Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 10/04/2014 21:04:02
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DO PAPEL DOS FATORES DE TRANSCRICAO YY1 E PAX1 NOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA
Suplemento: Doutorado: Carolina Ayumi Braghini
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INVESTIGACAO DO PAPEL DOS FATORES DE TRANSCRICAO YY1 E PAX1 NOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/07869-0
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 04/2015
Valor do Financiamento: R$ 101.889,06
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carolina Ayumi Braghini( Participante )
FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PREVALENCIA DE ATROFIA HIPOCAMPAL E FATORES ASSOCIADOS A SUA OCORRENCIA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: MS - Renata Barbosa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. Sua etiologia é desconhecida, afetando principalmente mulheres na fase reprodutiva na faixa etária entre 15 a 50 anos de idade. Caracterizada por manifestações clínicas variadas, a doença está ligada a fatores genéticos, hormonais, ambientais e a alguns medicamentos. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. Os critérios utilizados para o diagnóstico do LES são padronizados pelo American College of Rheumatology, sendo considerados a presença de quatro sintomas ou mais, como manifestações dermatológicas, muscoesqueléticas, hematológicas, cardíacas e neurológicas. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 16 anos são acometidos.
Linha Pesquisa:
Politícas e práticas de atenção a criança.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/08026-6
Data Início Financiamento: 08/2012
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 44.497,67
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Renata Barbosa( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS?
Suplemento: Aux. Pesquisa - fim 02/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia causa acúmulo renal de matriz extracelular (MEC) com progressão para fibrose e falência renal, alterações características da nefropatia diabética. Como parte do nosso projeto temático (2008/57560-0), nós observamos que não apenas o tratamento com o cacau rico em polifenóis (60%), mas também o cacau pobre em polifenóis (0,5%) foram capazes de previnir o estresse oxidativo e o acúmulo renal de MEC em ratos diabéticos, assim como, em células mesangiais expostas a alta concentração de glicose. Além disso, a atividade da deacetilase-dependente de NAD+ como a Sirt1 (silent information regulator 1), em células mesangiais expostas a alta glicose, foi reduzida e isso foi revertido com o tratamento com o cacau rico ou pobre em polifenol. Análise por UPLC e espectrometria de massa do cacau pobre em polifenóis, identificaram a teobromina como o possível composto responsável pelas suas ações benéficas. Os objetivos do presente trabalho são: I) invest
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 229.493,84
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: APLICACAO DE APTAMEROS DE RNA NO DIAGNOSTICO E TERAPEUTICA DO CANCER DE PROSTATA
Suplemento: PD - Karina Marangoni
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Muitos estudos têm sido feitos na tentativa de compreender os complexos mecanismos moleculares envolvidos na oncogênese e progressão do câncer de próstata (CaP). As metodologias biotecnológicas atuais, especialmente estudos genômicos, estão adicionando aspectos importantes nesta área. A identificação recente de novas classes de RNAs não-codificantes (ncRNAs) envolvidos em etapas importantes da formação e da progressão do câncer, reforça o papel destes transcritos no processo de tumorigênese. O gene antígeno câncer prostático 3 (PCA3) é expresso especificamente na próstata e apresenta-se superexpresso no CaP em relação aos tecidos de hiperplasia prostática benigna (HPB) e tecidos normais. O fato do PCA3 ser um ncRNA próstata-específico, o torna um marcador promissor para o diagnóstico precoce do tumor prostático, além de fornecer ferramenta poderosa para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamentos para pacientes com CaP. No entanto as funções deste transcrito no desenvolviment
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/24911-0
Data Início Financiamento: 05/2013
Data Fim Financiamento: 04/2015
Valor do Financiamento: R$ 167.159,14
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
KARINA MARANGONI( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS ENVOLVENDO PROTEINAS DA FAMILIA NR4A EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIA AGUDA
Suplemento: Doutorado - Flávia Adolfo Corrocher
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS ENVOLVENDO PROTEINAS DA FAMILIA NR4A EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIA AGUDA
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/00111-4
Data Início Financiamento: 06/2012
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 125.126,07
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Flávia Adolfo Corrocher( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA.
