Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/12/2012 21:05:02
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/00083-8
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 219.327,02
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO TRATAMENTO COM NIACINA SOBRE O METABOLISMO DO HDL E A FUNCAO ENDOTELIAL EM PACIENTES COM HDL BAIXO COM OU SEM HIPERTRIGLICERIDEMIA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estima-se que exista mundialmente cerca de 200 milhões de pessoas com manifestação aguda ou crônica da aterosclerose. Apesar do benefício inquestionável da redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Baixa densidade (LDL), mesmo em indivíduos que atingem níveis ótimos de redução, um risco residual de 55% persiste neste grupo de pacientes. Em paralelo, a dislipidemia mais frequentemente encontrada em indivíduos com doença aterosclerótica é a redução dos níveis plasmáticos da Lipoproteína de Alta Densidade (HDL), ou simplesmente hipoalfalipoproteinemia. A HDL tem sido consistentemente associada à proteção contra a aterogênese em estudos epidemiológicos, translacionais e em modelos animais. Enquanto nos indivíduos com hipertrigliceridemia, o catabolismo acentuado da HDL seja a causa mais proeminente, naqueles sem hipertrigliceridemia a síntese deficiente de HDL é a causa principal. Com base nessas premissas, a elevação da HDL plasmática tem sido buscada como possibilidade para atenu
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/20300-3
Data Início Financiamento: 07/2012
Data Fim Financiamento: 06/2014
Valor do Financiamento: R$ 308.939,03
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão poster
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/05996-1
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 169.258,80
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - CONEXOES FUNCIONAIS COM O HIPOTALAMO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2012
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: O TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - CONEXOES FUNCIONAIS COM O HIPOTALAMO
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/23945-5
Data Início Financiamento: 02/2012
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 50.254,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Simone Van de Sande Lee( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
IMPACTO DA ABORDAGEM TERAPEUTICA INICIAL GUIADA POR METAS DA SEPSE NO ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO, NA FUNCAO MIOCARDICA E MORTALIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS EM UMA UNIDADE DE EMERGENCIA.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/13785-0
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 181.692,08
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
"COMPARACAO ENTRE AS TECNICAS LABORATORIAS: ANTIGENEMIA, N-PCR E QPCR QUANTO AO DIAGNOSTICO PRECOCE DE INFECCAO ATIVA POR HCMV E CORRELACAO COM SUAS MANIFESTACOES CLINICAS"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os herpesvírus humanos, incluindo o herpesvírus humano simples (HSV), herpesvírus humano tipo 4 (HHV-4, conhecido por Vírus Epstein-Barr - EBV), o citomegalovírus humano (HCMV), o herpesvírus tipo 6 (HHV-6), com suas variantes A e B e o herpesvírus humano tipo 7 (HHV-7), membros da família Herpesviridae, atualmente vem sendo estudados. Estes vírus, freqüentemente causam sérias complicações em pacientes imunossuprimidos, principalmente após transplante. Os herpesvírus também são importantes patógenos do Sistema Nervoso Central (SNC) e estão freqüentemente relacionados com casos de encefalites. Para entender melhor a patogênese e a prevalência da infecção pelos herpesvírus no SNC e investigar a relação entre infecção ativa e co-infecção, utilizaremos métodos de Biologia Molecular na detecção da infecção ativa causada por esses vírus. O diagnóstico rápido e precoce destas viroses neste grupo de pacientes favorecerá o tratamento antiviral precoce mais adequado e as medidas de controle dest
Linha Pesquisa:
Doenças dos sistemas imune e hematológico.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/03503-8
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 10.465,53
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SILVIA RENATA CHAGAS COSTA( Participante )
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMOS DE ACAO DE ANTIOXIDANTES NA PROTINURIA ASSOCIADA AO DIABETES MELLITUS
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/51376-5
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 212.552,03
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )



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