Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/06/2013 21:02:31

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE. Suplemento: AUX. REGULAR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do sistema nervosa central que angaria informações do status nutricional governa a liberação de múltiplos sinais metabólicos, tais como insulina e leptina para manutenção da homeostase energética. Obesidade está associada com resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Entretanto, apesar da recente demonstração de que a resistência à insulina está associada com o aumento da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é, pelo menos em parte, mediada pela S-nitrosação de proteínas envolvidas na sinalização da insulina: receptor de insulina (IRb), substrato 1 do receptor de insulina (IRS-1) e Akt. A função da S-nitrosação nas vias de sinalização da insulina e leptina no hipotálamo não é conhecida. Assim, o objetivo principal do estudo será caracterizar a S-nitrosação das proteínas IR, IRS-1, Akt e da STAT3 no hipotálamo de roedores obesos e relacionar esse fenômeno com a resistência à insulina e da leptina e com o controle da ingestão alimentar Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/19503-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 515.046,06 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 505.791,95 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: SR-BI E ABCA1 NO INTESTINO DELGADO, FIGADO E RIM NA PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Mestrado - Luiz Fernando Possignolo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aumento na incidência de desordens metabólicas relacionadas ao metabolismo lipídico como a obesidade, aterosclerose, síndrome metabólica e outras dislipidemias estão relacionadas as mudanças ocorridas nos hábitos alimentares durante as últimas décadas, no qual observa-se um aumento no consumo de gordura. Estudos tem demonstrado que uma dieta hiperlipídica pode causar alterações em diversos órgãos, como no fígado, rins e intestino, pois estes estão diretamente ligados ao metabolismo lipídico, uma vez que expressam receptores responsáveis pela captação e transporte desses. Durante o período gestacional e de lactação, a dieta ingerida pela mãe pode exercer influência direta na prole, levando-o a uma predisposição a uma série de desordens. A ABCA1 é uma proteína responsável direta pelo efluxo de colesterol celular e de fosfolipídios para as apolipoproteínas A-I (ApoA-I), a ausência ou a diminuição funcional desta pode trazer sérias complicações, pois a Apo-I livre de lipídeos é rapidamen Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/06771-0 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 40.057,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Fernando Possignolo( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto QUANTIFICACAO DO QUIMERISMO APOS TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS USANDO AMPLIFICACAO POR PCR EM TEMPO REAL DE ALELOS NULL E POLIMORFISMOS INSERCAO/DELECAO Suplemento: AUX. PESQUISA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar dos melhores resultados obtidos com o transplante de células tronco hematopoiéticas ao longo dos anos, as altas taxas de recidiva da doença, que em pacientes com leucemias agudas pode variar de 30 a 70% dos casos, permanece um dos maiores desafios. O tratamento das recidivas têm melhores resultados se realizado precocemente. Estudos mostram que a detecção de quimera mista pós transplante é capaz de prever a recaída na maioria dos casos e pode permitir o tratamento adequado, com chance de sucesso maior do que se feito após a recaída hematológica da doença. A sensibilidade da técnica atualmente utilizada permite detectar quimera mista com tempo curto antes da recaída, o que não permite tempo hábil para o tratamento. O método de quimerismo pela técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) usando polimorfismos de inserção/deleção (indels) dialélicas foi testado e pôde prever a recaída em 88,2% dos pacientes de um grupo transplantado por leucemia aguda com a antecipação mediana de Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50105-5 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 149.866,62 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO Suplemento: aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido à propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa. Genes como o P53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização, que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos P53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. As informações clínicas serão obtidas Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/18904-5 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 92.787,05 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.250,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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