Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 10/04/2013 21:05:47

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DE OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabéticas continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabéticas. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. A eficácia destas intervenções na nefropatia e retinopatia diabética são desconhecidas. Neste projeto nos propomos a: i. investigar os efeitos do chá verde, do cacau e de um doador de Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2012/00653-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 17.169,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATASHA BOSNYAK FERREIRA( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EXPRESSAO DE QUIMIOCINAS DURANTE O PROCESSO INFLAMATORIO HIPOTALAMICO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/20115-4 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 131.288,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Milena Fioravante( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PREVALENCIA DE ATROFIA HIPOCAMPAL E FATORES ASSOCIADOS A SUA OCORRENCIA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: MS - Renata Barbosa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. Sua etiologia é desconhecida, afetando principalmente mulheres na fase reprodutiva na faixa etária entre 15 a 50 anos de idade. Caracterizada por manifestações clínicas variadas, a doença está ligada a fatores genéticos, hormonais, ambientais e a alguns medicamentos. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. Os critérios utilizados para o diagnóstico do LES são padronizados pelo American College of Rheumatology, sendo considerados a presença de quatro sintomas ou mais, como manifestações dermatológicas, muscoesqueléticas, hematológicas, cardíacas e neurológicas. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 16 anos são acometidos. A prevalência também é maior no sexo feminino, tendo as manifestações clínicas semelhantes ao adulto, exceto o comprometimento renal que é mais frequ Linha Pesquisa: Politícas e práticas de atenção a criança. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/08026-6 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 44.194,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Renata Barbosa( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA Suplemento: DR - Bruna de Moraes M. Fonseca Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa profunda (TVP) é um dos problemas mais importantes de saúde pública, estima-se que a incidência anual de TVP seja de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral.O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes e visa evitar complicações da doença. As complicações agudas da TVP são o aumento do trombo e sua embolização, o que pode causar a morte do paciente. Complicações tardias são a síndrome pós-trombótica (SPT), hipertensão pulmonar crônica e a TVP recidivada.O ultrassom com doppler (USD) tornou-se o principal exame para o diagnóstico e acompanhamento da evolução da doença. A análise da imagem do US, no entanto, é um método subjetivo e dependente do operador, particularmente na avaliação da obstrução venosa crônica.A caracterização do trombo venoso é importante, pois pode graduar riscos de embolização e ditar mudanças no tratamento ao longo do tempo. A análise da parede venosa também pode fornecer informações sobre as complicações da doença. Vários estud Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/14082-6 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 92.704,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: RTI - 2012 - RECUPERACAO E ADEQUACAO DE LABORATORIOS DE PESQUISA, BIOTERIOS E ABRIGO DE RESIDUOS DA FCM/UNICAMP. Tipo Projeto: Infra-Estrutura Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RTI - 2012 - RECUPERACAO E ADEQUACAO DE LABORATORIOS DE PESQUISA, BIOTERIOS E ABRIGO DE RESIDUOS DA FCM/UNICAMP. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura Nº Processo na Financiadora: 2012/51548-3 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 878.163,00 Complemento do Tipo Financiamento: RESERVA TECNICA P/ INFRA-ESTRUTURA INSTI Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: "DETECCAO DE HERPESVIRUS HUMANOS EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL PELA REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM PACIENTES IMUNODEPRIMIDOS" Suplemento: IC - Murilo Queiroz A. Bonatelli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus humanos (HHV), incluindo os herpesvírus humanos simples tipos 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2), herpesvírus humano tipo 3 (conhecido por Varicela Zoster Vírus - VZV), herpesvírus humano tipo 4 (conhecido por Epstein-Barr Vírus - EBV), o herpesvírus humano tipo 5 (conhecido por Citomegalovírus Humano - HCMV), o herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6), o herpesvírus humano tipo 7 (HHV-7) e o herpesvírus humano tipo 8 (HHV-8), membros da família Herpesviridae, frequentemente causam sérias complicações em pacientes imunodeprimidos. Os HHV também são importantes patógenos e estão relacionados com casos de infecções no Sistema