Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/04/2013 21:03:57

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: MODULACAO DA RESISTENCIA A INSULINA PELO EXERCICIO FISICO: EFEITO DA POLARIZACAO DE MACROFAGOS NO TECIDO ADIPOSO. Suplemento: Pos-Doc - Alexandre G. Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto No contexto de inflamação, atualmente associado com a obesidade e resistência à insulina, há um crescente interesse sobre o papel dos macrófagos, visto que estes se acumulam no tecido adiposo num quadro de obesidade e também por apresentarem relação com os parâmetrosde resistência à insulina. Os macrófagos podem apresentar dois tipos de ativação, uma pro-inflamatória conhecida como M1, caracterizada pelo predomínio de citocinas inflamatórias (TNF-a e iNOS) e associada a resistência à insulina; e outra anti-inflamatória denominada M2 onde há o predomínio de substâncias anti-inflamatórias (IL-10 e arginase-I) e relação com melhora na sensibilidade à insulina. Paralelamente, torna-se cada vez mais evidente que o exercício físico pode ser uma terapia útil para o tratamento da resistência à insulina, uma vez que apresenta efeito anti-inflamatório e é capaz de promover o aumento da sinalização e da sensibilidade à insulina na obesidade. Entretanto, permanece ainda incerto se o efeito do exer Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/22217-6 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 03/2014 Valor do Financiamento: R$ 159.137,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Gabarra de Oliveira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA FUNCAO DO TLR2 NO DESENVOLVIMENTO DO CANCER DE MAMA EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE. Suplemento: Mestrado - Juliana Alves de Camargo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição que pode reduzir a qualidade de vida e aumentar o risco diabetes e doença cardiovascular. Recentemente a obesidade tem sido associada a diversos tipos de câncer, entre eles o câncer de mama. Há relatos de que a obesidade está associada a um pior prognóstico para a sobrevida de mulheres com câncer de mama, e à progressão da doença. As razões pela qual a obesidade leva a um risco maior de desenvolvimento do câncer de mama ainda estão sendo estudadas, contudo, algumas hipóteses vêm sendo apontadas, como o fato de que a gordura corporal pode estimular uma resposta inflamatória subclinica no organismo, contribuindo com a iniciação e progressão de câncer de mama. Recentemente tem-se visto que a inflamação não é apenas uma resposta, mas representa uma mudança dinâmica no microambiente tumoral gerada pela ativação de proteínas inflamatórias, como JNK, IKK, fatores de transcrição, como NF-kB, Stat-3 e AP-1, bem como a expressão de genes pró-inflamatórios relacionados Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04116-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 42.214,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Alves de Camargo( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO NAO INVASIVA DA SOBRECARGA DE FERRO CARDIACO E HEPATICO POR RESSONANCIA MAGNETICA EM PACIENTES COM TALASSEMIA Suplemento: IC - Fernanda B. Rosa Pinto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A talassemia é uma hemoglobinopatia genética bastante freqüente em países mediterrâneos e no Brasil. Em sua forma homozigota, denominada talassemia major, a doença leva à necessidade de múltiplas transfusões de sangue ao longo do tempo. Embora permita uma melhora na qualidade de vida, as repetidas transfusões levam a um depósito progressivo de ferro que se acumula principalmente no fígado. Embora o fígado seja o principal órgão afetado, a maior causa de mortalidade destes pacientes está associada a complicações cardíacas devido ao acúmulo de ferro no coração levando a uma insuficiência cardíaca por miocardiopatia siderótica.Até recentemente, não existia uma forma não invasiva de se quantificar o depósito de ferro em indivíduos submetidos à múltiplas transfusões sanguíneas. Com o desenvolvimento de novas técnicas de ressonância magnética, hoje é possível se estimar de forma robusta e reprodutível as concentrações de ferro hepático e, sobretudo, cardíaco. Isto permitiu não só o melhor ma Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/23897-0 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 7.556,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Batista Rosa Pinto( Participante ) JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO DAS ESPECIES DE FUSARIUM DE AMOSTRAS CLINICAS DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP ATRAVES DA TECNICA DE MICROARRANJO DE DNA E CORRELACAO COM AS ESPECIES COMUNS NA VEGETACAO DO SEU ENTORNO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este trabalho tem por objetivo a realização do método de "DNA microarray" para a identificação de fungos filamentosos, agentes de infecção da corrente sanguínea, isolados de pacientes com doenças onco-hematológicas atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da UNICAMP. Os casos serão selecionados