Suplemento: Pos-Doc - Valéria Nasser Figueiredo
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nas últimas 4 décadas, o efeito do tratamento com ácido nicotínico (niacina, vitamina B3) na aterogênese e incidência de eventos cardiovasculares vem sendo estudado com alguns resultados contraditórios, sugerindo que diferentes formas terapêuticas ou fenótipos clínicos podem influenciar a eficácia desse tratamento. O presente estudo foi baseado nessa divergência de resultados e foi delineado com base em duas hipóteses. A primeira hipótese está focada no efeito da niacina de promover vasodilatação associada a rubor e calor facial, causando suspensão do tratamento em mais de 50% dos pacientes. Esse efeito decorre do aumento da síntese de prostaglandina D2 (PGD2) que, em grandes quantidades, pode mesmo provocar vasodilatação intensa generalizada com hipotensão arterial. Nesse contexto, o laropipranto, antagonista competitivo da PGD2, foi desenvolvido para, em associação com a niacina, prevenir esse efeito colateral aumentando a aderência ao tratamento. No entanto, é plausível que a ação v
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/18044-1
Data Início Financiamento: 12/2012
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 164.454,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Valeria Nasser Figueiredo( Participante )
ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE HERDADA PARA O MELANOMA CUTANEO POR GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA
Suplemento: DR - Cristiane de Oliveira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/16617-4
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 07/2015
Valor do Financiamento: R$ 123.611,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cristiane de Oliveira( Participante )
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/51158-0
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 268.934,52
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DAS INTERLEUCINAS SERICAS IL-2, IL-4, IL-4R (RECEPTOR), IL-6, IL-6R(RECEPTOR), IL-8, IL-10, IL-12 (A E B) NO PERFIL CLINICO-PATOLOGICO DO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE.
Suplemento: DR Mariana B. Martins
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Representando mais de 2% de todas as neoplasias humanas, o câncer de tiroide, tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas e o Instituto Nacional do Câncer projeta a ocorrência de 10.590 casos novos de câncer da tiroide, com um risco estimado de 11 casos a cada 100 mil mulheres no ano de 2012. Assim, tem se buscado ativamente marcadores que permitam distinguir malignidade nos nódulos tireoidianos e que permitam delinear melhores estratégias de manejo e seguimento. Nosso grupo e outros vêm demonstrando que as células tireoidianas neoplásicas estão associadas a um perfil molecular e imunológico de resposta que pode estar relacionado com malignidade e agressividade. A atividade do sistema imune contra infecções ou contra tecidos transplantados permite supor que, uma vez dirigido contra uma neoplasia, este sistema possa exercer importante papel em seu controle ou mesmo na erradicação das células malignas. Uma vez que o sistema imunológico mostra-se capaz de de
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/16830-0
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2015
Valor do Financiamento: R$ 133.483,87
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mariana Bonjiorno Martins( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DOS EFEITOS DA CHLORELLA VULGARIS E DO EXTRATO DO CHA VEDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM AS LINHAGENS MIELOMONOCITICAS P39 E HL-60
Suplemento: Pos-Doc: Andrana Karla Calgarotto 05/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa com substâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e com menos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapias alternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudos anteriores pelo nosso grupo identificaram a Chlorella e o extrato de chá verde como potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir a proliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de que espécies como a Chlorella vulgaris e do extrato do Chá vede (Camellia sinensis) possam interferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitaria a sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidas na ação destas drogas, em células leucêmicas P39 e HL-60 inoculadas em camundongos NOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/06675-7
Data Início Financiamento: 06/2012
Data Fim Financiamento: 05/2014
Valor do Financiamento: R$ 160.320,56
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Andrana Karla Calgarotto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ATUACAO DO PROFISSIONAL DE ENFERMAGEM EM TESTES LABORATORIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTUDO
Suplemento: TT - Daniella Regiani
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente projeto de pesquisa envolve a realização de testes dinâmicos empacientes para o estudo da sensibilidade à insulina, medida pelo Teste de RefeiçãoPadrão. A atuação de um profissional com formação técnica na área de enfermagemjunto à equipe será de fundamental importancia para integrar a equipe multiprofissionalque participa dos exames. Haverá uma participação ativa nos procedimentosespecíficos da área de enfermagem e no cuidado aos pacientes. A participação dobolsista de treinamento técnico será extremamente valiosa para a nossa estrutura defuncionamento de pesquisa clínica e execução de projetos interdisciplinares, os quaisintegram a ciência básica e clínica, contribuindo para a instituição e para ocrescimento do estagiário no que diz respeito à sua capacitação técnica e aodesenvolvimento de novas habilidades
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2012/17997-5
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 09/2014
Valor do Financiamento: R$ 12.392,32
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00]
Equipes Projeto
DANIELLA REGIANI( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA
Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 01/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/17182-1
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 91.867,62
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A ACAO DA VIA DE SINALIZACAO DA INSULINA E HSR SOBRE A LONGEVIDADE DE ROEDORES.
