Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 10/07/2013 21:05:20
DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: PERFIL DE ADOLESCENTES AGENTES E VITIMAS DE BULLYING, E DE SEUS PAIS.
Suplemento: IC - Vanessa Contatto Rossi
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Adolescentes envolvidos em atitudes de bullying, seja como atores, como alvos ou mesmo apenas presenciando-nas, poder vir a ter problemas no campo profissional e no psicológico, resultando em prejuízos emocionais e psicossomáticos, falta de auto-confiança e pessimismo. Além disso, prejuízos financeiros e sociais causados por esse comportamento atingem as famílias, as escolas e também a sociedade em geral: as crianças e adolescentes envolvidos podem vir a necessitar de múltiplos serviços, como saúde mental, justiça da infância e adolescência, educação especial e programas sociais. Por isso a relevância em se conhecer cada vez mais sobre os adolescentes envolvidos com o bullying e suas redes sociais e afetivas: só assim podem ser pensados programas efetivos de prevenção e combate a essa prática. OBJETIVO: Descrever e correlacionar estudantes e pais de estudantes envolvidos no comportamento de bullying. SUJEITOS e MÉTODOS: Após a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pe
Linha Pesquisa:
Politícas e práticas de atenção a criança.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2012/08383-3
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 7.325,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa Contatto Rossi( Participante )
LILIA FREIRE RODRIGUES DE SOUZA LI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA
Suplemento: Aux. pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/06194-9
Data Início Financiamento: 01/2013
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 552.446,29
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável )



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