a partir de pacientes da enfermaria de hematologia do HC-UNICAMP, que atende prioritariamente pacientes com leucemias agudas e linfomas de Hodgkin e não Hodgkin, com suspeita de fungemia. As cepas de fungos filamentosos serão previamente isoladas a partir dos exames de rotina desses pacientes, realizados no Setor de Micologia do Laboratório de Microbiologia do HC-UNICAMP. Os isolados serão identificados, utilizando a combinação de características macroscópicas e micromorfológicas, e serão subcultivados e submetidos à Análise em Plataforma de Sequências de Oligonucleotídeos (DNA-microarray). A plataforma será desenvolvida na Universidade Estadual de Campinas, baseada em sequêncais de oligonucleotíd Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16205-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.459,16 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELA DE SOUZA( Participante ) PLINIO TRABASSO( Responsável )

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Nome Projeto: A INFLUENCIA DO BACO NA INFILTRACAO DE MACROFAGOS E INDUCAO DE RESISTENCIA A INSULINA INDUZIDA POR OBESIDADE Suplemento: Pos-Doc: Bruno de Melo Carvalho Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nas últimas décadas, a obesidade adquiriu proporções epidêmicas no mundo, notadamente em países desenvolvidos, mas também em países em desenvolvimento como o Brasil. É uma doença caracterizada por inflamação sub-clínica crônica com elevados níveis circulantes de citocinas pró-inflamatórias como TNF-alfa e IL-6. Outra característica marcante da obesidade é a infiltração de tecidos sensíveis à insulina, especialmente o fígado e o tecido adiposo, por células do sistema imune, principalmente macrófagos, que auxiliam na expansão e manutenção da inflamação e indução de resistência à insulina. Estudos recentes demonstram que os monócitos presentes no baço são estimulados a migrarem e se diferenciarem em macrófagos em sítios inflamatórios por mecanismos dependentes de angiotensina II. Além disso, resultados preliminares de nosso laboratório indicam que novas proteínas podem estar envolvidas na indução de infiltração de células e resistência à insulina e que o baço é uma importante fonte destes Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/23940-3 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 05/2014 Valor do Financiamento: R$ 159.799,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Bruno de Melo Carvalho( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo induzido pela hiperglicemia leva a alterações na barreira de filtração glomerular, determinando a albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol e chá verde previnem a albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos provavelmente pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos do presente trabalho serão: 1. Investigar a influência de antioxidantes (tempol e chá-verde) na integridade da barreira de fíltração glomerular, in vivo e in vitro; 2. Verificar se antioxidantes previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1 clivada e/ou pela atuação na via Wnt. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com 12 semanas de idade. Animais controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes por 12 semanas. Linhagens de podócitos de camundongos e humanos serão cultivadas em condições de normoglicemia e hiperglicemia, estresse oxidativo (tratamento com H2O2), p Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 222.652,56 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE CRITICA DO PAPEL PROGNOSTICO DE LINFOCITOS INFILTRANTES DE TUMORES EM CARCINOMAS DIFERENCIADOS DE TIREOIDE Suplemento: DR - Lucas Leite Cunha Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este trabalho é continuação do projeto de Mestrado (processo Fapesp nº 2009/10722-8) a ser defendido em 10/02/2012 (qualificação realizada em 27/09/2011). Durante o projeto anterior, demonstramos que a presença de tireoidite linfocítica crônica (TLC) concomitante está associada ao maior tempo livre de doença. A infiltração intratumoral de macrófagos também está associada à sobrevida livre de recidiva. A infiltração de linfócitos CD3+ se correlaciona à presença de metástases ao diagnóstico enquanto que linfócitos CD4+ e CD20+ são relacionados às características de melhor prognóstico. CD8+ se destacou como possível marcador de melhor prognostico assim como CD56, mas não B7H1. Por sua vez, a infiltração de linfócitos FoxP3+ (T regulatórios) se correlacionou a características de menor agressividade tumoral, como menor tamanho tumoral e ausência de invasão extratireoideana. Da mesma forma, a infiltração de células CD4+/IL17+ (Th17) se correlacionou de forma independente à ausência de invasã Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/19681-2 Data Início Financiamento: 06/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 120.105,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Leite Cunha( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: "ESTUDO DA FUNCAO DE ANKHD1 NA PROLIFERACAO, APOPTOSE E CICLO CELULAR EM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS" Suplemento: Doutorado - João Agostinho Machado Neto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. A proteína Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em linhagem celular de adenocarcinoma de próstata, LNCaP. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa descreveu que ANKHD1 é uma proteína citoplasmática altamente expressa em linhagens de leucemias agudas humanas e em amostras de 38 pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, quando comparadas às células hematopoiéticas normais. Adicionalmente, através de ensaio de duplo híbrido em levedura, identificamos a associação de ANKHD1 com SIVA, uma proteína pró apoptótica que se associa a BCL-XL e p53 e através de imunoprecitação foi identificada a associação de ANKHD1 com SHP2 uma tirosina fosfatase que atua na via PI3K/Akt e MAPK. Estes dados sugerem que ANKHD1 pode estar envolvida em vias de sinalização Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/06840-5 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 126.159,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto João Agostinho Machado Neto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/06559-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 340.804,18 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DE MICRORNAS E DE FATORES DE TRANSCRICAO DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE IN VITRO DE PACIENTES COM TALASSEMIA BETA INTERMEDIARIA Suplemento: Doutorado - Regiane Aparecida Ferreira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de uma ou mais cadeias da globina beta. Estudos relacionam a proteína LMO2 como parte integrante do complexo transcricional multimérico que inclui GATA1 e seu co-fator FOG1, TAL1, NLI e PU1. Estas proteínas, isoladas ou em associação, se ligam a promotores específicos e regulam a expressão de genes que executam o programa de diferenciação eritropoética. Além disso, um mecanismo recém descoberto por meio do qual os fatores de transcrição regulam o desenvolvimento eritropoético é via microRNA caracterizados por agirem como potentes reguladores pós-transcricionais da expressão gênica. Dentre os microRNAs descritos por participarem do processo eritropoético destacam-se miR 144, miR 451, miR 221, miR 222, miR 223, miR 155, miR 210, miR 24, dentre outros. Levando em consideração os mecanismos moduladores envolvidos no processo eritropoético, este trabalho tem por objetivo principal avaliar a função de alguns m Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11166-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 120.883,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Regiane Aparecida Ferreira( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE VIAS DESREGULADAS EM MIELODISPLASIA E LEUCEMIAS AGUDAS A PARTIR DE RESULTADOS PREVIOS OBTIDOS EM MICROARRANJOS Suplemento: PD - Fernanda M. Roversi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As síndromes mielodisplásicas (SMDs) compreendem um grupo heretogêneo de desordens hematopoéticas, frequente em idosos, e com alta taxa de evolução para leucemias agudas. Estas síndromes decorrem de múltiplas alterações nas células pluripotentes da medula óssea que determinam defeitos da diferenciação e da morte das células hematopoéticas e se manifestam clinicamente por anemia, neutropenia e plaquetopenia. Não há tratamento específico para as síndromes mielodisplásicas, sendo o transplante de medula óssea a única alternativa curativa, mas não aplicável a maioria dos pacientes que, como mencionado acima, são idosos. Estas síndromes foram descritas há menos de 3 décadas e os mecanismos moleculares envolvidos na sua patogênese vêm sendo apenas recentemente elucidados. Nos últimos anos, crescente interesse tem se dado à interação das células progenitoras com o estroma da medula óssea, os nichos hematopoéticos. Há vários indícios de que o tratamento curativo das doenças da medula óssea nec Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/22376-7 Data Início Financiamento: 08/2012 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 160.504,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA MARCONI ROVERSI( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto GERACAO DE UMA BASE DE DADOS DE IMAGENS E FERRAMENTAS PARA A DETECCAO DE ALTERACOES PRECOCES DA RETINOPATIA DIABETICA UTILIZANDO IMAGENS DO FUNDO DA RETINA ATRAVES DO RETINAL FUNCTION IMAGER (RFI) Suplemento: TT - Roger Fredy Larico Chavez Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto No âmbito de processamento de imagens médicas existem muitas ferramentas para análise da retina, especificamente. Normalmente, essas ferramentas estão presentes nos equipamentos adquiridos. Assim, essas ferramentas devem evoluir de acordo com as diretrizes da empresa produtora do equipamento. Em geral, para propósitos específicos de pesquisas realizadas à parte, essas ferramentas não são direcionadas para os objetivos desejados. Por exemplo, existem análises que o médico-pesquisador poderia automatizar se tivesse à disposição, as