Suplemento: Pós-Doc: Kelly Lima Calisto Silva - 03/ 2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O envelhecimento é um processo inerente a todos os seres vivos. Danos cumulativos levam a alterações na homeostase do organismo e a disfunções metabólicas. Uma gama de genes envolvidos nos mecanismos celulares e moleculares de reparação e de defesa tem sido analisada quanto à sua associação com longevidade humana. Alterações na via de sinalização da insulina/fator de crescimento da insulina 1- IIS (Insulin/IGF-1like signaling) são conhecidas por influenciar uma variedade de funções envolvidas no aumento da longevidade e resistência ao estresse. Mutações que diminuem a transdução de sinal da via IIS aumentam a capacidade de resposta a diferentes tipos de estresse e a longevidade. A HSR é um mecanismo de sobrevivência que permite as células responder a condições metabólicas e ambientais adversas. Essa resposta é implicada na extensão da longevidade e reparação de danos celulares. Um estudo recente mostrou que o aumento da longevidade em C.elegans com mutações inativadoras da sinalização
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/24629-2
Data Início Financiamento: 04/2013
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 166.889,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Kelly Lima Calisto da Silva( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS MOLECULARES DA HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR ASSOCIADOS A RESISTECIA A INSULINA: ESTUDO EM MODELO ANIMAL DE OBESIDADE
Suplemento: Pós-Doc: Any Elisa de Souza Schmidt Gonçalves - 07/ 2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estresse de RE na célula endotelial muscular da artéria pulmonar parece ser um importante fator para o desenvolvimento da HAP. A obesidade é considerada um estímulo na indução do estresse de RE em fígado e tecido adiposo. O fato de a HAP ter sido associada recentemente ao diabetes suporta a idéia de uma forte ligação entre estresse de RE e HAP. Portanto, todas as formas de HAP podem apresentar vias convergentes similares que resultam em estresse de RE, fornecendo potentes alvos terapêuticos devido a complexidade da doença. Assim, os objetivos deste trabalho são:1.Estabelecer modelos animais de resistência à insulina induzida por dieta hiperlipídica (ratos Wistar, camundongos Swiss e C57 Black 6) e investigar nestes modelos a presença de HAP;2.Investigar se existe relação entre o estresse de RE (pPERK, ATF6, Ire-1 e JNK) da obesidade e HAP, e se o mesmo pode estar associado ao desenvolvimento da resistência insulínica na artéria pulmonar;3.Avaliar se agentes químicos moduladores do es
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/02669-2
Data Início Financiamento: 08/2012
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 167.204,85
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
ANY ELISA DE SOUZA SCHMIDT GONCALVES( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/20115-4
Data Início Financiamento: 03/2013
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 134.840,52
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Milena Fioravante( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DE ANKHD1 PROGRESSAO E NA TERAPIA DE MIELOMA MULTIPLO
Suplemento: Pos-Doc: Anamika Dhyani
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O mieloma múltiplo (MM) é a segunda doença hematológica mais comum em todo o mundo e até a presente data , não se tem uma cura do MM atraves da quimioterapia somente. Portanto o desenvolvimento de novos alvos anti-cancer eficientes para tratar tanto MM recem diagnósticada ou de estágio avançado é importante. Um passo fundamental no desenvolvimento de terapias para o cancer é consturir um retrato molecular compreensivel do cancer humano atravês da caracterização de genes expressos e da função de suas proteínas codificadas. ANKHD1 é uma proteína expressa ubiquamente em tecidos humanos normais e tem uma expressão alta e variada no cancer, incluíndo leucemias agudas. Porem o seu papel no desenvolvimento do cancer é ainda desconhecido e está sendo investigado. Recentemente, demonstramos que ANKHD1 é hiper expressa em células CD138+ de pacientes MM e das linhagens MM1S, MM1R, U266 e RPMI 8226 do MM. A supressão de ANKHD1 usando o vetor lentiviral ANKHD1-shRNA inibiu fortemente a proliferação
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/10929-4
Data Início Financiamento: 09/2012
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 162.402,80
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANAMIKA( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/23292-4
Data Início Financiamento: 02/2013
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 11.551,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISABELLA FAGIAN PANSANI( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IMPACTO DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA LEPTINA, ADIPONECTINA E ALDOSTERONA SINTASE SOBRE O PERFIL HEMODINAMICO E A RESPOSTA ANTI-HIPERTENSIVA EM HIPERTENSOS RESISTENTES.
