Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/06/2014 21:02:53

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Suplemento: Projeto Temático: fim 9/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 2.781.518,75 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (IB) DABCFB - DEPARTAMENTO DE ANAT. BIOL. CEL. E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO Suplemento: Aux. P. fim 08/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 305.073,18 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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