ferramentas necessárias. Outro problema que os desenvolvedores-engenheiros encontram é a falta de bases de dados de imagens para começar a criar as ferramentas desejadas.Dessa forma, a participação de um engenheiro-desenvolvedor será imprescindível para o desenvolvimento de uma base de dados que permita elaborar ferramentas de análise das imagens digitais da retina, possivelmente, antes mesmo do aparecimento do primeiro microaneurisma. (AU) Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/12834-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.796,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roger Fredy Larico Chávez( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE E ADIPONECTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Suplemento: DR - Ana Paula Cabral de Faria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Resistente (HAR) caracteriza-se por quadro de hipertensão concomitante ao uso de três classes diferentes de anti-hipertensivos, sendo, pelo menos um destes, diurético. Em 2008, a American Heart Association (AHA) acrescentou a este grupo de hipertensos, pacientes que necessitam quatro ou mais classes de antihipertensivos para obterem controle da pressão arterial. Recentemente (2010), demonstramos que tais subgrupos ("resistentes não controlados" e "resistentes controlados") são bastante distintos em várias características, principalmente quanto ao grau de obesidade, prevalência de hiperaldosteronismo e rigidez arterial. Atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva. Hormônios secretados pelo tecido adiposo, como adiponectina, podem ter efeitos diretos e indiretos, independentemente da obesidade, no controle da pressão arterial. Por exemplo, a diminuição de adiponectina está associada à Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/19431-6 Data Início Financiamento: 04/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 126.125,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula Cabral de Faria( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA ESTIMULACAO TERMICA PERIODICA EM UM OSCILADOR FISIOLOGICO NAO LINEAR DE CICLO-LIMITE Suplemento: Pos-Doc - Nelson A. Lutaif Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos já finalizados de nossa linha de pesquisa sobre o comportamento da temperatura interna em roedores mostraram que ela pode ser considerada um parâmetro fisiológico estável, cuja análise matemática revelou tanto padrões de periodicidade quanto de oscilações dentro de um sistema dinâmico do tipo ciclo - limite. Essas análises foram realizadas observando-se a temperatura dentro de sua estreita variabilidade fisiológica (normal), abrindo a possibilidade de uma metodologia diagnóstica precoce para patologias que interferem diretamente no ritmo térmico como, por exemplo, distúrbios metabólicos e o aumento da temperatura externa. Para investigar se o impacto dessas situações pode modificar o comportamento normal de oscilador biológico, utilizamos uma análise determinística através da obtenção dos coeficientes da equação de van der Pol baseados nas séries temporais térmicas obtidas experimentalmente. Esse modelo gera atratores estáveis e instáveis comprovando o conceito teórico de robus Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/05997-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 153.569,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nelson Afonso Lutaif( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 169.612,07 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto "MAPEAMENTO DOS FATORES INFLUENCIADORES DA HIPERTENSAO RESISTENTE EM PACIENTES OBESOS: A INTEGRACAO ENTRE O SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E O TECIDO ADIPOSO ENDOCRINO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva, alguns pontos ainda são controvertidos. Por exemplo, é desconhecido se as adipocitocinas estão relacionadas à regulação de secreção de aldosterona e se o sistema nervoso simpático, direta ou indiretamente, participa nesse possível mecanismo de hiporesponsividade a fármacos anti-hipertensivos. Também, não se sabe se esses hormônios produzidos pelos adipócitos contribuem na determinação de um padrão hemodinâmico específico em pacientes com HAR e obesidade associadas. Objetivos são de investigar alguns aspectos não bem esclarecidos dos mecanismos envolvidos na associação entre obesidade e hipertensão arterial resistente, tendo como alvos as participações da aldosterona, das adipocitocinas e das nuances da disfunção da atividade do sistema nervoso autônomo no ciclo sono-vigília do ritmo circadiano. Material e Métodos: Serão realizadas coletas de san Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/09329-0 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 86.305,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wladimir Mignone Gordo( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto POLIMORFISMOS EM GENES DE REPARO DE DNA NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Suplemento: Mestrado: Leisa Lopes Aguiar Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto POLIMORFIMOS DOS GENES ERCC1,XPC,XPD E XPF, RELACIONADOS COM REPARO DE DNA POR EXCISÃO D NUCLEOTÍDEOS, NA FARMACOGENÉTICA DA CISPLATINA ASSOC À RADIOTERAPIA EM PORTADORES D CARCINOMA D CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEÇA E PESCOÇO. (Mestrado: Leisa Lopes Aguiar) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15089-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.768,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Leisa Lopes Aguiar( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 4, 6, 10 E 12, DO INTERFERON GAMA E FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Suplemento: DR - Mariana Postal Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune, crônica, mutissistêmica, caracterizada por períodos de atividade e remissão. As manifestações clínicas mais frequentes são lesões na pele, fotossensibilidade, ulcerações orais, artrite, serosite, alterações renais e neurológicas. O comprometimento do sistema nervoso central é muito frequente, sendo as manifestações diversas, incluíndo convulsões, distúrbios do humor, cefaléia e neuropatias. Anormalidades como leucopenia, anemia hemolítica, presença de auto-anticorpos como anti-DNA, anti-SM, FAN podem ser encontradas. A avaliação laboratorial, incluindo o perfil de citocinas, auxilia no diagnóstico e na determinação da atividade da doença. O presente estudo, de característica longitudinal, tem como objetivo avaliar os níveis de IL-12, INF gama, TNF alfa, IL-4, IL-6 e IL-10 em 130 pacientes com LES, incluindo adultos e crianças e em 50 controles sadios, sem história de doença auto-imune na família. Também iremos correlacionar os Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/03788-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 128.964,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Postal( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DAS RESOLVINAS/NEUROPROTECTINA D1 NA ATENUACAO DA INFLAMACAO HIPOTALAMICA NA OBESIDADE Suplemento: Doutorado - Lívia Aparecida D''Avila Bitencourt Pascoal Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em estudo recente financiado pelos projetos FAPESP 2008/58011-0 e 2009/50809-5 (Projeto Temático), observamos que ácidos graxos insaturados omega-3 revertem a inflamação do hipotálamo na obesidade e melhoram, consideravelmente o fenótipo obeso por meio do restabelecimento da homeostase energética, reduzindo a ingestão alimentar e aumentando o gasto calórico. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares empregados pelos omegas-3 para produzir tais efeitos são desconhecidos. Estudos recentes revelam que ácidos graxos insaturados omega-3, particularmente o DHA, podem ser convertidos em uma classe de imunomoduladores chamada resolvinas. No sistema nervoso central, por ação da PLA2, DHA presente na membrana das células pode ser liberado e convertido pela enzima 15-lipoxigenase em neuroprotectina D1, um dos tipos de resolvina. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/50011-3 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 125.504,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Livia Aparecida D. B. P. Biazzo( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA Suplemento: Doutorado - Daniela Soares Razolli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. (Doutorado: Daniela Soares Razolli) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/08935-3 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 126.253,22 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: O EFEITO DAS INTERLEUCINAS-6,-10 E -27 NA PERDA DE PESO POR RESTRICAO CALORICA. Suplemento: Pos-Doc - Gabriela F. P. Souza Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é um problema de saúde pública que tem atingido proporções epidêmicas nos últimos anos. A inflamação crônica que acompanha essa doença está relacionada ao desenvolvimento das comorbidades como a resistência à insulina e o diabetes tipo 2 e afeta, além de tecidos periféricos como pâncreas e fígado, o sistema nervoso central, especialmente o hipotálamo. Duas citocinas parecem estar intimamente ligadas à neuroinflamação associada à obesidade: a interleucina 6 (IL6), considerada uma interleucina que pode exercer ações pró e anti-inflamatórias e a interleucina 10 (IL10), que apresenta funções estritamente anti-inflamatórias, sendo ambas moduladas durante o processo de perda de massa. Adicionalmente, estudos têm revelado a possível participação de outra citocina na neuroinflamação e na sinalização da IL6 e IL10: a interleucina 27. Entretanto, até o momento, não se sabe se as modulações de IL6 e IL10 estão correlacionadas de forma causai ou se ocorrem de forma independente, e, se Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/50514-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 153.569,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA FREITAS PEREIRA DE SOUZA( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: O SENTIDO OLFATORIO E MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Suplemento: MS - Fernando A. Peres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Anticorpos