colo de útero, o câncer gástrico, câncer de ovário, de mama, de próstata, melanoma, carcinoma da nasofaringe,osteosarcoma, gioblastoma e câncer colorretal, possuem também como um fator de risco as infecções por diversos tipos de vírus, além desses fatores ambientais, predispondo indivíduos a esses cânceres. O herpes vírus humano têm sido um vírus muito estudado entre diversas neoplasias, inclusive nas patologias associadas à glândula tiróide, como o herpes simplex vírus tipo 1 (HSV-1)e tipo 2 (HSV-2), o herpes vírus humano tipo 6 (HHV-6) e tipo 7 (HHV-7). O herpes vírus humano tipo 8 (HHV-8) é o menos estudado da sua família e é o mais Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/19265-6 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.369,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE FATIMA MARTINS DE ALMEIDA ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA VIA IRS1/AKT/MTOR EM ENXERTOS TUMORAIS DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERPROTEICA Suplemento: Doutorado - Maria carolina Santos Mendes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer e a terapia oncológica estão associados com um progressivo desgaste físico e má nutrição. Nesse sentido, a oferta de uma dieta hiperprotéica é indicada a fim de se satisfazer à necessidade de síntese protéica e minimizar a degradação protéica. Contudo, é escasso o número de trabalhos na literatura que indiquem a ação da dieta hiperprotéica na estimulação do crescimento tumoral. É sabido que a ativação constitutiva das proteínas da via IRS/PI3K/Akt é um fenômeno comum em vários tumores humanos. Nos últimos anos, a atenção do meio científico foi direcionada para um diferente ramo da via IRS/PI3K/Akt, na qual figura a mTOR (mammalian target of rapamycin). A via da mTOR tem um papel fundamental no controle das funções celulares, incluindo síntese protéica, crescimento e proliferação celular. Essa via é estimulada por fatores de crescimento, dentre estes os aminoácidos. A leucina é o aminoácido de maior potência na ativação da mTOR. (Doutorado - Maria Carolina Santos Mendes) Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/17944-3 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.847,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Santos Mendes ( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA CIRURGIA BARIATRICA EM OBESOS DIABETICOS: CORRELACAO ENTRE MUDANCAS NA MICROBIOTA E PARAMETROS METABOLICOS Suplemento: Aux. Pesquisa - 09/ 2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Síndrome Metabólica (SM) está relacionada à resistência a insulina observada no diabetes tipo 2, obesidade e inflamação (com aumentos da expressão de citocinas pró-inflamatória). A microbiota intestinal pode ser diferente em humanos magros e obesos, diabéticos ou não, levando à especulação de que a tal flora possa participar na fisiopatologia da SM. A GLP-1, principal hormônio intestinal, é rapidamente secretado após a alimentação, de maneira proporcional à ingestão calórica estando reduzida em obesos e na resistência a insulina. A cirurgia bari e a microbiota intestinal podem alterar a secreção de GLP-1. Além disso, a microbiota intestinal tem sido relacionado a um baixo grau de inflamação crônica que caracteriza com alterações metabolicas induzidas pela dieta, com aumento plasmático de LPS (abundantemente encontrado na flora intestinal). Aumentos do LPS plasmático foi relacionado com obesidade, diabetes e estatose hepática, em animais e humanos. Assim, serão estudados 10 indivíduos Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/18691-1 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 371.996,18 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE NEFROPATIA CRONICA A PARTIR DE ABLACAO CIRURGICA EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA HEMOGLOBINA S. Suplemento: IC - Jamil Pastore Neto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A causa genética da doença falciforme é uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta, decorrente da troca de adenina por timina (Glu6Val). Tal alteração faz com que a hemoglobina resultante (HbS), na vigência de condições predisponentes como hemoconcentração ou baixa saturação de oxigênio, polimerize-se, formando estruturas paracristalinas que provocam a deformação em forma de foice do eritrócito (drepanócito), aumento da viscosidade sanguínea, hemólise e o fenômeno vaso-oclusivo.A insuficiência renal do doente falciforme é atribuída à lesão glomerular esclerosante mediada pela elevada taxa de filtração. É possível que o aumento de Enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNos) possa provocar o aumento da produção de NO associado a vasodilatação, o que contribui para a hiperfiltração. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/19593-3 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 12.823,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Jamil Pastori Neto ( Participante ) ANDRE FATTORI ( Responsável )

