Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 07/10/2013 21:05:22

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto O ENVOLVIMENTO DA OXIDO NITRICO SINTASE INDUZIVEL(INOS) SOBRE O ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO NA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA. Suplemento: IC: Tamires Marques Zanotto - 09/ 2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O presente trabalho tem como objetivo principal avaliar o envolvimento da iNOS no estresse de RE, utilizando como modelo experimental camundongos com deleção seletiva do gene que codifica a iNOS e seus respectivos controles, submetidos ou não à dieta hiperlipídica por 3 meses. Adicionalmente, este efeito será avaliado em animais submetidos à dieta hipercalórica e tratados com bloqueador seletivo da iNOS. Dessa forma, será investigado o papel da iNOS sobre a sensibilidade à insulina, por meio da realização do teste de tolerância à insulina e de CLAMP euglicêmico-hiperinsulinêmico, e da avaliação da expressão e/ou fosforilação de proteínas envolvidas na via de sinalização da insulina, bem como, sobre a expressão de proteínas envolvidas no desencadeamento e na resposta ao estresse de retículo endoplasmático Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/15009-0 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.706,01 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DA LEPTINA E SEU RECEPTOR E SUA INFLUENCIA NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM CANCER DIFERENCIADO DA TIROIDE Suplemento: IC - Camila Ayume Amano Cavalari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência da obesidade, bem como do câncer diferenciado de tiróide (CDT), tem aumentado exponencialmente em todo o mundo e existem sólidos indícios de que essas duas condições se associam. Diversos estudos demonstram que adipocinas como adiponectina, leptina, resistina e também a grelina podem ser o elo entre essas doenças. O objetivo do presente projeto é o de complementar os estudos iniciados no Doutorado da aluna Marjory Alana Marcello (CNPq 141299/2011-8 e FAPESP 2011/21582-2 - em análise) em que já demonstramos que havia associação entre o excesso de peso com o risco para CDT. Nossos dados preliminares indicam, ainda, que um perfil de adipocinas poderia estar ligado ao risco para o CDT. No presente projeto, visamos aumentar o campo de estudo para convalidar os dados inicialmente obtidos e avaliar a relação de polimorfismos no gene da leptina e no de seu receptor com o CDT. Este estudo poderá colaborar para o desenvolvimento de novos marcadores de diagnóstico e de prognóstico, a Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/10431-6 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.414,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Camila Ayume Amano Cavalari( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 181.443,42 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Suplemento: Aux. Pesquisa - termino 01/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE GENES POLIMORFICOS IDENTIFICADOS EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE BASE DE LINGUA Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/17182-1 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 84.882,20 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto A TEOBROMINA PODE ESTIMULAR SIRT1 (SILENT INFORMATION REGULATOR 1) E REDUZIR O ESTRESSE OXIDATIVO E FIBROSE RENAL ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS? Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia causa acúmulo renal de matriz extracelular (MEC) com progressão para fibrose e falência renal, alterações características da nefropatia diabética. Como parte do nosso projeto temático (2008/57560-0), nós observamos que não apenas o tratamento com o cacau rico em polifenóis (60%), mas também o cacau pobre em polifenóis (0,5%) foram capazes de previnir o estresse oxidativo e o acúmulo renal de MEC em ratos diabéticos, assim como, em células mesangiais expostas a alta concentração de glicose. Além disso, a atividade da deacetilase-dependente de NAD+ como a Sirt1 (silent information regulator 1), em células mesangiais expostas a alta glicose, foi reduzida e isso foi revertido com o tratamento com o cacau rico ou pobre em polifenol. Análise por UPLC e espectrometria de massa do cacau pobre em polifenóis, identificaram a teobromina como o possível composto responsável pelas suas ações benéficas. Os objetivos do presente trabalho são: I) invest Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/22452-8 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 216.484,76 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 172.450,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO SISTEMA DE REPARO DE DNA NA SUSCETIBILIDADE AO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOS DE OROFARINGE Suplemento: IC - Erika Stocco dos Santos 10/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas (CEC) de orofaringe (ORFA) é um grave problema de saúde mundial. Já é bem conhecido que indivíduos com os hábitos de fumar e ingerir bebidas alcoólicas por longos anos têm maior probabilidade de desenvolver o CEC de ORFA. Existem genes que desempenham papel importante na regulação de vias que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados pelas espécies reativas de oxigênio formadas pela combustão do tabaco e pela ingestão do álcool, além disso, esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos c.977C>G do gene OGG1, c.444T>G do gene APEX1, e c.580C>T, c.839G>A, c.1196A>G e c.-77C>T do gene XRCC1, relacionados com o sistema de reparo de DNA por excisão de bases, na ocorrência do CEC de ORFA, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 200 pacientes com CEC de ORFA e 200 controles, pareados aos pacientes por Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/18623-1 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 6.317,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto ERIKA STOCCO DOS SANTOS( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto APLICACAO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA O APRIMORAMENTO DO DIAGNOSTICO E MANEJO DAS INFECCOES:FUNGICAS EM PACIENTES COM AIDS E OUTRAS CONDICOES IMUNODEPRESSORAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/51158-0 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2015 Valor do Financiamento: R$ 267.686,25 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ESTUDO DAS INTERLEUCINAS PRO-INFLAMATORIAS (IL-2, IL-2R, IL-6, IL-6R, IL-8, IL-12 A E B) E ANTI-INFLAMATORIAS (IL-4, IL-4R, IL-10) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/22726-0 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 235.891,78 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/20025-5 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.071,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Layde Rosane Paim( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: FARMACOGENETICA DA CISPLATINA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Suplemento: Aux. Pesquisa - Termino 07/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é utilizada no tratamento de portadores de CCECP. Já é conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo. Uma possível explicação para o fato pode ser a variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é o de verificar se habilidades herdadas na detoxificação da CDDP, no reparo de lesões do DNA por ela induzidas e na apoptose de células por ela lesadas alteram os efeitos terapêuticos e colaterais em pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP do Hospital de Clínicas da UNICAMP, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliativo da doença. A identificação do papilomavírus humano será realizada por imunohistoquímica em fragmentos do Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/01807-2 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 132.877,54 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, CASP3 A-928G E CASP9 A-1263G E C-712T, RELACIONADOS A APOPTOSE, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA... Suplemento: MS - Ericka Francislaine Dias Costa 02/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é administrada como tratamento neoadjuvante, adjuvante, definitivo ou paliativo aos portadores da doença. Já é bem conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo, o que parece ser explicado, pelo menos em parte, pela variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é verificar se as habilidades herdadas a apoptose de células danificadas, mediadas pelas enzimas P53, CASP3 e CASP9, alteram os efeitos terapêuticos e colaterais do tratamento de pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP dos ambulatórios de Oncologia Clínica do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliat Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/12538-2 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 33.655,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Ericka Francislaine Dias Costa( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Voltar