Suplemento: Pos-Doc - Vanessa Fontana Leite
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes pertencente à classe dos diuréticos, ou ainda pacientes que necessitam quatro ou mais classes de antihipertensivos para obterem controle da pressão arterial. Nosso grupo demonstrou recentemente que os subgrupos: resistentes não controlados e resistentes controlados são distintos em várias características, principalmente quanto ao grau de obesidade, prevalência de hiperaldosteronismo e rigidez arterial. Atualmente, tem sido discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva. Hormônios secretados pelo tecido adiposo, como adiponectina e leptina tem efeitos diretos e indiretos, independentemente da obesidade, no controle da pressão arterial. Além dos fatores ambientais convencionais, sabe-se que há fatores genéticos que influenciam os mecanismos de controle da pressão arterial, podendo ter papel importante na determinação de resistência pressórica a anti-hipertensivos. O pre
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/01386-7
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 166.708,73
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VANESSA FONTANA LEITE( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
O ENVOLVIMENTO DA OXIDO NITRICO SINTASE INDUZIVEL(INOS) SOBRE O ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO NA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA.
Suplemento: IC: Tamires Marques Zanotto - 09/ 2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O presente trabalho tem como objetivo principal avaliar o envolvimento da iNOS no estresse de RE, utilizando como modelo experimental camundongos com deleção seletiva do gene que codifica a iNOS e seus respectivos controles, submetidos ou não à dieta hiperlipídica por 3 meses. Adicionalmente, este efeito será avaliado em animais submetidos à dieta hipercalórica e tratados com bloqueador seletivo da iNOS. Dessa forma, será investigado o papel da iNOS sobre a sensibilidade à insulina, por meio da realização do teste de tolerância à insulina e de CLAMP euglicêmico-hiperinsulinêmico, e da avaliação da expressão e/ou fosforilação de proteínas envolvidas na via de sinalização da insulina, bem como, sobre a expressão de proteínas envolvidas no desencadeamento e na resposta ao estresse de retículo endoplasmático
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/15009-0
Data Início Financiamento: 10/2012
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.424,93
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Tamires Marques Zanotto( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ASSOCIACAO DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA METALOPROTEINASE 2 DA MATRIZ EXTRACELULAR COM RIGIDEZ ARTERIAL E HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ASSOCIACAO DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA METALOPROTEINASE 2 DA MATRIZ EXTRACELULAR COM RIGIDEZ ARTERIAL E HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/23419-4
Data Início Financiamento: 04/2013
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 131.781,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andrea Rodrigues Sabbatini( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Suplemento: DR - Bruna de Moraes M. Fonseca
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A trombose venosa profunda (TVP) é um dos problemas mais importantes de saúde pública, estima-se que a incidência anual de TVP seja de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral.O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes e visa evitar complicações da doença. As complicações agudas da TVP são o aumento do trombo e sua embolização, o que pode causar a morte do paciente. Complicações tardias são a síndrome pós-trombótica (SPT), hipertensão pulmonar crônica e a TVP recidivada.O ultrassom com doppler (USD) tornou-se o principal exame para o diagnóstico e acompanhamento da evolução da doença. A análise da imagem do US, no entanto, é um método subjetivo e dependente do operador, particularmente na avaliação da obstrução venosa crônica.A caracterização do trombo venoso é importante, pois pode graduar riscos de embolização e ditar mudanças no tratamento ao longo do tempo. A análise da parede venosa também pode fornecer informações sobre as complicações da doença. Vários estud
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/14082-6
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 93.785,38
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 6, 10, 12 E 17 E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 6, 10, 12 E 17 E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/21071-0
Data Início Financiamento: 04/2013
Data Fim Financiamento: 03/2016
Valor do Financiamento: R$ 135.072,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Karina de Oliveira Peliçari( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DO PERFIL DE EXPRESSAO DOS GENES TTF-1, FOXE1, PAX8 E DREAM EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ANALISE DO PERFIL DE EXPRESSAO DOS GENES TTF-1, FOXE1, PAX8 E DREAM EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2012/23884-9
Data Início Financiamento: 04/2013
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 46.021,87
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernando de Assis Batista( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ASSOCIACAO DA METALOPROTEINASE-9 E SEUS POLIMORFISMOS COM HIPERTROFIA VENTRICULAR, RIGIDEZ ARTERIAL E INFLAMACAO NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ASSOCIACAO DA METALOPROTEINASE-9 E SEUS POLIMORFISMOS COM HIPERTROFIA VENTRICULAR, RIGIDEZ ARTERIAL E INFLAMACAO NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/23410-7
Data Início Financiamento: 05/2013
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 128.722,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Natália Ruggeri Barbaro( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DA ARHGAP21 NA VIA DE SINALIZACAO SDF-1/CXCR4 IN VIVO E SUA RELACAO COM A HEMATOPOESE INEFICAZ NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS.
