Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/12/2013 21:03:59
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA INTERACAO ENTRE CELULAS DENDRITICAS E CELULAS "NATURAL KILLER" (CD56+) NA RESPOSTA AO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS
Suplemento: Doutorado: Larissa Nara A Longui fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM) pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. A evolução das diferentes formas clínicas, aparentemente, é resultado da interação entre o patógeno e os diferentes componentes do sistema imunológico dos indivíduos afetados. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa, uma vez que é essa resposta que inicia e desencadeia todo o restante das atividades do sistema imunológico, controlando inclusive a diferenciação das células participantes da resposta imunológica adaptativa. As células NK ("natural killer") constituem um importante subgrupo de células de origem linfóide, inicialmente associadas à resistência a tumores e infecções virais, e que recentemente..
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/07481-9
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 142.088,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Larissa Nara Alegrini Longui( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Suplemento: Projeto Temático: fim 9/2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 2.775.894,52
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(IB) DABCFB - DEPTO.DE ANAT. BIOLOGIA CELULAR E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO
Suplemento: Aux. P. fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 304.290,03
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )



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