Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/09/2012 21:03:20
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO DE REFERENCIA EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR LATINO AMERICANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A avaliação da função, diâmetros e volumes ventriculares é essencial no manejo de diversas doenças cardiovasculares. A ressonância magnética cardiovascular é hoje uma das principais ferramentas de diagnóstico não invasivo na área de cardiologia e é considerada como um dos padrões de referência para diversas medidas do coração. Entretanto, todos os estudos que estabeleceram padrões de normalidade utilizando a ressonância magnética envolveram apenas países como os EUA ou países europeus, normalmente não incluindo em seus grupos sujeitos de países latino-americanos. Alguns estudos prévios demonstram que determinados grupos étnicos possuem diferenças significativas em relação aos índices considerados como normais. Desta forma, ao compararmos as populações latino-americanas com padrões previamente estabelecidos de normalidade, podemos estar comparando um padrão que talvez não corresponda à nossa realidade.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/09513-5
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 295.034,16
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. (Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer)
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53543-6
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 88.308,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA.
Linha Pesquisa:
Doenças do sistema respiratório
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/52574-5
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 137.779,94
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIR ZAMBON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLAMACAO E RESPOSTA IMUNE EM OBESIDADE
Suplemento: Projeto temático
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade resulta da perda do equilíbrio no controle homeostático da ingestão alimentar e do gasto energético. Fatores genéticos e ambientais desempenham papel central no desenvolvimento dessa doença. Entretanto, apesar dos consideráveis avanços obtidos na caracterização do controle da fome e do gasto calórico desde a identificação da leptina em 1994, pouco se progrediu no desenvolvimento de métodos profiláticos e terapêuticos eficientes, de tal forma que a prevalência da obesidade ultrapassa 30% da população em varias regiões do planeta. Em estudos recentes observamos que o consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados, um dos principais fatores ambientais relacionados ao desenvolvimento de obesidade, desencadeia a ativação de uma resposta inflamatória no hipotálamo de animais experimentais.
Linha Pesquisa:
Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2009/50809-5
Data Início Financiamento: 01/2010
Data Fim Financiamento: 12/2014
Valor do Financiamento: R$ 2.949.448,18
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALEXANDRE LEITE RODRIGUES DE OLIVEIRA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DOS PERFIS DE FRAGILIDADE EM IDOSOS E SUA CORRELACAO COM PARAMETROS HEMATOLOGICOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Caracterização de eventos predisponentes à diminuição do metabolismo basal, perda de massas óssea e muscular, bem como rebaixamento cognitivo, em idosos com perfil fenotípico de Síndrome da Fragilidade (enfoque no processo inflamatório crônico, níveis séricos de eritropoetina, vitamina B12 e homocisteína).
Linha Pesquisa:
Envelhecimento e Doenças Crônicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/53113-1
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 103.387,38
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FE) DEPE - DEPARTAMENTO DE PSICOLOGIA EDUCACIONAL [19.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANITA LIBERALESSO NERI( Participante )
MARIA ELENA GUARIENTO( Participante )
Raquel Prado Thomaz( Participante )
Zélia Vieira de Moraes( Participante )
ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 53.221,39
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Mônica Siqueira Ferreira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 120.838,92
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Michele Bianca Zanini( Participante )
SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTENCIA INSULINICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Em indivíduos com resistência a insulina pode ocorrer um aumento da massa de células beta pancreáticas, como resposta compensatória. Essa resposta causará um aumento da secreção de insulina e conseqüentemente a hiperinsulinemia, muitas vezes observada na diabetes tipo 2 e outras situações de resistência insulínica. Entretanto, os mecanismos envolvidos nesta resposta ainda não são bem compreendidos. Assim, há um grande interesse em identificar os reguladores endógenos da expansão da massa de células beta. Nas situações de resistência a insulina, por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta-se como um possível candidato, a elo entre a resistência insulínica e aumento da massa das ilhotas/hiperinsulinemia.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/11173-8
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 98.178,65
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Tiago Gomes Araújo( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )



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