Nervoso Central (SNC). Para verificar a patogênese e a prevalência das infecções causadas pelos HHV em SNC e investigar a presença de coinfecção, entre estes vírus, utilizaremos métodos de Biologia Molecular, tais como a Reação em Cadeia da Polimerase tipo Nested (N-PCR). Serão incluídos pacientes atendidos no Setor de Neurologia/FCM/UNICAMP, com sintomas de infecção vir Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/15760-8 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.810,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MURILO QUEIROZ DE ALMEIDA BONATELLI( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DOS GENES IL-4 E IL-4R (RECEPTOR) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIREOIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DOS GENES IL-4 E IL-4R (RECEPTOR) NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIREOIDE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/18930-1 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.708,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MAITE NADESHIKO OCAMPO( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DO PERFIL GENOTIPICO DA LEPTINA E SEU RECEPTOR E SUA INFLUENCIA NO RISCO E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM CANCER DIFERENCIADO DA TIROIDE Suplemento: IC - Camila Ayume Amano Cavalari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência da obesidade, bem como do câncer diferenciado de tiróide (CDT), tem aumentado exponencialmente em todo o mundo e existem sólidos indícios de que essas duas condições se associam. Diversos estudos demonstram que adipocinas como adiponectina, leptina, resistina e também a grelina podem ser o elo entre essas doenças. O objetivo do presente projeto é o de complementar os estudos iniciados no Doutorado da aluna Marjory Alana Marcello (CNPq 141299/2011-8 e FAPESP 2011/21582-2 - em análise) em que já demonstramos que havia associação entre o excesso de peso com o risco para CDT. Nossos dados preliminares indicam, ainda, que um perfil de adipocinas poderia estar ligado ao risco para o CDT. No presente projeto, visamos aumentar o campo de estudo para convalidar os dados inicialmente obtidos e avaliar a relação de polimorfismos no gene da leptina e no de seu receptor com o CDT. Este estudo poderá colaborar para o desenvolvimento de novos marcadores de diagnóstico e de prognóstico, a Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/10431-6 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.724,73 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Camila Ayume Amano Cavalari( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto POLIMORFISMOS MLH1 G-93A, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 ALA1045THR E EXO1 P757L E EXO1 K589E, DE REPARO DE DNA POR EMPARELHAMENTO ERRONEO, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE... Suplemento: Mestrado-Guilherme Augusto da Silva Nogueira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto POLIMORFISMOS MLH1 G-93A, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 ALA1045THR E EXO1 P757L E EXO1 K589E, DE REPARO DE DNA POR EMPARELHAMENTO ERRONEO, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE... Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/01418-6 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 38.639,16 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Guilherme Augusto da Silva Nogueira( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DAS METALOPROTEINASES (MMPS) E DA INFLAMACAO NA RIGIDEZ ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/23292-4 Data Início Financiamento: 02/2013 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 7.776,84 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISABELLA FAGIAN PANSANI( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DE ANKHD1 PROGRESSAO E NA TERAPIA DE MIELOMA MULTIPLO Suplemento: PD - Anamika Dhyani Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O mieloma múltiplo (MM) é a segunda doença hematológica mais comum em todo o mundo e até a presente data , não se tem uma cura do MM atraves da quimioterapia somente. Portanto o desenvolvimento de novos alvos anti-cancer eficientes para tratar tanto MM recem diagnósticada ou de estágio avançado é importante. Um passo fundamental no desenvolvimento de terapias para o cancer é consturir um retrato molecular compreensivel do cancer humano atravês da caracterização de genes expressos e da função de suas proteínas codificadas. ANKHD1 é uma proteína expressa ubiquamente em tecidos humanos normais e tem uma expressão alta e variada no cancer, incluíndo leucemias agudas. Porem o seu papel no desenvolvimento do cancer é ainda desconhecido e está sendo investigado. Recentemente, demonstramos que ANKHD1 é hiper expressa em células CD138+ de pacientes MM e das linhagens MM1S, MM1R, U266 e RPMI 8226 do MM. A supressão de ANKHD1 usando o vetor lentiviral ANKHD1-shRNA inibiu fortemente a proliferação Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/10929-4 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 161.053,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANAMIKA( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DA FUNCAO DE VEGFA E