encontrados em maior concentração em pacientes com doenças auto-imunes podem levar ao desencadeamento de depressão e diminuição do sentido olfatório, esses anticorpos penetram células do hipocampo e amígdala levando a apoptose celular.Pretendemos avaliar a função olfativa realizada com canetas odorizadas (Burghart Medizintechnik, Wedel, Germany), analisar as possiveis lesões cerebrais por ressonância magnética e dosar os anticorpos anti-p pela técnica de ELISAIntrodução do projeto:O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença do tecido conectivo de etiologia desconhecida e caracterizado por períodos de remissão e exacerbação, com participação intensa do sistema imunológico. As manifestações clínicas no LES são diversas e variam de sintomas constitucionais ao comprometimento multiorgânico severo. Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15422-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 43.534,07 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Augusto Peres( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DA ECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Suplemento: TT - Andreia C. Gulin Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15394-9 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 18.873,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREIA CRISTINA GULIN( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

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Nome Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Suplemento: MS - Daniela de Figueiredo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15763-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 28.478,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniella de Figueiredo( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO DA INFLAMACAO SISTEMICA EM ROEDORES Suplemento: Doutorado - Gustavo Duarte Pimentel Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A teoria das doenças geradas por citocinas inflamatórias trouxe ao longo dos anos indícios que o organismo pode produzir através das citocinas respostas biológicas benéficas ou prejudiciais. Em meados do século 19, Rudolf Virchow pela primeira vez sugeriu uma possível associação entre inflamação e desenvolvimento de doenças. Dessa forma, acredita-se que a inflamação seja um mecanismo chave na patogenicidade de algumas doenças como a obesidade e o câncer. Atualmente já é bem estabelecido que obesidade é associada a um estado de inflamação crônica subclínica (de baixo grau) e que o câncer é associado com uma potente inflamação. Recentemente, diversos estudos sugerem que a AMPK hipotalâmica, uma enzima importante no controle da homeostase energética também seja responsável por modular a inflamação. Estudo prévio do nosso laboratório apontou que a ativação da AMPK hipotalâmica desencadeia uma ação anti-inflamatória central e sistêmica. Entretanto, somente estudos in vitro realizados com ma Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02806-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 106.844,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Suplemento: Mestrado - Daniel Bueno Block Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/17016-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 31.121,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniel Bueno Block( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DE VASP E ZYXIN NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Suplemento: Mestrado: Vanessa Aline Bernusso Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DE VASP E ZYXIN NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/14498-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 30.886,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Aline Bernusso( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Sepse é definida pela associação de infecção suspeita ou comprovada acompanhada de Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica. Apresenta alta morbi-mortalidade e está associada à ativação da resposta imune inata, desencadeada por receptores específicos de superfície celular, entre eles TLR4 e TLR2, encontrados nas células apresentadoras de antígeno. Recentemente foi descrito que esta resposta imune inata pode ativar vias intracelulares relacionadas ao estresse do retículo endoplasmático, e que estas vias ativadas podem levar a disfunção orgânica. Dentre as disfunções orgânicas observadas, as alterações hemodinâmicas e cardíacas na sepse estão entre aquelas com maior impacto na mortalidade, visto que o colapso circulatório acaba por culminar na falência múltipla de órgãos e óbito. A compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e moleculares destas alterações poderá guiar o desenvolvimento de futuras terapêuticas. O presente estudo visa padronizar o atendimento inicial de sepse em Pronto Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 11/2013 Valor do Financiamento: R$ 182.045,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

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