Relatórios Carga Fapesp

Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/03/2014 21:02:36

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto:

MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS

Suplemento:

Aux. Pesquisa

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

12/2011

Ano Fim Projeto:

2013

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto

O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de fíltração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p

Linha Pesquisa:

Fisiopatologia do sistema renal

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Auxílio Pesquisa

Nº Processo na Financiadora:

2011/51376-5

Data Início Financiamento:

12/2011

Data Fim Financiamento:

02/2014

Valor do Financiamento:

R$ 248.798,02

Complemento do Tipo Financiamento:

AUXILIO-PESQUISA

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

Equipes Projeto

JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto:

AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.

Suplemento:

Auxilio Pesquisa - 12/2013

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

07/2011

Ano Fim Projeto:

2013

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto:

AVALIACAO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES A INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.

Linha Pesquisa:

Hematologia Clínica e Molecular

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Auxílio Pesquisa

Nº Processo na Financiadora:

2011/06872-4

Data Início Financiamento:

07/2011

Data Fim Financiamento:

12/2013

Valor do Financiamento:

R$ 198.507,81

Complemento do Tipo Financiamento:

AUXILIO-PESQUISA

Nome:

Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp

Tipo do Financiamento:

Auxílio Pesquisa

Data Início Financiamento:

01/2013

Valor do Financiamento:

R$ 8.000,00

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]

Equipes Projeto

JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto:

USO DA ANLODIPINA NA PREVENCAO E TRATAMENTO DA CARDIOMIOPATIA SIDEROTICA

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

02/2012

Ano Fim Projeto:

2014

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto

A infiltração miocárdica pelo ferro é a principal causa de morbidade e mortalidade em pacientes com talassemia major. As moléculas de ferro no organismo normalmente encontram-se na forma de Fe3+, ligada à transferrina e, portanto, sem agredir os miócitos cardíacos. Entretanto, na presença de sobrecarga importante e crônica de ferro, como ocorre em pacientes com talassemia major, o Fe3+ é reduzido para sua forma Fe2+, resultando na formação do ferro não-ligado-à transferrina (NTBI do inglês non-transferrin-bound iron). Já foi demonstrado previamente que o Fe3+ possui pouca capacidade de entrar na célula miocárdica. Já o Fe2+ parece ser o responsável pela alta sensibilidade do miocárdio ao excesso de ferro em condições de sobrecarga. A entrada e consequente alteração miocárdica pelo Fe2+, entretanto, não é feita livremente e depende, sobretudo, do transporte do ferro através de canais de cálcio do tipo L (LTCC). Estes canais, embora primariamente utilizados para o transporte de cálcio, t

Linha Pesquisa:

Fisiopatologia cardiovascular

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Auxílio Pesquisa

Nº Processo na Financiadora:

2011/12804-1

Data Início Financiamento:

02/2012

Data Fim Financiamento:

01/2014

Valor do Financiamento:

R$ 103.257,65

Complemento do Tipo Financiamento:

AUXILIO-PESQUISA

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

Equipes Projeto

JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto:

BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA

Suplemento:

Projeto Temático - fim 11/ 2017

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

12/2012

Ano Fim Projeto:

2017

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto:

BIOLOGIA DAS DOENCAS NEOPLASICAS DA MEDULA OSSEA

Linha Pesquisa:

Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Projeto tematico

Nº Processo na Financiadora:

2011/51959-0

Data Início Financiamento:

12/2012

Data Fim Financiamento:

11/2017

Valor do Financiamento:

R$ 3.630.333,82

Complemento do Tipo Financiamento:

TEMATICO

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]

Equipes Projeto

SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto:

INTERACAO KIR/HLA EM PACIENTES BRASILEIROS ACOMETIDOS POR VASCULITE REUMATOIDE.