SEMA3 EM VIAS DESREGULADAS NAS MIELODISPLASIAS E LEUCEMIAS AGUDAS Suplemento: Doutorado - Bruna Palodetto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DOS GENES VEGFA E SEMA3 EM VIAS DESREGULADAS EM MIELODISPLASIA E LEUCEMIAS AGUDAS. (Doutorado: Bruna Palodetto) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/00529-9 Data Início Financiamento: 07/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 117.090,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Palodetto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO(LES) EM UMA COORTE DE 1000 CASOS: ANALISE DA DOENCA EM HOMENS. Suplemento: IC - Guilherme Lavras Costallat Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Hormônios reprodutivos parecem desempenhar um papel naexpressão de LES, sendo interessante estudar diferenças de gênero naapresentação clinica e prognóstico da doença.Trabalhos já estudaram pacientes com LES do sexo masculino em diferentes séries e grupos étnicos e embora discrepâncias tenham sido encontradas, a conclusão geral é que os homens diferem das mulheres na expressão da doença tanto na prevalência de características clínicas como de auto-anticorpos. O objetivo deste estudo é caracterizar as manifestações clínicas, laboratoriaise evolutivas de pacientes do sexo masculino incluídos em uma coorte de 1000pacientes com LES atendidos no Hospital das Clinicas da UNICAMP de 1974 até 2011 em comparação com pacientes do sexo feminino Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/17488-3 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.948,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME LAVRAS COSTALLAT( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto 1. DIACEREINA ATENUA A RESPOSTA INFLAMATORIA ... 2. PROTEINA-QUINASE ATIVADA POR RNA DE DUPLA-FITA E UM MODULADOR-CHAVE DE SENSIBILIDADE ... 3. TUB TEM UM PAPEL FUNDAMENTAL NA SINALIZACAO DA INSULINA E... Suplemento: Aux. Publicação Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto 1. Recentemente, um estudo sobre a diacereína, uma antraquinona com poderosas propriedades anti-inflamatórias, revelou que esta droga melhora a sensibilidade à insulina mediada pela reversão da inflamação subclínica crônica. O objetivo do presente estudo foi avaliar se os efeitos anti-inflamatórios da diacereína, após o início da sepse associada a indução de alterações na glicemia é benéfica e se a taxa de sobrevivência é prolongada nesta situação. Este estudo demonstrou que o tratamento com a diacereína aumentou a sobrevivência, e atenuou a resposta inflamatória com um efeito significativo sobre a sensibilidade à insulina. Com base no perfil de eficácia e segurança, a diacereína representa uma nova terapia anti-inflamatória para o controle da resistência à insulina em sepsis e também apresenta-se como uma potencial ferramenta para futuros testes clínicos. 2. A proteína-quinase ativada por RNA de dupla-fita (PKR) é uma molécula candidata que pode fornecer uma interação entre as vias de Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2012/18828-2 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 03/2013 Valor do Financiamento: R$ 18.968,41 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto O ENVOLVIMENTO DA OXIDO NITRICO SINTASE INDUZIVEL(INOS) SOBRE O ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO NA OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPIDICA. Suplemento: IC - Tamires Marques Zanotto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O presente trabalho tem como objetivo principal avaliar o envolvimento da iNOS no estresse de RE, utilizando como modelo experimental camundongos com deleção seletiva do gene que codifica a iNOS e seus respectivos controles, submetidos ou não à dieta hiperlipídica por 3 meses. Adicionalmente, este efeito será avaliado em animais submetidos à dieta hipercalórica e tratados com bloqueador seletivo da iNOS. Dessa forma, será investigado o papel da iNOS sobre a sensibilidade à insulina, por meio da realização do teste de tolerância à insulina e de CLAMP euglicêmico-hiperinsulinêmico, e da avaliação da expressão e/ou fosforilação de proteínas envolvidas na via de sinalização da insulina, bem como, sobre a expressão de proteínas envolvidas no desencadeamento e na resposta ao estresse de retículo endoplasmático Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/15009-0 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.724,73 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISES DA MICROBIOTA INTESTINAL DE PACIENTES INFECTADOS COM STRONGYLOIDES STERCORALIS. Suplemento: IC - Ricardo Mondoni Madureira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Recentemente novas tecnologias como a metagenômica têm colaborado para o conhecimento da microbiota intestinal humana, a fim de estudar suas relações com a saúde. Elas possibilitaram o conhecimento de mais de 1250 espécies bacterianas, dentre as quais, os filos Bacteroidetes e Firmicutes representam mais de 90% da microbiota, apesar de essa composição variar entre indivíduos em função do genótipo, idade, higiene, infecção, obesidade e da dieta. A microbiota intestinal também é responsável por modular a atividade imune deste órgão. Estas alterações