Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 11/11/2013 21:02:36

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto DETERMINACAO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO DE RATOS COM LPS NA PRODUCAO DE ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS: PAPEL DESTES SISTEMAS NA MODULACAO DA REATIVIDADE PLAQUETARIA Suplemento: DR - Maria Elisa Lopes Pires Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A sepse severa é responsável por inúmeros casos admitidos em hospitais, sendo que muitos deles evoluem a óbito, e é desencadeada, principalmente, por bactérias gram-negativas e gram-positivas. As bactérias gram-negativas desencadeiam a maior parte de seus efeitos através do lipopolissacáride (LPS). O LPS pode ativar muitos tipos de células levando a ativação do fator nuclear kB (NF-kB) que aumenta a expressão de genes específicos que codificam proteínas relacionadas à resposta inflamatória como citocinas, proteínas de adesão e enzimas como a cicloxigenase 2 (COX-2) e a óxido nítrico sintase induzível (iNOS). Durante a sepse ocorre também a geração de grandes quantidades de espécies reativas de oxigênio (EROs) como ânion superóxido (O2-) peróxido de hidrogênio (H2O2) e o radical hidroxila (.OH) e de espécies reativas de nitrogênio (ERNs) como o óxido nítrico (NO) e o peroxinitrito (ONOO-) oriundo da reação entre NO e O2- . Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/01627-9 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 136.904,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Elisa Lopes Pires( Participante ) EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DA VIA DA MTOR NO ESTRESSE DE RETICULO E MORTE CELULAR CAUSADOS POR GLICOSE E ACIDOS GRAXOS EM HEPATOCITOS Suplemento: DR - Thiago Matos Ferreira de Araujo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência a insulina é um evento chave na fisiopatologia do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2). Recentes estudos têm demonstrado que um distúrbio no retículo endoplasmático (RE), denominado estresse de RE, ativa uma resposta intracelular conhecida como unfolded protein response (UPR) que prejudica a transmissão da sinalização da insulina em tecidos insulino responsivos. A UPR é ativada em decorrência do acúmulo de proteínas mal-dobradas na luz do RE. A UPR também está relacionada a morte de células beta pancreáticas que é desencadeada por altos níveis circulantes de ácidos graxos e glicose, duas características comuns a pacientes obesos com DMT2. Uma outra via de sinalização que parece estar envolvida na resistência a insulina é a da mTOR. Neste sentido, o paciente com DMT2 está exposto a uma situação de excesso de nutrientes que resulta na ativação da mTOR e conseqüente estimulação da síntese protéica. A ativação da mTOR pode desencadear a resistência a ação da insulina e morte de cé Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/12501-6 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 160.777,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

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