Suplemento:

Aux. Regular

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

04/2012

Ano Fim Projeto:

2014

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto

O objetivo do projeto é determinar a freqüência e associação dos haplótipos KIR (receptor de imunoglobulinas de células natural-killers) e da subtipificagem dos haplótipos HLA (antígeno leucocitário humano) em uma população de pacientes com VR (vasculite reumatóide) acompanhados no ambulatório de Reumatologia da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. O atual estudo é complementarão anterior feito com a mesma população onde foi evidenciado, através de tipificação com aplificação por PCR de alta resolução utilizando seqüências específicas de sondas, o HLA-DRB5*01 como protetor contra a VR na população estudada e do HLA-B*14 e HLA-Cw*08 na suscetibilidade para VR, o que foi a finalidade da dissertação de mestrado. Há diversos relatos na literatura científica correlacionando a interação do sistema HLA na gênese da AR (artrite reumatóide) e alguns poucos relatos com a entidade específica VR. O HLA é responsável por apresentação de antígenos às células-T que são células envolvidas diretam

Linha Pesquisa:

Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Auxílio Pesquisa

Nº Processo na Financiadora:

2011/52039-2

Data Início Financiamento:

04/2012

Data Fim Financiamento:

06/2014

Valor do Financiamento:

R$ 603.130,86

Complemento do Tipo Financiamento:

AUXILIO-PESQUISA

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

Equipes Projeto

MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto

POLIMORFISMOS EM GENES DE REPARO DE DNA NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO

Suplemento:

Mestrado: Leisa Lopes Aguiar 02/2014

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

03/2012

Ano Fim Projeto:

2014

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto

POLIMORFIMOS DOS GENES ERCC1,XPC,XPD E XPF, RELACIONADOS COM REPARO DE DNA POR EXCISÃO D NUCLEOTÍDEOS, NA FARMACOGENÉTICA DA CISPLATINA ASSOC À RADIOTERAPIA EM PORTADORES D CARCINOMA D CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEÇA E PESCOÇO. (Mestrado: Leisa Lopes Aguiar)

Linha Pesquisa:

Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Bolsa Mestrado MS

Nº Processo na Financiadora:

2011/15089-1

Data Início Financiamento:

03/2012

Data Fim Financiamento:

02/2014

Valor do Financiamento:

R$ 43.500,65

Complemento do Tipo Financiamento:

BOLSA NO PAIS-MS-II

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]

Equipes Projeto

Leisa Lopes Aguiar( Participante )

CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto

IDENTIFICACAO DAS ESPECIES DE FUSARIUM DE AMOSTRAS CLINICAS DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP ATRAVES DAS TECNICAS DE MICROARRANJO DE DNA E AMPLIFICACAO ISOTERMICA EM CICLOS (LAMP).

Tipo Projeto:

Pesquisa Básica

Situação Projeto:

Em Andamento

Data Início Projeto:

03/2012

Ano Fim Projeto:

2014

Tipo Envolvimento Contrato:

Individual

Descrição Projeto

Este trabalho tem por objetivo a realização do método de "DNA microarray" para a identificação de fungos filamentosos, agentes de infecção da corrente sanguínea, isolados de pacientes com doenças onco-hematológicas atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da UNICAMP. Os casos serão selecionados a partir de pacientes da enfermaria de hematologia do HC-UNICAMP, que atende prioritariamente pacientes com leucemias agudas e linfomas de Hodgkin e não Hodgkin, com suspeita de fungemia. As cepas de fungos filamentosos serão previamente isoladas a partir dos exames de rotina desses pacientes, realizados no Setor de Micologia do Laboratório de Microbiologia do HC-UNICAMP. Os isolados serão identificados, utilizando a combinação de características macroscópicas e micromorfológicas, e serão subcultivados e submetidos à Análise em Plataforma de Sequências de Oligonucleotídeos (DNA-microarray). A plataforma será desenvolvida na Universidade Estadual de Campinas, baseada em sequêncais de oligonucleotíd

Linha Pesquisa:

Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas.

Instituições

Nome:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tipo do Financiamento:

Bolsa Mestrado MS

Nº Processo na Financiadora:

2011/16205-5

Data Início Financiamento:

03/2012

Data Fim Financiamento:

02/2014

Valor do Financiamento:

R$ 42.536,21

Complemento do Tipo Financiamento:

BOLSA NO PAIS-MS-II

Órgãos

(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]

Equipes Projeto

MARCELA DE SOUZA( Participante )

PLINIO TRABASSO( Responsável )

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