estariam diretamente relacionadas a distúrbios do metabolismo como o diabetes e a obesidade, baseados em baixos níveis inflamatórios sistêmicos. Estudos realizados revelaram forte relação de receptores Tool-like o processo inflamatório relacionados à insulina e um ganho de peso. Outro achado mostrou o papel do LPS frente ao desenvolvimento dessas síndromes metabólicas. No que se refere as infecções, as parasitoses por helmintos podem desempen Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/11876-1 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.690,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ricardo Mondoni Madureira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ALISKIRENO NA PREVENCAO DA FIBROSE MIOCARDICA DIFUSA EM PACIENTES COM DIABETES E HIPERTENSAO COM MAPEAMENTO DE T1 POR RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR 3.0T Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ALISKIRENO NA PREVENCAO DA FIBROSE MIOCARDICA DIFUSA EM PACIENTES COM DIABETES E HIPERTENSAO COM MAPEAMENTO DE T1 POR RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR 3.0T Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/17167-2 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 173.963,75 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, CASP3 A-928G E CASP9 A-1263G E C-712T, RELACIONADOS A APOPTOSE, NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA... Suplemento: MS - Ericka Francislaine Dias Costa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é um grave problema de saúde mundial. A cisplatina (CDDP) associada à radioterapia é administrada como tratamento neoadjuvante, adjuvante, definitivo ou paliativo aos portadores da doença. Já é bem conhecido que tanto a resposta ao tratamento como seus efeitos colaterais variam de indivíduo para indivíduo, o que parece ser explicado, pelo menos em parte, pela variabilidade genética no metabolismo da CDDP. O objetivo deste estudo é verificar se as habilidades herdadas a apoptose de células danificadas, mediadas pelas enzimas P53, CASP3 e CASP9, alteram os efeitos terapêuticos e colaterais do tratamento de pacientes com CCECP. Serão avaliados, de forma prospectiva, 100 pacientes com CCECP dos ambulatórios de Oncologia Clínica do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, que receberão CDDP (80-100 mg/m2/dose; D1, D22 e D43) e radioterapia (7.000 cGy; 35 sessões) como tratamento neoadjuvante, definitivo ou paliat Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/12538-2 Data Início Financiamento: 09/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 33.655,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ericka Francislaine Dias Costa( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO ESTRUTURAL E PROPRIEDADES FISICO-QUIMICAS DA PROTEINA SIVA1 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO ESTRUTURAL E PROPRIEDADES FISICO-QUIMICAS DA PROTEINA SIVA1 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/07742-0 Data Início Financiamento: 01/2013 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 35.729,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Larissa Elizabeth Cordeiro Dantas( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2012/20025-5 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 13.126,32 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAYDE ROSANE PAIM( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS MOLECULARES DA HIPERTENSAO ARTERIAL PULMONAR ASSOCIADOS A RESISTECIA A INSULINA: ESTUDO EM MODELO ANIMAL DE OBESIDADE Suplemento: Pós-Doutorado / Any Elisa de Souza Schmidt Gonçalves Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse de RE na célula endotelial muscular da artéria pulmonar parece ser um importante fator para o desenvolvimento da HAP. A obesidade é considerada um estímulo na indução do estresse de RE em fígado e tecido adiposo. O fato de a HAP ter sido associada recentemente ao diabetes suporta a idéia de uma forte ligação entre estresse de RE e HAP. Portanto, todas as formas de HAP podem apresentar vias convergentes similares que resultam em estresse de RE, fornecendo potentes alvos terapêuticos devido a complexidade da doença. Assim, os objetivos deste trabalho são:1.Estabelecer modelos animais de resistência à insulina induzida por dieta hiperlipídica (ratos Wistar, camundongos Swiss e C57 Black 6) e investigar nestes modelos a presença de HAP;2.Investigar se existe relação entre o estresse de RE (pPERK, ATF6, Ire-1 e JNK) da obesidade e HAP, e se o mesmo pode estar associado ao desenvolvimento da resistência insulínica na artéria pulmonar;3.Avaliar se agentes químicos moduladores do es Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/02669-2 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 166.125,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANY ELISA DE SOUZA SCHMIDT GONCALVES( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS AO SISTEMA DE REPARO DE DNA NA SUSCETIBILIDADE AO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOS DE OROFARINGE Suplemento: IC - Erika Stocco dos Santos Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma de células escamosas (CEC) de orofaringe (ORFA) é um grave problema de saúde mundial. Já é bem conhecido que indivíduos com os hábitos de fumar e ingerir bebidas alcoólicas por longos anos têm maior probabilidade de desenvolver o CEC de ORFA. Existem genes que desempenham papel importante na regulação de vias que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados pelas espécies reativas de oxigênio formadas pela combustão do tabaco e pela ingestão do álcool, além disso, esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos c.977C>G do gene OGG1, c.444T>G do gene APEX1, e c.580C>T, c.839G>A, c.1196A>G e c.