Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 11/06/2012 21:05:08

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito recebendo a denominação de receptores do tipo NOD (NLRs), envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/07069-8 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 254.194,69 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais. Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/00560-8 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 44.374,75 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: "RELACAO DE CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasmaé inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não são conhecidos os principaismecanismos antiaterogênicos conferidos pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve: 1) variar muito mais em função da concentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) que esta tem relaçãoinversa com a absorção intestinal de esteróis, a presente proposta objetiva medir arepercussão. Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/17833-7 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 78.106,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] Equipes Projeto FABIO LUIZ D ALEXANDRI( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

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