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Nome Projeto: MANIFESTACOES CLINICAS E LABORATORIAIS ASSOCIADAS A IL - 17 NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. Suplemento: MS - Karina de Oliveira Peliçari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune de origem parcialmente desconhecida que se caracteriza por períodos de atividade e remissão. As maiores incidências são em pacientes do sexo feminino na idade produtiva, porém pode acometer pacientes juvenis (LESJ), que são pacientes que possui diagnóstico fechado até os 16 anos de idade. Manifestações inespecíficas como perda de peso, febre, cansaço, perda de cabelo e artralgias são frequentemente observado em pacientes com LES, porém são pouco específicos, ocorrendo também em outras doenças sistêmicas. Nas manifestações mais especifica do LES podemos encontrar principalmente artrite, comprometimento renal, cutânea entre outros. Através do exame de sangue de pacientes com LES é possível medir marcadores de anticorpos, proteínas e inflamação que podem aumentar de acordo com a atividade da doença. Células T possuem um papel importante na proteção contra patógenos extracelulares, porém células Th17 são específicas para antígenos Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13636-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.357,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Karina de Oliveira Peliçari ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: SINDROME METABOLICA E COMPOSICAO CORPORAL NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: MS - Nailú Angélica Sinicato Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) é uma doença autoimune caracterizada por períodos de atividade e remissão com início até os 16 anos de idade. O paciente com LESj apresentam uma propensão a complicações do quadro clinico, sendo mais comum a doença aterosclerótica. A síndrome metabólica juntamente com a disposição da gordura corporal é muito útil para o tratamento precoce da formação das placas ateroscleróticas que acarretam à doenças coronarianas.O presente estudo, de característica transversal, tem como objetivo correlacionar a prevalência de SM, distribuição de gordura corporal e marcadores inflamatórios no LESj Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13637-9 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.471,48 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Nailú Angélica Sinicato ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE. Suplemento: AUX. PESQUISA - 06/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do sistema nervosa central que angaria informações do status nutricional governa a liberação de múltiplos sinais metabólicos, tais como insulina e leptina para manutenção da homeostase energética. Obesidade está associada com resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Entretanto, apesar da recente demonstração de que a resistência à insulina está associada com o aumento da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é, pelo menos em parte, mediada pela S-nitrosação de proteínas envolvidas na sinalização da insulina: receptor de insulina (IRb), substrato 1 do receptor de insulina (IRS-1) e Akt. A função da S-nitrosação nas vias de sinalização da insulina e leptina no hipotálamo não é conhecida. Assim, o objetivo principal do estudo será caracterizar a S-nitrosação das proteínas IR, IRS-1, Akt e da STAT3 no hipotálamo de roedores obesos e relacionar esse fenômeno com a resistência à insulina e da leptina e com o controle da ingestão alimentar Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/19503-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 509.836,80 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA ( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DA PROTEINA CATS E SUA PARTICIPACAO NA PROLIFERACAO CELULAR E NA LEUCEMOGENESE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto CATS (CALM interacting protein expressed in Thymus and Spleen) interage com a porção central de CALM, que é mantida nas fusões protéicas CALM/AF10 e MLL/CALM, associadas a leucemia mielóide e linfóide aguda (LMA e LLA) e a linfoma maligno. CATS seqüestra a fusão leucêmica CALM/AF10 para o nucléolo e interfere com sua capacidade em ativar transcrição. Porém o envolvimento de CATS em tumorigênesis parece ir além de sua interação com CALM/AF10. CATS é altamente expressa em linhagens leucêmicas e tumorais e é ausente em células T e linfócitos de sangue periférico que não se encontram em estado de proliferação. Os níveis de CATS são dependentes do ciclo celular e são induzidos por mitógenos. O fato da expressão de CATS ser induzida via ativação mitogênica, juntamente com sua significativa expressão em células altamente proliferativas e não em células quiescentes, torna esta proteína um marcador de proliferação e sugere seu envolvimento no controle de proliferação celular. Através de ensaio Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/15588-5 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.432,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAULO CASTANHO DE ALMEIDA PERNAMBUCO FILHO ( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD ( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANEMIA HEMOLITICA EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.SUA IMPORTANCIA CLINICA E SUA RELACAO COM MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As alterações hematológicas são comuns no Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) e podem ser decorrentes de diversas drogas usualmente empregadas nesta doença como corticosteróides e citostáticos como também da própria doença. Desta forma a plaquetopenia , a leucopenia , e anemia hemolítica podem ocorrer no LES, fazendo parte dos critérios classificatórios desta doença. Anemia leve moderada ou grave tem sido associada fortemente com doença ativa no LES e a anemia moderada e grave ao dano, em qualquer fase da doença.Tem sido apontado que a anemia hemolítica autoimune ocorre em cerca de 5 a 11% dos casos de LES chegando até a 28% para alguns. Existem trabalhos que correlacionam a anemia hemolítica no lúpus à idade mais jovem no inicio da doença , ao sexo masculino e a etnia afro americana. Há evidencias mostrando associação desta manifestação com doença mais severa, envolvimento renal, convulsões e serosite. O objetivo deste trabalho é avaliar na coorte de865 pacientes com LES do HC UNICAMP a Linha Pesquisa: Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/01448-7 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 13.601,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME LAVRAS COSTALLAT ( Participante ) SIMONE APPENZELLER ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL AO SISTEMA IMUNOLOGICO EMPREGADOS PELO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/00394-0 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 188.238,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA INFLUENCIA DOS GENES ENVOLVIDOS NA METABOLIZACAO DO ESTROGENO NA DOENCA DE GRAVES E NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA INFLUENCIA DOS GENES ENVOLVIDOS NA METABOLIZACAO DO ESTROGENO NA DOENCA DE GRAVES E NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/01090-5 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 09/2010 Valor do Financiamento: R$ 6.325,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANA BONJIORNO MARTINS ( Participante ) LAURA STERIAN WARD ( Responsável )

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Nome Projeto: MODULACAO DA PROTEINA DOK-1 EM TECIDO ADIPOSO DE MODELO ANIMAL DE OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MODULACAO DA PROTEINA DOK-1 EM TECIDO ADIPOSO DE MODELO ANIMAL DE OBESIDADE Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/01015-3 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 9.138,55 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIA SEVA GOMES ( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD ( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DIETARIA COM LEUCINA NO REMODELAMENTO DO VENTRICULO ESQUERDO DE CAMUNDONGOS INDUZIDO POR INFARTO DO MIOCARDIO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Após o infarto do miocárdio (IM), a perda de células resulta no estabelecimento de sobrecarga mecânica com aumento de tensão nas paredes do ventrículo esquerdo, o que induz ao remodelamento do coração e contribui para o estabelecimento de fibrose miocárdica, degeneração e morte dos cardiomiócitos, resultando em falência cardíaca. mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) é uma serina/treonina quinase responsável pelo controle do crescimento celular regulando processos como biogênese de ribossomos, síntese protéica, metabolismo mitocondrial e autofagia. A sinalização mediada por mTOR contribui para alterações estruturais do miocárdio em situações de sobrecarga hemodinâmica. Em estudos recentes do nosso laboratório demonstramos que a ativação de mTOR com leucina leva à hipertrofia de miócitos e proliferação/diferenciação de fibroblastos.O presente estudo tem como objetivo amplo avaliar a suplementação dietária com leucina no remodelamento do ventrículo esquerdo induzido por IM em camundongos. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/00078-1 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 10/2011 Valor do Financiamento: R$ 10.034,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Heloisa Sisconeto Bisinotto ( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI ( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO FUNCIONAL E MORFOLOGICA DA RETINA DE ANIMAIS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS E SEUS CONTROLES NORMAIS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO FUNCIONAL E MORFOLOGICA DA RETINA DE ANIMAIS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS E SEUS CONTROLES NORMAIS. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/00016-6 Data Início Financiamento: 01/2010 Data Fim Financiamento: 12/2010 Valor do Financiamento: R$ 7.168,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nicholas Loschi ( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA ( Responsável )

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