-77C>T do gene XRCC1, relacionados com o sistema de reparo de DNA por excisão de bases, na ocorrência do CEC de ORFA, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 200 pacientes com CEC de ORFA e 200 controles, pareados aos pacientes por Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2012/18623-1 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.810,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto ERIKA STOCCO DOS SANTOS( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO FUNCIONAL DE CXCR7 NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA Suplemento: Doutorado - Rita de Cássia Carvalho Melo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A medula óssea é constituída por microambientes específicos denominados "nichos". O nicho osteoblástico é responsável pela manutenção das células-tronco hematopoiéticas mais primitivas em um estado quiescente, enquanto o nicho vascular mantém células-tronco e progenitoras proliferando e prontas para iniciarem seu processo de diferenciação. Recentemente, o fator SDF-1 (Stromal derived factor-1) ou CXCL12 foi identificado como um importante fator quimioatrativo produzido por células da medula óssea. Sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por células hematopoiéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimento dos progenitores hematopoiéticos na medula óssea. Células leucêmicas mieloides e linfóides expressam CXCR4 e aproveitam-se disso para acessar nichos medulares normalmente restritos ás células progenitoras, passando a residir em microambientes que propiciam sobrevivência e proliferação. Até há pouco tempo acreditava-se que somente o CXCR4 era receptor de Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/01030-8 Data Início Financiamento: 05/2012 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 126.227,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (IB) DB - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA [07.03.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rita de Cássia Carvalho Melo( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nosso laboratório tem se dedicado a estudar substâncias que modulem a inflamação, usando como ferramenta a linhagem de camundongos NOD que apresentam diabetes tipo1 espontâneo. Entre os projetos desenvolvidos, destacamos o estudo da diacereina e de gangliosideos como drogas disponíveis no mercado e que mostraram ter propriedades moduladoras da inflamação e na diminuição da expressão do diabetes. No momento estamos no período final de projeto que mostra efeitos sobre a expressão de fatores de regeneração de células beta pancreáticas. A procura de novos fármacos a partir de plantas medicinais tem motivado a busca alternativa de substâncias com potencial antiinflamatório e que possam auxiliar no tratamento das doenças como o diabetes tipo1. Relatos da literatura, nem sempre indexada, sugerem que o maracujá possua ação hipoglicemiante e melhora do controle do diabetes. Dentre os constituintes os alcalóides e flavonóides são candidatos relevantes. Iniciamos piloto nos mesmos moldes estabele Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2012/02462-9 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 15.297,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LIAE - LABORATORIO DE IMUNOLOGIA & ALERGIA EXPERIMENTAL [02.32.04.25.00.00.00] Equipes Projeto NAYARA SIMON GONZALEZ SCHUMACHER( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DOS EFEITOS DA CHLORELLA VULGARIS E DO EXTRATO DO CHA VEDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM AS LINHAGENS MIELOMONOCITICAS P39 E HL-60 Suplemento: PD - Andrana K. Calgarotto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa com substâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e com menos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapias alternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudos anteriores pelo nosso grupo identificaram a Chlorella e o extrato de chá verde como potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir a proliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de que espécies como a Chlorella vulgaris e do extrato do Chá vede (Camellia sinensis) possam interferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitaria a sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidas na ação destas drogas, em células leucêmicas P39 e HL-60 inoculadas em camundongos NOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/06675-7 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 78.239,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrana Karla Calgarotto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA. Suplemento: