Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/10/2012 21:06:14

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Suplemento: Temático: fim 2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 2.788.428,84 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante ) RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante ) ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PROBLEMAS FARMACOTERAPEUTICOS E INTERVENCOES FARMACEUTICAS EM PACIENTES COM CANCER DE CABECA E PESCOCO Suplemento: IC: Noelle Breda Teixeira fim: 01/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer pode ser entendido como um conjunto de células anormais que perdem a capacidade de realizar funções especializadas e invadem tecidos adjacentes. Os tumores de cabeça e pescoço têm vários locais de origem, dos quais o mais comum é o epitélio das vias aerodigestivas superiores. Consiste no sexto câncer mais prevalente no mundo, com estimativa de 900.000 casos diagnosticados anualmente, sendo que apenas 40-50% dos pacientes sobrevivem por 5 anos. Apesar do esforço governamental em aumentar as pesquisas referentes à implementação das novas Diretrizes Nacionais relacionadas ao SUS e ao Uso Racional de Medicamentos, poucos projetos de pesquisa, para demonstrar o efetivo papel da atenção farmacêutica e da adequação da farmacoterapia, estão sendo realizados e financiados. Diante do exposto, este projeto tem como objetivo caracterizar os problemas farmacoterapêuticos (PFTs), descrever as intervenções farmacêuticas (IFs) realizadas para resolver ou prevenir PFTs durante o acompanhamento Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/21585-1 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 5.316,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Noelle Breda Teixeira( Participante ) PATRICIA MORIEL( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DAS POPULACOES DE LINFOCITOS TCD4+ EM ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL HUMANO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aneurisma de aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa caracterizada pela dilatação da porção abdominal da aorta, culminando na ruptura do vaso, que pode alcançar níveis de mortalidade em torno de 90%. Trabalhos recentes mostram um aumento sistêmico de citocinas próinflamatórias, como TNF-a, IL-6 e IL-1b e da atividade citotóxica de células da imunidade inata nos pacientes com AAA indicando um papel importante da resposta inflamatória na patogênese da doença. Além disso, estudos mostram a presença de grande infiltrado inflamatório crônico, constituído por diversos tipos celulares, com destaque para os linfócitos TCD4+ produtores de IFN-g (denominado TH1), linfócitos produtores de IL-4 (denominado TH2) e células T regulatórias que expressam o fator de transcrição FOXP3 (denominada de Treg). Pesquisas recentes mostram que os linfócitos TCD4+ podem se diferenciar também em células produtoras de IL-17 (denominadas TH17) ou células produtoras de IL-22 (denominada TH22), que apresent Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10198-7 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 239.592,11 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia é condição comum em mulheres jovens e idosos, e é um importante problema de saúde pública em países em desenvolvimento. A Organização Mundial de Saúde define como indicativo da presença de anemia quando os níveis de hemoglobina circulante estão abaixo de 12 g/dl nas mulheres e menores do que 13g/dl nos homens. Dentre as anemias microcíticas, a anemia ferropriva é a mais freqüente e é caracterizada pela redução no nível sérico de ferro, elevada capacidade de ligação da transferrina, baixo nível de ferritina sérica e algum grau de deficiência tissular. As talassemias, por sua vez, são anemias hereditárias causadas por uma deficiência parcial ou completa da síntese de cadeias globínicas. Pacientes heterozigotos para talassemia-ß apresentam anemia microcítica e hipocrômica. Por fim, a anemia de doença crônica é observada em várias condições associadas às inflamações crônicas com elevados níveis de citocinas inflamatórias. Em geral é normocítica, podendo também apresentar microcito Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/12282-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.671,28 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Beatriz Barbosa Torino( Participante ) HELENA ZERLOTTI WOLF GROTTO( Responsável )

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