Suplemento: Pos-Doc - Aline Lisie Ramos
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A medula óssea (MO) é constituída por microambientes específicos: o nicho osteoblástico, responsável pela manutenção das células tronco hematopoéticas mais primitivas em estado quiescente, e o nicho vascular que mantém células tronco e progenitoras proliferando e prontas para iniciarem seu processo de diferenciação. O fator SDF-1 (Stromal derived factor-1) ou CXCL12 é um importante fator quimioatrativo produzido por células da MO; sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por células hematopoéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimento dos progenitores hematopoéticos na MO. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são desordens hematopoéticas clonais caracterizadas por hematopoese ineficaz, citopenias periféricas, displasia e propensão à transformação para leucemia mielóide aguda (LMA). Células leucêmicas mielóides e linfóides expressam CXCR4 e através disso atingem locais protegidos na MO, onde passam a secretar citocinas que seqüestram precursores hematop
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/14286-0
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 163.702,33
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Lisie Ramos( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO
Suplemento: Aux. Pesquisa - Termino 07/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2
Data Início Financiamento: 08/2012
Data Fim Financiamento: 07/2014
Valor do Financiamento: R$ 139.543,76
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA E/OU OBESOS
Suplemento: Pos-Doc: Fernanda Dutra Santiago Bassora
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A trombose venosa profunda (TVP) é definida como a oclusão de um vaso do sistema venoso. A fisiopatologia da TVP baseia-se na alteração do fluxo sangüíneo, da parede vascular e/ou dos elementos sangüíneos. A investigação de outros fatores de risco envolvidos na trombose venosa profunda (TVP) é de grande relevância, pois alguns estudos sugerem uma correlação entre o tromboembolismo venoso (TEV) com fatores de risco para doença arterial (obesidade, diabetes e hipertensão).O uso de modelos animais para o estudo da TVP pode possibilitar a análise de parâmetros que não podem ser investigados em humanos, como por exemplo, a avaliação dos componentes presentes no trombo venoso logo após a oclusão do vaso.Neste estudo será utilizado camundongo Swiss, o qual será submetido à dieta hiperlipídica para a obtenção dos fatores de risco para doença arterial e ao final de 8 semanas da dieta será induzida a TVP por estenose.Assim, este estudo tem como objetivo induzir a TVP em animais obesos e/ou resis
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2012/12396-3
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 163.702,33
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda Dutra Santiago Bassora( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS
Suplemento: Aux. Regular
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0
Data Início Financiamento: 11/2012
Data Fim Financiamento: 10/2014
Valor do Financiamento: R$ 199.908,03
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO FUNCIONAL DE CXCR7 NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA
Suplemento: Doutorado - Rita de Cássia Carvalho Melo
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A medula óssea é constituída por microambientes específicos denominados "nichos". O nicho osteoblástico é responsável pela manutenção das células-tronco hematopoiéticas mais primitivas em um estado quiescente, enquanto o nicho vascular mantém células-tronco e progenitoras proliferando e prontas para iniciarem seu processo de diferenciação. Recentemente, o fator SDF-1 (Stromal derived factor-1) ou CXCL12 foi identificado como um importante fator quimioatrativo produzido por células da medula óssea. Sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por células hematopoiéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimento dos progenitores hematopoiéticos na medula óssea. Células leucêmicas mieloides e linfóides expressam CXCR4 e aproveitam-se disso para acessar nichos medulares normalmente restritos ás células progenitoras, passando a residir em microambientes que propiciam sobrevivência e proliferação. Até há pouco tempo acreditava-se que somente o CXCR4 era receptor de
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/01030-8
Data Início Financiamento: 05/2012
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 128.080,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(IB) DB - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA [07.03.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rita de Cássia Carvalho Melo( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE HERDADA PARA O MELANOMA CUTANEO POR GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA
Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 11/2014
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a
Linha Pesquisa:
Oncologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/15880-3
Data Início Financiamento: 12/2012
Data Fim Financiamento: 11/2014
Valor do Financiamento: R$ 342.099,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DA FUNCAO DE VEGFA E SEMA3 EM VIAS DESREGULADAS NAS MIELODISPLASIAS E LEUCEMIAS AGUDAS
Suplemento: Doutorado - Bruna Palodetto
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DOS GENES VEGFA E SEMA3 EM VIAS DESREGULADAS EM MIELODISPLASIA E LEUCEMIAS AGUDAS. (Doutorado: Bruna Palodetto)
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2012/00529-9
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 02/2015
Valor do Financiamento: R$ 118.789,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Palodetto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )



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