Pos-Doc - Valéria Nasser Figueiredo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nas últimas 4 décadas, o efeito do tratamento com ácido nicotínico (niacina, vitamina B3) na aterogênese e incidência de eventos cardiovasculares vem sendo estudado com alguns resultados contraditórios, sugerindo que diferentes formas terapêuticas ou fenótipos clínicos podem influenciar a eficácia desse tratamento. O presente estudo foi baseado nessa divergência de resultados e foi delineado com base em duas hipóteses. A primeira hipótese está focada no efeito da niacina de promover vasodilatação associada a rubor e calor facial, causando suspensão do tratamento em mais de 50% dos pacientes. Esse efeito decorre do aumento da síntese de prostaglandina D2 (PGD2) que, em grandes quantidades, pode mesmo provocar vasodilatação intensa generalizada com hipotensão arterial. Nesse contexto, o laropipranto, antagonista competitivo da PGD2, foi desenvolvido para, em associação com a niacina, prevenir esse efeito colateral aumentando a aderência ao tratamento. No entanto, é plausível que a ação v Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/18044-1 Data Início Financiamento: 12/2012 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 162.296,46 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Valeria Nasser Figueiredo( Participante ) ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA ARHGAP21 NA VIA DE SINALIZACAO SDF-1/CXCR4 IN VIVO E SUA RELACAO COM A HEMATOPOESE INEFICAZ NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS. Suplemento: PD - Aline L. Ramos Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A medula óssea (MO) é constituída por microambientes específicos: o nicho osteoblástico, responsável pela manutenção das células tronco hematopoéticas mais primitivas em estado quiescente, e o nicho vascular que mantém células tronco e progenitoras proliferando e prontas para iniciarem seu processo de diferenciação. O fator SDF-1 (Stromal derived factor-1) ou CXCL12 é um importante fator quimioatrativo produzido por células da MO; sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por células hematopoéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimento dos progenitores hematopoéticos na MO. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são desordens hematopoéticas clonais caracterizadas por hematopoese ineficaz, citopenias periféricas, displasia e propensão à transformação para leucemia mielóide aguda (LMA). Células leucêmicas mielóides e linfóides expressam CXCR4 e através disso atingem locais protegidos na MO, onde passam a secretar citocinas que seqüestram precursores hematop Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2012/14286-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 161.813,80 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALINE LISIE RAMOS( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS ENVOLVENDO PROTEINAS DA FAMILIA NR4A EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIA AGUDA Suplemento: Doutorado - Flávia Adolfo Corrocher Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS ENVOLVENDO PROTEINAS DA FAMILIA NR4A EM MIELODISPLASIAS E LEUCEMIA AGUDA Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/00111-4 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 123.272,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Flávia Adolfo Corrocher( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE HERDADA PARA O MELANOMA CUTANEO POR GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA Suplemento: DR - Cristiane de Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O melanoma cutâneo (MC) merece destaque entre as neoplasias devido ao seu alto potencial metastático e à refratariedade terapêutica medicamentosa convencional. O principal fator de risco para o surgimento do MC é a exposição aos raios ultravioleta da luz solar. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados com os processos de carcinogênese, possuem papéis importantes na origem e manifestações clínicas da doença. O método de genotipagem em larga escala (GELE) permite avaliar milhares de polimorfismos de base única (SNPs) e variações no número de cópias (CNVs) do DNA em um único estudo. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é identificar os papéis de grande número de SNPs e CNVs em pacientes com MC e indivíduos saudáveis da nossa população. Para cumprir tais objetivos, serão avaliados 100 pacientes com MC e 100 controles atendidos em nosso serviço. A GELE será realizada por meio de microarranjos de DNA da plataforma da empresa Affymetrix® que possibilitará a Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/16617-4 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 121.140,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane de Oliveira( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DA PRESENCA DE HSV-2, EBV, CMV E HHV-8 EM PACIENTES COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O carcinoma diferenciado da tiroide tem aumentado significantemente sua incidência nos últimos anos e é considerado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) como o 4o tumor mais prevalente no sexo feminino. No