Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/12/2012 21:05:02
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Suplemento: Temático: fim 2015
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 2.785.909,31
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISFUNCAO BIOENERGETICA MITOCONDRIAL NA DOENCA HIPERTENSIVA GRAVE EM RATOS: PAPEL DA HIPERATIVIDADE DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.
Suplemento: IC: Camila Truzzi Penteado fim: 11/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertensão arterial sistêmica (HAS), que é determinada pela presença de valores pressóricos acima de 140/90 mm Hg após 3 medidas de pressão de consultório (PC), é uma das mais significativas Doenças Cardiovasculares (DCV) no Brasil e no mundo, dada a sua elevada taxa de morbimortalidade, intensificada pelos inúmeros fatores de risco e pelos mecanismos fisiopatológicos complexos que contribuem para esse contexto. O tratamento da HAS consiste no uso de medicamentos anti-hipertensivos associados a modificações do estilo de vida que devem ser mantidos indefinidamente. O estresse oxidativo, estado de atividade excessiva de espécies reativas de oxigênio (EROs), está associado a DCV, como, por exemplo, a doença hipertensiva (DH). Nesta, especialmente, a mitocôndria pode ser considerada a maior fonte de EROs, principalmente quando em situações de alterações hemodinâmicas e metabólicas. Há fortes evidências da participação da hiperatividade do sistema renina angiotensina (SRA), especialmente
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/18653-5
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.018,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(IB) DB - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA [07.03.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Camila Truzzi Penteado( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO
Suplemento: IC: Noelle Breda Teixeira fim: 01/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2012
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer pode ser entendido como um conjunto de células anormais que perdem a capacidade de realizar funções especializadas e invadem tecidos adjacentes. Os tumores de cabeça e pescoço têm vários locais de origem, dos quais o mais comum é o epitélio das vias aerodigestivas superiores. Consiste no sexto câncer mais prevalente no mundo, com estimativa de 900.000 casos diagnosticados anualmente, sendo que apenas 40-50% dos pacientes sobrevivem por 5 anos. Apesar do esforço governamental em aumentar as pesquisas referentes à implementação das novas Diretrizes Nacionais relacionadas ao SUS e ao Uso Racional de Medicamentos, poucos projetos de pesquisa, para demonstrar o efetivo papel da atenção farmacêutica e da adequação da farmacoterapia, estão sendo realizados e financiados. Diante do exposto, este projeto tem como objetivo caracterizar os problemas farmacoterapêuticos (PFTs), descrever as intervenções farmacêuticas (IFs) realizadas para resolver ou prevenir PFTs durante o acompanhamento
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/21585-1
Data Início Financiamento: 02/2012
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 5.316,49
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Noelle Breda Teixeira( Participante )
PATRICIA MORIEL( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO
Suplemento: Aux. P. fim 08/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 240.958,04
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DE NOVOS BIOMARCADORES PARA ESTRATIFICACAO DE RISCO NA SEPSE EM PACIENTES COM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS E NEUTROPENIA FEBRIL
Suplemento: Aux P fim 5/2013
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DE NOVOS BIOMARCADORES PARA ESTRATIFICACAO DE RISCO NA SEPSE EM PACIENTES COM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS E NEUTROPENIA FEBRIL
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/02829-7
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 100.769,50
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ERICH VINICIUS DE PAULA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS
Suplemento: IC: Maria Carolina Duarte dos Santos fim:12/2012
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2012
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nisina é extensamente utilizada como conservante natural por conter características antimicrobianas contra germinação de esporos e bactérias Gram-positivas; potencialmente utilizada para produtos odontológicos e farmacêuticos como agente terapêutico em tratamentos de úlceras estomacais e infecções de cólon intestinal para pacientes com imunodeficiência. O método de separação por Sistemas Micelares Mistos em Duas Fases Aquosas explora a característica que alguns sistemas micelares possuem, de que quando submetidos a determinadas condições, podem espontaneamente se separar em duas fases líquidas aquosas e imiscíveis e é muito utilizado para purificar e concentrar compostos como bacteriófagos, antibióticos, enzimas e compostos orgânicos. O presente trabalho tem como objetivo a extração da nisina comercial por sistema micelar de duas fases aquosas e estudo da estabilidade da nisina comercial em bases cosméticas. Os estudos de estabilidade são necessários a todos os produtos farmacêuticos p
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/19955-5
Data Início Financiamento: 01/2012
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 6.241,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Carolina Duarte dos Santos( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PERFIL DA RESPOSTA IMUNOLOGICA NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-gama e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-gama na FA unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-² na FJ ou na FA multifocal.
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/09883-7
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 10.149,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LIVIA FURQUIM DE CASTRO( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )



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