entanto, existem importantes diferenças geográficas na prevalência que não pode ser atribuída apenas às diferenças de eficiência do sistema de saúde ou a outros fatores ecológicos. Fatores de risco ambientais, como exposição à radiação ionizante, produtos químicos e ingestão de iodo na dieta pode contribuir para as diferenças observadas. Além disso, diversos vírus são importantes na predisposição a vários tipos de neoplasias humanas. Nosso grupo já demonstrou relação do Herpesvirus Humano tipo 6 e Herpesvirus Humano tipo 7 em doenças tiroidianas autoimunes como a doença de Graves. Existem ainda evidências experimentais de que o Herpes Simplex Virus tipo 2 possa estar relacionado com o carcinoma diferenciado da tiroide. Assim, o presente projeto visa identificar a presença da infe Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2012/09625-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2014 Valor do Financiamento: R$ 179.093,12 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto INVESTIGACAO DO PAPEL DOS FATORES DE TRANSCRICAO YY1 E PAX1 NOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto INVESTIGACAO DO PAPEL DOS FATORES DE TRANSCRICAO YY1 E PAX1 NOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL NAO DELECIONAL TIPO BRASILEIRA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/07869-0 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 04/2015 Valor do Financiamento: R$ 99.881,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carolina Ayumi Braghini( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DAS INTERLEUCINAS SERICAS IL-2, IL-4, IL-4R (RECEPTOR), IL-6, IL-6R(RECEPTOR), IL-8, IL-10, IL-12 (A E B) NO PERFIL CLINICO-PATOLOGICO DO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE. Suplemento: DR Mariana B. Martins Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Representando mais de 2% de todas as neoplasias humanas, o câncer de tiroide, tem aumentado continuamente em muitas regiões do mundo nas últimas décadas e o Instituto Nacional do Câncer projeta a ocorrência de 10.590 casos novos de câncer da tiroide, com um risco estimado de 11 casos a cada 100 mil mulheres no ano de 2012. Assim, tem se buscado ativamente marcadores que permitam distinguir malignidade nos nódulos tireoidianos e que permitam delinear melhores estratégias de manejo e seguimento. Nosso grupo e outros vêm demonstrando que as células tireoidianas neoplásicas estão associadas a um perfil molecular e imunológico de resposta que pode estar relacionado com malignidade e agressividade. A atividade do sistema imune contra infecções ou contra tecidos transplantados permite supor que, uma vez dirigido contra uma neoplasia, este sistema possa exercer importante papel em seu controle ou mesmo na erradicação das células malignas. Uma vez que o sistema imunológico mostra-se capaz de de Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/16830-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 10/2015 Valor do Financiamento: R$ 130.549,51 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Bonjiorno Martins( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESISTENCIA A LEPTINA NA MICROGLIA - VIA DOS ACIDOS GRAXOS E CHAPERONAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2012/22198-4 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 168.691,18 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ATUACAO DO PROFISSIONAL DE ENFERMAGEM EM TESTES LABORATORIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTUDO Suplemento: TT - Daniella Regiani Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O presente projeto de pesquisa envolve a realização de testes dinâmicos empacientes para o estudo da sensibilidade à insulina, medida pelo Teste de RefeiçãoPadrão. A atuação de um profissional com formação técnica na área de enfermagemjunto à equipe será de fundamental importancia para integrar a equipe multiprofissionalque participa dos exames. Haverá uma participação ativa nos procedimentosespecíficos da área de enfermagem e no cuidado aos pacientes. A participação dobolsista de treinamento técnico será extremamente valiosa para a nossa estrutura defuncionamento de pesquisa clínica e execução de projetos interdisciplinares, os quaisintegram a ciência básica e clínica, contribuindo para a instituição e para ocrescimento do estagiário no que diz respeito à sua capacitação técnica e aodesenvolvimento de novas habilidades Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2012/17997-5 Data Início Financiamento: 10/2012 Data Fim Financiamento: 09/2014 Valor do Financiamento: R$ 12.274,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00] Equipes Projeto DANIELLA REGIANI( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTEINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Suplemento: TT - Ana Carolina Bueno Benatti Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de filtração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2012/03501-8 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 20.259,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Carolina Bueno Benatti( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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